Complejo Mayor de Histocompatibilidad | MHC-HLA
Summary
TLDREl video ofrece una introducción al complejo mayor de histocompatibilidad (MHS), esencial para la respuesta inmunitaria. Cubre su estructura, clasificación en clases 1 y 2, y su función en la presentación de antígenos a linfocitos T CD4 y CD8. Explica cómo los MHS actúan como contenedores para fragmentos de antígenos y su importancia en el reconocimiento y activación de células T. Además, menciona su variabilidad genética y su rol en procesos inmunológicos como la selección negativa y la tolerancia periférica. Finalmente, destaca cambios en la expresión de MHS inducidos por factores genéticos y señales inmunológicas, y su relevancia en el rechazo de transplantes y la respuesta inmunitaria ante virus.
Takeaways
- 🍇 El video es parte del curso de enología básica y se centra en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
- 🧬 El MHC es crucial para la presentación de antígenos a los linfocitos T, ya que estos reconocen fragmentos de antígenos presentados por células.
- 🔍 El MHC se clasifica en dos clases principales: clase 1 y clase 2, cada una con funciones y tipos de células específicas para la presentación de antígenos.
- 🔑 La clase 1 de MHC presenta antígenos intracelulares a los linfocitos T CD8, mientras que la clase 2 presenta antígenos extracelulares a los linfocitos T CD4.
- 🌟 La estructura del MHC incluye cadenas alfa y beta que forman un surco para la unión de péptidos de antígenos, con diferencias entre las clases 1 y 2.
- 🧬 Los genes del MHC se encuentran en el cromosoma 6 y tienen características funcionales importantes, como la capacidad de unirse a una amplia variedad de antígenos (promiscuidad).
- 🌐 El MHC en humanos se conoce como HLA (Antígeno Leucocitario Humano) y está involucrado en el rechazo de transplantes.
- 🔄 Los genes del MHC son polimórficos, lo que significa que hay muchas variantes en la población, y se heredan de forma co-dominante.
- 🛡 Además de la presentación de antígenos, el MHC también está implicado en procesos como la demostración de células sanas por parte de células NK y la selección negativa en la tolerancia central de los linfocitos T.
- ⚠️ Hay cambios en la expresión del MHC que pueden ser regulados genéticamente o por señales positivas e negativas, lo que puede influir en la respuesta inmunitaria.
Q & A
¿Qué es el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y qué función cumple en el sistema inmunitario?
-El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) es una familia de proteínas que juegan un papel crucial en el sistema inmunitario al presentar fragmentos de antígenos a las células T, permitiendo que estas últimas reconozcan y respondan a patógenos extraños y anormales.
¿Por qué los linfocitos T no pueden reconocer antígenos directamente sin la ayuda de otras células?
-Los linfocitos T solo reconocen fragmentos de antígenos que han sido procesados y presentados por células especiales llamadas células presentadoras de antígenos (APC), ya que estos fragmentos deben estar asociados con el MHC en la superficie de estas células para ser identificados.
¿Cómo se clasifica el MHC y cuál es la diferencia principal entre las clases 1 y 2?
-El MHC se clasifica en dos clases principales: MHC clase 1 y MHC clase 2. La diferencia principal entre ellas es que la clase 1 presenta antígenos intracelulares (por ejemplo, de virus) a las células T CD8, mientras que la clase 2 presenta antígenos extracelulares (como bacterias o hongos fagocitados) a las células T CD4.
¿Qué tipos de células no expresan el MHC clase 1?
-Las células que no expresan el MHC clase 1 incluyen a los eritrocitos. Estas células no son nucleadas y, por lo tanto, no presentan antígenos intracelulares a las células T CD8.
¿Cuál es la estructura básica del MHC clase 1 y qué componentes tiene?
-La estructura del MHC clase 1 está compuesta por cadenas alfa pesadas de 45 kilodaltones organizadas en tres dominios externos (alfa 1, alfa 2 y alfa 3), un segmento transmembrana y una cola citoplasmática. También incluye una molécula beta 2 microglobulina que está unida covalentemente a la cadena alfa.
¿Cómo se relaciona la expresión del MHC con el rechazo de transplantes en humanos?
-La expresión del MHC es crucial en el rechazo de transplantes porque las células T CD8 y CD4 reconocen y responden a los antígenos presentados por el MHC en las células del tejido transplantado, lo que puede llevar a una respuesta inmunitaria que destruye el tejido extraño.
¿Qué es la promiscuidad en el contexto del MHC y cómo es importante para la inmunidad?
-La promiscuidad se refiere a la capacidad del MHC para unirse a una amplia variedad de antígenos. Esto es importante para la inmunidad porque permite que las células T identifiquen y respondan a una amplia gama de patógenos.
¿Cuáles son algunas de las funciones adicionales del MHC además de la presentación de antígenos?
-Además de la presentación de antígenos, el MHC está implicado en procesos como la señalización de células sanas a las células NK para evitar la muerte celular, la selección negativa de linfocitos T en la tolerancia central y la tolerancia periférica, que ayuda a prevenir la autoreactividad y el daño a células propias.
¿Cómo pueden los virus interferir con la expresión del MHC para evitar la detección inmunitaria?
-Algunos virus, como el citomegalovirus, el virus de la hepatitis B y el adenovirus, pueden interferir con la expresión del MHC, particularmente la clase 1, para evitar la detección temprana por las células T CD8 y asegurar su supervivencia.
¿Qué cambios en la expresión del MHC pueden ser regulados por señales positivas y negativas?
-La expresión del MHC puede ser regulada positivamente por factores como el interferón alfa y gamma, que aumentan la expresión de MHC clase 1 y 2, respectivamente. Por otro lado, algunos virus pueden causar una regulación negativa, reduciendo la expresión del MHC y evitando así la detección inmunitaria.
Outlines
😀 Introducción al Curso de Enología Básica y Concepto de MHCI
El primer párrafo presenta un video del curso de enología básica, enfocado en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHS). Se menciona la importancia de la presentación de antígenos y se describe cómo los antígenos son procesados y presentados a los linfocitos T por medio de las células presentadoras de antígenos (APC) y el MHS. Se destaca que los linfocitos T reconocen fragmentos de antígenos presentados en la superficie de otras células mediante el MHS. Además, se clasifica al MHS en dos clases: clase 1 y clase 2, basándose en las células que lo expresan y en la fuente de los antígenos que presentan.
🔬 Estructura y Función del Complejo Mayor de Histocompatibilidad
En el segundo párrafo, se detalla la estructura del MHS, diferenciando entre la clase 1 y la clase 2. Se describe que la clase 1 está compuesta por cadenas alfa pesadas y una molécula beta 2 microglobulina, que forma un surco para la unión de péptidos de antígenos. La clase 2 consiste en una cadena alfa y una cadena beta, que también forman un surco para la presentación de antígenos procesados a los linfocitos T CD4. Además, se menciona la organización y herencia de los genes del MHS en el cromosoma 6, y cómo estas moléculas juegan un papel crucial en la selección de antígenos que serán reconocidos por las células T CD8 y CD4.
👨⚕️ Aplicaciones Terapéuticas y Funciones del MHS
El tercer párrafo explora las implicaciones terapéuticas del MHS, destacando su papel en el rechazo de transplantes y cómo la expresión de MHS en los tejidos híbridos F1 permite su aceptación por parte de los progenitores. También se discuten las funciones del MHS en la inmunidad, como la presentación de antígenos a células NK para evitar la muerte celular y la selección negativa de linfocitos en la tolerancia central. Se mencionan los cambios en la expresión del MHS, que pueden ser regulados por factores genéticos, señales positivas como interferones y citocinas, o negativamente por algunos virus que buscan evitar la detección inmunitaria.
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Mindmap
Keywords
💡Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHS)
💡Antígenos
💡Células Presentadoras de Antigens (APCs)
💡Linfocitos T
💡Clase 1 y Clase 2 del MHS
💡Proteínas de superficie
💡Herencia y expresión del MHS
💡Regulación de la expresión del MHS
💡Transplantes
💡Inmunología
Highlights
Introducción al curso de enología básica y discusión sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (MHS).
Importancia de la presentación de antígenos y su reconocimiento por linfocitos T CD4 y CD8.
Función de las células presentadoras de antígenos (APC) en la presentación de antígenos a linfocitos T.
Mecanismo de presentación de antígenos intracelulares por MHS clase 1 y su relevancia para linfocitos T CD8.
Rol de MHS clase 2 en la presentación de antígenos exocelulares a linfocitos T CD4.
Estructura de MHS clase 1, compuesta por cadenas alfa pesadas y beta 2 microglobulina.
Características de la cadena beta 2 microglobulina en MHS clase 1.
Descripción de la estructura de MHS clase 2 y su función en la presentación de antígenos.
Organización y herencia de los genes del MHS en el cromosoma 6 humano.
Importancia del MHS en el rechazo de transplantes y su papel en la respuesta inmunitaria.
División de MHS en clases y subclases basadas en su función y presentación de antígenos.
Polimorfismo genético de los genes del MHS y su herencia en los seres humanos.
Co-dominancia en la expresión de alelos del MHS y su implicación en la incompatibilidad de injertos.
Funciones adicionales del MHS en la inmunidad, incluyendo la selección negativa y la tolerancia periférica.
Efecto de citocinas y señales positivas en la regulación de la expresión del MHS.
Interferencia viral en la expresión de MHS para evitar la detección inmunitaria.
Conclusión del video y resúmen de los puntos clave sobre el MHS y su papel en la inmunidad.
Transcripts
[Música]
hola qué tal a todos y bienvenidos a un
nuevo vídeo del curso de enología básica
el día de hoy hablaremos sobre el
complejo de mayor de histocompatibilidad
o mhs no olviden que están en ninguna
prenda recuerda suscribirse a nuestro
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subimos contenido muy interesante todos
los días comenzamos con la intro
[Música]
ah
[Música]
ah
bajamos
y bien los contenidos que veremos el día
de hoy serán los siguientes primero
comenzaremos hablando sobre las
generalidades del mtc posteriormente
tocaremos su clasificación su estructura
un poquito sobre su organización y su
herencia algunas funciones y finalmente
hablaremos sobre las cambios en la
expresión de este mismo
entonces hablando de las generalidades
es importante mencionar antes antes que
todo el concepto de presentación de
antígenos y decimos que para que la
respuesta sea podamos hacer todas sus
características que son como ya vimos en
los primeros vídeos del curso la
especificidad la memoria de la
diversidad y la discriminación de lo
ajeno a lo propio los antígenos deben
ser procesados y presentados a los
linfocitos t es tanto cd4 y cd8
y en este proceso intervienen algunas
células como son las dos prensas los
antígenos los linfocitos t los antígenos
por supuesto y una molécula muy
importante que es el ms
este reconocimiento de antígenos se da
de la siguiente manera los anticuerpos y
los linfocitos b pueden reconocer
antígenos directamente no necesitan
ayuda de otras células sin embargo los
linfocitos t solo reconocen fragmentos
de antígenos que han sido posicionados
en la superficie de otras células como
las células presentadoras antígenos
entonces los linfocitos reconocen
antígenos directamente y los linfocitos
que necesitan de otra célula que les
presente a este antígeno como es la
célula presentadora antígenos
entonces es lo que sucede es que estos
fragmentos de antígenos son mantenidos
en un surco de unión de una proteína de
superficie llamada mhs eso es lo que
pasa primero tenemos que el 'pitbull' si
no sabes que se le pide
regresa al vídeo anterior donde hablamos
sobre antígenos y anticuerpos y ahí
podrás encontrar una explicación el
'pitufo' se encuentra generalmente en el
antígeno escondido entonces una vez que
sufre en una parte del issys se va a
exponer y de esta manera va a llegar al
complejo mayor de histocompatibilidad
donde va a poder existe presentarse a la
célula t o linfocito t tanto cd4 como
cd8
entonces podemos concluir que las
moléculas del imss actúan como
recipiente de superficie celular para
sostener y desplegar los fragmentos de
antígeno de modo que las células t
puedan reconocerlos y unirse y así
activarse
y este mhs se va a clasificar en 2
manchester tipo 1 y clase 1 y msc clase
2 éstas difieren en términos de cuáles
son las zonas que lo expresan y la
fuente de los antígenos
el ms clase 1 va a ser este presentado
principalmente por todas las células
nucleadas del cuerpo y cuáles son unas
células nucleadas que no van a expresar
lo pues los eritrocitos
cuál va a ser su fuente de antígenos
principalmente los que se originan a
partir del éxito solo osea antígenos
intracelulares como por ejemplo las
proteínas virales estos van a ser
presentados a las células t cd8
linfocitos t cd8 que van a reconocer y
matar son las que expresen estos
antígenos inter celulares como por
ejemplo aquí está el virus de la
influenza
va a ser expresado por un mhs clase 1
hacia los linfocitos t cd8 estos van a
activarse y van a responder
m clase 2 por su parte va a ser
presentado por células presenta los
antígenos que incluyen se las presentó a
los antiguos profesionales como las
células dendríticas que son por
excelencia macrófagos y linfocitos
la fuente de los antígenos van a
provenir de espacios extras celulares
estos ya deben haber sido fagocitados
por por la por la célula presentar
antígenos y en entre ellos incluyen los
hongos las bacterias ex celulares
estos serán presentados a los linfocitos
t cd4 que quedarán activados y
procederán a estimular la inmunidad
dirigida principalmente a destruir estos
invasores extra celulares como por
ejemplo aquí tenemos un este una
proteína exógena un antígeno exógeno que
va a ser fagocitado va a ser va a pasar
por todo un proceso que finalizará en la
presentación por medio del ms clase 2 a
los linfocitos t cd4
la estructura de l m h se varía si es
clase 1 clase 2 empecemos viendo la del
clase uno va a componerse de cadenas que
son de dos tipos las cadenas alfa de 45
kilos datos que conoceremos como cadenas
pesadas estas van a estar organizadas en
tres dominios externos que son el alfa
uno alfa 2 y alfa 3
además de un segmento transmembrana y
una cola citoplasmática
y también va a tener una molécula beta 2
micro globulina de 12 kilos altos y
vamos a considerar la acumulada cadena
ligera es no está no va a tener un dos
ministros membrana y va a estar unida de
manera covalente a la cadena alfa
ahora la unión del dominio alfa 1 y alfa
2 va a integrar como estos dos van a
interactuar y van a crear un surco o
hendidura de unión al péptido aquí es
donde se va a unir el péptido del
antígeno
el dominio alfa 3 va a contener una
secuencia que interactúa fuertemente con
la molécula de superficie celular cd8
que se encuentra en los depósitos de
citotóxicos
ahora la estructura del m de clase 2 de
igual manera va a tener cadenas una
cadena alfa detenidos -que y los datos
condóminos externos un seguimiento
transmembrana y un dominio o cola citó
persona tica mismo que la que la
anterior y una cadena beta de 28 kilos
datos con dominios externos igual a un
segmento membrana y 2002 de la cola
citoplasmática en esto sí concuerdan con
sus estructuras
y bueno decir que el dominio alfa 1 y
beta 1 perdón aquí es beta 1 van a
formar el surco de unión a péptido para
el antígeno procesado que será
presentado a los linfocitos t cd4
entonces ms clase 1 presenta los c de 8
y el clase 2 a los cd4 no lo vean
ahora hablemos un poquito sobre su
organización y la herencia del emerson
primero mencionemos algunas
características funcionales de esta
molécula éstas van a ser moléculas este
pero no van a ser agrupaciones de genes
que se dispondrán a hablar de dna del
cromosoma 6 específicamente en su brazo
corto es de los seres humanos
va a tener la tarea de decidir cuáles
son los fragmentos de antígeno que serán
vistos por las células cd8 como cd4
dependiendo de la clase de márchese
estos tienen que ser capaces de unirse a
una amplia variedad de antígenos ya esta
propiedad se le llama promiscuidad y
deben de hacerlo de una mediante una
unión fuerte
abra el mtc en humanos se conoce
específicamente como hd lea y esto
porque aunque significa
hl a son las semillas de antígeno
leucocitos
y se le denominó así porque mediante
experimentos se vio que el rechazo de
tejido extraño transplantado entre
individuos de una sola especie en este
caso los humanos
era el resultado de una respuesta
inmunitaria montada contra la molécula
de superficie celular específicamente
cuando los antígenos contra el antígeno
leucocito humano por eso mismo se le
llamó h lea entonces este mhs en el
humano se vio implicado en el rechazo de
los transplantes
y dependiendo de su codificación
genética vamos a dividirlos en tres
clases las dos primeras además van a
tener variantes clásicas y no clásicas
entonces aquí tenemos las moléculas del
mtc en humanos conocidas como h leaf se
dividirán en clase 1 dentro de las
clásicas van a incluir el h de abs ya
cuya función base de presentación de
antígenos a las células cd8 y no
clásicas que ya van a tener una función
un poquito más especializada como lo son
la pelea e f y g específicamente está en
el feto va a evitar el rechazo por cd8
de los antígenos del padre y también una
h la h la clase 2 igual va a dividirse
en clásicas como son la h el pp de q
ideas estaban éstas van at en la función
de presentación de antígenos a los
linfocitos t cd4 y las moléculas no
clásicas clase 2 para hacer la h la dm
ideó finalmente las clases 3 van a
producir moléculas por ejemplo del
complemento proteínas del complemento
que son las de 12 4 también pueden
producir otras moléculas como la linfa
toxinas o el té
ahora algunas de sus propiedades
genéticas son las siguientes los genes
que lo van a conformar son polimórficos
esto significa que dentro de la
población existen muchas formas
alternativas de cada gen o alelos
van a tener una herencia en los tipos o
sea van a ser grupos de alelos tanto de
hc 1 2 y 3 no van a estar separados van
a estar enlazados y nosotros heredamos
uno del padre y uno de la madre que son
estos que están aquí haplotipos
y su expresión va a ser co dominante que
significa esto que los productos de
genes tanto maternos como paternos van a
ser expresados al mismo tiempo y algunas
células no va a predominar uno sobre el
otro y aquí tenemos un ratoncito con
alelos bebé y un otro ratito otro
ratoncito con alelos que de un alcalde y
el ratoncito hijo la progenie uno va a
heredar un alelo b y un alelo k va a ser
co dominante
como podemos interpretar esto de manera
terapéutica bueno se dice que la
progenie de f1 que se está ratoncito va
a ser visto compatible con ambos ambas
cepas parentales esto significa que es
capaz de aceptar injertos tanto de su
padre como de su mar sin embargo ni uno
ni otro de los progenitores van a poder
aceptar injertos de su descendencia de
f1 esto es porque la mitad de las
moléculas del mtc que provienen del otro
progenitor van a ser vistas como no
propias o extrañas y se dará un rechazo
inmunitario entonces si queremos
trasplantar transplantarle un injerto al
padre no se va a poder porque va a
reconocer el de march este de la madre y
lo mismo si queremos trasplantarle un
tejido a la madre no se va a poder
porque va a reconocer ms del padre y van
a generar una respuesta inmunológica
continuamos hablando sobre las funciones
de este max además de su importancia
durante la presentación de antígenos
también van a intervenir a otros
procesos de la inmunidad como lo son el
demostrar células sanas esto se da
mediante el despliegue de match y clase
1 propia para demostrar que una celda
está sana y esto sucede principalmente
con las con las células nk natural
killers porque una célula normal
expresará mhs uno que sea reconocido por
la célula de mica y esto va a inhibir
sus estímulos de muerte y por lo tanto
no va a matar la célula sin embargo
cuando una célula pierde su mhs como por
ejemplo sucede en el caso de algunas
células tumorales o infectadas por virus
estas células nk no se va a inhibir y
por lo tanto va a matar a esta célula
otra función que tenemos es la selección
negativa para los linfocitos de
tolerancia central en esta se va a
desplegar un péptido propio clase 1 y
clase 2 para probar sobre las tendré
sarrollo respecto a su auto reactividad
en este proceso una célula del estroma
químico va a expresar mhs y si el
linfocito t en desarrollo se une que una
este afinidad moderada va a sobrevivir
sin embargo si se une con una afinidad
más fuerte de la normal va a necesitar
de muerte apoptosis por qué pues porque
puede generar auto reactividad y por lo
tanto muerte a células propias causando
daño en nuestro cuerpo
y finalmente lo veremos también
implicado en la torre de la tolerancia
periférica en esta situación se van a
desplegar un partido propio clase 1 y
clase 2 para mantener tolerancia se
apropie de proteínas propias y esto será
mediante diferentes procesos que ya
veremos en un vídeo como hecho para este
tema entre los que destacan la energía y
el arresto celular del ciclo celular que
se halla por ctl a 4
ahora hay situaciones en las que suceden
cambios de expresión del mhp donde puede
regularse a la alza oa la baja
estas son las siguientes puede haber una
regulación genética esto significa que
la presencia de desencadenantes internos
o externos que pueden ser invasores
intracelulares o citocinas puede causar
el aumento de la expresión de genes que
codifican para el de manchester como lo
son el citap y el rx estas son
actividades de transcripción
específicamente para elementos de clase
2
la intervención por su parte va a causar
una regulación negativa del mhp
esto significa que algunos virus van a
interferir con la expresión de matriz en
clase 1 y así van a evitar la detección
temprana por solo las t cd8 para su
supervivencia
entre estos virus destacan los de
citomegalovirus el virus de la hepatitis
b y el adenovirus 2
ahora la emisión de señales positivas
también puede causar cambios en la
inclusión de la mercè eso sucede porque
la unión de la situación en los
receptores va a decir cascadas de
emisión de señales citas celulares que
pueden activar factores de transcripción
y alterar patrones de expresión como
sucede aquí por ejemplo el interferón
alfa va a ser producido después de la
infección viral o bacteriana y el
tenerife alfa secretada por las olas
presentadoras de antígenos son citocinas
de las primeras que desencadenan un
evento de regulación ascendente del mtc
clase un ascendente
por su parte el interferón gamma va a
ser secretada por los linfocitos t
activados y de igual manera va a
aumentar la expresión de meses de uno
pero en etapas más tardías
además de que induce la expresión de la
actividad o transcripción a la clase 2 o
cita que es el que vimos aquí lo que
vamos a aumentar de manera indirecta la
expresión de mhs clase 2 excepto en los
linfocitos b donde se da una regulación
a la baja o sea negativa y finalmente la
interleucina 4 nos va a aumentar la
expresión de moléculas clase 2 en las
células b en reposo lo que aumenta su
capacidad de presentación de antígenos y
bien hasta aquí el vídeo de hoy espero
que les haya sido de mucha ayuda y les
haya gustado si les gustó los invito a
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que subimos un nuevo vídeo pueden
buscarnos en facebook como no aprender y
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muy interesante todos los días nos vemos
en el próximo vídeo
ah
y
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