Herencia Ligada al Sexo

Summary

Este video explica cómo funciona la herencia ligada al sexo, destacando las diferencias entre los cromosomas sexuales X e Y. Se explica que, mientras los 22 primeros pares de cromosomas son iguales para hombres y mujeres, el par 23, los cromosomas sexuales, varía: XY en los hombres y XX en las mujeres. Esto influye en la transmisión de ciertas características, como enfermedades ligadas al cromosoma X, como la hemofilia y el daltonismo. Los hombres, con solo un cromosoma X, son más propensos a heredar estas condiciones si su madre es portadora o afectada.

Takeaways

• 😀 Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 22 son autosómicos y el último par es el de los cromosomas sexuales.
• 😀 Los 22 pares de cromosomas autosómicos son iguales en hombres y mujeres, por lo que las características determinadas por genes en esos cromosomas son compartidas entre ambos sexos.
• 😀 El par 23 de cromosomas sexuales es diferente: los hombres tienen cromosomas XY y las mujeres tienen cromosomas XX.
• 😀 La diferencia en los cromosomas sexuales influye en la transmisión y expresión de los genes.
• 😀 Un ejemplo de herencia ligada al sexo es una característica determinada por un gen en el cromosoma Y, que solo puede ser heredada por hombres.
• 😀 Las mujeres no tienen cromosoma Y, solo tienen cromosomas XX, por lo que no pueden heredar características ligadas a este cromosoma.
• 😀 Un gen recesivo ligado al cromosoma X, como en el caso de la hemofilia o el daltonismo, solo necesita estar presente en un cromosoma X en los hombres para que la enfermedad se exprese.
• 😀 Los hombres tienen un solo cromosoma X, por lo que si este contiene un gen recesivo para una enfermedad, dicha enfermedad se manifestará.
• 😀 En los hombres, si su madre es portadora del gen recesivo o lo tiene, existe una alta probabilidad de que hereden la enfermedad.
• 😀 Los hombres pueden heredar características recesivas ligadas al cromosoma X de cualquiera de sus padres, ya sea del padre o de la madre.

Q & A

¿Qué son los cromosomas autosómicos?

Los cromosomas autosómicos son los 22 pares de cromosomas que son iguales tanto en hombres como en mujeres. Transportan la mayoría de la información genética, y las características determinadas por genes en estos cromosomas son heredadas de forma similar en ambos sexos.

¿Cómo se diferencian los cromosomas sexuales entre hombres y mujeres?

El par 23 de cromosomas sexuales es diferente en hombres y mujeres. Las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Esta diferencia afecta la herencia y expresión de ciertos genes.

¿Qué significa que una característica esté ligada al cromosoma Y?

Una característica ligada al cromosoma Y solo puede ser heredada por los hombres, ya que son los únicos que tienen el cromosoma Y. Las mujeres no pueden heredar características ligadas al Y porque no poseen ese cromosoma.

¿Qué ocurre con los genes recesivos ligados al cromosoma X?

Los hombres tienen solo un cromosoma X, por lo que si ese cromosoma X tiene un gen recesivo ligado a una enfermedad, como la hemofilia o el daltonismo, la enfermedad se manifestará. Las mujeres, en cambio, tienen dos cromosomas X, y si uno tiene el gen recesivo, el otro X puede contrarrestarlo, lo que las hace menos propensas a manifestar la enfermedad.

¿Por qué los hombres son más propensos a tener enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X?

Los hombres son más propensos a enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X porque solo tienen un cromosoma X. Si ese X porta el gen defectuoso, no tienen otro cromosoma X para contrarrestarlo. En cambio, las mujeres tienen dos cromosomas X, lo que les da una 'copia extra' que puede corregir el efecto del gen recesivo.

¿Cómo puede un hombre heredar una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X?

Un hombre puede heredar una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X si su madre es portadora del gen recesivo o si su madre es afectada por la enfermedad. Como los hombres reciben su único cromosoma X de la madre, basta con que ella le pase el cromosoma X defectuoso para que el hombre desarrolle la enfermedad.

¿Por qué las mujeres no desarrollan enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X con la misma frecuencia que los hombres?

Las mujeres tienen dos cromosomas X, lo que significa que si uno de ellos tiene un gen recesivo ligado a una enfermedad, el otro cromosoma X puede tener una versión dominante que contrarreste el efecto del gen recesivo. Esto reduce la probabilidad de que las mujeres desarrollen enfermedades ligadas al X.

¿Qué es la hemofilia y cómo está relacionada con la herencia ligada al cromosoma X?

La hemofilia es un trastorno de la coagulación de la sangre que está causado por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Los hombres son más propensos a desarrollarla porque tienen un solo cromosoma X, por lo que si ese cromosoma X tiene el gen defectuoso, la enfermedad se manifestará.

¿El daltonismo es una enfermedad ligada al cromosoma X? ¿Por qué afecta más a los hombres?

Sí, el daltonismo es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X que afecta la percepción del color. Los hombres son más afectados porque tienen solo un cromosoma X. Si ese cromosoma X tiene el gen defectuoso, la condición se expresa, mientras que las mujeres, al tener dos cromosomas X, tienen una mayor probabilidad de ser portadoras sin mostrar los síntomas.

¿Qué implica que un gen esté recesivo?

Un gen recesivo es un tipo de gen cuya característica solo se manifiesta cuando no está contrarrestado por un gen dominante. En el caso de los trastornos ligados al cromosoma X, como la hemofilia, si un hombre hereda un cromosoma X con el gen recesivo defectuoso, la enfermedad se manifestará. En las mujeres, se requiere que ambos cromosomas X tengan el gen recesivo para que la enfermedad se exprese.