PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA - INMUNOLOGÍA

Ciencia animal
20 Mar 202015:09

Summary

TLDREl proceso de presentación de antígenos es fundamental en la respuesta inmune adquirida. Las células presentadoras de antígeno (APC), incluyendo células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, capturan y procesan antígenos extraños mediante mecanismos como la fagocitosis y la endocitosis. Los antígenos se fragmentan en péptidos y se unen a moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), que son transportadas a la superficie de la célula APC para su presentación a los linfocitos T. Existen dos clases de MHC: MHC I, asociada a antígenos endógenos, y MHC II, relacionada con antígenos exógenos. La interacción entre MHC y linfocitos T desencadena la activación de células T asistidas (CD4+) y linfocitos T citotóxicos (CD8+), lo que conduce a la producción de clones T y la generación de una respuesta inmune específica y efectiva contra los patógenos.

Takeaways

  • 📚 El procesamiento y la presentación de antígenos son cruciales para la respuesta inmune celular, desencadenando una respuesta inmune adquirida.
  • 🧬 Las células presentadoras de antígeno (APC), incluyendo células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, juegan un papel fundamental en capturar y procesar antígenos.
  • 🔬 APC utilizan mecanismos como la macropinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis para capturar antígenos.
  • 🔬 Las células dendríticas son especialmente eficientes en la captura de antígenos debido a su expresión de una gran variedad de receptores en sus dendritas.
  • 📈 La presentación de antígenos por APC a los linfocitos T es esencial para la activación de la respuesta inmunitaria.
  • 🔄 El procesamiento del antígeno incluye la fragmentación de moléculas en pequeños péptidos, que luego se unen a receptores especializados como las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC).
  • 📉 Solo un pequeño porcentaje (1%) del antígeno inicial se une a las moléculas MHC para ser presentado a los linfocitos T.
  • 🔑 Existen dos clases de MHC: MHC I, asociada con antígenos endógenos, y MHC II, asociada con antígenos exógenos.
  • 🔬 Los antígenos exógenos son procesados por células dendríticas y se unen a MHC II, mientras que los antígenos endógenos, como los víricos, se unen a MHC I.
  • 💉 La activación de linfocitos T por APC a través de MHC y antígenos conduce a la producción de clones TH1 y TH2 en respuesta a antígenos exógenos, y a la activación de linfocitos citotóxicos para antígenos endógenos.
  • 🛡️ Los linfocitos B, aunque no son las mejores células presentadoras de antígeno, juegan un papel importante en la producción de anticuerpos en respuesta a señales de linfocitos T cooperadores.

Q & A

  • ¿Qué es el procesamiento y la presentación de antígenos?

    -El procesamiento y la presentación de antígenos es un proceso que involucra la respuesta inmune celular para desencadenar una respuesta inmune adquirida. Implica la captura, el procesamiento y la presentación de un antígeno por células especializadas llamadas células presentadoras de antígeno (APC), como las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B.

  • ¿Cuáles son las principales células involucradas en la presentación de antígenos?

    -Las principales células involucradas en la presentación de antígenos son las células dendríticas, los macrófagos y, en menor medida, los linfocitos B.

  • ¿Cómo se capturan los antígenos por las células presentadoras de antígeno?

    -Las células presentadoras de antígeno utilizan varios mecanismos para capturar antígenos, incluyendo macropinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis mediada por receptores.

  • ¿Qué es la fagocitosis y cómo se relaciona con la captura de antígenos?

    -La fagocitosis es el proceso que involucra la internalización de partículas mayores a través de la imaginación de la membrana o la formación de pseudopodos. Este proceso es crucial para la captura de células apoptóticas, microorganismos y partículas inertes por parte de las células dendríticas o macrófagos.

  • ¿Cómo se describe el papel de los linfocitos B en la presentación de antígenos?

    -Los linfocitos B no son las mejores células presentadoras de antígeno, pero pueden desempeñar una función en la presentación de antígenos a través de la endocitosis mediada por receptores de inmunoglobulinas, que se encuentran acoplados a la superficie de los linfocitos B.

  • ¿Qué son las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) y para qué sirven?

    -Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) son proteínas receptoras especializadas que se forman en el interior de la célula presentadora de antígeno. Su función es transportar el antígeno procesado a la superficie de la célula presentadora de antígeno para su presentación a los linfocitos T.

  • ¿Cuáles son las dos clases principales de moléculas de MHC y cuáles de los antígenos son presentados por cada una?

    -Existen dos clases principales de moléculas de MHC: MHC I y MHC II. Las células presentadoras de antígeno presentan antígenos exógenos en el contexto de MHC II, mientras que los antígenos endógenos, como los péptidos víricos, son presentados en el contexto de MHC I.

  • ¿Cómo se produce una señalización en los linfocitos T después de la presentación de antígenos?

    -La señalización en los linfocitos T se produce después de la unión de la molécula de MHC con el antígeno presentado y el receptor T de la célula linfocítica T. Esta interacción se ve facilitada por citocinas y puede activar la producción de clones de linfocitos T helper (CD4+) o linfocitos T citotóxicos (CD8+).

  • ¿Qué ocurre con los antígenos endógenos durante el proceso de presentación?

    -Con los antígenos endógenos, como los péptidos víricos, se produce una unión con proteínas de la célula hospedadora y luego son transportados a la maquinaria de destrucción llamada proteasoma. Una vez cortados en pequeños fragmentos, estos péptidos se unen a las moléculas de MHC I y son presentados en la superficie celular.

  • ¿Cómo se diferencia la presentación de antígenos exógenos de la presentación de antígenos endógenos?

    -La presentación de antígenos exógenos implica la fagocitosis y la unión de los fragmentos de antígeno procesados a las moléculas de MHC II, que son presentadas a los linfocitos T helper CD4+. En contraste, la presentación de antígenos endógenos ocurre cuando los péptidos, generalmente de origen viral, se unen a las moléculas de MHC I y son presentadas a los linfocitos T citotóxicos CD8+.

  • ¿Qué es la interleucina 1 y qué papel juega en la respuesta inmune?

    -La interleucina 1 es una citocina producida por células del sistema inmune que juega un papel importante en la regulación de la respuesta inmune. Participa en la activación de linfocitos T y en la producción de clones de células T helper (Th1 y Th2), lo que desencadena la respuesta inmunitaria adquirida.

  • ¿Qué son los linfocitos T helper y cuál es su función en la respuesta inmunitaria?

    -Los linfocitos T helper (CD4+) son células inmunitarias que coordinan la respuesta inmunitaria adquirida. Se activan mediante la presentación de antígenos por las células presentadoras de antígeno y producen citocinas que estimulan la activación y la proliferación de otras células inmunitarias, incluyendo la generación de clones T helper y la activación de linfocitos T citotóxicos y linfocitos B.

Outlines

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🌟 Procesamiento y Presentación de Antigénos

Este párrafo describe el proceso de captura, procesamiento y presentación de antígenos por parte de las células presentadoras de antígeno (APC), como las células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. Se mencionan diferentes mecanismos de captura de antígenos, incluyendo macropinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis mediada por receptores. Se destaca la importancia de las células dendríticas en la captura de antígenos debido a su expresión de una gran variedad de receptores en sus dendritas. Además, se aborda la función de los linfocitos B en la producción de anticuerpos y la cooperación entre linfocitos T y B.

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🔬 Comunicación Inmunológica y Proceso de Presentación Antigénica

En este párrafo se profundiza en la comunicación entre células inmunológicas a través de citocinas, que son moléculas producidas por células del sistema inmune y que estimulan la producción y la generación de otras células y toxinas. Se discute cómo los linfocitos T requieren la ayuda de células APC para recibir antígenos de áreas infectadas. Se detalla el proceso de procesamiento del antígeno, que incluye la fragmentación en pequeños péptidos y su unión a receptores especializados, conocidos como moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Se diferencian los roles de las moléculas MHC tipo 1 y tipo 2 en la presentación de antígenos exógenos y endógenos, respectivamente.

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🛡️ Activación de Linfocitos T y Resolución Inmunitaria

Este párrafo explica cómo los linfocitos T se activan mediante la presentación de fragmentos antigénicos por parte de las células APC. Se menciona que una célula APC puede presentar múltiples antígenos simultáneamente, lo que puede activar a un linfocito T con una exposición a 200 o 300 MHC. Se describe el proceso para antígenos endógenos, como los virus, que se unen a la membrana de la célula APC y liberan su material genético conocido como péptido viral. Estos péptidos se unen a la proteína ubiquitina y son transportados al proteasoma para su destrucción, generando péptidos que luego se unen a las moléculas MHC tipo 1. Finalmente, se discute cómo los linfocitos T responden a la presentación de antígenos exógenos y endógenos a través de la señalización y la producción de clones TH1 y TH2 o linfocitos citotóxicos, respectivamente.

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🦠 Destrucción de Células Infectadas

Este párrafo es breve pero enfatiza una de las funciones finales de la respuesta inmunitaria: la destrucción de células infectadas por virus por parte de los linfocitos citotóxicos. Representa el clímax de la respuesta inmunitaria celular, donde las células infectadas son eliminadas para prevenir la propagación del virus.

Mindmap

Keywords

💡Antígenos

Los antígenos son sustancias que inducen una respuesta inmunitaria en el cuerpo. En el vídeo, se discute cómo los antígenos son procesados y presentados para desencadenar una respuesta inmunitaria adquirida. Los antígenos son claves en el proceso inmunológico y son capturados y presentados por células especializadas llamadas células presentadoras de antígeno (APC).

💡Células Presentadoras de Antígeno (APC)

Las células presentadoras de antígeno (APC) son células inmunitarias que capturan, procesan y presentan antígenos a las células T para iniciar la respuesta inmunitaria. En el contexto del vídeo, se mencionan células dendríticas, macrófagos y linfocitos B como ejemplos de APC, siendo las células dendríticas las más eficientes en esta tarea.

💡Linfocitos T

Los linfocitos T son células inmunitarias que juegan un papel central en la respuesta inmunitaria adquirida. Participan en la activación de la respuesta inmunitaria al interactuar con los antígenos presentados por las APC. En el vídeo, se destaca su importancia en la señalización y la activación de la respuesta inmunitaria.

💡Macropinos y Ftosis

La macropinos y ftosis es un proceso por el cual las células inmunitarias capturan grandes volúmenes de fluidos extracelulares, que contienen partículas solubles y antígenos. Este proceso es mencionado en el vídeo como uno de los mecanismos que utilizan las APC para capturar antígenos.

💡Fagocitosis

La fagocitosis es el proceso de ingestión de partículas grandes por una célula, como una APC, a través de la formación de pseudopodos. En el vídeo, se describe cómo la fagocitosis permite a las células inmunitarias internalizar partículas y antígenos para su posterior procesamiento y presentación.

💡Endocitosis Mediada por Receptores

La endocitosis mediada por receptores es un proceso que permite a las células capturar macromoléculas a través de la formación de vesículas. Este proceso es eficiente para la captura de antígenos específicos y se menciona en el vídeo como un mecanismo de captura utilizado por las APC.

💡Moléculas del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC)

Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) son receptores especializados presentes en las superficies de las APC que transportan y presentan los antígenos procesados a las células T. Existen dos clases de MHC: MHC I y MHC II, que juegan roles diferentes en la presentación de antígenos endógenos y exógenos, respectivamente.

💡Antígenos Exógenos y Endógenos

Los antígenos exógenos son aquels que provienen del exterior de la célula y son procesados por APC, mientras que los antígenos endógenos son producidos dentro de la célula, como los virales. En el vídeo, se discute cómo estos dos tipos de antígenos son procesados y presentados de manera diferente por las APC para activar la respuesta inmunitaria adecuada.

💡Linfocitos B

Los linfocitos B son células inmunitarias responsables de producir anticuerpos en respuesta a la infección. Aunque no son las mejores células presentadoras de antígeno, como se menciona en el vídeo, pueden desempeñar este papel en ciertas circunstancias, especialmente a través de la endocitosis mediada por receptores de inmunoglobulinas.

💡Citocinas

Las citocinas son moléculas producidas por células inmunitarias y otras células que regulan la actividad inmunitaria, incluyendo la producción de células, la generación de otras células y toxinas. En el contexto del vídeo, las citocinas juegan un papel crucial en la comunicación entre linfocitos T y B y la activación de la respuesta inmunitaria.

💡Linfocitos T Citotóxicos

Los linfocitos T citotóxicos son células inmunitarias que matan células infectadas por virus. En el vídeo, se describe cómo, una vez activados por la presentación de antígenos endógenos a través de MHC I, los linfocitos T citotóxicos identifican y destruyen las células que contienen antígenos virales, limitando así la propagación de la infección.

Highlights

El procesamiento y la presentación de antígenos desencadenan una respuesta inmune adquirida.

Las células presentadoras de antígeno (APC), incluyen células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, son claves en la presentación de antígenos.

Los linfocitos T participan en el proceso inmunológico, pero las células APC son las más eficientes en la presentación de antígenos.

Las células dendríticas son particularmente efectivas debido a su capacidad para expresar una gran variedad de moléculas en sus dendritas.

Las células APC utilizan mecanismos como macro pinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis para capturar antígenos.

La fagocitosis permite a las células internalizar partículas grandes, mientras que la endocitosis se realiza a través de la formación de vesículas.

La clarína es una proteína clave en la captura eficiente de macromoléculas por endocitosis.

Los linfocitos B son capaces de recibir señales de linfocitos T para producir inmunoglobulinas y madurar en células plasmáticas.

Las células B también pueden actuar como células presentadoras de antígeno, aunque no es su función principal.

Las células T requieren co-estimulación para activarse y responder a la presentación de antígenos.

Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) son esenciales para la presentación de antígenos en la superficie de las células APC.

Existen dos clases de MHC: MHC I, asociado con antígenos endógenos, y MHC II, asociado con antígenos exógenos.

La presentación de antígenos por MHC II a linfocitos T CD4 desencadena la activación de células T asistidas.

La presentación de antígenos por MHC I a linfocitos T CD8 puede activar linfocitos citotóxicos, que destruyen células infectadas por virus.

El reconocimiento de antígenos exógenos por receptores Toll en fagocitos o células APC es el primer paso en la respuesta inmunitaria.

Los antígenos endógenos, como los víricos, son sintetizados dentro de la célula y luego asociados con MHC I.

La señalización entre linfocitos T y células APC conduce a la producción de clones T y la activación de respuestas inmunitarias específicas.

La interleucina 1 y otras citocinas juegan un papel crucial en la activación y regulación de las respuestas inmunitarias.

Transcripts

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procesamiento y presentación de

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antígenos el procesamiento y la

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presentación de antígenos involucra la

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respuesta inmune celular para

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desencadenar una respuesta inmune

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adquirida una muestra de material

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extraño debe ser capturado procesado y

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presentado

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gracias a las células presentadoras de

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antígeno conocidas como apc

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entre las que tenemos las células

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dendríticas los macrófagos y en menor

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medida los linfocitos b

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en este proceso también participan los

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linfocitos t

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pero las presentadoras de antígenos se

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van a ubicar en las vías principales de

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entrada de los microorganismos como son

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la tiene las mucosas

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las células presentadoras de antígeno

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más capaces son las células dendríticas

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ya que éstas expresan una gran variedad

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de los sectores en sus dendritas

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las células presentadoras de antígeno

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presentan varios mecanismos que utilizan

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para capturar a los antígenos

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la macro pinos y ptosis

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la fagocitosis

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y la endocitosis mediada por receptores

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comenzamos a describir la macro pinos y

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ptosis este es un proceso en el que se

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captan grandes volúmenes de fluidos

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extracelular es en donde se encuentran

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pequeñas partículas solubles

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la fagocitosis es el proceso que

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involucra la internalización de

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partículas mayores a través de la

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imaginación de la membrana o la

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formación de pseudo polos

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esta agua si entonces se lleva a cabo

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principalmente para células apoptóticas

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para microorganismos para partículas

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inertes o para lipo sombras

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mientras que la endocitosis tallada por

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receptores va a involucrar la captura de

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macromoléculas a través de la formación

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de vesículas de clarín a la claudina es

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una proteína específica de adhesión que

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se encuentra precisamente la imaginación

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que se forma para capturar estas

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partículas extrañas o antígenos en este

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sentido con esta clarín a la captura del

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antígeno se hace mucho más rápida y

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eficiente aquí podemos observar un

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diagrama donde tenemos los tres procesos

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en el primer caso la fagocitosis en

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donde la célula dendrítica o macrófago

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va a extender estos pseudo co2 debido a

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que en su estructura o en su sito

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esqueleto contienen actina y miosina lo

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que le permite que éxito esqueleto tenga

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cierto movimiento y se puedan extender

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estos pseudo búhos la macro pinos y

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ptosis digamos que es un proceso mucho

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más exitoso debido a que se involucran

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grandes volúmenes del líquido y dentro

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de él pues van contenidas numerosas

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partículas antigénicas en este caso el

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favorcito lo que hace es extender un

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solo segundo polo para atrapar y

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capturar de manera más eficiente en el

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caso de la en dos y ptosis mediada por

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platina existe la que es mediada por

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esta proteína en donde podemos observar

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en color amarillo como la platina

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funciona como una molécula que atrapa a

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estas partículas hacia dentro de la

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célula o bien puede ver en dos y ptosis

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sea por vesículas no recubiertas es

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decir sin la necesidad de clarín

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los linfocitos pero pueden tener función

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como célula presentadora de antígeno

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aunque ésta no es una función principal

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de linfocito por lo tanto no son las

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mejores células presentadoras la función

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de linfocito be es recibir una señal que

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procede del linfocito de cooperador para

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generar una respuesta a esta respuesta

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pues es que el linfocito be empiece a

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producir una cantidad importante de

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anticuerpos llamados inmunoglobulinas a

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través de su maduración a células

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plasmáticas

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sin embargo pues el linfocito bebé va a

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lograr acoplar su función primaria al

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proceso de presentación antigénica

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y bueno tiene una pobre nula

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internalización del antígeno a través de

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los procesos de macro pinos y ptosis o

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fagocitosis pero si va a poder tener una

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mejor función a través del 2 y ptosis

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mediada por receptores de

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inmunoglobulinas recordamos que los

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receptores de inmunoglobulinas se

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encuentran acoplados a la superficie del

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linfocito b

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para existir una comunicación

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bidireccional de linfocitos t

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para la producción de anticuerpos con el

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pósito b

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esta comunicación se va a dar mediante

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citocinas las citocinas recordemos que

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son aquellas moléculas que son

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producidas por células del sistema

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inmune y otras células y que van a

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estimular ya sea la producción de otras

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células la generación de otras y toxinas

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entre otras funciones

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estos depósitos ven no se van a

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encontrar localizados en áreas de

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microorganismos como las otras células

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presentadoras de antígeno por lo que van

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a requerir de la ayuda de un macrófago o

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de células dendríticas que les acarreen

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antígenos a los ganglios linfáticos

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donde van a estar localizados estos

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linfocitos t de aquí también viene que

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los depósitos que no sean tan eficaces

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como células presentadoras de antígeno

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ahora sí vamos al proceso de

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presentación antigénica primero el

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procesamiento del antígeno va a incluir

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la fragmentación de las moléculas del

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antígeno en pequeños péptidos entonces

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una vez realizado el proceso de

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fagocitosis dentro del fagocitó se va a

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dar un proceso de destrucción para

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liberar una pequeña parte de ese

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antígeno de esa pequeña parte del

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antígeno se va a quedar intacta luego

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esta parte intacta se va a unir a

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receptores especializados para presentar

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antígenos estos receptores se denominan

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moléculas del complejo principal de

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histocompatibilidad por sus siglas en

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ingles mhs el diagrama es el siguiente

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en el sitio de inflamación va a existir

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una interacción del antígeno con el

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fagocitó el cual lo va a internalizar y

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lo va a procesar posteriormente

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entendiéndose como fragmentación a este

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procesamiento

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quedará un solamente un porcentaje el 1%

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de este antígeno intacto el cual se va a

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unir a moléculas del complejo principal

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de histocompatibilidad dentro del

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citoplasma celular

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qué son las moléculas del complejo

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principal de esta compatibilidad pues

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son grupo proteínas es decir tienen una

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parte de carbohidrato y otra parte de

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proteína son receptoras especializadas

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que se forman en el interior de la

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célula presentadora de antígeno

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recordemos cuáles son las células

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presentadoras de antígeno macrófagos

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células dendríticas y depósitos

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la función de las moléculas del complejo

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principal de esta compatibilidad será de

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transportar el antígeno procesado a la

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superficie de la célula presentadora de

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antígeno

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aquí podemos observar el esquema

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siguiente en la parte superior tenemos

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el antígeno que hace contacto con la

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célula procesadora del antígeno que

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puede ser macrófago linfocito be o

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célula dendrítica

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aquí sufre un procesamiento interno

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solamente el 1% de ese antígeno inicial

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va a ser unido a la molécula del

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complejo principal de

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histocompatibilidad

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una vez que se une esta molécula se va a

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ir hacia la superficie de la célula

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presentadora de antígeno iba a realizar

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la presentación anti génica

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existen dos clases de moléculas

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principales de histocompatibilidad

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la primera se denota como mhs 1

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y la segunda como m2

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para qué sirven estas dos moléculas

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bueno en el caso de procesamiento de

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antígenos exógenos

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la participación va a estar dada por las

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moléculas del complejo principal esto

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compatibilidad de tipo 2

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por células dendríticas como célula

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presentadora de antígeno

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y va haber una unión de la molécula

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principal esta compatibilidad de clase 2

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alim pósito th cd4 únicamente la mhs 2

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se va a unir a linfocitos cd4 en el caso

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de antígenos exógenos como se puede

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apreciar en esta imagen el antígeno va a

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ser fagocitado o en dos citado por la

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célula presentadora de antígeno va a ser

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fragmentado y el 1% se va a unir a la

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molécula de complejo principal de

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histocompatibilidad de clase 2 esta

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molécula va a liberarse hacia la

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superficie celular y entonces el

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antígeno se va a presentar se calcula

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que una célula presentadora de antígeno

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porta alrededor de 2 por 10 a las 5

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moléculas de mhs 2 capaces de presentar

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fragmentos antigénicos a los linfocitos

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t si se proporciona la co estimulación

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un linfocito t puede activarse por

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exposición a 200 o 300 mhz

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por lo tanto es posible que una célula

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presentadora de antígeno presente muchos

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antígenos diferentes en forma simultánea

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bien en el caso de antígenos endógenos

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entendiéndose por virus a un antígeno

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endógeno ya que el virus lo que va a

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hacer es se va a unir a la membrana de

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la célula presentadora de antígeno y va

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a liberar su material genético

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este material genético lo vamos a

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conocer como péptido bíblico este

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péptido bilic o inmediatamente va a

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unirse a una proteína que se encuentra

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en el citoplasma de la célula

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presentadora de antígeno llamada

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ubiquitina

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esta unión va a ser que el péptido

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vírico sea transportado a una maquinaria

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de destrucción que se conoce como propio

play11:04

soma este producto va a comenzar a

play11:07

destruir los péptidos víricos

play11:10

va a hacer que lleguen hasta uno en dos

play11:13

o más que se encuentre en el citoplasma

play11:14

de la célula para que se puedan unir a

play11:17

las moléculas del complejo principal de

play11:19

histocompatibilidad de clase 1

play11:22

estas moléculas del complejo principal

play11:25

esta compatibilidad junto con el

play11:27

antígeno de origen médico igual van a

play11:30

ser transportadas hacia la membrana

play11:32

externa de la célula presentadora de

play11:35

antígeno

play11:37

no vamos a enfocarnos en la proteína

play11:39

recién formada por la maquinaria de la

play11:42

célula hospedadoras pero que es de

play11:45

origen viral recuerden que los virus

play11:47

insertan su material genético en la

play11:49

maquinaria celular y forman estas

play11:51

proteínas lo que conocemos como

play11:53

antígenos endógenos entonces esta

play11:56

proteína recién formada se le va a pegar

play11:58

la ubiquitina que es una proteína de las

play12:02

células del hospedero

play12:04

qué marca a esta proteína para llevarla

play12:07

a la maquinaria de destrucción que se

play12:09

llama proteasoma esta maquinaria pues va

play12:13

a empezar a cortar la proteína o

play12:17

antígeno endógeno en pequeños fragmentos

play12:19

péptidos de esta manera pueden ser

play12:21

destruidos mucho más fácilmente y una

play12:24

vez que corta estos fragmentos pues

play12:26

entonces se va a unir a la molécula de

play12:28

mhs uno

play12:30

en el procesamiento y presentación de

play12:32

antígenos a través de la respuesta

play12:34

inmune celular sea a través de dos

play12:36

situaciones la primera es el

play12:39

reconocimiento de los antígenos

play12:40

previamente fagocitados esto lo hacen

play12:44

los fagocitos o las células

play12:46

presentadoras de antígenos a través de

play12:49

sus receptores toll así los antígenos

play12:52

exógenos van a ser internalizados a la

play12:54

célula provenientes del espacio

play12:56

extracelular

play12:59

mientras que los antígenos endógenos van

play13:01

a ser sintetizados dentro de la célula y

play13:04

posteriormente se van a asociar a estas

play13:06

moléculas del complejo principal de

play13:09

histocompatibilidad en el caso de los

play13:11

linfocitos b los macrófagos y las

play13:13

células dendríticas solamente van a

play13:16

presentar antígenos en el contexto del

play13:18

de la mhs de tipo 2

play13:22

bueno esta segunda etapa es la

play13:24

presentación precisamente de las células

play13:27

presentadoras de antígeno a los

play13:29

linfocitos t a través de la unión de

play13:32

estas dos moléculas mencionadas

play13:34

anteriormente la mhs 2 para antígenos

play13:37

externos o el mhs uno para antígenos

play13:40

propios una vez que se da esta unión

play13:43

entonces se van a desarrollar la

play13:45

señalización para la producción de las

play13:47

clones de tipo th

play13:51

tenemos aquí una imagen de cómo son las

play13:53

rutas de presentación de los antígenos

play13:55

exógenos otra vez el antígeno exógeno va

play13:59

a unirse a las moléculas del mhs 2 para

play14:03

señalizar el impositor cd4 que es el

play14:07

linfocito cooperador y a través de esta

play14:10

señalización se activa la producción de

play14:12

clones de tipo th1 y th2 entonces como

play14:18

podemos ver aquí en el diagrama este

play14:20

linfocito va a estar apoyado por esta

play14:23

unión del mhs 2 a través de la

play14:26

producción de citocinas como la

play14:29

interleucina 1 esta interleucina 2 no se

play14:32

va a liberar en respuesta a esta unión y

play14:34

va a activar a linfocito para producir

play14:36

clones o hijas que son las células th1 y

play14:41

th2

play14:44

en el caso de los antígenos endógenos es

play14:47

decir aquellos que fueron producidos por

play14:50

los virus entonces se van a unir a las

play14:53

moléculas de tipo 1 para despertar una

play14:56

respuesta de los linfocitos citotóxicos

play14:59

una vez despertada esta respuesta lo que

play15:02

hace el info sito citotóxico es destruir

play15:05

a la célula infectada por virus

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