PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA - INMUNOLOGÍA
Summary
TLDREl proceso de presentación de antígenos es fundamental en la respuesta inmune adquirida. Las células presentadoras de antígeno (APC), incluyendo células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, capturan y procesan antígenos extraños mediante mecanismos como la fagocitosis y la endocitosis. Los antígenos se fragmentan en péptidos y se unen a moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), que son transportadas a la superficie de la célula APC para su presentación a los linfocitos T. Existen dos clases de MHC: MHC I, asociada a antígenos endógenos, y MHC II, relacionada con antígenos exógenos. La interacción entre MHC y linfocitos T desencadena la activación de células T asistidas (CD4+) y linfocitos T citotóxicos (CD8+), lo que conduce a la producción de clones T y la generación de una respuesta inmune específica y efectiva contra los patógenos.
Takeaways
- 📚 El procesamiento y la presentación de antígenos son cruciales para la respuesta inmune celular, desencadenando una respuesta inmune adquirida.
- 🧬 Las células presentadoras de antígeno (APC), incluyendo células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, juegan un papel fundamental en capturar y procesar antígenos.
- 🔬 APC utilizan mecanismos como la macropinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis para capturar antígenos.
- 🔬 Las células dendríticas son especialmente eficientes en la captura de antígenos debido a su expresión de una gran variedad de receptores en sus dendritas.
- 📈 La presentación de antígenos por APC a los linfocitos T es esencial para la activación de la respuesta inmunitaria.
- 🔄 El procesamiento del antígeno incluye la fragmentación de moléculas en pequeños péptidos, que luego se unen a receptores especializados como las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC).
- 📉 Solo un pequeño porcentaje (1%) del antígeno inicial se une a las moléculas MHC para ser presentado a los linfocitos T.
- 🔑 Existen dos clases de MHC: MHC I, asociada con antígenos endógenos, y MHC II, asociada con antígenos exógenos.
- 🔬 Los antígenos exógenos son procesados por células dendríticas y se unen a MHC II, mientras que los antígenos endógenos, como los víricos, se unen a MHC I.
- 💉 La activación de linfocitos T por APC a través de MHC y antígenos conduce a la producción de clones TH1 y TH2 en respuesta a antígenos exógenos, y a la activación de linfocitos citotóxicos para antígenos endógenos.
- 🛡️ Los linfocitos B, aunque no son las mejores células presentadoras de antígeno, juegan un papel importante en la producción de anticuerpos en respuesta a señales de linfocitos T cooperadores.
Q & A
¿Qué es el procesamiento y la presentación de antígenos?
-El procesamiento y la presentación de antígenos es un proceso que involucra la respuesta inmune celular para desencadenar una respuesta inmune adquirida. Implica la captura, el procesamiento y la presentación de un antígeno por células especializadas llamadas células presentadoras de antígeno (APC), como las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B.
¿Cuáles son las principales células involucradas en la presentación de antígenos?
-Las principales células involucradas en la presentación de antígenos son las células dendríticas, los macrófagos y, en menor medida, los linfocitos B.
¿Cómo se capturan los antígenos por las células presentadoras de antígeno?
-Las células presentadoras de antígeno utilizan varios mecanismos para capturar antígenos, incluyendo macropinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis mediada por receptores.
¿Qué es la fagocitosis y cómo se relaciona con la captura de antígenos?
-La fagocitosis es el proceso que involucra la internalización de partículas mayores a través de la imaginación de la membrana o la formación de pseudopodos. Este proceso es crucial para la captura de células apoptóticas, microorganismos y partículas inertes por parte de las células dendríticas o macrófagos.
¿Cómo se describe el papel de los linfocitos B en la presentación de antígenos?
-Los linfocitos B no son las mejores células presentadoras de antígeno, pero pueden desempeñar una función en la presentación de antígenos a través de la endocitosis mediada por receptores de inmunoglobulinas, que se encuentran acoplados a la superficie de los linfocitos B.
¿Qué son las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) y para qué sirven?
-Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) son proteínas receptoras especializadas que se forman en el interior de la célula presentadora de antígeno. Su función es transportar el antígeno procesado a la superficie de la célula presentadora de antígeno para su presentación a los linfocitos T.
¿Cuáles son las dos clases principales de moléculas de MHC y cuáles de los antígenos son presentados por cada una?
-Existen dos clases principales de moléculas de MHC: MHC I y MHC II. Las células presentadoras de antígeno presentan antígenos exógenos en el contexto de MHC II, mientras que los antígenos endógenos, como los péptidos víricos, son presentados en el contexto de MHC I.
¿Cómo se produce una señalización en los linfocitos T después de la presentación de antígenos?
-La señalización en los linfocitos T se produce después de la unión de la molécula de MHC con el antígeno presentado y el receptor T de la célula linfocítica T. Esta interacción se ve facilitada por citocinas y puede activar la producción de clones de linfocitos T helper (CD4+) o linfocitos T citotóxicos (CD8+).
¿Qué ocurre con los antígenos endógenos durante el proceso de presentación?
-Con los antígenos endógenos, como los péptidos víricos, se produce una unión con proteínas de la célula hospedadora y luego son transportados a la maquinaria de destrucción llamada proteasoma. Una vez cortados en pequeños fragmentos, estos péptidos se unen a las moléculas de MHC I y son presentados en la superficie celular.
¿Cómo se diferencia la presentación de antígenos exógenos de la presentación de antígenos endógenos?
-La presentación de antígenos exógenos implica la fagocitosis y la unión de los fragmentos de antígeno procesados a las moléculas de MHC II, que son presentadas a los linfocitos T helper CD4+. En contraste, la presentación de antígenos endógenos ocurre cuando los péptidos, generalmente de origen viral, se unen a las moléculas de MHC I y son presentadas a los linfocitos T citotóxicos CD8+.
¿Qué es la interleucina 1 y qué papel juega en la respuesta inmune?
-La interleucina 1 es una citocina producida por células del sistema inmune que juega un papel importante en la regulación de la respuesta inmune. Participa en la activación de linfocitos T y en la producción de clones de células T helper (Th1 y Th2), lo que desencadena la respuesta inmunitaria adquirida.
¿Qué son los linfocitos T helper y cuál es su función en la respuesta inmunitaria?
-Los linfocitos T helper (CD4+) son células inmunitarias que coordinan la respuesta inmunitaria adquirida. Se activan mediante la presentación de antígenos por las células presentadoras de antígeno y producen citocinas que estimulan la activación y la proliferación de otras células inmunitarias, incluyendo la generación de clones T helper y la activación de linfocitos T citotóxicos y linfocitos B.
Outlines
🌟 Procesamiento y Presentación de Antigénos
Este párrafo describe el proceso de captura, procesamiento y presentación de antígenos por parte de las células presentadoras de antígeno (APC), como las células dendríticas, macrófagos y linfocitos B. Se mencionan diferentes mecanismos de captura de antígenos, incluyendo macropinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis mediada por receptores. Se destaca la importancia de las células dendríticas en la captura de antígenos debido a su expresión de una gran variedad de receptores en sus dendritas. Además, se aborda la función de los linfocitos B en la producción de anticuerpos y la cooperación entre linfocitos T y B.
🔬 Comunicación Inmunológica y Proceso de Presentación Antigénica
En este párrafo se profundiza en la comunicación entre células inmunológicas a través de citocinas, que son moléculas producidas por células del sistema inmune y que estimulan la producción y la generación de otras células y toxinas. Se discute cómo los linfocitos T requieren la ayuda de células APC para recibir antígenos de áreas infectadas. Se detalla el proceso de procesamiento del antígeno, que incluye la fragmentación en pequeños péptidos y su unión a receptores especializados, conocidos como moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Se diferencian los roles de las moléculas MHC tipo 1 y tipo 2 en la presentación de antígenos exógenos y endógenos, respectivamente.
🛡️ Activación de Linfocitos T y Resolución Inmunitaria
Este párrafo explica cómo los linfocitos T se activan mediante la presentación de fragmentos antigénicos por parte de las células APC. Se menciona que una célula APC puede presentar múltiples antígenos simultáneamente, lo que puede activar a un linfocito T con una exposición a 200 o 300 MHC. Se describe el proceso para antígenos endógenos, como los virus, que se unen a la membrana de la célula APC y liberan su material genético conocido como péptido viral. Estos péptidos se unen a la proteína ubiquitina y son transportados al proteasoma para su destrucción, generando péptidos que luego se unen a las moléculas MHC tipo 1. Finalmente, se discute cómo los linfocitos T responden a la presentación de antígenos exógenos y endógenos a través de la señalización y la producción de clones TH1 y TH2 o linfocitos citotóxicos, respectivamente.
🦠 Destrucción de Células Infectadas
Este párrafo es breve pero enfatiza una de las funciones finales de la respuesta inmunitaria: la destrucción de células infectadas por virus por parte de los linfocitos citotóxicos. Representa el clímax de la respuesta inmunitaria celular, donde las células infectadas son eliminadas para prevenir la propagación del virus.
Mindmap
Keywords
💡Antígenos
💡Células Presentadoras de Antígeno (APC)
💡Linfocitos T
💡Macropinos y Ftosis
💡Fagocitosis
💡Endocitosis Mediada por Receptores
💡Moléculas del Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC)
💡Antígenos Exógenos y Endógenos
💡Linfocitos B
💡Citocinas
💡Linfocitos T Citotóxicos
Highlights
El procesamiento y la presentación de antígenos desencadenan una respuesta inmune adquirida.
Las células presentadoras de antígeno (APC), incluyen células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, son claves en la presentación de antígenos.
Los linfocitos T participan en el proceso inmunológico, pero las células APC son las más eficientes en la presentación de antígenos.
Las células dendríticas son particularmente efectivas debido a su capacidad para expresar una gran variedad de moléculas en sus dendritas.
Las células APC utilizan mecanismos como macro pinos y ptosis, fagocitosis y endocitosis para capturar antígenos.
La fagocitosis permite a las células internalizar partículas grandes, mientras que la endocitosis se realiza a través de la formación de vesículas.
La clarína es una proteína clave en la captura eficiente de macromoléculas por endocitosis.
Los linfocitos B son capaces de recibir señales de linfocitos T para producir inmunoglobulinas y madurar en células plasmáticas.
Las células B también pueden actuar como células presentadoras de antígeno, aunque no es su función principal.
Las células T requieren co-estimulación para activarse y responder a la presentación de antígenos.
Las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) son esenciales para la presentación de antígenos en la superficie de las células APC.
Existen dos clases de MHC: MHC I, asociado con antígenos endógenos, y MHC II, asociado con antígenos exógenos.
La presentación de antígenos por MHC II a linfocitos T CD4 desencadena la activación de células T asistidas.
La presentación de antígenos por MHC I a linfocitos T CD8 puede activar linfocitos citotóxicos, que destruyen células infectadas por virus.
El reconocimiento de antígenos exógenos por receptores Toll en fagocitos o células APC es el primer paso en la respuesta inmunitaria.
Los antígenos endógenos, como los víricos, son sintetizados dentro de la célula y luego asociados con MHC I.
La señalización entre linfocitos T y células APC conduce a la producción de clones T y la activación de respuestas inmunitarias específicas.
La interleucina 1 y otras citocinas juegan un papel crucial en la activación y regulación de las respuestas inmunitarias.
Transcripts
procesamiento y presentación de
antígenos el procesamiento y la
presentación de antígenos involucra la
respuesta inmune celular para
desencadenar una respuesta inmune
adquirida una muestra de material
extraño debe ser capturado procesado y
presentado
gracias a las células presentadoras de
antígeno conocidas como apc
entre las que tenemos las células
dendríticas los macrófagos y en menor
medida los linfocitos b
en este proceso también participan los
linfocitos t
pero las presentadoras de antígenos se
van a ubicar en las vías principales de
entrada de los microorganismos como son
la tiene las mucosas
las células presentadoras de antígeno
más capaces son las células dendríticas
ya que éstas expresan una gran variedad
de los sectores en sus dendritas
las células presentadoras de antígeno
presentan varios mecanismos que utilizan
para capturar a los antígenos
la macro pinos y ptosis
la fagocitosis
y la endocitosis mediada por receptores
comenzamos a describir la macro pinos y
ptosis este es un proceso en el que se
captan grandes volúmenes de fluidos
extracelular es en donde se encuentran
pequeñas partículas solubles
la fagocitosis es el proceso que
involucra la internalización de
partículas mayores a través de la
imaginación de la membrana o la
formación de pseudo polos
esta agua si entonces se lleva a cabo
principalmente para células apoptóticas
para microorganismos para partículas
inertes o para lipo sombras
mientras que la endocitosis tallada por
receptores va a involucrar la captura de
macromoléculas a través de la formación
de vesículas de clarín a la claudina es
una proteína específica de adhesión que
se encuentra precisamente la imaginación
que se forma para capturar estas
partículas extrañas o antígenos en este
sentido con esta clarín a la captura del
antígeno se hace mucho más rápida y
eficiente aquí podemos observar un
diagrama donde tenemos los tres procesos
en el primer caso la fagocitosis en
donde la célula dendrítica o macrófago
va a extender estos pseudo co2 debido a
que en su estructura o en su sito
esqueleto contienen actina y miosina lo
que le permite que éxito esqueleto tenga
cierto movimiento y se puedan extender
estos pseudo búhos la macro pinos y
ptosis digamos que es un proceso mucho
más exitoso debido a que se involucran
grandes volúmenes del líquido y dentro
de él pues van contenidas numerosas
partículas antigénicas en este caso el
favorcito lo que hace es extender un
solo segundo polo para atrapar y
capturar de manera más eficiente en el
caso de la en dos y ptosis mediada por
platina existe la que es mediada por
esta proteína en donde podemos observar
en color amarillo como la platina
funciona como una molécula que atrapa a
estas partículas hacia dentro de la
célula o bien puede ver en dos y ptosis
sea por vesículas no recubiertas es
decir sin la necesidad de clarín
los linfocitos pero pueden tener función
como célula presentadora de antígeno
aunque ésta no es una función principal
de linfocito por lo tanto no son las
mejores células presentadoras la función
de linfocito be es recibir una señal que
procede del linfocito de cooperador para
generar una respuesta a esta respuesta
pues es que el linfocito be empiece a
producir una cantidad importante de
anticuerpos llamados inmunoglobulinas a
través de su maduración a células
plasmáticas
sin embargo pues el linfocito bebé va a
lograr acoplar su función primaria al
proceso de presentación antigénica
y bueno tiene una pobre nula
internalización del antígeno a través de
los procesos de macro pinos y ptosis o
fagocitosis pero si va a poder tener una
mejor función a través del 2 y ptosis
mediada por receptores de
inmunoglobulinas recordamos que los
receptores de inmunoglobulinas se
encuentran acoplados a la superficie del
linfocito b
para existir una comunicación
bidireccional de linfocitos t
para la producción de anticuerpos con el
pósito b
esta comunicación se va a dar mediante
citocinas las citocinas recordemos que
son aquellas moléculas que son
producidas por células del sistema
inmune y otras células y que van a
estimular ya sea la producción de otras
células la generación de otras y toxinas
entre otras funciones
estos depósitos ven no se van a
encontrar localizados en áreas de
microorganismos como las otras células
presentadoras de antígeno por lo que van
a requerir de la ayuda de un macrófago o
de células dendríticas que les acarreen
antígenos a los ganglios linfáticos
donde van a estar localizados estos
linfocitos t de aquí también viene que
los depósitos que no sean tan eficaces
como células presentadoras de antígeno
ahora sí vamos al proceso de
presentación antigénica primero el
procesamiento del antígeno va a incluir
la fragmentación de las moléculas del
antígeno en pequeños péptidos entonces
una vez realizado el proceso de
fagocitosis dentro del fagocitó se va a
dar un proceso de destrucción para
liberar una pequeña parte de ese
antígeno de esa pequeña parte del
antígeno se va a quedar intacta luego
esta parte intacta se va a unir a
receptores especializados para presentar
antígenos estos receptores se denominan
moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad por sus siglas en
ingles mhs el diagrama es el siguiente
en el sitio de inflamación va a existir
una interacción del antígeno con el
fagocitó el cual lo va a internalizar y
lo va a procesar posteriormente
entendiéndose como fragmentación a este
procesamiento
quedará un solamente un porcentaje el 1%
de este antígeno intacto el cual se va a
unir a moléculas del complejo principal
de histocompatibilidad dentro del
citoplasma celular
qué son las moléculas del complejo
principal de esta compatibilidad pues
son grupo proteínas es decir tienen una
parte de carbohidrato y otra parte de
proteína son receptoras especializadas
que se forman en el interior de la
célula presentadora de antígeno
recordemos cuáles son las células
presentadoras de antígeno macrófagos
células dendríticas y depósitos
la función de las moléculas del complejo
principal de esta compatibilidad será de
transportar el antígeno procesado a la
superficie de la célula presentadora de
antígeno
aquí podemos observar el esquema
siguiente en la parte superior tenemos
el antígeno que hace contacto con la
célula procesadora del antígeno que
puede ser macrófago linfocito be o
célula dendrítica
aquí sufre un procesamiento interno
solamente el 1% de ese antígeno inicial
va a ser unido a la molécula del
complejo principal de
histocompatibilidad
una vez que se une esta molécula se va a
ir hacia la superficie de la célula
presentadora de antígeno iba a realizar
la presentación anti génica
existen dos clases de moléculas
principales de histocompatibilidad
la primera se denota como mhs 1
y la segunda como m2
para qué sirven estas dos moléculas
bueno en el caso de procesamiento de
antígenos exógenos
la participación va a estar dada por las
moléculas del complejo principal esto
compatibilidad de tipo 2
por células dendríticas como célula
presentadora de antígeno
y va haber una unión de la molécula
principal esta compatibilidad de clase 2
alim pósito th cd4 únicamente la mhs 2
se va a unir a linfocitos cd4 en el caso
de antígenos exógenos como se puede
apreciar en esta imagen el antígeno va a
ser fagocitado o en dos citado por la
célula presentadora de antígeno va a ser
fragmentado y el 1% se va a unir a la
molécula de complejo principal de
histocompatibilidad de clase 2 esta
molécula va a liberarse hacia la
superficie celular y entonces el
antígeno se va a presentar se calcula
que una célula presentadora de antígeno
porta alrededor de 2 por 10 a las 5
moléculas de mhs 2 capaces de presentar
fragmentos antigénicos a los linfocitos
t si se proporciona la co estimulación
un linfocito t puede activarse por
exposición a 200 o 300 mhz
por lo tanto es posible que una célula
presentadora de antígeno presente muchos
antígenos diferentes en forma simultánea
bien en el caso de antígenos endógenos
entendiéndose por virus a un antígeno
endógeno ya que el virus lo que va a
hacer es se va a unir a la membrana de
la célula presentadora de antígeno y va
a liberar su material genético
este material genético lo vamos a
conocer como péptido bíblico este
péptido bilic o inmediatamente va a
unirse a una proteína que se encuentra
en el citoplasma de la célula
presentadora de antígeno llamada
ubiquitina
esta unión va a ser que el péptido
vírico sea transportado a una maquinaria
de destrucción que se conoce como propio
soma este producto va a comenzar a
destruir los péptidos víricos
va a hacer que lleguen hasta uno en dos
o más que se encuentre en el citoplasma
de la célula para que se puedan unir a
las moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad de clase 1
estas moléculas del complejo principal
esta compatibilidad junto con el
antígeno de origen médico igual van a
ser transportadas hacia la membrana
externa de la célula presentadora de
antígeno
no vamos a enfocarnos en la proteína
recién formada por la maquinaria de la
célula hospedadoras pero que es de
origen viral recuerden que los virus
insertan su material genético en la
maquinaria celular y forman estas
proteínas lo que conocemos como
antígenos endógenos entonces esta
proteína recién formada se le va a pegar
la ubiquitina que es una proteína de las
células del hospedero
qué marca a esta proteína para llevarla
a la maquinaria de destrucción que se
llama proteasoma esta maquinaria pues va
a empezar a cortar la proteína o
antígeno endógeno en pequeños fragmentos
péptidos de esta manera pueden ser
destruidos mucho más fácilmente y una
vez que corta estos fragmentos pues
entonces se va a unir a la molécula de
mhs uno
en el procesamiento y presentación de
antígenos a través de la respuesta
inmune celular sea a través de dos
situaciones la primera es el
reconocimiento de los antígenos
previamente fagocitados esto lo hacen
los fagocitos o las células
presentadoras de antígenos a través de
sus receptores toll así los antígenos
exógenos van a ser internalizados a la
célula provenientes del espacio
extracelular
mientras que los antígenos endógenos van
a ser sintetizados dentro de la célula y
posteriormente se van a asociar a estas
moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad en el caso de los
linfocitos b los macrófagos y las
células dendríticas solamente van a
presentar antígenos en el contexto del
de la mhs de tipo 2
bueno esta segunda etapa es la
presentación precisamente de las células
presentadoras de antígeno a los
linfocitos t a través de la unión de
estas dos moléculas mencionadas
anteriormente la mhs 2 para antígenos
externos o el mhs uno para antígenos
propios una vez que se da esta unión
entonces se van a desarrollar la
señalización para la producción de las
clones de tipo th
tenemos aquí una imagen de cómo son las
rutas de presentación de los antígenos
exógenos otra vez el antígeno exógeno va
a unirse a las moléculas del mhs 2 para
señalizar el impositor cd4 que es el
linfocito cooperador y a través de esta
señalización se activa la producción de
clones de tipo th1 y th2 entonces como
podemos ver aquí en el diagrama este
linfocito va a estar apoyado por esta
unión del mhs 2 a través de la
producción de citocinas como la
interleucina 1 esta interleucina 2 no se
va a liberar en respuesta a esta unión y
va a activar a linfocito para producir
clones o hijas que son las células th1 y
th2
en el caso de los antígenos endógenos es
decir aquellos que fueron producidos por
los virus entonces se van a unir a las
moléculas de tipo 1 para despertar una
respuesta de los linfocitos citotóxicos
una vez despertada esta respuesta lo que
hace el info sito citotóxico es destruir
a la célula infectada por virus
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