Nomenclatura de alquinos
Summary
TLDREl guion del video ofrece una explicación detallada sobre la nomenclatura de los alquinos, enfocándose en la diferencia entre alquinos terminales e internos y cómo la presencia de enlaces triples afecta su geometría molecular. Se discuten los nombres comunes y oficiales, como etino y acetileno, y se ejemplifican las reglas de numeración para alquinos con múltiples carbonos y grupos metilo. Además, se menciona la distinción entre las convenciones IUPAC antigua y las nuevas recomendaciones para la anotación de moléculas.
Takeaways
- 🌟 Los alquinos son compuestos con enlaces triples entre dos carbonos, lo que resulta en una geometría lineal.
- 🔍 Los carbonos con enlaces triples están hibridizados de tipo SP, lo que implica un ángulo de 180 grados entre los enlaces.
- 📚 Existe una diferencia entre alquinos terminales y alquinos internos, con propiedades químicas distintas.
- 🔑 El nombre especial para alquinos con enlace triple en el interior de la cadena es 'alquino interno'.
- 🔄 El enlace triple está conformado por un enlace Sigma y dos enlaces Pi.
- 🔠 La nomenclatura de los alquinos sigue un sistema basado en la longitud de la cadena y la posición del enlace triple.
- 🔢 El prefijo 'et' se usa para moléculas de dos carbonos, como en el caso del etino, también conocido como acetileno.
- 🔄 Para alquinos con más carbonos, se utiliza el prefijo correspondiente a la cantidad de carbonos, seguido de 'ino'.
- 📝 La numeración de los carbonos en los alquinos se realiza para que el enlace triple comience en el carbono más bajo posible.
- 📐 La estructura de los alquinos debe preservar la geometría lineal, especialmente en la parte del enlace triple.
- 📝 Hay una nueva notación IUPAC que cambia la forma de representar la numeración de los enlaces triples, pero es importante usar la misma anotación que el profesor.
Q & A
¿Qué se discutió en el video sobre la hibridación SP en alquinos?
-Se discutió que cuando hay un enlace triple entre dos carbonos, estos están hibridizados de tipo SP y que el ángulo entre estos enlaces es de 180 grados, lo que da a la molécula una geometría lineal.
¿Cómo se forma un enlace triple en los alquinos?
-Un enlace triple se conforma de un enlace de tipo Sigma y dos enlaces de tipo Pi.
¿Qué es un alquino disustituido y cómo se diferencia de un alquino terminal?
-Un alquino disustituido tiene grupos alquilos en ambos lados del enlace triple, mientras que un alquino terminal tiene un grupo alquilo en un lado y un hidrógeno en el otro, donde termina la cadena.
¿Qué es un alquino interno y cómo se diferencia de un alquino terminal?
-Un alquino interno es aquel en el que el enlace triple está en el interior de la cadena, a diferencia de un alquino terminal, donde el enlace triple está al final de la cadena.
¿Cuál es el nombre más oficial para la molécula con dos carbonos y un enlace triple?
-El nombre más oficial es etino, aunque comúnmente se le conoce como acetileno.
¿Cómo se nombra a una molécula con cinco carbonos y un enlace triple?
-Se le llama pentino, utilizando el prefijo 'pent' para cinco carbonos y la terminación 'ino' para alquinos.
¿Cómo se determina el punto de inicio para la numeración de un enlace triple en la nomenclatura de alquinos?
-Se numera de tal forma que el enlace triple empiece en el carbono más chico posible dentro de la numeración.
¿Qué significa '5,6-dimetilo-2-heptino' en la nomenclatura de una molécula orgánica?
-Indica que hay un enlace triple que comienza en el segundo carbono de una cadena de siete carbonos y que hay dos grupos metilo en los carbonos cinco y seis.
¿Cuál es la diferencia entre la nomenclatura antigua y la nueva según la IUPAC para '5,6-dimetilo-2-heptino'?
-La nomenclatura antigua usaría '2,5,6-dimetiloheptino', mientras que la nueva nomenclatura apoyada por la IUPAC cambiaría el '2' al principio a '5,6-dimetilo-2-heptino'.
¿Por qué es importante distinguir entre alquinos terminales y alquinos internos?
-Son importantes distinguir porque tienen propiedades químicas distintas, lo que se puede ver en sus reacciones y aplicaciones.
¿Cómo se preserva la geometría lineal en las estructuras de moléculas con enlaces triples?
-Se preserva al numerar y nombrar de tal forma que el enlace triple siempre comience en el carbono más chico posible, manteniendo así la geometría lineal.
Outlines
🔬 Introducción a la nomenclatura de alquinos
Este párrafo introduce la nomenclatura de los alquinos, repasando primero los conceptos básicos vistos en un video anterior sobre la hibridación SP y la geometría lineal de las moléculas con enlaces triples entre carbonos. Se menciona que estos enlaces triples están formados por un enlace Sigma y dos enlaces Pi. Se distingue entre alquinos internos y terminales, y se presenta el etino, también conocido como acetileno, como el alquino más simple con dos carbonos.
📚 Nomenclatura avanzada para alquinos sustituidos
En este párrafo se continúa la explicación de la nomenclatura de alquinos, enfocándose en cómo nombrar moléculas con enlaces triples y grupos alquilos en posiciones distintas. Se ilustra cómo numerar los carbonos para que el triple enlace comience en el átomo de carbono más bajo posible y se ejemplifica con la nomenclatura de un pentino y un 5,6-dimetilheptano. Se discuten las diferencias entre las convenciones de nomenclatura IUPAC antigua y las nuevas, y se enfatiza la importancia de utilizar la nomenclatura acordada con el profesor.
Mindmap
Keywords
💡Hidridación SP
💡Enlace triple
💡Alquino interno
💡Alquino terminal
💡Etino
💡Acetileno
💡Prefijo
💡Numeración
💡Grupo metilo
💡Nomenclatura IUPAC
💡Propiedades químicas
Highlights
Revisión de la nomenclatura de alquinos y repaso de conceptos vistos en el video de hibridación SP.
Explicación de la hibridación SP en carbonos con enlaces triples y su geometría lineal.
Descripción del ángulo de 180 grados entre enlaces en una molécula con enlace triple.
Introducción a la conformación de un enlace triple compuesto por un enlace Sigma y dos enlaces Pi.
Identificación de alquinos sustituidos y la distinción entre alquinos internos y terminales.
Diferenciación entre propiedades químicas de alquinos internos y terminales.
Nomenclatura del alquino más simple con dos carbonos, conocido como etino o acetileno.
Uso del prefijo 'et' para moléculas de dos carbonos y la terminación 'ino' para alquinos.
Mencion de la popularidad del acetileno y su uso en antorchas.
Numeración de carbonos para indicar la ubicación del enlace triple en alquinos.
Ejemplo de nomenclatura de un alquino con cinco carbonos, denominado pentino.
Importancia de la numeración para preservar la geometría lineal en alquinos con enlace triple.
Estrategia para nombra un alquino con un enlace triple y grupos metilo.
Dos formas de notar una molécula con el mismo nombre según la convención IUPAC.
Advertencia sobre la confusión en la numeración de alquinos con múltiples grupos.
Introducción de la nueva anotación IUPAC para la nomenclatura de alquinos.
Recomendación de utilizar la misma anotación que el profesor para la nomenclatura de alquinos.
Transcripts
antes de empezar con la nomenclatura de
Los alquinos repasemos lo que vimos en
el video de hibridación SP lo que vimos
en ese video es que cuando tenemos un
enlace triple entre dos carbonos estos
dos carbonos están hibridizados de tipo
SP y otra cosa que vimos en ese video es
que el ángulo entre estos enlaces es de
180 gr por lo que la geometría de esta
molécula por lo menos en este pedazo es
lineal Okay tiene una
geometría lineal si no te acuerdas de
estas cosas tienes que volver a ver ese
video pero bueno otra cosa que vimos Es
que este enlace triple se conforma de un
enlace de tipo Sigma y dos enlaces de
tipo pi Pero bueno esta molécula tiene
grupos alquilos de los dos lados del
enlace triple Entonces es un alquino
disustituido Pero tenemos un nombre más
especial para este tipo de alquino Y ese
es que es un alquino interno Entonces
vamos a escribirlo por
aquí
alquino
interno y le ponemos este nombre Porque
el enlace triple está en el interior de
la cadena a diferencia del alquino
Terminal que ahora vamos a dibujar
tenemos por aquí un grupo
alquilo el enlace triple otro carbono y
aquí en lugar de poner otro grupo
alquilo podemos poner simplemente un
hidrógeno y así se acaba la cadena y
tenemos aquí un alquino terminal
[Música]
alquino
terminal
terminal al que también podemos llamar
como un alquino monos substituido ahora
es importante distinguir entre estos dos
tipos de alquinos porque tienen
distintas propiedades químicas como
vamos a ver más adelante en algún video
bueno ahora sí vamos a empezar con la
nomenclatura vamos a poner al alquino
más famoso de todos que tiene únicamente
dos carbonos okay tenemos un carbono con
un triple enlace con otro carbono y cada
uno está enlazado con un hidrógeno ahora
Cómo se llama esta molécula tenemos que
el prefijo para moléculas de dos
carbonos es et y que la terminación para
los alquinos es y n entonces simplemente
juntamos esas dos cosas y nos queda et
de que son dos carbonos y ino de que es
un alquino que tiene un triple enlace
Así es que esta molécula se llama etino
sin embargo también se le conoce como
acetileno estoy segura que has escuchado
hablar acerca del acetileno
acetileno de las antorchas de acetileno
que Bueno de hecho puedes hacer unos
fuegos muy padres bajo el agua con el
acetileno acetileno es el nombre común
etino es el nombre más oficial de
acuerdo a la convención y upac Pero
bueno vamos a nombrar otros alquinos
tenemos por aquí un triple enlace y
después estos por aquí ahora si te fijas
en esta estructura aquí tenemos una
línea recta Y eso lo vas a ver en
muchísimas estr uras de Luis Okay
siempre se trata de preservar la
geometría de la molécula y como tenemos
un enlace triple aquí estas moléculas
tienen una geometría lineal que estamos
preservando en esta estructura Bueno
pero para ponerle nombre lo primero que
hacemos Es contar cuántos carbonos tiene
aquí tiene 1 2 3 4 5 y el prefijo para
cualquier molécula de cinco carbonos es
pent si estuviéramos lidiando con un
alcano se llamaría pentano pero como
tenemos un enlace triple acá esto es un
alquino y la terminación de los alquinos
es
ino así es que esta molécula es un
pentino
pentino y bueno ahora lo que tenemos que
hacer es numerar a los carbonos para
indicar En dónde se encuentra el triple
enlace ahora no lo queremos numerar al
azar queremos numerarlos de tal forma
que el triple enlace empiece en el
carbono más chico posible dentro de la
numeración y eso Por supuesto significa
que tenemos que empezar la numeración
por acá si es que este es el carbono uno
carbono dos o sea que el triple enlace
empieza en el carbono dos carbono 3 4 y
5 Y entonces agregamos por aquí un dos I
pentino indicando que el triple enlace
empieza en el segundo carbono como
puedes notar estamos haciendo
Exactamente lo mismo que estábamos
haciendo con los alquenos Pero bueno
ahora veamos otro ejemplo un poquito más
complicado tenemos nuestro famoso triple
enlace por acá y por aquí vamos a tener
otro carbono y por acá otra estructura
muy
bonita más o menos
así ahora otra vez para ponerle nombre a
esta molécula tenemos que buscar la
cadena más larga que contenga al triple
enlace Y esa por supuesto es esta
entonces empezamos enumerando 1 2 3 4 5
6 7 tenemos una cadena con siete
carbonos y un triple enlace Así es que
tenemos un
ep de siete carbonos y no de que es un
alquino Pero bueno ahora tenemos que
encontrar ar en qué carbono empieza el
triple enlace Y estos dos grupos
metilos Así es que tenemos que numerar
esta cadena ahora uno puede llegar a
confundirse un poco porque si empezamos
a numerar desde la derecha tenemos un
grupo metilo en el segundo carbono Y si
empezamos a numerar por la izquierda
tenemos al triple enlace en el segundo
carbono pero no hay que confundirse aquí
el que tiene la prioridad es el triple
enlace Enton Entonces no importa cómo le
hagamos tenemos que numerar esta cadena
de tal forma que el triple enlace
empiece en el carbono más chico Y eso
significa empezar a numerar por aquí
Entonces tenemos que este es el carbono
uno Este es el carbono dos 3 4 5 6 y si
Y entonces el triple enlace empieza en
el segundo carbono Así es que ponemos un
dos con un guion por acá y los grupos
metilo están sobre los carbonos cinco y
se Así es que tenemos que poner por aquí
5,6
dimetil do Tino ahora esta forma de
llamarle a esta molécula está
perfectamente de acuerdo a la convención
iupac antigua y muchísimos profesores de
química orgánica siguen utilizando esta
notación sin embargo hay una nueva
anotación apoyada por la convención I
upac en la que se cambia este dos de
lugar aquí en medio Okay entonces esta
molécula se llamaría
56
dimetil
ept dos
yo okay en realidad ahorita cualquiera
de las dos Está bien solo asegúrate de
que estés utilizando la misma anotación
que tu profesor y
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