Herencia ligada al cromosoma X

Haciendo Ciencia
10 Feb 201908:00

Summary

TLDREl script de este video de 'Haciendo Ciencia' se enfoca en la genética ligada al cromosoma sexual, explicando la diferencia entre cromosomas autosómicos y sexuales. Se ilustra cómo determinan el sexo y las enfermedades como la hemofilia, que es recesiva y afecta a los individuos con dos alelos enfermos. Mediante el uso de un Cuadro de Punnett, se muestra cómo se pueden predecir los genotipos y fenotipos de las descendientes de un hombre sano y una mujer portadora de la enfermedad. El resultado es que ninguna de las mujeres será enferma, mientras que la mitad de los hombres serán sanos y la otra mitad padecerán de hemofilia.

Takeaways

  • 🧬 La asignatura de Biología profundiza en el bloque de Genética con un enfoque en la herencia ligada al cromosoma sexual.
  • 🔍 Se diferencia entre cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales, siendo los últimos los responsables de las características sexuales.
  • 🧬 En humanos, tenemos 46 cromosomas, formados por 23 pares, incluyendo el par cromosómico sexual.
  • 👦 El cromosoma sexual en hombres es el cromosoma Y, mientras que en mujeres es un cromosoma X repetido.
  • 🌟 Las diferencias morfológicas y fisiológicas entre hombres y mujeres residen en los genes del cromosoma sexual.
  • 🩸 Se menciona la hemofilia como un ejemplo de enfermedad recesiva ligada al cromosoma sexual, afectada por la presencia del alelo recesivo.
  • 🧬 La herencia de la hemofilia se explica a través de la teoría de Mendel y el uso del Cuadro de Punnet para resolver problemas genéticos.
  • 🧬 La mujer portadora de la hemofilia no muestra síntomas porque posee el alelo dominante que la mantiene sana.
  • 👶 La determinación del sexo en la fecundación depende de si el espermatozoide que fecunda lleva el cromosoma X o Y.
  • 🤰 Los posibles genotipos y fenotipos de los descendientes de un hombre sano y una mujer portadora de hemofilia se pueden predecir usando el Cuadro de Punnet.
  • 📊 En la descendencia, se espera un 50% de hombres sanos, un 50% de hombres con hemofilia y todas las mujeres sanas pero el 50% portadoras del alelo de la enfermedad.

Q & A

  • ¿Qué es la herencia ligada al cromosoma sexual?

    -La herencia ligada al cromosoma sexual se refiere a las características o alelos que se encuentran en el cromosoma sexual, el cual es diferente en hombres y mujeres y afecta la determinación del sexo.

  • ¿Cuántos cromosomas poseen los seres humanos y cuál es su relación con la herencia?

    -Los seres humanos tienen 46 cromosomas en su número diploide, formados por 23 pares. Uno de estos pares es el cromosoma sexual, que determina si un individuo es hombre o mujer y puede contener genes que causan enfermedades heredadas.

  • ¿Qué es un cromosoma autosómico y cómo se diferencia de un cromosoma sexual?

    -Los cromosomas autosómicos son aquellos que no están involucrados en la determinación del sexo y son los mismos en hombres y mujeres. Mientras tanto, los cromosomas sexuales, como el cromosoma X y Y, son los que determinan el sexo del individuo.

  • ¿Qué es la hemofilia y cómo se hereda?

    -La hemofilia es una enfermedad recesiva que afecta la coagulación de la sangre. Se hereda cuando un individuo hereda dos alelos recesivos de la enfermedad, uno de cada padre.

  • ¿Cómo se determina el sexo en la especie humana?

    -En la especie humana, el sexo se determina por el cromosoma sexual. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX).

  • ¿Por qué una mujer puede ser portadora de una enfermedad recesiva como la hemofilia?

    -Una mujer puede ser portadora de una enfermedad recesiva si posee un alelo sano y otro alelo enfermo. Ella no muestra síntomas de la enfermedad porque el alelo sano es dominante y la mujer no es homozigótica recesiva.

  • ¿Cómo se representa la herencia de una enfermedad recesiva en un cuadro de Punnett?

    -En un cuadro de Punnett, se representan los posibles gametos de ambos padres y se combinan para mostrar todas las posibles combinaciones de alelos en los descendientes. Esto permite predecir los genotipos y fenotipos posibles.

  • ¿Cuál es la proporción de descendencia masculina y femenina en el caso presentado en el guion?

    -En el caso presentado, la proporción de descendencia es igual, con la mitad siendo hombres y la otra mitad mujeres.

  • ¿Cuál es la proporción de hombres sanos y enfermos en la descendencia de los padres mencionados en el guion?

    -En la descendencia, el 50% de los hombres serán sanos y el otro 50% serán hemofílicos, debido a que la enfermedad es recesiva y requiere dos alelos enfermos para manifestarse.

  • ¿Por qué no hay mujeres enfermas en la descendencia del caso presentado en el guion?

    -No hay mujeres enfermas en la descendencia porque, para que una mujer sea enferma, debe tener dos alelos recesivos de la enfermedad, y en este caso, cada mujer hereda al menos un alelo sano del padre.

  • ¿Cuál es la importancia de entender la diferencia entre los descendientes de hombres y mujeres en términos de herencia?

    -La importancia de entender esta diferencia radica en que las mujeres pueden ser portadoras de una enfermedad recesiva sin mostrar síntomas, mientras que los hombres no pueden ser portadores si no son afectados, ya que su cromosoma Y no puede compensar un alelo enfermo en el cromosoma X.

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