Antibiograma Método Kirby Bauer

Matilde Fernández

10 Jun 202203:13

Summary

TLDREn este procedimiento se realiza un antibiograma utilizando la técnica de difusión en agar, siguiendo el método de Kirby-Bauer. Primero, se aísla y purifica la bacteria problemática, luego se prepara una suspensión bacteriana y se siembra uniformemente sobre un medio de cultivo Mueller Hinton. Después, se colocan discos de antibióticos en la superficie del medio y se incuban. Tras 24 horas, se mide el diámetro de las zonas de inhibición del crecimiento bacteriano para determinar si la bacteria es sensible o resistente a los antibióticos probados, usando tablas de interpretación de antibiogramas.

Takeaways

😀 El antibiograma se realiza utilizando la técnica de difusión en agar por el método Kirby-Bauer.
😀 El antibiograma se realiza una vez que se ha aislado la bacteria problemática en cultivo puro.
😀 Se utiliza un lazo de inoculación esterilizado para tomar una pequeña cantidad del microorganismo y hacer una suspensión en solución salina estéril.
😀 La turbidez de la suspensión bacteriana debe ser igual a 0.5 en la escala de McFarland.
😀 Se utiliza un hisopo estéril para inocular la suspensión bacteriana sobre la superficie del medio, asegurando una siembra uniforme.
😀 El medio de cultivo recomendado es el Agar Mueller Hinton.
😀 Los discos de antibiótico se adquieren comercialmente y se colocan con pinzas esterilizadas a más de 15 mm del borde de la placa.
😀 Los discos de antibiótico deben estar suficientemente separados entre sí para evitar la superposición de las áreas de inhibición.
😀 Después de colocar los discos, se debe esperar 15 minutos a temperatura ambiente antes de incubar las placas a 37 °C durante 24 horas.
😀 Tras la incubación, se observan áreas de inhibición del crecimiento bacteriano alrededor de los discos de antibiótico.
😀 Para interpretar los resultados, se mide el diámetro de las áreas de inhibición y se consulta una tabla de interpretación de antibiogramas que indica los puntos de corte para determinar si una bacteria es sensible o resistente al antibiótico.

Q & A

¿Qué es un antibiograma y cuál es su propósito en el laboratorio?
-Un antibiograma es una prueba que se realiza para determinar la sensibilidad o resistencia de una bacteria a varios antibióticos. Su propósito es guiar el tratamiento de infecciones bacterianas, identificando qué antibióticos son efectivos contra el microorganismo aislado.
¿Qué técnica se utiliza para realizar un antibiograma en el protocolo descrito?
-El protocolo utiliza la técnica de difusión en agar según el método de Kirby-Bauer, que es un procedimiento estándar para evaluar la eficacia de antibióticos sobre bacterias.
¿Cómo se prepara la suspensión bacteriana para el antibiograma?
-Se toma una pequeña cantidad del microorganismo aislado con un asa de inoculación esterilizada y se suspende en una solución salina estéril hasta alcanzar una turbidez equivalente a 0.5 en la escala de McFarland.
¿Qué medio de cultivo se recomienda para la realización del antibiograma?
-Se recomienda usar el medio de cultivo Agar Mueller Hinton, que es adecuado para evaluar la actividad de antibióticos debido a sus propiedades de absorción y difusión.
¿Por qué se debe esperar 15 minutos a temperatura ambiente antes de incubar las placas?
-Se debe esperar 15 minutos a temperatura ambiente para evitar que los discos de antibiótico se deslicen o se muevan después de haber sido colocados en el agar. Esto asegura que los resultados sean precisos.
¿A qué temperatura y por cuánto tiempo se deben incubar las placas de agar?
-Las placas deben incubarse a 37°C durante 24 horas, lo que permite que las bacterias crezcan adecuadamente y se pueda observar la formación de áreas de inhibición alrededor de los discos de antibiótico.
¿Cómo se interpreta el resultado de un antibiograma?
-El resultado se interpreta midiendo el diámetro de las zonas de inhibición de crecimiento alrededor de los discos de antibiótico. Utilizando tablas de referencia, se determina si la bacteria es sensible o resistente al antibiótico probado, según el tamaño de la zona de inhibición.
¿Cuál es la importancia de las zonas de inhibición en un antibiograma?
-Las zonas de inhibición indican la efectividad de un antibiótico contra una bacteria. Un área más grande de inhibición sugiere mayor efectividad del antibiótico, mientras que una zona pequeña o ausente indica resistencia del microorganismo al antibiótico.
¿Qué precauciones se deben tomar al colocar los discos de antibiótico en el medio?
-Los discos deben colocarse con pinzas esterilizadas, a más de 15 mm del borde de la placa y suficientemente separados para evitar que las zonas de inhibición se superpongan. Esto garantiza una medición precisa de las zonas de inhibición.
¿Cómo se determina si una bacteria es sensible o resistente a un antibiótico?
-La sensibilidad o resistencia se determina comparando el diámetro de la zona de inhibición con los puntos de corte establecidos en tablas de interpretación estándar. Si el diámetro es mayor que el valor de corte, la bacteria se considera sensible; si es menor, resistente.