¿Qué es un prión? | CIERVOS ZOMBIS Y VACAS LOCAS

Summary

El guion de este video ofrece una introducción fascinante a los priones, agentes infecciosos que causan enfermedades cerebrales devastadoras como las encefalopatías espongiformes transmisibles. Describiendo su origen, desde la descripción inicial por el científico Stanley B. Prusiner en 1982 hasta su reconocimiento con el Premio Nobel de Medicina en 1997, se explica cómo estos priones, que no contienen ADN ni ARN y son puramente proteicos, se forman a partir de la proteína priónica doblada incorrectamente. Se discuten las formas de transmisión, incluyendo la hereditaria, esporádica y adquirida, y se mencionan enfermedades específicas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina. El video resalta la importancia de la investigación continua para comprender y tratar estas condiciones, invitando a la audiencia a unirse en la búsqueda de más conocimiento y soluciones.

Takeaways

• 🧬 Los priones son partículas puramente proteicas que no contienen ADN ni ARN.
• 🔬 El científico Stanley B. Prusiner fue el primero en describir los priones en 1982 y ganó el Premio Nobel de Medicina en 1997.
• 🕊 La proteína priónica, presente en las células, se pliega incorrectamente para formar priones.
• 🧬 Las proteínas están compuestas de aminoácidos y su plegado es crucial para su función.
• 🦄 Los priones pueden ser hereditarios, esporádicos o adquiridos por consumo de alimentos contaminados.
• 🧠 Las enfermedades causadas por priones son encefalopatías espongiformes transmisibles y afectan tanto a humanos como a animales.
• 🐄 Ejemplos de enfermedades en animales incluyen la encefalopatía espongiforme bovina ('vacas locas') y la enfermedad de desgaste crónico en ciervos y alces.
• 🏥 En humanos, se mencionan enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la enfermedad de Kuru.
• 🕳 Las encefalopatías espongiformes se caracterizan por largos periodos de incubación y cambios espongiformes en el cerebro.
• 🔬 Se está investigando cómo los priones llegan al cerebro, y se sugiere que viajan a través de los nervios.
• 🌐 La investigación sobre priones es crucial, ya que aún hay mucho por descubrir y se han encontrado en una amplia variedad de organismos.

Q & A

¿Qué son los priones y cómo se relacionan con las enfermedades cerebrales?

Los priones son partículas puramente proteicas que no contienen ADN ni ARN y son infecciosas. Se originan cuando una proteína priónica se dobla incorrectamente, lo que puede causar enfermedades cerebrales devastadoras conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles.

¿Quién fue el primer científico en describir los priones y por qué es famoso?

El primer científico en describir los priones fue el Dr. Stanley B. Prusiner en 1982, y por sus descubrimientos, ganó el Premio Nobel de Medicina en 1997.

¿Cuáles son algunas de las características de los priones?

Algunas características de los priones incluyen no contener ADN ni ARN, tener un largo periodo de incubación que puede ser de meses o incluso años, y ser resistentes a la destrucción mediante agentes físicos como temperatura, radiaciones ionizantes o tratamientos químicos.

¿Qué es la proteína priónica y qué función cumple en el cuerpo?

La proteína priónica es una proteína que se encuentra en la membrana de muchas células, principalmente en las neuronas y los linfocitos. Aunque su función exacta no se conoce, es esencial para el correcto funcionamiento celular.

¿Cómo se pliegan las proteínas y por qué es importante?

Las proteínas están formadas por aminoácidos que se unen para formar cadenas. Estas cadenas se pliegan en diferentes niveles de complejidad, desde la estructura primaria hasta la cuaternaria, dependiendo de la secuencia de aminoácidos. Es importante que una proteína se pliegue correctamente para asegurar su buen funcionamiento.

¿Cómo se originan los priones y cuáles son las tres formas en que esto puede suceder?

Los priones se originan a través de la formación de una proteína priónica doblada incorrectamente. Esto puede ser hereditary debido a una mutación genética, sporádico debido a la conversión espontánea de algunas moléculas a priones, o adquirido por consumo de alimentos contaminados.

¿Qué son las encefalopatías espongiformes y cómo se caracterizan?

Las encefalopatías espongiformes son enfermedades cerebrales causadas por priones. Se caracterizan por largos periodos de incubación, incapacidad para inducir una respuesta inflamatoria y cambios espongiformes en el cerebro, que se asemejan a una esponja o quesito microscópicamente.

¿Cuáles son algunos ejemplos de enfermedades humanas causadas por priones?

Algunos ejemplos de enfermedades humanas causadas por priones incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la enfermedad de Kuru, ambas de las cuales son rápidamente progresivas y mortales.

¿Cómo afectan los priones a los animales y cuáles son algunos ejemplos de enfermedades animales relacionadas?

Los priones también pueden afectar a los animales, causando enfermedades como la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las 'vacas locas') y la enfermedad de desgaste crónico en ciervos y alces, que provocan cambios de comportamiento y muerte.

¿Existe algún tratamiento conocido para las enfermedades causadas por priones?

Hasta el momento, no se conoce ningún tratamiento efectivo ni una forma de prevenir estas enfermedades. Por ello, la investigación en el campo de los priones sigue siendo de suma importancia.

¿Qué otras descubrimientos fascinantes se han hecho en relación con los priones?

Se ha descubierto que proteínas mal plegadas, similares a los priones, también se encuentran en insectos, gusanos, plantas y hongos. Además, no todos los priones son dañinos para su huésped, lo que abre nuevas líneas de investigación.