Linfocitos B: activación, expansión clonal e hipermutación somática
Summary
TLDREl video explica cómo los linfocitos B maduran y responden a los antígenos. Describe la función del receptor BCR, la importancia de las inmunoglobulinas IgM e IgD, y las diferencias entre antígenos timo-dependientes e independientes. Detalla el proceso de activación y proliferación de los linfocitos B en los ganglios linfáticos, incluyendo la hipermutación somática y la maduración de afinidad, que optimizan la respuesta inmunitaria. Finalmente, destaca la interacción con linfocitos T y células dendríticas para generar células plasmáticas y de memoria de alta afinidad. Comparte, suscríbete y dale like si te gustó el video.
Takeaways
- 🧬 El linfocito B maduro puede reconocer dos tipos de antígenos: timod-dependientes y timo-independientes.
- 🔬 Los antígenos timod-dependientes requieren la ayuda de linfocitos T helper, mientras que los timo-independientes no lo necesitan.
- 📚 La inmunoglobulina D (IgD) en la membrana del linfocito B evita que se haga tolerante al antígeno capturado.
- 🔍 Los linfocitos B tienen múltiples B cell receptors (BCR) en su membrana que son esenciales para la detección de antígenos.
- 🌐 El BCR está compuesto por una molécula de IgM, dos moléculas de IgA y cadenas pesadas que se sumergen en el citoplasma del linfocito B.
- 🛡️ La respuesta inmunitaria a antígenos proteicos suele ser timod-dependiente y puede resultar en células plasmáticas de larga duración y linfocitos B de memoria.
- 🧬 Los antígenos timo-independientes suelen ser polímeros de carbohidratos, lípidos o ácidos nucleicos y no forman linfocitos B de memoria.
- 🤝 La activación del linfocito B ocurre en el ganglio linfático, donde se encuentra con el linfocito T helper folicular CD4 positivo.
- 🔄 La hipermutación somática es un proceso que ocurre en los linfocitos B dentro de los órganos linfoides secundarios, aumentando la diversidad del repertorio BCR.
- 🏆 La selección positiva de linfocitos B se basa en la afinidad del receptor BCR por el antígeno, lo que resulta en la maduración de la afinidad.
- 📈 La interleucina 4 y la unión del CD40 son factores clave en la inducción de la enzima AID, que participa en la hipermutación somática y el cambio de clase de los linfocitos B.
Q & A
¿Qué es la médula ósea y qué rol juega en la maduración de los linfocitos B?
-La médula ósea es el lugar donde se producen los glóbulos sanguíneos, incluyendo linfocitos. Los linfocitos B nacen en la médula ósea y se trasladan a la periferia para completar su maduración, desarrollando su bcr (b cell receptor).
¿Cuáles son las componentes del b cell receptor (BCR) y qué función cumplen?
-El b cell receptor está compuesto por una molécula de IgM, dos moléculas de IgA y cadenas pesadas de IgM que se sumergen en el citoplasma del linfocito B. Su función es transmitir el mensaje de que la IgM ha capturado un antígeno.
¿Por qué es importante la presencia de la inmunoglobulina D en el linfocito B?
-La inmunoglobulina D impide que el linfocito B se haga tolerante al antígeno que captura, lo que es crucial para que el linfocito B pueda responder adecuadamente a la presencia de un antígeno.
¿Cuántos BCRs tiene un linfocito B maduro y por qué es significativo?
-Un linfocito B maduro tiene muchos BCRs en su membrana, lo que aumenta la probabilidad de que pueda capturar un antígeno específico y desencadenar una respuesta inmunitaria.
¿Qué diferencia hay entre antígenos timod-dependientes y timo-independentes?
-Los antígenos timod-dependientes necesitan la ayuda de linfocitos T helper para que el linfocito B continúe con la respuesta inmunitaria, mientras que los timo-independentes son reconocidos directamente por el linfocito B sin la necesidad de ayuda de un linfocito T.
¿Qué tipos de antígenos suelen ser timod-dependientes y por qué?
-Los antígenos proteicos suelen ser timod-dependientes porque requieren la presentación de un antígeno por parte de una célula dendrítica y la activación de un linfocito T helper para una respuesta inmunitaria efectiva.
¿Qué sucede cuando un linfocito B reconoce un antígeno en el ganglio linfático?
-Cuando un linfocito B reconoce un antígeno, realiza endocitosis y degrada el antígeno. Los componentes peptídicos forman complejos con moléculas del complejo mayor de isoc, compatibilidad tipo dos, preparándose para la interacción con un linfocito T helper.
¿Qué es un Linfocito T helper folicular y cómo interactúa con el linfocito B?
-Un Linfocito T helper folicular es un tipo especializado de linfocito T que se ha activado previamente y se une a un linfocito B a través del reconocimiento de un antígeno presentado por el complejo mayor de isoc, compatibilidad tipo dos.
¿Qué proceso ocurre en los linfocitos B durante la proliferación en el centro germinal?
-Durante la proliferación en el centro germinal, los linfocitos B, conocidos como centroblastos, experimentan una hipermutación somática en sus BCRs, lo que aumenta la diversidad de su repertorio y la afinidad por el antígeno.
¿Qué es la hipermutación somática y cómo afecta a los linfocitos B?
-La hipermutación somática es un proceso que ocurre en los linfocitos B dentro de los órganos linfoides secundarios, donde se introducen mutaciones puntuales en las regiones variable de los genes de los BCRs, lo que genera una variedad de variantes con diferentes afinidades por el antígeno.
¿Qué rol juegan las células dendríticas foliculares en el proceso de selección de los linfocitos B?
-Las células dendríticas foliculares presentan el antígeno a los centrocitos, los cuales son linfocitos B que han experimentado hipermutación somática. Se seleccionan positivamente aquellos centrocitos con receptores de alta afinidad por el antígeno, mientras que los de baja afinidad son eliminados por apoptosis.
Outlines
🧬 Proceso de maduración y activación de los linfocitos B
El primer párrafo explica el proceso de maduración de los linfocitos B en la médula ósea y su posterior migración a la periferia para completar su desarrollo. Se menciona la importancia del receptor B (BCR), compuesto por una molécula de IgM y dos de Ig, junto con las cadenas pesadas asociadas que permiten al linfocito B detectar la captura de un antígeno. Además, se destaca la función de la inmunoglobulina D (IgD) en prevenir la tolerancia al antígeno. Se describen los dos tipos de antígenos reconocidos por los linfocitos B: timod-dependientes, que requieren linfocitos T helper, y timo-independientes, que no lo necesitan. La diferencia radica en la naturaleza molecular del antígeno, donde los proteicos suelen ser timod-dependientes y los polímeros de carbohidratos, lípidos o ácidos nucleicos, timo-independientes. El párrafo también detalla el proceso que ocurre en un ganglio linfático, donde los linfocitos B y T se activan y colaboran para iniciar respuestas inmunitarias humorales.
🔬 Hipersensibilidad y selección de linfocitos B por afinidad
El segundo párrafo se enfoca en el proceso de hipermutación somática que ocurre en los linfocitos B dentro de los centros germinales de los órganos linfoides secundarios. Esta hipermutación, inducida por la citidina desaminasa (AID), mejora la diversidad y afinidad de los BCR, lo que lleva a la selección de aquellos linfocitos B con mayor afinidad por el antígeno. Los linfocitos B con baja afinidad son eliminados mediante apoptosis en un proceso conocido como madurez de la afinidad. Finalmente, los linfocitos B que sobreviven comienzan a recibir estímulos antiaplastamiento, preparándose para la producción de anticuerpos y la generación de memoria inmunitaria.
Mindmap
Keywords
💡Médula ósea
💡Linfocitos B
💡BCR (B cell receptor)
💡IgM e IgD
💡Inmunoglobulina D (IgD)
💡Antígenos timod-dependientes y timo-indepedientes
💡Células plasmáticas
💡Linfocitos T helper
💡Hipermutación somática
💡Maduración de la afinidad
💡Centroblastos y Centrocitos
💡Citocina desaminasa inducida por la activación (AID)
Highlights
El proceso de maduración de los linfocitos B en la periferia con la presencia de su B cell receptor (BCR).
La composición del BCR, que incluye una molécula de IgM y dos moléculas de IgA, asociadas con cadenas pesadas de la IgM.
La función de las cadenas pesadas en el transmision de mensajes al citoplasma del linfocito B cuando se captura un antígeno.
La expresión de la inmunoglobulina D por los linfocitos B para evitar la tolerancia al antígeno capturado.
La presencia de múltiples BCR en la membrana de los linfocitos B maduros para reconocer antígenos.
La diferenciación entre antígenos timod-dependientes y timo-independientes en función de su naturaleza molecular.
La generación de células plasmáticas y linfocitos B de memoria en respuesta a antígenos timod-dependientes.
La formación de células plasmáticas productoras de anticuerpos solo de clase IgM en respuesta a antígenos timo-independientes.
El papel de los linfocitos T helper en la activación de los linfocitos B y la respuesta inmunitaria humoral.
El proceso de endocitosis y degradación del antígeno por parte del linfocito B en el ganglio linfático.
La interacción entre el linfocito B y el linfocito T helper folicular CD4 positivo durante la respuesta inmunitaria.
La expansión clonal de los linfocitos B activados y su proliferación acelerada en el folículo primario.
La hipermutación somática como mecanismo para aumentar la diversidad del repertorio de BCR.
La selección positiva de centrocitos con alta afinidad por el antígeno y la eliminación de aquellos con baja afinidad a través de la apoptosis.
El proceso de maduración de la afinidad y su importancia en la selección de linfocitos B efectivos.
La expresión de la enzima citidina desaminasa inducida por la activación (AID) en los centros germinales y su papel en la hipermutación.
El papel de las interleucinas 4 y la unión del CD40 en la inducción de AID y la respuesta inmunitaria.
La importancia de los órganos linfoides secundarios en el proceso de hipermutación somática y selección de linfocitos B.
Transcripts
recordemos que del video de Timo y
médula ósea el Linfocito ve salida de la
médula ósea a completar su maduración en
la periferia con la presencia de su bcr
o b cell receptor el cual consta de una
molécula de igm y dos moléculas de ig
Alfa e ig Beta que se asocian con las
cadenas pesadas de la igm y se sumergen
en el citoplasma del Linfocito B y se
encargan de transmitir el mensaje de que
la igm ha capturado un antígeno cuando
eso ocurre Además del bcr los linfocitos
B expresan en su membrana moléculas de
otra inmunoglobulina la inmunoglobulina
d que impide que el Linfocito B se haga
tolerante al antígeno que capture Y esto
es muy importante y realmente el
Linfocito B tiene muchos bcr en su
membrana no es solamente uno sino por
términos demostrativos y gráficos se
ponen poquitos pero son muchos acá es
importante mencionar que los linfocitos
B maduros pueden reconocer dos tipos de
antígenos los conocidos Como timod
dependientes que necesitan los
linfocitos t helper o cooperadores para
que continúe la respuesta y los timo
independientes que son reconocidos
directamente por el Linfocito B sin
ayuda de un Linfocito T estas
diferencias usualmente se deben a la
naturaleza molecular del antígeno cuando
son antígenos proteicos suelen ser timod
dependientes y son este tipo de
respuestas las que generan células
plasmáticas de duración prolongada y
linfocitos B de memoria si el antígeno
que encuentra es tipo independiente que
no requiere de la ayuda del Linfocito T
se generarán células plasmáticas
productoras de anticuerpos solamente de
clase igm y no habrá formación de
linfocitos B de memoria estos antígenos
timo independientes suelen ser polímeros
de carbohidratos lípidos y ácidos
nucleicos Y estos linfocitos B suelen
ser
extrafuerte dependientes suelen darse en
los órganos linfoides donde hay
folículos linfoides ricos en células B
acá vamos a hablar como si todo el
proceso estuviera ocurriendo en un
ganglio linfático el antígeno proteínico
ingresa al ganglio y puedes entender más
sobre esto en el video de ganglio
linfático y lo reconocen
independientemente los linfocitos b y t
específicos y los dos tipos de células
activadas tanto los linfocitos B como
los t se van a reunir y se van van a
encontrar para poder iniciar las
respuestas inmunitarias humorales cuando
un Linfocito B reconoce un antígeno en
el ganglio linfático el Linfocito B hace
endocitosis y degrada el antígeno los
componentes peptídicos forman complejos
con moléculas del complejo mayor diston
compatibilidad tipo dos de la superficie
celular y en la periferia del ganglio
tiene un encuentro con el Linfocito T
colaborador folicular cd4 positivo es
especializado que previamente fue
activado por una célula dendrítica que
le presentó el mismo antígeno a este
Linfocito T helper folicular ese
Linfocito T reconoce el antígeno que le
está presentando o le está mostrando el
Linfocito B y se une a ese complejo
antígeno Unido al complejo mayor de isoc
compatibilidad tipo dos luego el
Linfocito T expresa el ligando cd40 que
se une al cd40 de los linfocitos B esto
estimula la proliferación de los
linfocitos B el Linfocito B activado en
el folículo primario de los cuales
también Hablamos en el video del gangli
linfático empieza un proceso de división
acelerada lo cual se denomina expansión
cronal se generan otros linfocitos B
igual a é que tengan el mismo vcr que va
a reconocer el antígeno que lo activó lo
cual forma el centro germinal y ese
centro germinal tiene una zona oscura y
una zona Clara estos linfocitos B que
proliferan son centroblastos y durante
esa proliferación ocurren unos pequeños
cambios en el bcr de los clonos del
Linfocito B un proceso denominado
hipermutación somática a través del cual
los linfocitos B pueden aumentar aún más
la diversidad de ese repertorio de bcr
este proceso de hipermutación somática
ocurre dentro de los órganos linfoides
secundarios la hipermutación somática
diversifica los genes de la región
variable a través de de la introducción
de mutaciones puntuales en las regiones
B de los genes lo que genera que un solo
Linfocito B que fue el que inicialmente
reconoció el antígeno de lugar a
variantes con diferentes afinidades por
el antígeno Entonces los bcr de los
clonos de ese Linfocito B pueden ser
menos afines o más afines por el
antígeno la hipermutación somática se
produce al mismo tiempo que el cambio de
clase y en ambos procesos interviene una
enzima que es la citidina desaminasa
inducida por la activación o aid esa
enzima muestra una gran expresión en los
centros germinales y es inducida por la
interleucina 4 y la unión del cd40
sugando las cuales son respuesta de los
linfocitos t a la activación del
Linfocito B posterior a esto los
linfocitos B expresando vcrs con
diferentes afinidades para el antígeno
pasan a la zona Clara del centro
germinal donde van a tener como un
examen ahora se van a llamar centrocitos
para entrar en contacto con las células
dendríticas foliculares estas células le
van a presentar el antígeno a cada uno
de los centrocitos y ver cuál tiene la
mayor afinidad y se van a seleccionar
positivamente aquellos centrocitos cuyos
receptor tores sean de alta afinidad
para el antígeno los que no tengan esto
O sea que tengan una muy mala afinidad
por el antígeno van a ser eliminados por
apoptosis no nos sirve esto se denomina
maduración de la afinidad los
centrocitos que no sufren apoptosis
empiezan a recibir estímulos
antiaplastamiento Bueno pues si te gustó
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