CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA | RM

Recapitulando Medicina

17 May 201909:07

Summary

TLDREl guion del video explica conceptos básicos de genética para comprender mejor este campo. Se define el gen como la unidad mínima de información genética y se discuten alelos, homozigosis, heterocigosis, dominancia y co-dominancia. Se describen genotipo y fenotipo, y se explican cromosomas y su importancia. El video también explora la variabilidad genética, incluyendo reproducción sexual, reorganización de cromosomas y mutaciones, tanto espontáneas como no, y sus efectos en la salud humana.

Takeaways

🧬 Un gen es la unidad mínima de información genética, un fragmento de ADN que se transmite de generación en generación.
👁 Cada gen tiene una función específica, como determinar características como el color de los ojos.
🔄 Los alelos son las posibles expresiones de un gen; por ejemplo, los alelos para el color de ojos pueden ser negro, azul, verde o marrón.
🤝 Un homozigoto tiene dos alelos idénticos para una característica, mientras que un heterocigoto tiene dos alelos distintos.
🔝 La dominancia genética se refiere a la relación entre alelos, donde uno puede expresarse sobre el otro.
👁️‍🗨️ La co-dominancia ocurre cuando ambos alelos se expresan simultáneamente, como en el caso de ciertos colores de ojos.
🔤 Un alelo dominante se representa con mayúscula y siempre se manifiesta, mientras que un alelo recesivo se representa con minúscula y solo se manifiesta en presencia de otro recesivo.
🧬 El genotipo es el conjunto de genes que un individuo posee, incluyendo la información genética no visible.
🌐 El fenotipo son las características observables de un individuo, determinadas por la expresión de su genotipo y la influencia del medio ambiente.
🧵 Los cromosomas son estructuras que contienen los genes y la información genética; existen cromosomas autosomales y sexuales.
🔄 La variabilidad genética se produce por reproducción sexual, entrecruzamiento de cromosomas homólogos y mutaciones.

Q & A

¿Qué es un gen en términos de genética?
-Un gen es la unidad mínima de información genética, un fragmento de ADN que es la unidad de información heredable que se transmite de una generación a otra.
¿Cuál es la diferencia entre un alelo y un gen?
-Un gen es un fragmento de ADN con una función específica, mientras que un alelo es una posible expresión de un gen, como diferentes colores de ojos.
¿Qué significa ser homozigoto y heterozigoto en el contexto de los alelos?
-Un homozigoto es un individuo que tiene dos alelos idénticos para una característica, mientras que un heterozigoto tiene dos alelos distintos.
¿Qué es la dominancia genética y cómo se relaciona con la expresión de los alelos?
-La dominancia es la relación entre dos alelos donde uno se expresa sobre el otro. Un alelo dominante se manifiesta incluso en presencia de un alelo recesivo.
¿Qué ocurre cuando ambos alelos se expresan a la vez en un fenómeno llamado co-dominancia?
-En la co-dominancia, ambos alelos se expresan simultáneamente, lo que puede resultar en características intermedias o una combinación de ambas expresiones.
¿Cómo se determina si un alelo es dominante o recesivo?
-Un alelo dominante se representa con una letra mayúscula y se manifiesta incluso en presencia de un alelo recesivo. Un alelo recesivo se representa con una letra minúscula y solo se manifiesta cuando no hay un alelo dominante presente.
¿Qué es un genotipo y cómo se relaciona con el fenotipo?
-Un genotipo es el conjunto de genes que un individuo posee, es decir, su información genética. El fenotipo son las características observadas en un individuo, determinadas por la expresión de su genotipo y la influencia del ambiente.
¿Cuál es la diferencia entre cromosomas autosomales y sexuales?
-Los cromosomas autosomales son los que varían en número y no determinan el sexo, mientras que los cromosomas sexuales (X y Y) son los que determinan el sexo del individuo.
¿Qué son los cromosomas homólogos y qué importancia tienen en la genética?
-Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas, uno proveniente del padre y otro de la madre, que se emparejan durante la meiosis. Su importancia radica en la transmisión de información genética heredable.
¿Qué es la variabilidad genética y cuáles son sus fuentes principales?
-La variabilidad genética es la existencia de diferencias en las características entre individuos de la misma especie. Sus fuentes principales incluyen la reproducción sexual, el entrecruzamiento de cromosomas homólogos, y las mutaciones.
¿Qué son las mutaciones y cómo afectan la variabilidad genética?
-Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ser espontáneos o inducidos y pueden afectar el genótipo y fenotipo de un individuo, contribuyendo así a la variabilidad genética.