HERENCIA LIGADA AL SEXO

Summary

El guion trata sobre la herencia ligada al sexo, explicando la importancia de los cromosomas sexuales en el determinar el género. Se describe cómo los seres humanos tienen 46 cromosomas, de los cuales 22 son autosómicos y el último par es sexual (XX para femeninos y XY para masculinos). La fecundación es crucial para determinar el sexo del bebé, ya que el hombre puede aportar un cromosoma X o Y. Además, se discute cómo se heredan las enfermedades ligadas al sexo, siendo estas generalmente recesivas y afectando principalmente a los hombres, quienes no pueden ser portadores si solo tienen un cromosoma X.

Takeaways

• 🧬 Cada célula no sexual humana tiene 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomes y el último par son los cromosomas sexuales.
• 👩‍👧 Los cromosomas sexuales son XX para mujeres y XY para hombres, siendo el cromosoma Y el que determina la masculinidad.
• 👶 La determinación del sexo se produce en la fecundación, donde el espermatozoide puede aportar un cromosoma X o Y.
• 🤰 La mujer aporta siempre un cromosoma X en su óvulo, lo que determina si el niño será femenino o masculino según el cromosoma aportado por el padre.
• 🧬 Las enfermedades ligadas al sexo son recesivas y todas están ligadas al cromosoma X, ya que no hay enfermedades ligadas al cromosoma Y.
• 👩 Las mujeres pueden ser enfermas, portadoras o completamente sanas, dependiendo de la presencia de los genes recesivos en sus cromosomas X.
• 🤰 Una mujer enferma tendría dos genes recesivos (xd xd), una portadora tendría un gen dominante y uno recesivo (XD xd), y una sana tendría dos genes dominantes (XD XD).
• 👨 Los hombres, al tener un solo cromosoma X, no pueden ser portadores y solo pueden ser enfermos (x de minúsculas) o sanos (X mayúscula).
• 🚼 Los niños heredan su cromosoma sexual del padre, lo que significa que si el padre es portador de una enfermedad ligada al sexo, el niño puede ser afectado.
• 🧬 La herencia de enfermedades ligadas al sexo es un proceso complejo que implica el entendimiento de cómo los genes recesivos se expresan en los diferentes cromosomas.
• 📚 El conocimiento de la herencia ligada al sexo es fundamental para entender la transmisión de enfermedades genéticas y para brindar asesoramiento genético.

Q & A

¿Cuántos cromosomas existen en cada célula no sexual del cuerpo humano?

En cada célula no sexual del cuerpo humano existen 46 cromosomas.

¿Cómo se llaman el último par de cromosomas en las células humanas?

El último par de cromosomas se conoce como cromosomas sexuales.

¿Cuántos pares de cromosomas autosómicos hay en el cuerpo humano y cuál es su importancia?

Hay 22 pares de cromosomas autosómicos, los cuales son importantes para características no relacionadas con el sexo.

¿Cuál es la diferencia entre cromosomas X y cromosomas Y en términos de sexo?

Los cromosomas X (XX) representan el sexo femenino, mientras que un cromosoma X junto con un cromosoma Y (XY) representan el sexo masculino.

¿Cómo se determina el sexo de un ser humano según el script?

El sexo de un ser humano se determina en la fecundación, cuando el óvulo se une con un espermatozoide que puede aportar un cromosoma X o Y.

¿Qué sucede si un espermatozoide con cromosoma X se une al óvulo?

Si un espermatozoide con cromosoma X se une al óvulo, se produce una niña con un par de cromosomas XX.

¿Qué sucede si un espermatozoide con cromosoma Y se une al óvulo?

Si un espermatozoide con cromosoma Y se une al óvulo, se produce un niño con un par de cromosomas XY.

¿Por qué todas las enfermedades ligadas al sexo son recesivas según el script?

Todas las enfermedades ligadas al sexo son recesivas porque requieren dos alelos defectuosos para manifestarse, y como el cromosoma Y no puede aportar un alelo para estas enfermedades, solo el cromosoma X puede ser afectado.

¿Cómo se representa genéticamente una mujer enferma con una enfermedad recesiva ligada al sexo?

Una mujer enferma con una enfermedad recesiva ligada al sexo se representa genéticamente como 'X^d X^d', donde 'd' es el alelo recesivo.

¿Qué se entiende por 'sana portadora' en el contexto de enfermedades ligadas al sexo?

Una 'sana portadora' es una mujer que no muestra síntomas de la enfermedad pero tiene un alelo recesivo en uno de sus cromosomas X, representada como 'X^D X^d'.

¿Por qué los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo X?

Los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo X porque tienen un solo cromosoma X y un cromosoma Y, por lo que no hay un segundo alelo X para expresar la enfermedad de manera recesiva.

¿Cuál es la única forma en que un hombre puede tener una enfermedad ligada al sexo X?

Un hombre puede tener una enfermedad ligada al sexo X si su único cromosoma X tiene el alelo recesivo, representado como 'X^d'.

¿Cómo se representa genéticamente un hombre sano con respecto a enfermedades ligadas al sexo X?

Un hombre sano con respecto a enfermedades ligadas al sexo X se representa genéticamente como 'X^D', donde 'D' es el alelo dominante sano.