Aulas Sin Fronteras - Grado 9º - Ciencias - Video 5

Colombia Aprende

28 Apr 202005:08

Summary

TLDREl video ofrece una introducción a las enfermedades ligadas al sexo, es decir, aquellas que están relacionadas con los cromosomas sexuales XX en las mujeres y XY en los hombres. Se explica que estas enfermedades no son transmisibles sexualmente, sino que están conectadas con la diferenciación sexual. Se menciona el daltonismo, un defecto genético que dificulta la distinción de colores debido a la falta de producción de un pigmento específico. Se discute cómo este trastorno es recesivo y cómo puede manifestarse en hombres y mujeres de diferente manera. Además, se aborda la hemofilia, una enfermedad hereditaria que afecta el proceso de coagulación de la sangre, causada por una mutación en los genes que codifican proteínas importantes para esta función. Se destaca que las mujeres pueden ser portadoras sin padecer la enfermedad, pero pueden transmitirla a sus hijos varones. El video finaliza con una llamada a la acción para que los espectadores consulten con su profesor si tienen dudas o inquietudes.

Takeaways

🌟 Hoy se discuten enfermedades ligadas al sexo y su relación con los cromosomas sexuales.
👥 Estas enfermedades no son transmisibles sexualmente, sino que están relacionadas con la diferenciación sexual XX en mujeres y XY en hombres.
👀 La condición de daltonismo es un ejemplo de enfermedad ligada al sexo, causada por un alelo defectuoso recesivo en el cromosoma X.
🔍 Las personas con daltonismo tienen dificultades para distinguir colores como el rojo y el verde.
🧬 Un hombre con un alelo defectuoso en su cromosoma X mostrará la condición de daltonismo, ya que no tiene otro cromosoma X para compensar.
👶 En una pareja donde el hombre es sano y la mujer es portadora de daltonismo, hay un 50% de posibilidades de que sus hijos tengan o sean portadores del daltonismo.
⚽ Un incidente en el fútbol puede ilustrar una situación donde alguien con hemofilia podría tener sangrado excesivo.
🩸 La hemofilia es una enfermedad heredada que afecta el proceso de coagulación de la sangre y puede causar hemorragias persistentes.
🧬 La hemofilia es causada por una mutación en los genes del cromosoma X que codifican proteínas para la coagulación.
👩 Las mujeres pueden ser portadoras de la hemofilia sin padecerla y pueden transmitirla a sus hijos.
👶 Los hombres con la condición de hemofilia son generalmente aquellos que heredaron el alelo defectuoso del cromosoma X de su madre.

Q & A

¿Qué se discute en el video sobre enfermedades ligadas al sexo?
-En el video se discuten enfermedades ligadas al sexo, es decir, aquellas que están relacionadas con los cromosomas sexuales XX en mujeres y XY en hombres, distinguiendo estas condiciones de las enfermedades de transmisión sexual.
¿Cuál es la diferencia entre enfermedades ligadas al sexo y enfermedades de transmisión sexual?
-Las enfermedades ligadas al sexo están relacionadas con los cromosomas sexuales y la biología del género, mientras que las enfermedades de transmisión sexual son causadas por agentes patógenos transmitidos sexualmente y no tienen una relación directa con los cromosomas sexuales.
¿Qué características determina el cromosoma sexual X en las mujeres y los hombres?
-Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X (XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Estas diferencias cromosómicas determinan la biología sexual de los individuos.
¿Qué es el daltonismo y cómo se relaciona con la visión de los colores?
-El daltonismo es un defecto genético que provoca dificultades para distinguir ciertos colores, particularmente el rojo y el verde. Se debe a la presencia de un alelo defectuoso que impide la producción de un pigmento ocular que reacciona con esa luz o color.
¿Cómo se hereda el daltonismo?
-El daltonismo es un trait recesivo, lo que significa que un individuo necesita dos copias del alelo defectuoso (un de cada padre) para manifestar la condición. Si una persona tiene un alelo normal y otro defectuoso, no mostrará síntomas de daltonismo.
¿Qué ocurre si un hombre sano y una mujer portadora tienen hijos?
-Hay un 50% de posibilidad de que sus hijos varones tengan daltonismo si la mujer es portadora del alelo defectuoso. Las hijas tienen un 50% de ser portadoras del alelo defectuoso, pero generalmente no mostrarán síntomas de daltonismo debido a que tienen otro alelo normal.
¿Qué es la hemofilia y cómo se relaciona con la coagulación de la sangre?
-La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto en el proceso de coagulación de la sangre debido a la falta de factores de coagulación. Esto se manifiesta en hemorragias persistentes, dolor e hinchazón en los músculos y articulaciones.
¿Dónde se localizan los genes relacionados con la hemofilia?
-Los genes relacionados con la hemofilia se encuentran en el cromosoma X. Ambos genes son necesarios para codificar las proteínas que ayudan en la coagulación de la sangre.
¿Cómo se hereda la hemofilia?
-La hemofilia es un trait recesivo. Si un individuo tiene dos copias del alelo de hemofilia (un de cada padre), manifestará la enfermedad. Si tiene un alelo normal y otro de hemofilia, será portador y puede transmitir el alelo a sus hijos. Las mujeres portadoras generalmente no padecen de la enfermedad pero pueden transmitir el alelo a sus hijos varones.
¿Qué precauciones deben tomar las personas con hemofilia?
-Las personas con hemofilia deben cuidarse para evitar accidentes que causen hemorragias, ya que pueden ser peligrosos o incluso mortales. Es importante recibir tratamiento adecuado y seguir un plan de cuidado médico personalizado.
¿Por qué es importante conocer sobre enfermedades genéticas como el daltonismo y la hemofilia?
-Conocer sobre enfermedades genéticas es importante para entender los riesgos y las necesidades de cuidado médico de las personas afectadas. También ayuda a prevenir y tratar adecuadamente estas condiciones, mejorando la calidad de vida de los afectados.

Outlines

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🌟 Introducción a enfermedades ligadas al sexo

Este primer párrafo introduce el tema de las enfermedades ligadas al sexo, diferenciando entre enfermedades de transmisión sexual y aquellas que están relacionadas con las características biológicas sexuales, como los cromosomas XX en las mujeres y XY en los hombres. Se menciona que estas enfermedades están vinculadas a los cromosomas sexuales y se hace referencia a un video anterior sobre moscas de la fruta para ampliar la comprensión.

👓 Daltonismo: Un ejemplo de enfermedad ligada al sexo

Se profundiza en el daltonismo, una condición genética que afecta la capacidad de distinguir colores, particularmente el rojo y el verde. Se explica que es causada por un alelo defectuoso recesivo 'd' en el cromosoma X. Las mujeres necesitan dos alelos defectuosos para manifestar la condición, mientras que los hombres con un solo alelo 'd' serán afectados, dado que no tienen un segundo cromosoma X para compensar el defecto. Se realiza un ejercicio hipotético para ilustrar las probabilidades de que los hijos de una pareja con estos alelos hereden el daltonismo.

🩸 Hemofilia: Otra enfermedad ligada al sexo

El párrafo describe la hemofilia, una enfermedad hereditaria caracterizada por una alteración en el proceso de coagulación de la sangre, lo que lleva a hemorragias persistentes y otros problemas. Se menciona que es causada por una mutación en uno de los dos genes del cromosoma X que codifican proteínas importantes para la coagulación. Las mujeres pueden ser portadoras sin mostrar síntomas, pero los hombres con el alelo recesivo 'h' serán afectados. Se ofrece un resumen de cómo la condición se puede transmitir a los hijos varones y se recomienda a los espectadores que consulten con su profesor si tienen dudas.

Mindmap

Keywords

💡Enfermedades ligadas al sexo

Este término se refiere a las condiciones médicas que están relacionadas con los cromosomas sexuales y son más comunes en un género que en el otro. En el video, se discute que estas enfermedades no son transmisibles sexualmente, sino que están conectadas con la diferencia biológica entre hombres y mujeres, determinada por los cromosomas XX en las mujeres y XY en los hombres.

💡Cromosoma X

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos, siendo el otro el cromosoma Y. En mujeres, el par de cromosomas sexuales es XX, mientras que en hombres es XY. El cromosoma X es relevante en el video al ser la base de enfermedades ligadas al sexo, como el daltonismo y la hemofilia, que se mencionan en el guión.

💡Daltonismo

El daltonismo es un trastorno genético de la visión que afecta la capacidad de una persona para distinguir ciertos colores, particularmente el rojo y el verde. En el video, se explica que es causado por un alelo recesivo 'd' en el cromosoma X, y se proporciona un ejemplo de cómo las personas con este trastorno no pueden identificar los números 74 y 2 en una imagen.

💡Alelo recesivo

Un alelo recesivo es una variante genética que solo provoca una condición si dos copias del alelo son heredadas. En el contexto del video, el alelo recesivo 'd' del cromosoma X es responsable del daltonismo. Se destaca que en hombres, quien tiene solo un cromosoma X, un alelo recesivo defectuoso es suficiente para manifestar la condición.

💡Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta el proceso de coagulación de la sangre, causando hemorragias persistentes y riesgo de lesiones graves. En el video, se describe cómo la hemofilia es causada por una mutación en los genes del cromosoma X que codifican proteínas importantes para la coagulación. Las mujeres pueden ser portadoras sin mostrar síntomas, pero los hombres, al tener solo un cromosoma X, pueden desarrollar la enfermedad si heredan el alelo afectado.

💡Coagulación

La coagulación es el proceso por el cual la sangre se endurece y se convierte en coágulos para detener la hemorragia después de una lesión. En la hemofilia, como se discute en el video, este proceso está defectuoso debido a la falta de ciertos factores de coagulación.

💡Portadores

Un portador es alguien que lleva un alelo de una enfermedad genética pero no muestra síntomas de la enfermedad. En el video, se menciona que las mujeres pueden ser portadoras del alelo recesivo para la hemofilia, lo que significa que tienen un cromosoma X con el alelo defectuoso pero no padecen de la enfermedad.

💡Heterocigotos

Un individuo heterocigoto posee dos alelos diferentes para un mismo gen. En el video, se utiliza el ejemplo de una mujer con un alelo normal (mayúscula) y otro defectuoso (minúscula) en su cromosoma X, lo que significa que no muestra síntomas de la enfermedad pero puede ser un portador.

💡Homocigotos

Un individuo homozigoto tiene dos copias del mismo alelo para un gen específico. En el contexto de la hemofilia, como se discute en el video, un hombre sería homozigoto si tiene dos alelos defectuosos en su único cromosoma X, lo que le causa la enfermedad.

💡Herencia

La herencia se refiere a cómo los alelos y los genes se transmiten de los padres a los hijos. En el video, se explora cómo la herencia de los alelos recesivos en los cromosomas sexuales puede resultar en enfermedades ligadas al sexo, como el daltonismo y la hemofilia.

💡Factores de coagulación

Los factores de coagulación son proteínas en la sangre que trabajan juntos para formar coágulos y detener la hemorragia. En la hemofilia, como se describe en el video, hay una falta de estos factores debido a una mutación genética, lo que resulta en una coagulación defectuosa.

Highlights

Hoy se discuten enfermedades ligadas al sexo y su relación con los cromosomas sexuales.

Las enfermedades ligadas al sexo no son transmisibles sexualmente, sino que están relacionadas con la diferenciación sexual.

Los cromosomas sexuales son XX en la mujer y XY en el hombre.

El color de ojos en las moscas de la fruta y algunas condiciones humanas están ligados al cromosoma sexual X.

Dalttonismo es un defecto genético que dificulta la distinción de colores rojo y verde.

Las personas con daltonismo tienen dificultades debido a la falta de un pigmento que reacciona con la luz.

Dalttonismo es causado por un alelo recesivo (d minúscula) en el cromosoma X.

Un hombre con un alelo defectuoso en el cromosoma X mostrará la condición, mientras que una mujer necesitaría dos alelos defectuosos.

Ejercicio: La posibilidad de tener hijos con daltonismo si los padres son un hombre sano y una mujer portadora.

Las mujeres portadoras no muestran el fenotipo de daltonismo pero pueden transmitirlo a sus hijos.

Hemofilia es una enfermedad heredaria que afecta el proceso de coagulación de la sangre.

Las personas con hemofilia experimentan hemorragias persistentes y deben evitar accidentes que pongan su vida en riesgo.

La hemofilia es causada por una mutación en dos genes en el cromosoma X que codifican proteínas para la coagulación.

Las mujeres pueden ser portadoras de la hemofilia sin padecerla y transmitirla a sus hijos varones.

Para ser sano, una persona necesita tener alelos normales de coagulación (H mayúscula) en sus cromosomas X.

Los varones con hemofilia tienen alelos defectuosos en su único cromosoma X.

Se anima a los estudiantes a preguntar al profesor si tienen dudas o inquietudes sobre las enfermedades discutidas.