TIPOS DE MUTACIONES: Génicas, Genómicas, Cromosómicas. ÁCIDOS NUCLEICOS. EVOLUCIÓN. BIOLOGÍA.

Summary

Este video explica los diferentes tipos de mutaciones genéticas, clasificadas según la célula afectada (somáticas o germinales), su origen (espontáneas o inducidas) y la extensión del material genético afectado (mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas). Además, se aborda la importancia biológica de las mutaciones como fuente de variabilidad genética y su papel en la evolución. También se discuten los agentes mutagénicos físicos, químicos y biológicos que pueden inducir mutaciones, como la radiación ultravioleta y ciertos virus. Las mutaciones, aunque mayormente perjudiciales, son esenciales para la diversidad genética y la selección natural.

Takeaways

• 😀 Las mutaciones son cambios en el material genético que pueden clasificarse según diversos criterios: célula afectada, origen y extensión del material genético.
• 😀 Las mutaciones somáticas ocurren en células somáticas y no se transmiten a la descendencia, mientras que las germinales afectan a los gametos y sí pueden heredarse.
• 😀 Las mutaciones pueden ser espontáneas, causadas por errores en las polimerasas durante la replicación del ADN, o inducidas por agentes externos como radiaciones o virus.
• 😀 Según la extensión del material genético afectado, las mutaciones se dividen en génicas, cromosómicas y genómicas.
• 😀 Las mutaciones génicas afectan la secuencia de nucleótidos, e incluyen tipos como sustituciones, delecciones e inserciones.
• 😀 Las sustituciones se clasifican en transiciones (cuando una base púrica se cambia por otra base púrica) y transversiones (cuando una base púrica se cambia por una pirimidínica, o viceversa).
• 😀 Las mutaciones cromosómicas alteran la estructura de los cromosomas y pueden incluir delecciones, duplicaciones, inversiones, translocaciones e inserciones.
• 😀 Las mutaciones genómicas afectan el número de cromosomas, y pueden dar lugar a euploidías (cambio en el número de juegos cromosómicos) o aneuploidías (cambio en el número de cromosomas individuales).
• 😀 Ejemplos de aneuploidías incluyen la trisomía (como el síndrome de Down) y la monosomía (como el síndrome de Turner).
• 😀 Las mutaciones son la fuente de la variabilidad biológica, lo que permite la selección natural y la evolución, ya que genera nuevas variantes genéticas.
• 😀 Los agentes mutagénicos, como la radiación ultravioleta, los productos químicos y ciertos virus, pueden inducir mutaciones en el material genético.
• 😀 En las plantas, las mutaciones relacionadas con el número de cromosomas son fundamentales para su evolución, mientras que en los animales, las mutaciones génicas y cromosómicas son más significativas.

Q & A

¿Qué es una mutación genética?

Una mutación genética es un cambio en el material genético de un organismo. Estos cambios pueden ocurrir de manera espontánea o debido a la acción de agentes externos, y pueden tener efectos significativos en la biología del organismo.

¿Cómo se pueden clasificar las mutaciones según la célula afectada?

Las mutaciones se pueden clasificar en dos tipos según la célula afectada: mutaciones somáticas, que ocurren en células somáticas y no se transmiten a la descendencia, y mutaciones germinales, que ocurren en los gametos (óvulos o esperma) y sí se transmiten a la descendencia.

¿Qué diferencia hay entre mutaciones espontáneas e inducidas?

Las mutaciones espontáneas son causadas por errores en la replicación del ADN por las polimerasas, mientras que las mutaciones inducidas son provocadas por agentes físicos, químicos o biológicos, como la radiación o productos químicos.

¿Qué tipo de mutaciones afectan a la secuencia de nucleótidos?

Las mutaciones génicas son las que afectan a la secuencia de nucleótidos. Pueden ser sustituciones, deleciones o inserciones, y pueden alterar el código genético de un organismo.

¿Cuáles son los tipos de sustituciones en mutaciones génicas?

Las sustituciones en mutaciones génicas se dividen en transiciones (cuando una base púrica se reemplaza por otra base púrica, o una base pirimidínica por otra pirimidínica) y transversiones (cuando una base púrica se reemplaza por una pirimidínica o viceversa).

¿Cómo afectan las deleciones e inserciones a la secuencia genética?

Las deleciones implican la pérdida de nucleótidos en la secuencia genética, lo que puede alterar la pauta de lectura del código genético. Las inserciones, por otro lado, añaden nucleótidos extra, también modificando la pauta de lectura y potencialmente causando cambios en la proteína final.

¿Qué son las mutaciones cromosómicas y cómo se clasifican?

Las mutaciones cromosómicas afectan la estructura del cromosoma. Se clasifican en deleciones (pérdida de un segmento cromosómico), duplicaciones (repetición de un segmento), inversiones (reversión del orden de un segmento), translocaciones (intercambio de segmentos entre cromosomas) e inserciones (un segmento de un cromosoma se inserta en otro).

¿Qué son las mutaciones genómicas?

Las mutaciones genómicas implican cambios en el número de cromosomas o juegos de cromosomas. Pueden ser euploidías, como la poliploidía (más de dos juegos de cromosomas), o aneuploidías, como la trisomía (un cromosoma extra) o monosomía (falta de un cromosoma).

¿Cuál es la diferencia entre euploidía y aneuploidía?

La euploidía involucra cambios en el número total de juegos cromosómicos (por ejemplo, haploidía, diploidía o poliploidía). La aneuploidía, en cambio, implica cambios en el número de cromosomas individuales, como en las trisomías o monosomías.

¿Cómo contribuyen las mutaciones a la variabilidad biológica?

Las mutaciones son la fuente principal de variabilidad genética, lo que permite la evolución. Sin variabilidad genética, no podría haber selección natural, ya que esta actúa sobre las variantes genéticas para favorecer la adaptación de los organismos a su entorno.