TOXICIDAD DEL AMONIACO
Summary
TLDREste video aborda la toxicidad del amoníaco en el cuerpo, explicando su origen y cómo se elimina. El amoníaco, producido por bacterias intestinales y procesos metabólicos, es tóxico y su acumulación puede afectar gravemente el sistema nervioso central, causando síntomas como temblores, visión borrosa, coma y muerte. Se explica el rol crucial del hígado en la eliminación del amoníaco y el impacto de la disfunción hepática en su acumulación. Además, se detallan las enzimas clave del ciclo de la urea y cómo sus deficiencias pueden llevar a condiciones metabólicas serias. Finalmente, se destaca la importancia de una dieta adecuada para evitar la acumulación de amoníaco.
Takeaways
- 🧪 El amoniaco es un producto tóxico resultante de reacciones bioquímicas tanto oxidativas como no oxidativas, y es generado por bacterias intestinales.
- 🔄 El hígado juega un papel crucial al metabolizar el amoniaco absorbido por la sangre, manteniendo niveles seguros en el sistema nervioso central.
- ⚠️ Elevados niveles de amoniaco en la sangre pueden ser letales, causando síntomas como temblor, disminución de la claridad del lenguaje, visión borrosa, coma y, en casos extremos, muerte.
- 🩺 La toxicidad del amoniaco se manifiesta en el hígado y el cerebro, afectando negativamente la producción de ATP y la función del ciclo de Krebs, lo que puede conducir a la acumulación de cuerpos cetónicos.
- 🚫 La hiperamonemia, que es un aumento del amoniaco en la sangre, puede ser causada por defectos genéticos en las enzimas del ciclo de la urea, lo que resulta en una incapacidad para convertir amoniaco en urea.
- 🥗 Las dietas ricas en proteínas pueden no ser bien toleradas por personas con deficiencias metabólicas relacionadas con el metabolismo del amoniaco, requiriendo una dieta complementada con aminoácidos esenciales.
- 🧬 Existen múltiples enfermedades metabólicas relacionadas con la función del ciclo de la urea, cada una con sus síntomas y consecuencias específicas, como la aciduria erótica y la hiperamonemia.
- 🧬 Las deficiencias en las enzimas del ciclo de la urea son errores innatos del metabolismo, generalmente heredados de los padres, y algunas pueden estar ligadas a la herencia materna.
- 🔎 El tratamiento de las intoxicaciones por amoniaco se enfoca en reducir los niveles sanguíneos de amoniaco, lo cual es esencial para prevenir daños cerebrales y hepáticos.
- 🌐 El video proporciona un enlace adicional para aprender más sobre el ciclo de la urea, un proceso vital en el metabolismo del amoniaco.
Q & A
¿De dónde proviene el amoniaco en el cuerpo humano?
-El amoniaco proviene de las reacciones de descomposición de proteínas, tanto oxidativas como no oxidativas, y también de las bacterias intestinales.
¿Por qué es necesario eliminar el amoniaco del cuerpo?
-El amoniaco es tóxico y puede ser perjudicial para el sistema nervioso central incluso en cantidades mínimas, por lo que es esencial que sea eliminado.
¿Cómo se elimina normalmente el amoniaco del cuerpo?
-El amoniaco generado en los intestinos se absorbe en la sangre por la vena porta y es metabolizado rápidamente por el hígado. La sangre periférica se encuentra virtualmente libre de amoniaco gracias a esta función hepática.
¿Qué puede suceder si el amoniaco no es metabolizado adecuadamente por el hígado?
-Si el amoniaco no es metabolizado adecuadamente, puede elevarse a niveles tóxicos en la sangre sistémica, lo que puede ser consecuencia de una disminución en la función hepática o del desarrollo de comunicaciones colaterales entre la vena porta y la circulación sistémica, como en el caso de la cirrosis.
¿Cuáles son los síntomas de la intoxicación por amoniaco?
-Los síntomas de la intoxicación por amoniaco incluyen temblor, un lenguaje poco entendible, visión borrosa, y en casos graves, coma y muerte.
¿Cómo afecta la toxicidad del amoniaco el metabolismo en el hígado y el cerebro?
-La toxicidad del amoniaco puede causar una disminución en la actividad del ciclo de Krebs y el transporte de electrones, lo que lleva a una inhibición de la respiración celular y una reducción en la producción de ATP, afectando el funcionamiento del cerebro y la energía celular.
¿Qué es el ciclo de la urea y cómo se relaciona con el metabolismo del amoniaco?
-El ciclo de la urea es un proceso bioquímico en el hígado que convierte el amoniaco en urea, que es más fácil de eliminar del cuerpo. Este ciclo es crucial para prevenir la acumulación tóxica de amoniaco.
¿Qué son las enzimas claves del metabolismo del amoniaco y cuál es su función?
-Las enzimas claves incluyen la glutamina sintetasa, la glutamato deshidrogenasa, la carbamoyl fosfato sintetasa y otras que participan en el ciclo de la urea. Estas enzimas son esenciales para la conversión del amoniaco en urea y su posterior eliminación.
¿Qué sucede si hay deficiencias en las enzimas del ciclo de la urea?
-Las deficiencias en las enzimas del ciclo de la urea pueden llevar a la hiperamonemia, que es un aumento en la concentración de amoniaco en la sangre, y puede causar síntomas graves como retardo mental, problemas neurológicos y en algunos casos, puede ser fatal.
¿Cómo se relaciona la toxicidad del amoniaco con las enfermedades metabólicas del ciclo de la urea?
-La toxicidad del amoniaco está directamente relacionada con las enfermedades metabólicas del ciclo de la urea, ya que cualquier alteración en la actividad de las enzimas del ciclo puede causar acumulación de amoniaco y otros metabolitos tóxicos, lo que puede resultar en daño cerebral y hepático.
Outlines
🧠 Toxicidad del amoniaco y su impacto en el cerebro y el hígado
El primer párrafo introduce el tema de la toxicidad del amoniaco, explicando su origen en las bacterias intestinales y las reacciones de desammonización. Se menciona que el amoniaco es tóxico y debe ser eliminado por el hígado, que normalmente metaboliza rápidamente los niveles elevados de amoniaco presentes en la sangre portal. Se describe cómo una disfunción hepática puede llevar a niveles tóxicos de amoniaco en la sangre sistémica, causando síntomas como temblor, disartria, visión borrosa, coma y posiblemente la muerte. Además, se discute cómo la toxicidad del amoniaco puede afectar el metabolismo y la respiración celular, y cómo se relaciona con el ciclo de Krebs y la producción de ATP.
🔄 Proceso de transporte y destino del amoniaco en el cuerpo
Este párrafo profundiza en el transporte del amoniaco en el cuerpo, detallando cómo se convierte en glutamina en la mayoría de los tejidos y cómo luego se dirige al hígado para ser convertido en urea a través del ciclo de la urea. Se menciona la importancia de las enzimas del ciclo de la urea y cómo las deficiencias genéticas en estas enzimas pueden llevar a la hiperamonemia y otras patologías. También se discuten las consecuencias de una dieta rica en proteínas para aquellos con tales deficiencias y la necesidad de una dieta complementada con aminoácidos esenciales. Finalmente, se menciona la importancia de ciertos aminoácidos en el metabolismo del amoniaco y cómo su falta puede afectar el ciclo de Krebs y la producción de neurotransmisores.
🧬 Enfermedades metabólicas y deficiencias en el metabolismo del amoniaco
El último párrafo aborda las enfermedades metabólicas relacionadas con el metabolismo del amoniaco, como la hiperamonemia, la aciduria hiperammonémica y la aciduria orotica, entre otras. Se describe cómo las deficiencias en las enzimas del ciclo de la urea pueden causar acumulación de amoniaco y otros metabolitos en el plasma y orina, lo que puede llevar a síntomas graves y trastornos neurológicos. Se hace hincapié en que la mayoría de estas enfermedades son errores innatos del metabolismo, hereditarios y que requieren un tratamiento especializado, incluyendo dietas personalizadas y en algunos casos, terapias de reemplazo enzimático.
Mindmap
Keywords
💡Toxicidad del amoniaco
💡Ammoniaco
💡Sangre portal
💡Cirrosis
💡Síntomas de intoxicación por amoniaco
💡Ciclo de Krebs
💡Glutamina
💡Ciclo de la urea
💡Enfermedades metabólicas
💡Enfermedad de la intolerancia al glutamato
Highlights
Hoy hablaremos sobre la toxicidad del amoniaco.
El amoniaco proviene de reacciones de examinación y bacterias intestinales.
El amoniaco es tóxico y debe ser eliminado.
El hígado metaboliza el amoniaco en la sangre portal.
La sangre sistémica está virtualmente libre de amoniaco gracias al hígado.
Síntomas de intoxicación por amoniaco incluyen temblor y visión borrosa.
En casos graves, la intoxicación por amoniaco puede causar coma y muerte.
El tratamiento de la toxicidad del amoniaco busca reducir sus niveles sanguíneos.
La toxicidad del amoniaco puede causar disminución en la actividad cerebral.
El glutamato es un intermediario esencial del ciclo de Krebs.
El transporte del amoniaco en la mayoría de los tejidos requiere glutamato.
El ciclo de glucosa a la negra en el músculo libera aminoácidos.
El amoniaco en el hígado se convierte en urea a través del ciclo de Ortega.
Existen efectos genéticos en las enzimas del ciclo de urea que afectan la conversión de amoniaco a urea.
Las deficiencias en enzimas del metabolismo del amoniaco pueden causar hiperamonemia.
Las enfermedades metabólicas en el ciclo de urea pueden causar retraso mental y otras complicaciones.
Las deficiencias en enzimas del ciclo de urea son errores innatos del metabolismo.
Las enfermedades metabólicas del ciclo de urea pueden tener herencia materna o recesiva.
Transcripts
hola qué tal amigos de youtube muy
buenos días muy buenas tardes muy buenas
noches tengan todos ustedes no importa
el lugar del planeta donde estén viendo
este vídeo el día de hoy hablaremos
sobre la toxicidad del amonio así que
vamos con la introducción y adelante
[Música]
muy bien toxicidad del amoniaco
[Música]
recordemos cuál es el origen del
amoniaco
el amoniaco proviene de las reacciones
de examinación tanto oxidativas como no
oxidativas también proviene de las
bacterias intestinales el amoniaco y un
amonio es tóxico y por lo tanto debe ser
eliminado
el amoniaco que normalmente es generado
por las bacterias que se encuentran en
nuestros intestinos se absorbe en la
sangre por la vena porta y por lo tanto
esta circulación contiene niveles más
altos de amonio que la sangre sistémica
el hígado normalmente puede metabolizar
rápidamente en la moneda pueblos de la
sangre portal la sangre periférica se
encuentra virtualmente libre de amoniaco
y esto es muy importante porque aún
cantidades mínimas de amoniaco son
tóxicas para el sistema nervioso central
en caso de que la sangre portal no pase
por el hígado el amoniaco en sangre
sistémica puede elevarse a niveles
tóxicos y esto puede ser consecuencia de
una disminución pronunciada en la
función hepática
o en el des o al desarrollo de las
comunicaciones colaterales entre las
buenas puertas y sistémicas como sucede
en el caso de la cirrosis los síntomas
por intoxicación por amoniaco incluyen
temblor un lenguaje poco entendible
visión borrosa y en casos graves podemos
observar la coma y muerte
estos síntomas normalmente se parecen al
coma hepático que se presenta cuando los
niveles de amoniaco en sangre y cerebro
se elevan en forma significativa
normalmente el tratamiento se orienta
para la reducción de los niveles
sanguíneos de amoniaco la toxicidad del
amoniaco parece que es provocar en el
hígado en el cerebro una disminución del
alfa se publicará pto al disminuir era
el fase tu glúteo dato también disminuye
la actividad del ciclo de los ácidos 3
carboxílicos o ciclo de krebs por lo
tanto también disminuye todas las
oxidaciones en las células también esto
provoca una inhibición de la respiración
en el cerebro de un aumento de la lucha
de cuerpos atómicos por eliminar esto es
normal acuérdense que el alto acepto
glutamato es importante y es un
intermediario del ciclo de krebs
hay disminuir las cantidades que son
esenciales para que se lleve a cabo el
ciclo de krebs disminuye el transporte
de electrones hasta el límite con d por
lo tanto se deja de producir atp por lo
tanto la producción de energía se desvía
de la generación de cuerpos cetónicos en
el hígado
ahora vamos a ver cómo es el transporte
y el destino del amoniaco primero vamos
a ver lo que ocurre en la mayoría de los
tejidos en la mayoría de los tejidos en
el amoniaco es transportado
por las vitaminas por lo tanto
necesitamos como sustrato el glutamato
la enzima se llama glutamina sintetasa
adquiere el grupo a mí no se necesita
una molécula de tp mientras el grupo me
no se transfiera el glutamato se
convierte en glutamina y estamos
liberando en moléculas de agua más a dp
más fósforo
en el músculo ocurre lo que conocemos
como el ciclo a glucosa a la negra los
aminoácidos normalmente liberan su grupo
amino por la glutamato deshidrogenasa en
la gota mato deshidrogenasa este grupo -
se combina con el virus para generarnos
a la niña la lámina sale del sale del
músculo y se dirige hacia el hígado
mientras que un andarín muscular ingresa
la glucosa la glucosa sufre glucólisis
se convierte en piruvato y así
sucesivamente
rc se genera constantemente estrés ciclo
para eliminar los grupos amigos que se
generan en el músculo
ya han llegado tanto a la glutamina como
la que proviene de la mayoría de los
tejidos como la lámina que proviene del
músculo ingresan y entonces se van a
convertir en urea a través del ciclo de
la oreja signos y no te acuerdas que es
el ciclo de la urea al final del vídeo
te dejo un enlace para que veas
el vídeo que subí en el canal de youtube
con respecto al ciclo de la obra
[Música]
entonces también se han observado
estética existente de efectos genéticos
en las diferentes enzimas del ciclo de
la urea que también lleva una
incapacidad para convertir amoniaco y
urea y esto nos va a generar
hiperamonemia nos genera si tu línea
inem ya y otras estos los pacientes que
contienen y aunque presentan nuestras
patologías no toleran dietas ricas en
proteínas por lo cual su dieta tiene que
estar complementada por aminoácidos
esenciales y además en esta dieta
tenemos que pulir los alfa alfa
cetoacidosis a los que con que forman
parte esencial de estos aminoácidos
muy bien recordemos en enzimas que son
claves para el metabolismo del grupo
amino para evitar la toxicidad y para su
iluminación a través del área obviamente
tenemos las transaminasas o
aminotransferasa que nos ayudan a
transferir grupos a menos entre
aminoácidos tenemos la glutaminasa que
nos genera el grupo amino el glutamato a
partir de la fruta
tenemos la glutamato deshidrogenasa que
produce en el grupo a mino y el alfa set
óvulos y el alfa citó glutamato a partir
de la del glutamato tenemos la verdad
vine sin tetas a que incorpora el grupo
mino y glutamato tenemos la carbono
carbono carbon y fosfato sintetasa que
condensa el co2 o el ácido carbónico y
el grupo amino para dar
fosfato que es la primera enzima clave
del ciclo de la urea y las cuatro otras
enzimas que forman parte ya del ciclo de
la oreja cualquier defecto de
disminución de la actividad de todas
estas enzimas que acabamos de mencionar
va a producir que el maníaco se eleve en
cuanto en concentraciones que no son que
no son propias para la vida que pueden
causar toxicidad como ya hemos visto
entonces cuando no tenemos al facilitar
a pto
lo que queremos es que disminuye la
actividad del ciclo de krebs también
disminuye la producción de de la atp y
esto normalmente
lo podemos observar en las neuronas ya
sabemos que el cerebro requiere una gran
concentración una vez de energía para
llevar a cabo todas sus funciones
también cuando no tenemos glutamato
bajan las concentraciones de glutamato y
de gavà o el gavá amino botti dato que
son neurotransmisores y aquí tenemos
algunos de las enfermedades metabólicas
en el ciclo de la oea como ya habíamos
visto pues cuando hay una deficiencia
carbonell y fosfato sintetasa se conoce
como hiperamonemia y esto nos genera una
gran cantidad de glicina en el plasma
tenemos la deficiencia en la orina trans
carbó amilasa
y esto nos origina que haya el glutamina
en plasma en concentraciones elevada
tenemos aciduria erótica que normalmente
está ligada al cromosoma x también nos
genera retraso mental
tenemos la sitio inem ya que y la enzima
que la defectuosa es larga o que tiene
algún problema para llevar a cabo su
actividad les he min o shocks innato
sintetasa entonces tenemos glutamina del
centro citrulina en altas
concentraciones en plasma también
tenemos la citrulina que se encuentra
elevada en la orina
tenemos aciduria euro tica
algunos succiona pto
aciduria entonces esta enfermedad está
caracterizada por la deficiencia en
actividad de la enzima ying un asesinato
días
y obviamente son las ocasiones que
tengamos argentinos o chinato en plasma
de morir
finalmente tenemos la argelina m la
enzima que está defectuosa que tiene
nasa tenemos una elevada en plasma estas
zonas enzimas que son importantes en el
ciclo de la urea entonces finalmente
cualquier alteración en la actividad de
las enzimas que están participando en el
metabolismo de los grupos a mí nos nos
pueden ocasionar toxicidad en cerebro e
hígado con consecuencias que pueden ser
graves la mayoría de estas deficiencias
son errores innatos del metabolismo y
esto quiere decir que
la mayoría de estas enfermedades que
necesitan de genes recesivos que son
adquiridos del padre de la madre aunque
también se ha observado que algunas de
ellas pueden estar ligadas a una
herencia materna
[Música]
muy bien amigos con esto llegamos al
final del vídeo del día de hoy si te ha
gustado
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[Música]
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