✳️ Patrones de herencia genética 🧬👨‍👩‍👧‍👦🔍

Summary

En este video se exploran los patrones de herencia genética, divididos en seis tipos: autosómica dominante, autosómica recesiva, ligada al cromosoma X, recesiva ligada al cromosoma X, ligada al cromosoma Y y mitocondrial. Se enfoca en los primeros cuatro patrones, explicando cómo los alelos de las enfermedades se encuentran en los cromosomas autosómicos o en los cromosomas X. Se detallan las diferencias entre las herencias dominantes y recesivas, tanto para hombres como para mujeres, y se abordan las características clave de cada patrón para entender mejor cómo se transmiten los rasgos genéticos.

Takeaways

• 😀 Los patrones de herencia genética se dividen en seis tipos: autosómica dominante, autosómica recesiva, ligada al cromosoma X, ligada al cromosoma X recesiva, ligada al cromosoma Y y mitocondrial.
• 😀 En este video se abordan los primeros cuatro patrones de herencia genética: autosómica dominante, autosómica recesiva, ligada al cromosoma X y ligada al cromosoma X recesiva.
• 😀 Todos los individuos tienen cromosomas sexuales que definen su sexo: los hombres tienen un cromosoma X heredado de la madre y un cromosoma Y heredado del padre, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X.
• 😀 Además de los cromosomas sexuales, los humanos tienen 22 pares de cromosomas autosómicos (no sexuales). En total, las personas tienen 46 cromosomas organizados en 23 pares.
• 😀 Los alelos de enfermedades pueden encontrarse en los cromosomas autosómicos o en los cromosomas sexuales (X o Y). Esto afecta la herencia de la enfermedad.
• 😀 En los patrones autosómicos dominantes, el alelo dominante causa la enfermedad, por lo que los individuos enfermos pueden ser homozygosos dominantes o heterozygosos.
• 😀 En los patrones autosómicos recesivos, solo los individuos homozygosos recesivos expresan la enfermedad, mientras que los heterozygosos o dominantes son fenotípicamente saludables.
• 😀 En los patrones ligados al cromosoma X, la enfermedad se encuentra en el cromosoma X. Los hombres, con solo un cromosoma X, pueden tener el alelo de la enfermedad, mientras que las mujeres, con dos cromosomas X, pueden ser homozygosas o heterozygosas.
• 😀 En el patrón dominante ligado al cromosoma X, las mujeres pueden presentar la enfermedad si llevan el alelo dominante en cualquiera de sus cromosomas X, y los hombres lo harán si tienen el alelo dominante en su único cromosoma X.
• 😀 En el patrón recesivo ligado al cromosoma X, los hombres que tienen el alelo recesivo en su único cromosoma X expresarán la enfermedad, mientras que las mujeres deben ser homozygosas recesivas para mostrar la enfermedad.
• 😀 Se recomienda ver videos sobre genealogías y los principios básicos del análisis de genealogías para comprender mejor cómo se transmiten estos patrones de herencia.

Q & A

¿Cuáles son los tipos principales de patrones de herencia genética mencionados en el video?

Los patrones de herencia genética principales mencionados son autosómico dominante, autosómico recesivo, ligado al X dominante, y ligado al X recesivo.

¿Qué son los cromosomas sexuales y cómo determinan el sexo en los seres humanos?

Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo. En los seres humanos, los hombres tienen un cromosoma X heredado de la madre y un cromosoma Y heredado del padre, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X, uno de cada progenitor.

¿Cuántos cromosomas y pares de cromosomas tiene el ser humano?

El ser humano tiene 46 cromosomas organizados en 23 pares, de los cuales un par son cromosomas sexuales y los otros 22 pares son cromosomas autosómicos.

¿Qué significa que un patrón de herencia sea autosómico dominante?

En un patrón de herencia autosómico dominante, el alelo de la enfermedad es dominante. Por lo tanto, los individuos afectados pueden ser heterocigotos o homocigotos dominantes y mostrarán la enfermedad.

¿Cómo se hereda una enfermedad autosómica recesiva?

En un patrón de herencia autosómica recesiva, solo los individuos que tienen dos alelos recesivos (homocigotos recesivos) mostrarán la enfermedad. Los heterocigotos y homocigotos dominantes serán saludables.

¿Qué diferencia existe entre los patrones de herencia ligados al X dominante y recesivo?

En el patrón ligado al X dominante, tanto hombres como mujeres pueden ser afectados si tienen al menos un alelo dominante en su cromosoma X. En el patrón ligado al X recesivo, los hombres son más propensos a mostrar la enfermedad si tienen el alelo recesivo en su único cromosoma X, mientras que las mujeres deben tener dos alelos recesivos para expresar la enfermedad.

¿Por qué los hombres son más afectados por las enfermedades recesivas ligadas al X que las mujeres?

Los hombres tienen solo un cromosoma X, por lo que si heredan un alelo recesivo en ese cromosoma, expresarán la enfermedad. Las mujeres, en cambio, tienen dos cromosomas X, por lo que deben heredar dos alelos recesivos para mostrar la enfermedad.

¿Cómo se define la heterocigosidad y homocigosidad en relación con las enfermedades genéticas?

La heterocigosidad se refiere a la presencia de dos alelos diferentes en un gen, mientras que la homocigosidad se refiere a tener dos alelos iguales. En las enfermedades genéticas, los individuos homocigotos recesivos suelen expresar la enfermedad, mientras que los heterocigotos a menudo son saludables portadores.

¿Qué ocurre si un hombre tiene un alelo dominante ligado al X?

Si un hombre tiene un alelo dominante ligado al X, expresará la enfermedad porque solo tiene un cromosoma X y ese alelo dominante lo llevará.

¿Qué recursos adicionales se sugieren para entender mejor la herencia genética?

Se sugiere ver videos sobre el origen y la salida de los cromosomas sexuales, los árboles genealógicos y las reglas básicas para el análisis de genealogías.