Herencia ligada al sexo || Biología UNAM
Summary
TLDREste vídeo de 'Menos Taxis' aborda la herencia ligada al sexo, explicando cómo ciertos caracteres o enfermedades se transmiten a través de los cromosomas sexuales. Se detalla la determinación del sexo cromosómico y se presentan ejemplos de herencia de enfermedades ligadas al cromosoma X, tanto dominantes como recesivas. Además, se invita a los espectadores a practicar con un ejercicio y recibirán retroalimentación para comprender mejor estos conceptos clave para el examen de admisión a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
Takeaways
- 😀 Este video forma parte de una serie de tutoriales sobre la herencia ligada al sexo en el contexto de la biología para el examen de admisión a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
- 📚 Se discute la determinación del sexo cromosómico, explicando que los organismos con un par de cromosomas sexuales XX son femeninos y los que tienen XY son masculinos.
- 🧬 Se describe el proceso de meiosis, donde las células madre (gametos) reciben la mitad de los cromosomas, resultando en que los espermatozoides pueden tener un cromosoma X o Y, mientras que los óvulos solo pueden tener un cromosoma X.
- 🔄 Se explica que en la fecundación, la combinación de gametos puede resultar en un 50% de probabilidad de tener un genotipo XX (mujer) o XY (hombre).
- 👶 El padre es el que determina el sexo del niño, ya que si el espermatozoide lleva un cromosoma X, el niño será femenino; si lleva un cromosoma Y, será masculino.
- 🏥 Se menciona la importancia de conocer enfermedades de herencia ligada al sexo para el examen de admisión a la UNAM.
- 🧬 Se detalla la simbología para entender los patrones de herencia, donde los alelos recesivos se marcan con minúsculas y los dominantes con mayúsculas.
- 👩🔬 Se presentan ejemplos de herencia de enfermedades ligadas al cromosoma X, tanto dominantes como recesivas, y se explica cómo se manifiestan en la descendencia.
- 📊 Se ilustran los patrones de herencia con diagramas y tablas que muestran las probabilidades de que los hijos varones y femeninos expresen ciertas enfermedades.
- 📚 Se mencionan enfermedades específicas, como el síndrome de X frágil y el síndrome de Rett, que son ejemplos de herencia dominante ligada al cromosoma X.
- 🔬 Se explica que las enfermedades ligadas al cromosoma Y son poco frecuentes, pero se presentan ejemplos de herencia tanto dominante como recesiva.
Q & A
¿Qué es la herencia ligada al sexo?
-La herencia ligada al sexo se refiere al patrón de herencia fisiológico, es decir, herencia de caracteres sanos o patológicos ocasionadas por mutaciones asociadas a genes que se encuentran en cromosomas sexuales.
¿Cómo se determina el sexo cromosómico de un organismo?
-El sexo cromosómico se determina por el último par de cromosomas. Si el par es XX, el organismo es femenino, y si es XY, es masculino.
¿Qué es un cariotipo?
-Un cariotipo es una ordenación de todos los cromosomas de una célula en pares homólogos de acuerdo a su forma y otras características.
¿Cómo se forman los gametos durante la meiosis?
-Durante la meiosis, los gametos reciben la mitad de los cromosomas de cada persona, es decir, un solo juego de ellos, y en cuanto a los cromosomas sexuales, los gametos solo pueden llevar uno.
¿Cuál es la probabilidad de que un niño nacido sea hombre o mujer?
-La probabilidad es del 50% para cada, lo que indica que la probabilidad de que un producto de la fecundación sea hombre o mujer es la misma.
¿Qué es un alelo recesivo y cómo se representa?
-Un alelo recesivo es el que se escribe con una letra minúscula en superíndice cuando se encuentra en el cromosoma y es necesario que ambos alelos sean recesivos para expresar el carácter.
¿Qué sucede si un padre es hemizigótico por un gen dominante ligado al cromosoma X?
-Si el padre es hemizigótico por un gen dominante ligado al cromosoma X, toda su descendencia femenina expresará la enfermedad y ninguno de los hombres heredará el gen mutado.
¿Cuál es la diferencia entre una célula homocigótica y una heterocigótica?
-Una célula es homocigótica para un gen cuando los alelos en los cromosomas homólogos son iguales, y es heterocigótica cuando los alelos son diferentes, es decir, uno es dominante y el otro recesivo.
¿Qué enfermedades se pueden heredar de manera dominante ligada al cromosoma X?
-Algunas enfermedades que se pueden heredar de manera dominante ligada al cromosoma X son el síndrome de X frágil y el síndrome de Rett.
Si un padre es hemizigótico por un gen recesivo ligado al cromosoma X, ¿qué sucede con su descendencia?
-Si un padre es hemizigótico por un gen recesivo ligado al cromosoma X, todos los hijos varones heredarán el gen y expresarán la enfermedad, mientras que ninguna de las hijas expresará la enfermedad.
¿Cómo se determina si un individuo es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X?
-Un individuo es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X si tiene al menos un alelo del gen mutado, pero no necesariamente expresa los síntomas de la enfermedad.
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