HERENCIA LIGADA AL SEXO

Lic.Eduardo Morales

1 Jun 202006:03

Summary

TLDREl guion trata sobre la herencia ligada al sexo, explicando la importancia de los cromosomas sexuales en el determinar el género. Se describe cómo los seres humanos tienen 46 cromosomas, de los cuales 22 son autosómicos y el último par es sexual (XX para femeninos y XY para masculinos). La fecundación es crucial para determinar el sexo del bebé, ya que el hombre puede aportar un cromosoma X o Y. Además, se discute cómo se heredan las enfermedades ligadas al sexo, siendo estas generalmente recesivas y afectando principalmente a los hombres, quienes no pueden ser portadores si solo tienen un cromosoma X.

Takeaways

🧬 Cada célula no sexual humana tiene 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomes y el último par son los cromosomas sexuales.
👩‍👧 Los cromosomas sexuales son XX para mujeres y XY para hombres, siendo el cromosoma Y el que determina la masculinidad.
👶 La determinación del sexo se produce en la fecundación, donde el espermatozoide puede aportar un cromosoma X o Y.
🤰 La mujer aporta siempre un cromosoma X en su óvulo, lo que determina si el niño será femenino o masculino según el cromosoma aportado por el padre.
🧬 Las enfermedades ligadas al sexo son recesivas y todas están ligadas al cromosoma X, ya que no hay enfermedades ligadas al cromosoma Y.
👩 Las mujeres pueden ser enfermas, portadoras o completamente sanas, dependiendo de la presencia de los genes recesivos en sus cromosomas X.
🤰 Una mujer enferma tendría dos genes recesivos (xd xd), una portadora tendría un gen dominante y uno recesivo (XD xd), y una sana tendría dos genes dominantes (XD XD).
👨 Los hombres, al tener un solo cromosoma X, no pueden ser portadores y solo pueden ser enfermos (x de minúsculas) o sanos (X mayúscula).
🚼 Los niños heredan su cromosoma sexual del padre, lo que significa que si el padre es portador de una enfermedad ligada al sexo, el niño puede ser afectado.
🧬 La herencia de enfermedades ligadas al sexo es un proceso complejo que implica el entendimiento de cómo los genes recesivos se expresan en los diferentes cromosomas.
📚 El conocimiento de la herencia ligada al sexo es fundamental para entender la transmisión de enfermedades genéticas y para brindar asesoramiento genético.

Q & A

¿Cuántos cromosomas existen en cada célula no sexual del cuerpo humano?
-En cada célula no sexual del cuerpo humano existen 46 cromosomas.
¿Cómo se llaman el último par de cromosomas en las células humanas?
-El último par de cromosomas se conoce como cromosomas sexuales.
¿Cuántos pares de cromosomas autosómicos hay en el cuerpo humano y cuál es su importancia?
-Hay 22 pares de cromosomas autosómicos, los cuales son importantes para características no relacionadas con el sexo.
¿Cuál es la diferencia entre cromosomas X y cromosomas Y en términos de sexo?
-Los cromosomas X (XX) representan el sexo femenino, mientras que un cromosoma X junto con un cromosoma Y (XY) representan el sexo masculino.
¿Cómo se determina el sexo de un ser humano según el script?
-El sexo de un ser humano se determina en la fecundación, cuando el óvulo se une con un espermatozoide que puede aportar un cromosoma X o Y.
¿Qué sucede si un espermatozoide con cromosoma X se une al óvulo?
-Si un espermatozoide con cromosoma X se une al óvulo, se produce una niña con un par de cromosomas XX.
¿Qué sucede si un espermatozoide con cromosoma Y se une al óvulo?
-Si un espermatozoide con cromosoma Y se une al óvulo, se produce un niño con un par de cromosomas XY.
¿Por qué todas las enfermedades ligadas al sexo son recesivas según el script?
-Todas las enfermedades ligadas al sexo son recesivas porque requieren dos alelos defectuosos para manifestarse, y como el cromosoma Y no puede aportar un alelo para estas enfermedades, solo el cromosoma X puede ser afectado.
¿Cómo se representa genéticamente una mujer enferma con una enfermedad recesiva ligada al sexo?
-Una mujer enferma con una enfermedad recesiva ligada al sexo se representa genéticamente como 'X^d X^d', donde 'd' es el alelo recesivo.
¿Qué se entiende por 'sana portadora' en el contexto de enfermedades ligadas al sexo?
-Una 'sana portadora' es una mujer que no muestra síntomas de la enfermedad pero tiene un alelo recesivo en uno de sus cromosomas X, representada como 'X^D X^d'.
¿Por qué los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo X?
-Los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo X porque tienen un solo cromosoma X y un cromosoma Y, por lo que no hay un segundo alelo X para expresar la enfermedad de manera recesiva.
¿Cuál es la única forma en que un hombre puede tener una enfermedad ligada al sexo X?
-Un hombre puede tener una enfermedad ligada al sexo X si su único cromosoma X tiene el alelo recesivo, representado como 'X^d'.
¿Cómo se representa genéticamente un hombre sano con respecto a enfermedades ligadas al sexo X?
-Un hombre sano con respecto a enfermedades ligadas al sexo X se representa genéticamente como 'X^D', donde 'D' es el alelo dominante sano.

Outlines

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🧬 Herencia y cromosomas sexuales

El primer párrafo introduce el tema de la herencia ligada al sexo, explicando la estructura cromosómica humana y cómo se determinan el género y la sensualidad. Se menciona que cada célula no sexual del cuerpo humano contiene 46 cromosomas, de los cuales el último par, conocido como cromosomas sexuales, es el que define el género. Los cromosomas sexuales pueden ser XX (femenino) o XY (masculino). Además, se describe cómo se determina el género a través de la fecundación y la unión del óvulo con los espermatozoides que pueden aportar un cromosoma X o Y.

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🧬 Enfermedades ligadas al sexo y su herencia

El segundo párrafo se enfoca en la herencia de enfermedades ligadas al sexo, destacando que todas estas enfermedades están relacionadas con el cromosoma X y son generalmente recesivas. Se describe cómo las mujeres, al tener dos cromosomas X, pueden ser enfermas, portadoras o completamente sanas, dependiendo de la presencia de genes recesivos o dominantes en sus cromosomas. Por otro lado, los hombres, quienes tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, solo pueden estar enfermos o sanos, ya que no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo debido a la ausencia de un segundo cromosoma X. El párrafo resalta la importancia de entender estos patrones de herencia para comprender cómo se transmiten estas enfermedades en la población.

Mindmap

Keywords

💡Cromosomas

Los cromosomas son estructuras presentes en el núcleo de las células que contienen el material genético (ADN) y determinan las características hereditarias. En el video, se explica que los seres humanos tienen 46 cromosomas en total, organizados en 23 pares, donde el último par corresponde a los cromosomas sexuales que determinan el sexo del individuo.

💡Cromosomas sexuales

Los cromosomas sexuales son el par número 23 de los cromosomas en los seres humanos y determinan el sexo biológico de una persona. En las mujeres, este par es XX, mientras que en los hombres es XY. El video detalla cómo estos cromosomas juegan un papel crucial en la determinación del sexo durante la fecundación.

💡Autosomas

Los autosomas son los 22 pares de cromosomas que no están involucrados en la determinación del sexo. Son los cromosomas que llevan la mayor parte de la información genética que define las características generales del individuo. En el video, se menciona que los autosomas se diferencian de los cromosomas sexuales en que no determinan el sexo, sino otras características hereditarias.

💡Herencia ligada al sexo

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de características y enfermedades que están relacionadas con los cromosomas sexuales, particularmente el cromosoma X. El video explica cómo algunas enfermedades genéticas son más comunes en hombres debido a que sólo tienen un cromosoma X, lo que les deja más vulnerables a las enfermedades recesivas ligadas a este cromosoma.

💡Gen recesivo

Un gen recesivo es un tipo de gen que debe estar presente en ambas copias de un par de cromosomas para que su característica o enfermedad se exprese en el individuo. En el video, se utiliza este término para explicar cómo ciertas enfermedades ligadas al sexo se heredan, particularmente en mujeres que necesitan dos copias del gen recesivo en sus cromosomas X para manifestar la enfermedad.

💡Gen dominante

Un gen dominante es aquel que se expresa en el individuo incluso si solo una copia está presente en el par de cromosomas. El video menciona este concepto para explicar cómo una mujer puede ser portadora sana de una enfermedad ligada al sexo si tiene un gen dominante sano en uno de sus cromosomas X y un gen recesivo enfermo en el otro.

💡Portador

Un portador es una persona que tiene un gen recesivo para una enfermedad en uno de sus cromosomas, pero no muestra síntomas de la enfermedad porque tiene un gen dominante sano en el otro cromosoma. En el video, se describe cómo una mujer con un gen dominante sano y un gen recesivo para una enfermedad ligada al sexo puede ser portadora y potencialmente transmitir la enfermedad a su descendencia.

💡Fecundación

La fecundación es el proceso biológico en el que un espermatozoide se une a un óvulo para formar un embrión. Este proceso es crucial para la determinación del sexo, ya que el espermatozoide puede aportar un cromosoma X o Y, determinando si el embrión será femenino (XX) o masculino (XY). El video lo menciona para explicar cómo se determina el sexo del individuo.

💡XX

XX es la combinación de cromosomas sexuales que determina el sexo femenino en los seres humanos. En el video, se explica que una persona con dos cromosomas X en el par 23 es de género femenino. También se describe cómo esta configuración genética influye en la herencia de enfermedades ligadas al sexo.

💡XY

XY es la combinación de cromosomas sexuales que determina el sexo masculino en los seres humanos. En el video, se detalla que un individuo con un cromosoma X y un cromosoma Y en el par 23 es de género masculino, y cómo esta configuración genética influye en la vulnerabilidad a las enfermedades ligadas al cromosoma X.

Highlights

El tema principal de la clase es la herencia ligada al sexo y su relación con los cromosomas sexuales.

En las células no sexuales humanas hay 46 cromosomas, de los cuales el último par es el de cromosomas sexuales.

Los 22 primeros pares de cromosomas son autosómicos, y el último par es el par sexual.

Los cromosomas sexuales determinan el sexo: XX para femenino y XY para masculino.

La fecundación es el proceso que determina el sexo del bebé, ya que el hombre puede aportar un cromosoma X o Y.

Las enfermedades ligadas al sexo son heredadas a través del cromosoma X y son generalmente recesivas.

Las mujeres pueden ser portadoras de una enfermedad ligada al sexo si tienen un gen recesivo en uno de los cromosomas X.

Las mujeres enfermas de una enfermedad recesiva tienen dos genes recesivos en sus cromosomas X.

Las mujeres pueden ser completamente sanas si tienen dos genes dominantes en sus cromosomas X.

Los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo ya que tienen solo un cromosoma X.

Los hombres son enfermos o sanos dependiendo del gen presente en su único cromosoma X.

Todas las enfermedades ligadas al sexo son transmitidas a través del cromosoma X.

Las mujeres pueden ser enfermas, portadoras o sanas dependiendo de la presencia de genes recesivos o dominantes en sus cromosomas X.

La herencia de enfermedades ligadas al sexo es un tema complejo que requiere entender la diferencia entre portadoras y enfermas.

La clase aborda el concepto de enfermedades recesivas y cómo estas afectan a hombres y mujeres de manera diferente.

La importancia de la educación genética para comprender la herencia de enfermedades ligadas al sexo es destacada en la clase.

Se enfatiza la necesidad de recordar que la mayoría de las enfermedades ligadas al sexo son recesivas y solo afectan a individuos con dos alelos afectados.