Herencia ligada al cromosoma X

Haciendo Ciencia

10 Feb 201908:00

Summary

TLDREl script de este video de 'Haciendo Ciencia' se enfoca en la genética ligada al cromosoma sexual, explicando la diferencia entre cromosomas autosómicos y sexuales. Se ilustra cómo determinan el sexo y las enfermedades como la hemofilia, que es recesiva y afecta a los individuos con dos alelos enfermos. Mediante el uso de un Cuadro de Punnett, se muestra cómo se pueden predecir los genotipos y fenotipos de las descendientes de un hombre sano y una mujer portadora de la enfermedad. El resultado es que ninguna de las mujeres será enferma, mientras que la mitad de los hombres serán sanos y la otra mitad padecerán de hemofilia.

Takeaways

🧬 La asignatura de Biología profundiza en el bloque de Genética con un enfoque en la herencia ligada al cromosoma sexual.
🔍 Se diferencia entre cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales, siendo los últimos los responsables de las características sexuales.
🧬 En humanos, tenemos 46 cromosomas, formados por 23 pares, incluyendo el par cromosómico sexual.
👦 El cromosoma sexual en hombres es el cromosoma Y, mientras que en mujeres es un cromosoma X repetido.
🌟 Las diferencias morfológicas y fisiológicas entre hombres y mujeres residen en los genes del cromosoma sexual.
🩸 Se menciona la hemofilia como un ejemplo de enfermedad recesiva ligada al cromosoma sexual, afectada por la presencia del alelo recesivo.
🧬 La herencia de la hemofilia se explica a través de la teoría de Mendel y el uso del Cuadro de Punnet para resolver problemas genéticos.
🧬 La mujer portadora de la hemofilia no muestra síntomas porque posee el alelo dominante que la mantiene sana.
👶 La determinación del sexo en la fecundación depende de si el espermatozoide que fecunda lleva el cromosoma X o Y.
🤰 Los posibles genotipos y fenotipos de los descendientes de un hombre sano y una mujer portadora de hemofilia se pueden predecir usando el Cuadro de Punnet.
📊 En la descendencia, se espera un 50% de hombres sanos, un 50% de hombres con hemofilia y todas las mujeres sanas pero el 50% portadoras del alelo de la enfermedad.

Q & A

¿Qué es la herencia ligada al cromosoma sexual?
-La herencia ligada al cromosoma sexual se refiere a las características o alelos que se encuentran en el cromosoma sexual, el cual es diferente en hombres y mujeres y afecta la determinación del sexo.
¿Cuántos cromosomas poseen los seres humanos y cuál es su relación con la herencia?
-Los seres humanos tienen 46 cromosomas en su número diploide, formados por 23 pares. Uno de estos pares es el cromosoma sexual, que determina si un individuo es hombre o mujer y puede contener genes que causan enfermedades heredadas.
¿Qué es un cromosoma autosómico y cómo se diferencia de un cromosoma sexual?
-Los cromosomas autosómicos son aquellos que no están involucrados en la determinación del sexo y son los mismos en hombres y mujeres. Mientras tanto, los cromosomas sexuales, como el cromosoma X y Y, son los que determinan el sexo del individuo.
¿Qué es la hemofilia y cómo se hereda?
-La hemofilia es una enfermedad recesiva que afecta la coagulación de la sangre. Se hereda cuando un individuo hereda dos alelos recesivos de la enfermedad, uno de cada padre.
¿Cómo se determina el sexo en la especie humana?
-En la especie humana, el sexo se determina por el cromosoma sexual. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX).
¿Por qué una mujer puede ser portadora de una enfermedad recesiva como la hemofilia?
-Una mujer puede ser portadora de una enfermedad recesiva si posee un alelo sano y otro alelo enfermo. Ella no muestra síntomas de la enfermedad porque el alelo sano es dominante y la mujer no es homozigótica recesiva.
¿Cómo se representa la herencia de una enfermedad recesiva en un cuadro de Punnett?
-En un cuadro de Punnett, se representan los posibles gametos de ambos padres y se combinan para mostrar todas las posibles combinaciones de alelos en los descendientes. Esto permite predecir los genotipos y fenotipos posibles.
¿Cuál es la proporción de descendencia masculina y femenina en el caso presentado en el guion?
-En el caso presentado, la proporción de descendencia es igual, con la mitad siendo hombres y la otra mitad mujeres.
¿Cuál es la proporción de hombres sanos y enfermos en la descendencia de los padres mencionados en el guion?
-En la descendencia, el 50% de los hombres serán sanos y el otro 50% serán hemofílicos, debido a que la enfermedad es recesiva y requiere dos alelos enfermos para manifestarse.
¿Por qué no hay mujeres enfermas en la descendencia del caso presentado en el guion?
-No hay mujeres enfermas en la descendencia porque, para que una mujer sea enferma, debe tener dos alelos recesivos de la enfermedad, y en este caso, cada mujer hereda al menos un alelo sano del padre.
¿Cuál es la importancia de entender la diferencia entre los descendientes de hombres y mujeres en términos de herencia?
-La importancia de entender esta diferencia radica en que las mujeres pueden ser portadoras de una enfermedad recesiva sin mostrar síntomas, mientras que los hombres no pueden ser portadores si no son afectados, ya que su cromosoma Y no puede compensar un alelo enfermo en el cromosoma X.

Outlines

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🧬 Genética y cromosomas sexuales

El primer párrafo introduce el tema de la genética ligada al cromosoma sexual, explicando la diferencia entre cromosomas autosómicos y sexuales en la especie humana. Se menciona que los humanos tienen 46 cromosomas, formados por 23 pares, y que uno de estos pares contiene los genes que determinan el sexo. El cromosoma sexual es especial porque incluye genes que definen características sexuales y morfológicas. También se habla de la herencia de enfermedades como la hemofilia, que es recesiva y afecta a individuos con dos alelos recesivos. El varón tiene un cromosoma X y un Y, mientras que la mujer tiene dos cromosomas X. Se plantea un ejercicio de genética para determinar los posibles genotipos y fenotipos de la descendencia de un hombre sano y una mujer portadora de la enfermedad hemofílica.

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🔬 Análisis de genotipos y fenotipos en la descendencia

El segundo párrafo profundiza en el análisis de los posibles genotipos y fenotipos de la descendencia de un hombre sano y una mujer portadora de la hemofilia. Se describe el proceso de fecundación y cómo los gametos (espermatozoides y óvulos) contribuyen a la determinación del sexo y la aparición de la enfermedad. Se utiliza el Cuadro de Punnett para ilustrar los resultados posibles, mostrando que la mitad de los hijos serán hombres y la otra mitad, mujeres. Se destaca que ninguna de las mujeres nacerá con la enfermedad, pero el 50% serán portadoras del alelo de la hemofilia. En cuanto a los varones, el 50% serán sanos y el otro 50% padecerán de la enfermedad. El párrafo concluye con una llamada a seguir aprendiendo y preguntar sobre estos temas, enfatizando la importancia de la genética ligada al cromosoma sexual en el entendimiento de la herencia de enfermedades.

Mindmap

Keywords

💡Genética

Genética es el estudio de cómo se transmiten las características de los padres a los hijos a través de los genes. En el video, se centra en la genética ligada a los cromosomas sexuales, que son los que determinan el sexo y pueden estar asociados con ciertas enfermedades hereditarias.

💡Cromosoma sexual

Los cromosomas sexuales son los que definen el sexo de un individuo, siendo el cromosoma X y el cromosoma Y los involucrados en la determinación del sexo en humanos. El video explica cómo estos cromosomas son clave en la herencia de características sexuales y en la expresión de enfermedades como la hemofilia.

💡Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación de la sangre, siendo una enfermedad recesiva. En el script, se utiliza como ejemplo de una enfermedad ligada al cromosoma sexual, donde la presencia de ciertos alelos puede resultar en la enfermedad o en ser portador sin mostrar síntomas.

💡Alelos

Los alelos son las variantes de un gen que pueden existir en un organismo. En el video, se discute cómo los alelos en los cromosomas sexuales pueden influir en la salud de un individuo, especialmente en el contexto de la hemofilia.

💡Cromosomas autosómicos

Los cromosomas autosómicos son aquellos que no están involucrados en la determinación del sexo y se repiten en pares en las células de los organismos. El video los menciona en contraposición a los cromosomas sexuales, destacando su rol en la herencia de características no sexuales.

💡Punnett Cuadrado

El Punnett Cuadrado es una herramienta utilizada para predecir los posibles genotipos y fenotipos de los descendientes a partir de los genotipos de los padres. En el video, se utiliza para ilustrar cómo se pueden obtener diferentes genotipos y fenotipos en la descendencia de un hombre sano y una mujer portadora de la hemofilia.

💡Recesividad

La recesividad se refiere a la necesidad de dos copias del mismo alelo (recesivo) para que una enfermedad hereditaria se manifieste. En el script, se explica que la hemofilia es una enfermedad recesiva, y por lo tanto, tener un alelo sano es suficiente para no padecerla.

💡Portador

Un portador es alguien que tiene un alelo de una enfermedad hereditaria pero no muestra síntomas de la enfermedad debido a la presencia de un alelo sano dominante. En el video, se menciona que una mujer puede ser portadora de la hemofilia sin padecerla.

💡Fenotipos

Los fenotipos son las características observables de un organismo resultantes de la interacción entre su genotipo y el ambiente. En el script, se discute cómo los fenotipos en la descendencia de un hombre y una mujer con cromosomas sexuales diferentes pueden variar en función de la presencia de alelos de enfermedades como la hemofilia.

💡Gametos

Los gametos son las células reproductivas (espermatozoides y óvulos) que contienen un conjunto haploide de cromosomas. En el video, se explica cómo los diferentes tipos de gametos (X y Y) pueden influir en la determinación del sexo del descendiente y en la herencia de enfermedades ligadas al sexo.

Highlights

El profesor Ingo Paul introduce un tema de Genética centrado en la herencia ligada al cromosoma sexual.

Se diferencian los cromosomas autosómicos de los cromosomas sexuales, explicando que en humanos hay 46 cromosomas diploides y 23 haploides.

Se menciona que uno de los pares cromosómicos contiene genes que determinan características sexuales y morfológicas.

Se destaca la importancia de los cromosomas sexuales en la herencia, como en el caso de la hemofilia.

La hemofilia es descrita como una enfermedad recesiva que afecta la coagulación de la sangre.

Se describe la estructura de los cromosomas sexuales en hombres y mujeres, con el cromosoma Y y el cromosoma X.

Se menciona que no todas las especies tienen la misma organización cromosómica en cuanto a la determinación del sexo.

Se ilustra cómo se determinará el sexo del niño según el cromosoma que lleve el espermatozoide durante la fecundación.

Se hace una explicación detallada del uso del Cuadro de Punnett para resolver problemas de genética.

Se describe el proceso de fecundación y cómo los gametos masculinos y femeninos contribuyen a la herencia.

Se calculan los posibles genotipos y fenotipos de los descendientes de un hombre sano y una mujer portadora de la hemofilia.

Se establece que ninguna de las mujeres descendientes será enferma, pero el 50% serán portadoras de la enfermedad.

Se aclara que los hombres pueden ser sanos o enfermos, y que el 50% de los descendientes varones serán hemofílicos.

Se enfatiza la importancia de diferenciar entre la herencia de enfermedades entre hombres y mujeres.

Se invita a los estudiantes a suscribirse y a profundizar en los temas tratados, animándolos a hacer preguntas y aprender.

Se mencionan otras enfermedades asociadas al cromosoma sexual, como el daltonismo y la distrofia muscular, prometiendo abordarlos en futuras clases.