TEMA 4: FARMACOCINÉTICA: METABOLISMO DEL FÁRMACO (parte 2): HEMO-PROTEÍNAS: CYP P450 Y HEMOGLOBINA

Summary

En este video, se explora la proteína citocromo P450, esencial en la biotransformación de fármacos. Se repasa la clasificación de las proteínas, enfocándose en las hemoproteínas como la hemoglobina, destacando su estructura, función y variaciones. Se discute la síntesis y degradación del grupo hemo, su papel en la producción de bilirrubina, y cómo su alteración puede causar ictericia. Además, se relacionan conceptos clave como la bilirrubina directa e indirecta, y su impacto en la salud, proporcionando un entendimiento claro de su importancia en la fisiología y la clínica.

Takeaways

• 😀 Los citocromos P450 son un grupo de enzimas esenciales en la biotransformación de fármacos.
• 😀 Las proteínas se clasifican en heteroproteínas y homoproteínas, dependiendo de la presencia de grupos prostéticos.
• 😀 Las cromo proteínas tienen un grupo prostético coloreado, dividiéndose en porfirínicas y no porfirínicas.
• 😀 La hemoglobina es una cromo proteína que transporta oxígeno y dióxido de carbono en la sangre.
• 😀 La hemoglobina está compuesta por cuatro cadenas de globina y un grupo hemo, permitiendo la unión a cuatro moléculas de oxígeno.
• 😀 La composición de las cadenas de globina varía según la especie y el desarrollo del organismo.
• 😀 La síntesis del grupo hemo ocurre a partir de glicina y su coenzima, implicando una serie de reacciones químicas.
• 😀 La degradación del grupo hemo comienza en los macrófagos del bazo, convirtiéndose en biliverdina y luego en bilirrubina.
• 😀 La bilirrubina conjugada es soluble y se excreta a través de la bilis, mientras que la bilirrubina no conjugada es liposoluble y no se elimina por la orina.
• 😀 Un aumento en la bilirrubina en sangre puede causar ictericia, con distinciones entre bilirrubina directa (conjugada) e indirecta (no conjugada).

Q & A

¿Qué son las proteínas cromo y cuál es su función?

Las proteínas cromo son proteínas que contienen un grupo prostético coloreado. Su función principal es participar en reacciones bioquímicas y procesos metabólicos, como el transporte de oxígeno en el caso de la hemoglobina.

¿Cómo se clasifica la hemoglobina?

La hemoglobina se clasifica en diferentes tipos según su composición y función, tales como hemoglobina fetal (HbF), hemoglobina adulta (HbA) y hemoglobina S, que está asociada a enfermedades como la anemia de células falciformes.

¿Qué papel desempeña la bilirrubina en el organismo?

La bilirrubina es un producto de la degradación del hemo y es importante para la eliminación de la hemoglobina. Su acumulación puede provocar ictericia y se clasifica en bilirrubina directa (conjugada) y bilirrubina indirecta (no conjugada), cada una con diferentes implicaciones clínicas.

¿Cuáles son los pasos de la síntesis del grupo hemo?

La síntesis del grupo hemo comienza con el aminoácido glicina y la succinil-CoA, formando porfirinas. Este proceso ocurre principalmente en el hígado y la médula ósea.

¿Cómo se produce la ictericia?

La ictericia se produce por un aumento de bilirrubina en la sangre, ya sea por un exceso de bilirrubina directa o indirecta. Esto puede ser causado por problemas hepáticos, obstructivos o hemolíticos.

¿Qué diferencias existen entre la bilirrubina directa e indirecta?

La bilirrubina directa es soluble en agua y se excreta a través de la bilis, mientras que la bilirrubina indirecta es liposoluble y no se elimina por la orina. La bilirrubina indirecta puede ser tóxica si se acumula.

¿Cómo se transporta la bilirrubina en la sangre?

La bilirrubina se transporta en la sangre unida a la albúmina, que es una proteína plasmática, hasta el hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico para aumentar su solubilidad.

¿Qué sucede con el hierro liberado durante la degradación del grupo hemo?

El hierro liberado se oxida y cambia su estado de valencia. Puede ser transportado por la transferrina hasta la médula ósea para la producción de nuevos glóbulos rojos o almacenarse en el hígado en forma de ferritina.

¿Qué es el síndrome nefrótico y cómo se relaciona con la albúmina?

El síndrome nefrótico es una enfermedad renal que provoca la pérdida de grandes cantidades de albúmina en la orina, lo que puede afectar la capacidad de transporte de proteínas en el cuerpo.

¿Cuál es el proceso de degradación del grupo hemo?

La degradación del grupo hemo comienza en los macrófagos del bazo, donde se convierte en biliverdina. Luego, se transforma en bilirrubina y se transporta al hígado para ser conjugada y excretada.