Montaje directo de muestras con KOH Y Azul de lactofenol

Videotutoriales Informática Educativa
16 Jan 201707:44

Summary

TLDREl video muestra una práctica de laboratorio donde se realizan tinciones de hongos utilizando azul de lactofenol y hidróxido de potasio (KOH). Se explica paso a paso cómo tomar muestras con cinta adhesiva, colocarla sobre portaobjetos y observar las estructuras filamentosas bajo el microscopio en distintos aumentos (4x, 10x, 40x, y 100x). Las imágenes permiten visualizar detalles como hifas, conidios, y la presencia de melanina en hongos pigmentados (dematiáceos). Las diferencias de tinción dependen de la densidad de las estructuras, lo que facilita su estudio en el laboratorio.

Takeaways

  • 🔬 En esta práctica se realizarán dos tipos de tinciones de hongos, una con azul de lactofenol y otra con hidróxido de potasio (KOH).
  • 🧪 Se utiliza una pipeta para aplicar una pequeña gota de azul de lactofenol en una lámina portaobjetos.
  • 🦠 Con un trozo de cinta transparente se toma la muestra del hongo para analizarla.
  • 🔥 El hongo se recoge mientras la caja de petri está destapada al lado de un mechero encendido, lo que asegura la esterilidad del procedimiento.
  • 🎨 La cinta con el hongo se coloca sobre la gota de azul de lactofenol en la lámina para teñir las estructuras del hongo.
  • 🔍 Se observa la lámina bajo un microscopio, comenzando con un aumento de 4x, donde se ven las estructuras filamentosas teñidas.
  • 🔵 A un aumento de 10x, se observan con más detalle las hifas teñidas de azul, lo que sugiere que el hongo es hialino, sin pigmentación natural.
  • 🧫 Luego se realiza el mismo procedimiento utilizando KOH como reactivo para visualizar las estructuras del hongo.
  • 🟤 Con el KOH, a un aumento de 10x, se observan estructuras filamentosas pigmentadas de color café, típicas de los hongos dematiáceos.
  • 🔬 A un aumento de 100x, se aprecian mejor los tabiques internos y la pigmentación, permitiendo una observación más detallada de las hifas.

Q & A

  • ¿Cuál es el propósito principal de la práctica descrita en el video?

    -El propósito de la práctica es realizar una tinción de hongos utilizando azul de lactofenol e hidróxido de potasio (KOH) para observar las estructuras filamentosas bajo el microscopio.

  • ¿Qué materiales se utilizan para realizar la tinción de hongos?

    -Los materiales incluyen portaobjetos, pipetas Pasteur, cinta transparente, azul de lactofenol, hidróxido de potasio (KOH) y una caja de Petri con hongos.

  • ¿Cuál es el primer paso en la preparación de la muestra con azul de lactofenol?

    -El primer paso es usar una pipeta Pasteur para colocar una gota de azul de lactofenol en un portaobjetos.

  • ¿Cómo se toma la muestra del hongo para su análisis?

    -Se utiliza un trozo de cinta transparente, se presiona sobre el hongo en la caja de Petri y luego se coloca la cinta impregnada con el hongo sobre el portaobjetos que tiene azul de lactofenol.

  • ¿Por qué es importante trabajar cerca de un mechero encendido durante la toma de muestras?

    -El mechero encendido crea un entorno estéril al reducir la presencia de contaminantes del aire mientras se manipulan las muestras.

  • ¿Cuál es la función del azul de lactofenol en la tinción de hongos?

    -El azul de lactofenol tiñe las estructuras filamentosas del hongo, permitiendo una mejor visualización de estas bajo el microscopio.

  • ¿Qué se observa en el microscopio a un aumento de 4x con azul de lactofenol?

    -A un aumento de 4x, se observan estructuras filamentosas teñidas de azul que recorren la placa de lado a lado.

  • ¿Cómo varía la observación de las ifas a 10x en comparación con 4x?

    -A 10x, se observan más detalles de las estructuras filamentosas, con algunas áreas bien teñidas y otras menos teñidas, lo que indica la naturaleza hialina del hongo.

  • ¿Qué diferencias se observan al teñir las muestras con hidróxido de potasio (KOH) en lugar de azul de lactofenol?

    -Con KOH, las estructuras filamentosas adquieren una pigmentación café, lo que indica la presencia de hongos dematiáceos o pigmentados, en contraste con las estructuras teñidas de azul del lactofenol.

  • ¿Cuál es la importancia de observar las muestras en diferentes aumentos (4x, 10x, 40x y 100x)?

    -Observar las muestras en diferentes aumentos permite obtener una visión panorámica y luego enfocarse en detalles más finos, como las divisiones septadas y los conidios, lo que ayuda a identificar características específicas de los hongos.

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