Aulas Sin Fronteras - Grado 9º - Ciencias - Video 5

Summary

El video ofrece una introducción a las enfermedades ligadas al sexo, es decir, aquellas que están relacionadas con los cromosomas sexuales XX en las mujeres y XY en los hombres. Se explica que estas enfermedades no son transmisibles sexualmente, sino que están conectadas con la diferenciación sexual. Se menciona el daltonismo, un defecto genético que dificulta la distinción de colores debido a la falta de producción de un pigmento específico. Se discute cómo este trastorno es recesivo y cómo puede manifestarse en hombres y mujeres de diferente manera. Además, se aborda la hemofilia, una enfermedad hereditaria que afecta el proceso de coagulación de la sangre, causada por una mutación en los genes que codifican proteínas importantes para esta función. Se destaca que las mujeres pueden ser portadoras sin padecer la enfermedad, pero pueden transmitirla a sus hijos varones. El video finaliza con una llamada a la acción para que los espectadores consulten con su profesor si tienen dudas o inquietudes.

Takeaways

• 🌟 Hoy se discuten enfermedades ligadas al sexo y su relación con los cromosomas sexuales.
• 👥 Estas enfermedades no son transmisibles sexualmente, sino que están relacionadas con la diferenciación sexual XX en mujeres y XY en hombres.
• 👀 La condición de daltonismo es un ejemplo de enfermedad ligada al sexo, causada por un alelo defectuoso recesivo en el cromosoma X.
• 🔍 Las personas con daltonismo tienen dificultades para distinguir colores como el rojo y el verde.
• 🧬 Un hombre con un alelo defectuoso en su cromosoma X mostrará la condición de daltonismo, ya que no tiene otro cromosoma X para compensar.
• 👶 En una pareja donde el hombre es sano y la mujer es portadora de daltonismo, hay un 50% de posibilidades de que sus hijos tengan o sean portadores del daltonismo.
• ⚽ Un incidente en el fútbol puede ilustrar una situación donde alguien con hemofilia podría tener sangrado excesivo.
• 🩸 La hemofilia es una enfermedad heredada que afecta el proceso de coagulación de la sangre y puede causar hemorragias persistentes.
• 🧬 La hemofilia es causada por una mutación en los genes del cromosoma X que codifican proteínas para la coagulación.
• 👩 Las mujeres pueden ser portadoras de la hemofilia sin padecerla y pueden transmitirla a sus hijos.
• 👶 Los hombres con la condición de hemofilia son generalmente aquellos que heredaron el alelo defectuoso del cromosoma X de su madre.

Q & A

¿Qué se discute en el video sobre enfermedades ligadas al sexo?

En el video se discuten enfermedades ligadas al sexo, es decir, aquellas que están relacionadas con los cromosomas sexuales XX en mujeres y XY en hombres, distinguiendo estas condiciones de las enfermedades de transmisión sexual.

¿Cuál es la diferencia entre enfermedades ligadas al sexo y enfermedades de transmisión sexual?

Las enfermedades ligadas al sexo están relacionadas con los cromosomas sexuales y la biología del género, mientras que las enfermedades de transmisión sexual son causadas por agentes patógenos transmitidos sexualmente y no tienen una relación directa con los cromosomas sexuales.

¿Qué características determina el cromosoma sexual X en las mujeres y los hombres?

Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X (XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Estas diferencias cromosómicas determinan la biología sexual de los individuos.

¿Qué es el daltonismo y cómo se relaciona con la visión de los colores?

El daltonismo es un defecto genético que provoca dificultades para distinguir ciertos colores, particularmente el rojo y el verde. Se debe a la presencia de un alelo defectuoso que impide la producción de un pigmento ocular que reacciona con esa luz o color.

¿Cómo se hereda el daltonismo?

El daltonismo es un trait recesivo, lo que significa que un individuo necesita dos copias del alelo defectuoso (un de cada padre) para manifestar la condición. Si una persona tiene un alelo normal y otro defectuoso, no mostrará síntomas de daltonismo.

¿Qué ocurre si un hombre sano y una mujer portadora tienen hijos?

Hay un 50% de posibilidad de que sus hijos varones tengan daltonismo si la mujer es portadora del alelo defectuoso. Las hijas tienen un 50% de ser portadoras del alelo defectuoso, pero generalmente no mostrarán síntomas de daltonismo debido a que tienen otro alelo normal.

¿Qué es la hemofilia y cómo se relaciona con la coagulación de la sangre?

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto en el proceso de coagulación de la sangre debido a la falta de factores de coagulación. Esto se manifiesta en hemorragias persistentes, dolor e hinchazón en los músculos y articulaciones.

¿Dónde se localizan los genes relacionados con la hemofilia?

Los genes relacionados con la hemofilia se encuentran en el cromosoma X. Ambos genes son necesarios para codificar las proteínas que ayudan en la coagulación de la sangre.

¿Cómo se hereda la hemofilia?

La hemofilia es un trait recesivo. Si un individuo tiene dos copias del alelo de hemofilia (un de cada padre), manifestará la enfermedad. Si tiene un alelo normal y otro de hemofilia, será portador y puede transmitir el alelo a sus hijos. Las mujeres portadoras generalmente no padecen de la enfermedad pero pueden transmitir el alelo a sus hijos varones.

¿Qué precauciones deben tomar las personas con hemofilia?

Las personas con hemofilia deben cuidarse para evitar accidentes que causen hemorragias, ya que pueden ser peligrosos o incluso mortales. Es importante recibir tratamiento adecuado y seguir un plan de cuidado médico personalizado.

¿Por qué es importante conocer sobre enfermedades genéticas como el daltonismo y la hemofilia?

Conocer sobre enfermedades genéticas es importante para entender los riesgos y las necesidades de cuidado médico de las personas afectadas. También ayuda a prevenir y tratar adecuadamente estas condiciones, mejorando la calidad de vida de los afectados.