Fórmula condensada | Molecular | Esqueleto
Summary
TLDREste video explica las tres representaciones más comunes de los compuestos orgánicos: la fórmula condensada, la semidesarrollada y la de esqueleto. Se destaca que la fórmula condensada solo indica la cantidad de átomos de cada elemento, mientras que las otras dos representaciones proporcionan más detalles, como los enlaces entre átomos de carbono. El video muestra cómo interpretar y convertir entre estas fórmulas, brindando ejemplos claros para entender la relación entre la estructura y los enlaces. Se practica cómo identificar átomos de carbono e hidrógeno en cada tipo de representación.
Takeaways
- 📜 Existen diferentes maneras de representar compuestos orgánicos, desde formas simples hasta modelos complejos para resaltar características específicas.
- 🔍 Las tres representaciones más comunes de los compuestos orgánicos son: la fórmula condensada, la fórmula semidesarrollada y la fórmula de esqueleto.
- ⚗️ La fórmula condensada solo indica la cantidad de átomos de cada elemento en un compuesto, pero no brinda suficiente información sobre su estructura.
- 📏 En la fórmula semidesarrollada, se muestran los átomos de carbono y los tipos de enlaces entre ellos, como enlaces sencillos, dobles o triples.
- 🔗 En la fórmula de esqueleto, cada esquina o borde representa un átomo de carbono, y las líneas indican los tipos de enlace entre ellos.
- 🔄 Cambiar entre las representaciones es importante para entender mejor la estructura del compuesto, ya sea de semidesarrollada a esqueleto o viceversa.
- 🧮 Para convertir una fórmula de esqueleto a semidesarrollada, es crucial contar los carbonos y recordar que deben tener cuatro enlaces.
- 🔬 Los enlaces no visibles en la estructura de esqueleto representan átomos de hidrógeno, lo cual facilita la conversión entre las representaciones.
- 🔁 En estructuras cíclicas, cada esquina también representa un carbono, y las ramificaciones deben colocarse en la posición correcta.
- 💡 La práctica en la conversión entre diferentes representaciones ayuda a simplificar el estudio de otros temas en química orgánica, como la nomenclatura.
Q & A
¿Qué representa la fórmula condensada o molecular en un compuesto orgánico?
-La fórmula condensada o molecular indica la cantidad de átomos de cada elemento en un compuesto, pero no proporciona información detallada sobre su estructura o los tipos de enlaces entre los átomos.
¿Por qué la fórmula condensada no es suficiente en química orgánica?
-Porque una misma fórmula condensada puede corresponder a varios compuestos diferentes. Por ejemplo, C4H8 puede representar tres compuestos distintos, por lo que no es suficientemente explícita para identificar el compuesto exacto.
¿Cuáles son las dos representaciones más comunes de un compuesto orgánico además de la fórmula condensada?
-Las dos representaciones más comunes son la fórmula semidesarrollada y la fórmula de esqueleto. Estas ofrecen más información sobre la disposición de los átomos y los enlaces entre ellos.
¿Qué información se debe resaltar al usar una fórmula semidesarrollada?
-En la fórmula semidesarrollada, es importante mostrar cuántos átomos de carbono hay y qué tipos de enlaces existen entre ellos (sencillos, dobles o triples).
¿Qué representan las esquinas y las líneas en la fórmula de esqueleto?
-En la fórmula de esqueleto, cada esquina y cada orilla representan un átomo de carbono, mientras que las líneas indican los tipos de enlaces entre ellos (sencillos, dobles o triples).
¿Cómo se puede transformar una fórmula semidesarrollada en una fórmula de esqueleto?
-Para transformar una fórmula semidesarrollada en una de esqueleto, se cuenta el número de átomos de carbono y se dibuja una cadena de esquinas representando los carbonos. Si hay ramificaciones, se deben representar en la posición correspondiente.
¿Cuál es el método recomendado para convertir una fórmula de esqueleto a una semidesarrollada?
-El método consiste en recordar que el carbono debe tener cuatro enlaces. Se dibujan los átomos de carbono y luego se agregan los enlaces e hidrógenos según sea necesario, asegurándose de que cada carbono tenga los cuatro enlaces completos.
¿Qué se debe tener en cuenta al contar los hidrógenos en una fórmula de esqueleto?
-Al contar los hidrógenos, se debe recordar que el carbono debe formar cuatro enlaces. Si un carbono ya tiene dos enlaces con otros átomos, le faltarán dos enlaces que estarán ocupados por hidrógenos.
¿Cómo se representa un compuesto cíclico en una fórmula de esqueleto?
-Un compuesto cíclico se representa como un polígono, donde cada esquina es un átomo de carbono. Los enlaces dentro del ciclo se dibujan de acuerdo a si son sencillos o dobles, y las ramificaciones fuera del ciclo se añaden en las posiciones correspondientes.
¿Qué ventaja tiene la fórmula de esqueleto para representar compuestos orgánicos complejos?
-La fórmula de esqueleto simplifica la representación de compuestos orgánicos complejos, mostrando de manera clara la estructura general del compuesto y el tipo de enlaces, mientras oculta los hidrógenos para hacer más visible la disposición de los carbonos y enlaces.
Outlines
🔬 Introducción a las representaciones de compuestos orgánicos
En este párrafo introductorio, se da la bienvenida a los espectadores y se menciona que los compuestos orgánicos se pueden representar de diversas formas, desde las más simples hasta las más complejas. Se destaca que el video se centrará en las tres representaciones más comunes: la fórmula condensada, la semidesarrollada y la de esqueleto. El objetivo es entender estas estructuras para facilitar el aprendizaje de otros temas como la nomenclatura en química orgánica.
🧪 Fórmula condensada: limitaciones y necesidad de detalles adicionales
La fórmula condensada o molecular indica la cantidad de átomos de cada elemento en un compuesto. Sin embargo, en química orgánica, esta fórmula proporciona información limitada. Por ejemplo, para la fórmula C4H8, podrían existir hasta tres compuestos diferentes. Se explica que por esta razón es necesario usar otras representaciones como la semidesarrollada y la de esqueleto para proporcionar más información sobre los enlaces y átomos involucrados.
📐 Fórmulas semidesarrollada y de esqueleto: cómo interpretar enlaces y átomos
Se presentan las fórmulas semidesarrollada y de esqueleto utilizando el ejemplo del butano, explicando cómo representan la cantidad de átomos de carbono y los tipos de enlaces entre ellos (sencillos, dobles o triples). En la fórmula semidesarrollada, se ven claramente los cuatro átomos de carbono conectados por enlaces sencillos, mientras que en la de esqueleto, se debe entender que cada esquina y orilla representa un átomo de carbono. Además, se destaca cómo el tipo de enlace (simple o doble) se refleja en ambas representaciones.
✍️ Convertir de una fórmula semidesarrollada a una de esqueleto
El proceso para convertir una fórmula semidesarrollada a una de esqueleto se describe paso a paso. Primero, se cuenta el número de átomos de carbono para dibujar la cadena en la fórmula de esqueleto, donde cada esquina representa un carbono. También se explica cómo representar ramificaciones en la estructura de esqueleto, enfocándose en identificar la cadena principal y las ramificaciones, y luego dibujarlas correctamente con base en la posición de los carbonos.
🔄 Convertir de la fórmula de esqueleto a la semidesarrollada
En este párrafo se detalla el proceso inverso, de convertir de una fórmula de esqueleto a una semidesarrollada. Es fundamental recordar que los átomos de carbono deben formar cuatro enlaces. A través de un ejemplo, se muestra cómo contar los enlaces entre los carbonos y luego agregar los átomos de hidrógeno restantes para completar la estructura. Este método puede parecer más lento, pero es útil para principiantes que buscan entender mejor la disposición de los átomos en los compuestos orgánicos.
🔄 Representar un compuesto cíclico y su fórmula semidesarrollada
Aquí se presenta la representación de compuestos cíclicos, donde las esquinas en el ciclo representan átomos de carbono, y se describen los tipos de enlaces (simples o dobles) entre ellos. También se aborda cómo agregar ramificaciones en la estructura cíclica. Finalmente, se describe cómo agregar los hidrógenos en base a los enlaces de carbono disponibles y cómo dibujar la fórmula semidesarrollada de un compuesto cíclico, combinando elementos de la estructura de esqueleto y la fórmula semidesarrollada.
📚 Conclusión: comprensión de las estructuras y próximos temas en química orgánica
El video concluye agradeciendo a los espectadores y destacando que el objetivo de la lección fue brindar un entendimiento sólido sobre las representaciones de compuestos orgánicos. Se invita a los espectadores a suscribirse para futuras clases, donde se abordarán temas más avanzados en química orgánica.
Mindmap
Keywords
💡Compuestos orgánicos
💡Fórmula condensada
💡Fórmula semidesarrollada
💡Fórmula de esqueleto
💡Enlace sencillo
💡Enlace doble
💡Carbono
💡Ramificación
💡Hidrógeno
💡Molécula cíclica
Highlights
Existen diferentes formas de representar compuestos orgánicos, siendo las más comunes la fórmula condensada, semidesarrollada y de esqueleto.
La fórmula condensada o molecular indica la cantidad de átomos de cada elemento en un compuesto, pero no da suficiente información sobre su estructura específica.
Con una fórmula condensada como C4H8, se pueden escribir hasta tres compuestos diferentes, lo que resalta la necesidad de otras representaciones más detalladas.
La fórmula semidesarrollada muestra los átomos de carbono y el tipo de enlaces que existen entre ellos, como enlaces sencillos, dobles o triples.
En la fórmula de esqueleto, cada esquina y cada orilla representa un átomo de carbono, mientras que las líneas indican el tipo de enlace.
Es importante practicar cómo convertir una fórmula semidesarrollada en una de esqueleto contando los átomos de carbono y dibujando las esquinas correspondientes.
Para compuestos con ramificaciones, se debe identificar la cadena más larga y dibujarla en forma de esqueleto, colocando las ramificaciones en las posiciones correctas.
Al transformar de esqueleto a semidesarrollada, es clave recordar que el carbono forma cuatro enlaces, lo que permite deducir cuántos hidrógenos están presentes.
Los enlaces dobles en la fórmula de esqueleto indican enlaces dobles entre átomos de carbono, y deben ser representados de manera correcta al hacer la conversión a semidesarrollada.
Para un compuesto cíclico, cada esquina del ciclo representa un átomo de carbono, y los enlaces entre ellos pueden ser sencillos o dobles, como en las cadenas lineales.
La fórmula de esqueleto de un ciclo puede incluir ramificaciones, las cuales se añaden como átomos de carbono unidos por enlaces sencillos o dobles según sea necesario.
En un compuesto cíclico, se deben contar los enlaces para saber cuántos hidrógenos agregar en cada carbono, asegurando que cada carbono tenga cuatro enlaces en total.
La fórmula semidesarrollada para compuestos cíclicos puede combinar elementos de ambas representaciones, mostrando el ciclo como esqueleto y las ramificaciones con CH3 o similar.
Al practicar con estos tipos de representaciones, la nomenclatura de compuestos orgánicos se vuelve más sencilla y fácil de entender.
El método de conversión entre representaciones es lento al principio, pero es esencial para comprender bien las estructuras de las moléculas orgánicas.
Transcripts
Hola a todos Espero estén muy bien
bienvenidos de regreso seguramente has
visto que los compuestos orgánicos se
puede representar de diferentes maneras
algunas son sencillas más que nada para
representar rápido a un compuesto pero
también existen modelos más complejos
por si se quieren Resaltar
características específicas de los
compuestos orgánicos como su geometría
Bueno pues en este vídeo nos enfocaremos
en entender las tres representaciones
más comunes que viene siendo la
condensada una que le llaman
semidesarrollada y la fórmula de
esqueleto créeme que cuando empezamos
química orgánica repasando un poco este
tipo de estructuras después otros temas
como la nomenclatura se hacen mucho más
sencillos Entonces vamos a verlos
Antes que nada recordemos que la fórmula
condensada o fórmula molecular nos
indica la cantidad de átomos que hay de
cada elemento en un compuesto pero en
química orgánica estas fórmulas nos
dicen muy poco por ejemplo con la
fórmula c4 h8 Se podrían escribir hasta
tres compuestos distintos
entonces la fórmula condensada nos
dejaría con la duda de A cuál compuesto
se está refiriendo específicamente por
eso si es necesario ser más explícitos
para dar suficiente información y para
hacer eso las dos representaciones más
comunes son las semidesarrollada y la de
esqueleto por ejemplo el compuesto
butano se puede representar de estas dos
maneras lo más importante al utilizar
estas fórmulas es indicar la cantidad de
átomos de carbono y los tipos de enlaces
que existen entre ellos es decir tenemos
que indicar si son enlaces sencillos
dobles o triples eso es lo que debemos
no en ambas estructuras en la
semidesarrollada Es evidente que son
cuatro átomos de carbono y que se unen
por puros enlaces sencillos por el otro
lado en la de esqueleto también se nota
eso pero el truco está en saber que cada
esquina y cada orilla representa un
átomo de carbono mientras las líneas nos
dicen el tipo de enlace Por ejemplo si
ahora tuviéramos este compuesto también
podríamos notar que son cuatro átomos de
carbono Pero sería diferente al anterior
porque tiene un doble enlace que podemos
notar en las dos estructuras Ok una vez
que entendimos este tipo de estructuras
es conveniente practicar Cómo podemos
escribir una a partir de la otra cambiar
de la semidesarrollada a la de esqueleto
es fácil Por ejemplo si tengo este
compuesto simplemente tengo que contar
Cuántos átomos de carbono tiene al ver
que son 6 pues dibujaré una cadena donde
sean seis esquinas incluyendo ellas
prácticamente quedaría así en el caso de
que el compuesto tenga ramificaciones es
decir donde pareciera que hay cadenas
unidas a otras hay que estar más atentos
en mi opinión lo más sencillo es
enfocarse primero en la que parezca
hacer la cadena más larga y pasarla en
forma de esqueleto Por ejemplo si
elegimos esto que tiene siete carbonos
ponemos siete esquinas en cadena
luego es importante colocar en la misma
posición la ramificaciones es decir
estas cadenas cortas para eso podemos
enumerar los carbonos con eso sería más
sencillo ver Dónde quedan por ejemplo en
el carbono 3 Hay una ramificación que
tiene dos carbonos pues eso es lo que
ponemos en forma de esqueleto Y si en el
carbono 4 hay otra ramificación de un
solo carbono Pues eso quedaría como una
sola línea en el esqueleto esta orilla
vendría siendo el carbón
Pero bueno Esto es relativamente
sencillo ahora hagámoslo en sentido
contrario desde la fórmula de esqueleto
a la otra para hacer esto lo más
importante es recordar que el carbono
debe formar cuatro enlaces como llegamos
a ver en las estructuras de Lewis por
ejemplo imaginando que quisiéramos saber
cuántos carbonos y cuántos hidrógenos
tiene este compuesto la fórmula de
esqueleto no es la mejor Entonces vamos
a cambiarla primero vamos a dibujar la
cantidad de carbonos que tenemos como
son tres esquinas pues ponemos tres
carbonos después nos tenemos que enfocar
en los enlaces que hay entre los
carbonos es decir si en el esqueleto
vemos una línea doble Eso significa un
enlace doble entre los primeros dos
carbonos mientras los otros dos se unen
por un enlace sencillo
Ahora solo debemos colocar los
hidrógenos para eso Insisto que tenemos
que saber que el carbono debe tener
cuatro enlaces entonces pensando en el
primer carbono si aquí se ve que ya
tiene dos enlaces eso significa que le
quedan otros dos enlaces para unirse a
los hidrógenos por lo tanto aquí le
ponemos dos hidrógenos el siguiente
carbono ya tiene tres enlaces aquí son
dos y aquí está el otro entonces
Solamente le queda un enlace libre para
un hidrógeno y el último carbono solo
tiene un enlace por lo tanto aquí le
podemos poner hasta tres enlaces más
llenos de hidrógenos
con esto el compuesto ya quedaría
completo tal vez no es el método más
rápido pero al inicio sin duda es el
mejor para ir entendiendo a las
moléculas orgánicas que si entendemos
que todos los enlaces que no se ven en
la estructura de esqueleto en realidad
son átomos de hidrógeno ya estamos del
otro lado pero bueno si quisiéramos
poner la semidesarrollada Ya solo es
cuestión de escribir los subíndices
necesarios es decir quedaría como ch2
doble enlace ch enlace sencillo Y si h3
Y eso significa que la fórmula molecular
sería C3 h6 con que vayas lento contando
los carbonos y checando los enlaces todo
será fácil por ejemplo imaginemos que
ahora tenemos un compuesto cíclico o sea
en forma de anillo Aunque el inicio
pareciera muy diferente es lo mismo que
en las otras cadenas lineales es decir
cada esquina es un carbono Entonces
primero que nada es fácil notar que el
ciclo se por cuatro carbonos los
carbonos del lado izquierdo del cuadrado
Por así decirlo se unen por un enlace
doble mientras los demás se unen por
enlaces sencillos con esto ya toma la
forma del ciclo aunque también debemos
notar que tiene una ramificación como
solo es una orilla significa que es un
solo átomo entonces en esta esquina
podemos dibujar el carbono para que
tenga la misma posición que en la
fórmula de esqueleto y lo unimos por un
enlace sencillo finalmente ya Sólo es
cuestión de contar enlaces para ver
cuántos hidrógenos se pueden colocar
este carbono de la esquina tiene tres
enlaces ocupados entonces Solo queda uno
libre para completar sus cuatro pues le
colocamos un solo hidrógeno el de abajo
también tiene tres enlaces Entonces
igual le ponemos un hidrógeno ahora el
de la derecha tiene nada más dos enlaces
por ello aún pueden lanzarse a
hidrógenos mientras el de arriba tiene
tres enlaces contando la ramificación
entonces solo puede haber un hidrógeno y
para acabar al carbono de afuera del
ciclo le colocamos tres hidrógenos por
lo tanto este compuesto tiene cinco
carbonos y 8 hidrógenos que si
quisiéramos dibujarlo de forma
semidesarrollada algo común con los
ciclos es que se hacen como si
combináramos un poco de ambas
estructuras es decir si dibujas el ciclo
como esqueleto y le escribimos la
ramificación como ch3 estaría muy bien
representado
Muchas gracias en el próximo vídeo ya
Nos pondremos más serios con la química
orgánica Entonces no olvides suscribirte
para que puedas ver las clases en cuanto
salgan ahí nos vemos cuídense
[Música]
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