Testimonio Dr. Rodolfo Rivas, paciente con Esclerosis Múltiple.
Summary
TLDRRodolfo Rivas, médico pediatra y miembro de la Academia Nacional de Medicina, comparte su experiencia con la esclerosis múltiple, un diagnóstico que enfrentó hace 30 años. Inicialmente, enfrentó síntomas vagos en los ojos durante sus estudios, que luego se intensificaron, afectando su movilidad hasta que no pudo caminar. Su esposa lo apoyó en todo momento. Tras un duro diagnóstico, comenzó un tratamiento en el Centro Médico Nacional que mejoró su condición. A pesar de la incertidumbre, continuó su vida y trabajo. Un tratamiento experimental propuesto por una alumna resultó en una mejora significativa, permitiéndole evitar recaídas en dos años. Agradece al personal médico y de enfermería, así como a los tomadores de decisiones que le permitieron acceder a dicho tratamiento, y destaca la importancia de la gratitud y el crecimiento personal en su lucha contra la enfermedad.
Takeaways
- 👨⚕️ Rodolfo Rivas es médico pediatra y académico de la Academia Nacional de Medicina, que ha estado lidiando con la esclerosis múltiple durante 30 años.
- 👀 El diagnóstico de esclerosis múltiple comenzó con síntomas en los ojos cuando Rodolfo estaba en la facultad de medicina.
- 🤝 El apoyo de colegas y especialmente de su esposa fue fundamental en su camino con la enfermedad.
- 🚑 La condición de Rodolfo empeoró hasta el punto de que perdió la capacidad para caminar y fue hospitalizado en el Centro Médico Nacional.
- 📚 A pesar de ser médico, Rodolfo admite que no estaba familiarizado con la esclerosis múltiple y tuvo que aprender sobre ella después del diagnóstico.
- 🧐 La incertidumbre y el miedo a la progresión de la enfermedad eran constantes en su vida, especialmente al principio del tratamiento.
- 🏥 Los primeros tratamientos recibidos en el hospital especialidades del siglo 21 comenzaron a mejorar su condición física.
- 🔬 Se dedicó a la investigación y la enseñanza, lo que le llevó a explorar y eventualmente participar en un nuevo tratamiento experimental.
- 💉 El tratamiento experimental consistía en infusión intravenosa durante ocho horas por ocho días, lo que resultó en una mejoría significativa en su salud.
- ⏳ A partir de hace dos años, Rodolfo no ha tenido recaídas y aunque algunas lesiones permanecen, su recuperación ha sido notable.
- 🙏 Él agradece profundamente al personal médico, enfermeras y tomadores de decisiones del Instituto Mexicano del Seguro Social por su apoyo y tratamiento.
- 🌟 Rodolfo Rivas comparte su historia para inspirar y mostrar la importancia de la investigación médica y el apoyo en la lucha contra la esclerosis múltiple.
Q & A
¿Quién es Rodolfo Rivas y qué especialidad médica tiene?
-Rodolfo Rivas es médico pediatra y formó parte de la academia nacional de medicina.
¿Cuánto tiempo tiene Rodolfo Rivas con el diagnóstico de esclerosis múltiple?
-Rodolfo Rivas tiene un diagnóstico de esclerosis múltiple desde hace 30 años.
¿Cómo describiría Rodolfo Rivas su enfermedad y cómo afectó su vida?
-Rodolfo Rivas describe su enfermedad como una odisea que inició con síntomas vagamente alterados en los ojos durante su tiempo en la facultad de medicina y que gradualmente empeoró afectando su movilidad hasta que no pudo caminar.
¿Cómo ayudó su esposa en su lucha contra la enfermedad?
-Su esposa lo acompañó en cada uno de los momentos de su enfermedad, siendo una figura de apoyo constante.
¿Cuál fue el peor momento para Rodolfo Rivas durante su enfermedad?
-El peor momento fue al final de su residencia, cuando su cuerpo comenzó a perder sensaciones y a tener alteraciones en la movilidad, culminando en que no pudiera caminar y requiriera hospitalización.
¿Cómo reaccionó Rodolfo Rivas al diagnóstico de esclerosis múltiple?
-El diagnóstico fue terrible para él, ya que, a pesar de ser médico, no había leído nunca sobre la enfermedad y se vio abrumado por el miedo a cómo su cuerpo podría fallar gradualmente.
¿Cómo comenzaron a mejorar sus síntomas después del diagnóstico?
-Después del diagnóstico y los primeros tratamientos en el hospital especialidades del centro médico nacional, su cuerpo comenzó a tener una mejor evolución, lo que le permitió continuar con su vida.
¿Cuál fue el impacto de la incertidumbre en la vida de Rodolfo Rivas?
-La incertidumbre del día a día y la posibilidad de que sucediera algo peor o que su enfermedad empeorara constantemente lo afectó, generando preocupación y ansiedad.
¿Cómo describirían Rodolfo Rivas los desafíos que enfrentó como médico con esclerosis múltiple?
-Rodolfo Rivas experimentó alteraciones en la mano y la pierna, hospitalizaciones y tratamientos con esteroides, lo que le dificultó seguir trabajando en su campo.
¿Qué impacto tuvo el tratamiento experimental en su enfermedad?
-El tratamiento experimental, que consistía en una infusión en la vena durante ocho días, resultó en una mejora significativa, evitando recaídas y permitiéndole una recuperación notable.
¿Cómo ha cambiado su perspectiva hacia la vida después de su enfermedad?
-Rodolfo Rivas ha desarrollado una nueva visión más positiva hacia la vida, aprendiendo a agradecer y a ver hacia adelante, lo que le ha permitido crecer personalmente.
¿Qué agradecimientos expresó Rodolfo Rivas hacia el personal del instituto mexicano del seguro social?
-Rodolfo Rivas agradeció a todo el personal, incluyendo a las enfermeras, médicos y tomadores de decisiones, por su dedicación y apoyo en su tratamiento y recuperación.
Outlines
👨⚕️ Diagnóstico y lucha contra la esclerosis múltiple
Rodolfo Rivas, médico pediatra y miembro de la Academia Nacional de Medicina, comparte su experiencia personal con la esclerosis múltiple, un diagnóstico que recibió hace 30 años. La enfermedad comenzó con síntomas en los ojos durante sus estudios de medicina y evolucionó hasta que perdió la capacidad para caminar, lo que lo llevó al Centro Médico Nacional para tratamiento. A pesar de la gravedad del diagnóstico, su cuerpo mejoró con los primeros tratamientos y pudo continuar su vida con nuevos bríos. Sin embargo, la incertidumbre de la enfermedad permaneció. A lo largo de su carrera, enfrentó múltiples hospitalizaciones y tratamientos con esteroides. Un nuevo tratamiento experimental propuesto por una alumna resultó en una mejoría significativa, permitiéndole evitar recaídas en dos años. Rivas destaca la importancia de agradecer y crecer a pesar de los desafíos.
🙌 Agradecimiento al Instituto Mexicano del Seguro Social
Rodolfo Rivas expresa su gratitud hacia el Instituto Mexicano del Seguro Social y su personal, quienes participaron activamente en su tratamiento contra la esclerosis múltiple. Agradece especialmente a las enfermeras que lo atendieron en las unidades de terapias ambulatorias y durante sus hospitalizaciones, así como a los médicos que tomaron decisiones cruciales en su tratamiento. También reconoce el papel de los tomadores de decisiones que operan detrás de escena y son fundamentales para la implementación de nuevas terapias y tratamientos, lo que permite que instituciones como el IMSS se desarrollen y mejoren constantemente.
Mindmap
Keywords
💡Esclerosis Múltiple
💡Diagnóstico
💡Residencia Médica
💡Tratamiento
💡Incertidumbre
💡Tratamiento Experimental
💡Instituto Mexicano del Seguro Social
💡Agradecimiento
💡Investigación Médica
💡Enfermeras
💡Recuperación
Highlights
Rodolfo Rivas es médico pediatra y miembro de la Academia Nacional de Medicina, y ha estado lidiando con la esclerosis múltiple durante 30 años.
Su diagnóstico de esclerosis múltiple comenzó con síntomas en los ojos durante sus estudios de medicina.
La enfermedad de Rivas ha sido una odisea, con una progresión gradual de síntomas y pérdida de movilidad.
La esposa de Rivas lo ha apoyado en cada etapa de su enfermedad.
El peor momento para Rivas fue al final de su residencia, cuando comenzó a perder la capacidad para caminar.
Recibió un diagnóstico de esclerosis múltiple en el Centro Médico Nacional, lo cual fue un shock para él como médico.
Inicialmente, Rivas no conocía mucho sobre la esclerosis múltiple, a pesar de ser médico.
Comenzó a investigar sobre la enfermedad y su susto fue considerable al pensar en las posibles complicaciones.
A pesar de sus temores, Rivas decidió luchar por su vida y enfrentar la enfermedad.
Tratamientos en el Hospital Especialidades del siglo 21 ayudaron a mejorar su condición inicialmente.
La incertidumbre de la enfermedad y su impacto en la vida diaria ha sido un desafío constante para Rivas.
Como médico en el Hospital de Pediatría del Centro Médico siglo 21, Rivas experimentó síntomas y alteraciones en sus extremidades.
Tratamientos con esteroides y hospitalizaciones formaron parte de su rutina para manejar la enfermedad.
Un enfoque hacia la investigación y la enseñanza le llevó a considerar un nuevo tratamiento experimental.
El tratamiento experimental, propuesto por una alumna, resultó ser un punto de inflexión positivo en su tratamiento.
El tratamiento consistía en infusión intravenosa durante ocho horas por ocho días, lo que mejoró significativamente su condición.
Desde el inicio del tratamiento experimental hace dos años, Rivas no ha experimentado ninguna recaída.
A pesar de lesiones permanentes, la recuperación ha sido notable y ha cambiado su perspectiva hacia la vida.
Rivas agradece a todo el personal del Instituto Mexicano del Seguro Social por su apoyo y tratamiento.
También reconoce la importancia de los tomadores de decisiones y su papel en el descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos.
Transcripts
[Música]
[Aplausos]
[Música]
cual y tonal y soy rodolfo rivas y yo
soy médico pediatra y formó parte de la
academia nacional de medicina
y me presento aquí con ustedes porque
tengo esclerosis múltiple este
diagnóstico empezó hace 30 años mi
enfermedad ha sido una odisea inició con
sospechas inicio con alteraciones vagas
en los ojos en cuando estaba en la
facultad de medicina y poco a poco fue
incrementándose y cambiándose la
sintomatología
de muchos colegas que me ayudaron muchos
colegas me acompañaron en especial mi
esposa me acompañó en cada uno de los
momentos en esta enfermedad
y quiero decirles que esta noticia ha
pasado por muchos momentos quizás el más
momento fue el peor momento fue al
terminar la residencia al terminar la
residencia poco a poco mi cuerpo fue
perdiendo sensaciones empezó a tener
alteraciones en la movilidad y el
momento final fue cuando ya no puede
caminar y tuve que llegar al hospital
especialidades del centro médico
nacional para continuar con mi
tratamiento
el diagnóstico fue terrible cuando se
llevó a cabo el diagnóstico general en
donde conocimos que tenía esclerosis
múltiple uno piensa que yo como médico
tendría que saber que la esclerosis
múltiple sin embargo es una enfermedad
es una enfermedad rara es una enfermedad
que no había leído nunca al respecto y
me pasó lo que yo creo que pasa con
todos los que no sabemos de esta
enfermedad la esclerosis múltiple
no la vi en ningún año de la de la
facultad de medicina nunca vi a un niño
con esclerosis múltiple y empecé a leer
al respecto y el susto era mayúsculo no
podía dejar de pensar en que poco a poco
el cuerpo iba a empezar a fallar y va
empezar a fallar hasta el momento en que
pudieran fallar y media fragma y pudiera
dejar de respirar los pensamientos en
ese momento eran que si llegaba a
suceder por supuesto que no iba a hacer
nada por luchar por luchar por mi vida
sin embargo ante los primeros
tratamientos que me dieron en el
hospital especialidades de links del
siglo 21
mi cuerpo empezó a mejorar empezó a
tener mejor evolución y me permitió
seguir adelante con mi vida me permitió
seguir adelante con nuevos bríos
y pero la incertidumbre continuaba la
incertidumbre del día a día de que otra
cosa puede pasar era continua me pasaría
lo mismo
me pase del mismo pronóstico que otros
obviamente que nosotros uno no ve los
mejores casos uno no ve en los casos en
los que los los pacientes mejoran y
empiezan a caminar y se empiezan a
operar uno ve el peor de los escenarios
uno ve la tormenta uno ve el uno ve los
tiles de la ira en donde en donde uno
pensaba que todo que todo que todo iba a
fallar y no tardó la enfermedad en
darnos las pruebas ya que era médico de
base en el hospital de en el hospital de
pediatría del centro médico siglo 21
empezaron los primeros datos empezaron
las alteraciones en la mano empezaron
las alteraciones en la pierna las
hospitalizaciones
los tratamientos con esteroides
ambulatorios
y poco a poco empecé a dominar empezamos
a dominar la enfermedad creí que ya lo
habíamos dominado hasta hasta que un día
hasta que un día me empecé a dedicar un
poco más hacia la investigación me
empecé a dedicar más a la enseñanza de
la investigación y una de mis alumnas me
propuso un nuevo tratamiento
experimental esto fue el culmen un
tratamiento experimental en mi instituto
en el instituto en el que llevo muchos
años fue maravilloso empezamos este
nuevo tratamiento que era un tratamiento
ambulatorio que me lo ponían en la vena
durante ocho días durante ocho horas
perdón y iii y que iba a mejorar si va a
disminuir la inflamación de mis de mis
acciones y que iba y que iba mejora fue
maravilloso pero obviamente que me el al
al momento que lo propusieron
inmediatamente acepté y el resultado fue
maravilloso desde hace dos años que
empezamos con el tratamiento este no he
tenido una recaída más de esta
enfermedad si bien algunas partes
todavía continúan con lesiones que no me
permiten caminar del todo
la recuperación ha sido maravillosa y me
ha permitido tener que tener una nueva
visión en un aspecto más positivo hacia
la vida y ver hacia adelante el
siguiente punto fue muy interesante
porque al al cambiar este escenario me
di cuenta que agradecer es crecer yo
india agradezco que me hayan invitado a
platicar sobre mi historia de la
esclerosis múltiple en el instituto
mexicano del seguro social y quiero
agradecer a todo el personal del
instituto mexicano del seguro social que
ha participado en el tratamiento de
enfermedad a las enfermeras que
cariñosamente me atienden en la unidad
de terapias ambulatorias a las
enfermeras que me han atendido las
hospitalizaciones a las enfermeras que
me han puesto el medicamento ambulatorio
para yo continuar ya para que yo pueda
continuar con mi trabajo y sin duda a
los médicos que toman estas decisiones y
no dejemos fuera a los tomadores de
decisiones a los que son capaces de
hacer que este gran instituto siga
moviéndose
a los que están detrás a los que
probablemente no los vean ustedes cuando
van a consultar pero que ayudan a la
toma de decisiones a los que ayudan a
hacer que los médicos abran los ojos a
nuevas terapias y abren los ojos a
nuevos tratamientos
a todos ellos muchísimas gracias y
gracias por la oportunidad de contar mi
historia saludos y nos vemos en los
pasillos del ibex
[Música]
[Aplausos]
[Música]
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