A 3D animation of mismatch repair in E. coli

Sam Arrowsmith

21 Mar 201603:35

Summary

TLDREste video explica el proceso de reparación de desajustes en el ADN de E. coli. Durante la replicación, pueden ocurrir errores en la incorporación de bases, lo que da lugar a desajustes que podrían generar proteínas defectuosas. La reparación comienza con el reconocimiento del desajuste por la proteína MutS, seguida de la acción de MutL y MutH. MutH realiza una incisión en la cadena recién sintetizada, permitiendo que una exonucleasa elimine los nucleótidos erróneos. Finalmente, la ADN polimerasa III corrige el error y la ADN ligasa sella el arreglo, completando la reparación.

Takeaways

😀 La reparación de desajustes en el ADN en *E. coli* ocurre en el citoplasma.
😀 El ADN está compuesto por nucleótidos que incluyen un esqueleto de azúcar-fosfato y una base orgánica.
😀 Las bases complementarias de ADN son adenina con timina y citosina con guanina, unidas por enlaces de hidrógeno.
😀 Los desajustes en el ADN ocurren durante la replicación y pueden resultar en proteínas defectuosas.
😀 La helicasa debe desenrollar el ADN antes de que comience la replicación en *E. coli*.
😀 La DNA polimerasa 3 cataliza la incorporación de nuevas bases complementarias durante la replicación.
😀 La polimerasa 3 puede incorporar una base no complementaria, lo que causa un desajuste.
😀 El primer paso en la reparación de desajustes es el reconocimiento por el homodímero MutS.
😀 El homodímero MutL se une a MutS para preparar el siguiente paso en la reparación.
😀 MutH es una endonucleasa débil que crea una incisión en el ADN cerca de un sitio GATC para diferenciar la cadena recién sintetizada.
😀 La falta de metilación en la cadena recién sintetizada permite a MutH identificarla como la nueva cadena y activarse.
😀 Después de la incisión, una exonucleasa excisa nucleótidos y la polimerasa 3 llena el espacio con las bases correctas.
😀 Finalmente, la ligasa de ADN une el esqueleto de la cadena, completando la reparación del desajuste.

Q & A

¿Qué es la vía de reparación por emparejamiento incorrecto en E. coli?
-Es un mecanismo celular que corrige los errores que ocurren durante la replicación del ADN, específicamente cuando se incorporan bases no complementarias a la nueva cadena de ADN.
¿Cómo están formadas las moléculas de ADN?
-Las moléculas de ADN están formadas por nucleótidos, cada uno compuesto por un esqueleto de fosfato y azúcar, y una base orgánica. Las dos cadenas de ADN se mantienen juntas por enlaces de hidrógeno entre pares de bases complementarias: adenina con timina y citosina con guanina.
¿Qué función tiene la helicasa en el proceso de replicación del ADN?
-La helicasa desenrolla la molécula de ADN, separando sus dos cadenas para que pueda comenzar la replicación.
¿Qué hace la ADN polimerasa 3 en E. coli durante la replicación?
-La ADN polimerasa 3 cataliza la incorporación de nuevas bases complementarias en la nueva cadena de ADN durante la replicación, asegurando que la secuencia del ADN recién sintetizado sea correcta.
¿Qué sucede cuando la ADN polimerasa 3 incorpora una base no complementaria?
-Cuando la ADN polimerasa 3 incorpora una base incorrecta, se produce un desajuste en el ADN, lo que podría resultar en una proteína defectuosa.
¿Cómo se inicia la reparación del emparejamiento incorrecto en E. coli?
-El primer paso es la detección del desajuste por parte del homodímero MutS, que se une al desajuste en el ADN.
¿Qué rol tiene la proteína MutL en la reparación por emparejamiento incorrecto?
-La proteína MutL se une al homodímero MutS después de que MutS haya identificado el desajuste, preparándose para el siguiente paso en la reparación del ADN.
¿Qué hace la proteína MutH en la vía de reparación por emparejamiento incorrecto?
-MutH es una endonucleasa débil que reconoce un sitio específico en el ADN (GATC) y crea una incisión en la cadena recién sintetizada, lo que facilita la corrección del desajuste.
¿Por qué MutH puede distinguir entre la cadena recién sintetizada y la plantilla?
-MutH puede distinguir entre las dos cadenas debido a la falta de marcas de metilación en la cadena recién sintetizada, mientras que la cadena plantilla está metilada.
¿Cómo se finaliza la reparación del desajuste en el ADN?
-Después de la escisión del ADN y la eliminación de los nucleótidos erróneos, la ADN polimerasa 3 sintetiza la base correcta, y la ligasa del ADN cierra la cadena para completar la reparación.