Farmacovigilancia - NOM -220
Summary
TLDREl script presenta una visión general del campo de la farmacovigilancia, destacando su importancia en la detección y regulación de reacciones adversas a medicamentos. Se menciona la estructura de autoridades sanitarias en México, como la COFEPRIS y sus centros de farmacovigilancia, responsables de recopilar y analizar reportes de reacciones adversas. El script también destaca la necesidad de ampliar la vigilancia más allá de los medicamentos, incluyendo productos biológicos, medicinales, dispositivos médicos y plantas, y señala la importancia de la participación activa en la búsqueda de reportes, ya que muchas reacciones no son reportadas voluntariamente por intereses económicos o falta de conocimiento.
Takeaways
- 😀 La farmacovigilancia es el campo que monitorea y regula las reacciones adversas a medicamentos y otros productos de salud.
- 🏥 En México, la Cofepris es la autoridad sanitaria responsable de la farmacovigilancia y regula diversos aspectos relacionados con la salud.
- 🔎 El Centro Nacional de Farmacovigilancia es el encargado de recopilar reacciones adversas a medicamentos en el país.
- 📋 La Ley General de Salud establece que cada Estado tiene competencia en materia sanitaria y debe tener un centro estatal de farmacovigilancia.
- 🚑 Si un paciente experimenta una reacción adversa, debe notificar al médico o farmacia, quienes a su vez deben informar al laboratorio y autoridades correspondientes.
- 🌐 La farmacovigilancia no se limita a medicamentos, también incluye vacunas, productos biológicos, hemoderivados, dispositivos médicos y plantas medicinales.
- 🚫 La farmacovigilancia busca evitar errores de medicación, medicamentos falsificados, y productos milagro que no tienen la eficacia afirmada.
- 💊 Se hace énfasis en la importancia de reportar reacciones adversas, incluso si el paciente obtiene medicamentos sin receta.
- 🌍 El Centro Nacional de Farmacovigilancia tiene una conexión directa con la OMS para compartir y analizar datos de reacciones adversas a nivel mundial.
- 🔍 La farmacovigilancia también debe abordar el abuso y mal uso de medicamentos, así como las interacciones entre ellos.
- 🌿 Se destaca la necesidad de realizar farmacovigilancia en plantas medicinales y productos tradicionales, que a menudo se venden sin la debida investigación.
Q & A
¿Qué es la farmacovigilancia y qué papel desempeña en la actualidad?
-La farmacovigilancia es el proceso de supervisión y monitoreo de los medicamentos después de su lanzamiento al mercado, para detectar y evaluar reacciones adversas y otros problemas relacionados con su uso. Es fundamental para garantizar la seguridad de los medicamentos y para tomar decisiones sobre su utilización y distribución.
¿Cuál es la autoridad sanitaria en México encargada de la farmacovigilancia?
-La autoridad sanitaria en México encargada de la farmacovigilancia es la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), que también regula otros aspectos de la salud pública.
¿Qué es el Centro Nacional de Farmacovigilancia y cuál es su función?
-El Centro Nacional de Farmacovigilancia es un centro que depende de la COFEPRIS y se encarga de recopilar y analizar las reacciones adversas que se registran en el país, para monitorear la seguridad de los medicamentos.
¿Qué sucede si un paciente experimenta una reacción adversa a un medicamento?
-Si un paciente experimenta una reacción adversa, debe notificar al proveedor de atención médica o a la farmacia que vendió el medicamento. Si el medicamento fue con receta, el médico debe ser informado, y la farmacia o el médico deben notificar al laboratorio farmacéutico y a las autoridades correspondientes.
¿Qué es una reacción adversa no esperada y por qué es importante su detección?
-Una reacción adversa no esperada es cualquier efecto no intencionado o no deseado que no se prevé durante el uso normal de un medicamento. Es importante detectar estas reacciones para evaluar la seguridad del medicamento y para prevenir daños a otros pacientes.
¿Qué es el Uppsala Monitoring Centre (UMC) y su relación con la farmacovigilancia global?
-El Uppsala Monitoring Centre (UMC) es un centro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que analiza las reacciones adversas de medicamentos a nivel mundial, incluyendo los informes de la farmacovigilancia de México y otros países, para evaluar la seguridad de los medicamentos a nivel global.
¿Qué es un medicamento con venta libre y cómo afecta eso la notificación de reacciones adversas?
-Un medicamento con venta libre es aquel que se puede adquirir sin receta médica. Si un paciente experimenta una reacción adversa con un medicamento de venta libre, debe ir a la farmacia donde lo compró para notificar la reacción.
¿Cuál es el papel de la farmacovigilancia en el monitoreo de medicamentos falsificados?
-La farmacovigilancia también se encarga de identificar y combatir la proliferación de medicamentos falsificados, que son una amenaza para la salud pública y el mercado de medicamentos legítimos.
¿Qué es un error de medicación y cómo la farmacovigilancia puede ayudar a prevenirlo?
-Un error de medicación puede incluir recetas equivocadas, dosis incorrectas o administración inadecuada de un medicamento. La farmacovigilancia puede ayudar a prevenir y a identificar estos errores para mejorar la seguridad del paciente.
¿Qué es el abuso y mal uso de medicamentos y cómo la farmacovigilancia puede contribuir a su control?
-El abuso y mal uso de medicamentos se refiere a la toma inadecuada de medicamentos, como dosis excesivas o la utilización de medicamentos para fines no médicos. La farmacovigilancia puede monitorear y reportar estos casos para abordar el problema y promover el uso seguro de medicamentos.
¿Qué es la falta de eficacia y cómo la farmacovigilancia puede ayudar a detectar productos milagro?
-La falta de eficacia se refiere a la incapacidad de un producto para realizar las funciones que se prometen. La farmacovigilancia puede ayudar a detectar y reportar productos milagro o terapias que no tienen la eficacia que afirman tener, protegiendo a los consumidores.
¿Cómo la farmacovigilancia puede contribuir a la protección del medio ambiente respecto a los medicamentos y dispositivos médicos?
-La farmacovigilancia puede monitorear y evaluar la disposición final de medicamentos y dispositivos médicos, asegurando que se manejen de manera segura y que no causen daño al medio ambiente, como la resistencia bacteriana o la contaminación.
Outlines
📚 Introducción a la Farmacovigilancia
El primer párrafo introduce el tema de la farmacovigilancia, explicando su importancia en el mundo actual y el papel que desempeña. Se menciona que no solo se trata de detectar reacciones adversas a medicamentos, sino que también forma parte de la regulación sanitaria en México, donde la COFEPRIS es la autoridad encargada. Se describe la estructura institucional, desde el Centro Nacional de Farmacovigilancia hasta los centros estatales, y cómo se maneja la notificación de reacciones adversas, tanto para medicamentos con receta como sin receta.
🏥 La Notificación de Reacciones Adversas y su Impacto
Este párrafo profundiza en el proceso de notificación de reacciones adversas, destacando la responsabilidad de diferentes actores, como pacientes, médicos, farmacias y laboratorios farmacéuticos. Se discute la importancia de reportar estas reacciones no esperadas, ya que pueden ser lecciones valiosas para mejorar la seguridad de los medicamentos. También se menciona el papel de la unidad de farmacovigilancia hospitalaria y cómo se conecta con la Organización Mundial de la Salud (OMS) a través del Uppsala Monitoring Centre para analizar reacciones adversas a nivel global.
🌿 Ampliación del Ámbito de la Farmacovigilancia
El tercer párrafo amplía el concepto de farmacovigilancia más allá de los medicamentos convencionales, abarcando también vacunas, productos biológicos, hemoderivados, dispositivos médicos y plantas medicinales. Se argumenta que la farmacovigilancia debe abarcar todos estos productos para garantizar la seguridad y eficacia, y se señala la necesidad de buscar reacciones adversas, errores de medicación y problemas de calidad, como medicamentos falsificados.
🚫 Desafíos y Oportunidades en la Farmacovigilancia
Este párrafo destaca los desafíos que enfrenta la farmacovigilancia, incluyendo el abuso de medicamentos, interacciones entre medicamentos, y la importancia de la disposición final de medicamentos y dispositivos médicos. Se resalta la necesidad de una vigilancia activa en lugar de una pasiva espera de reportes, y cómo el personal especializado podría desempeñar un papel crucial en este campo, especialmente en la búsqueda de reacciones adversas y productos milagro que no cumplen con sus promesas.
🔍 Perspectivas Futuras y Nuevas Oportunidades para el Saludo Público
El último párrafo ofrece una visión general de las áreas que aún requieren desarrollo en la farmacovigilancia, como la regulación de productos milagro y la consideración de factores medioambientales. Se anima a los futuros profesionales de la salud pública a que exploren y se involucren en este campo amplio y dinámico, destacando la importancia de una legislación adecuada y la necesidad de una actitud proactiva en la detección y manejo de reacciones adversas.
Mindmap
Keywords
💡Farmacovigilancia
💡Reacciones adversas
💡COFEPRIS
💡Centro Nacional de Farmacovigilancia
💡Notificación
💡Reacciones adversas no esperadas
💡Exipientes
💡Vacunas
💡Falsificación de medicamentos
💡Productos milagro
💡Salubrista
Highlights
La farmacovigilancia es un campo amplio que no solo se enfoca en detectar reacciones adversas a medicamentos, sino que también incluye la supervisión de vacunas, productos biológicos, hemoderivados, dispositivos médicos, entre otros.
En México, la Cofepris es la autoridad sanitaria responsable de regular medicamentos y otros aspectos relacionados con la salud, incluyendo la farmacovigilancia.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia en México recopila reacciones adversas a medicamentos a nivel nacional.
La Ley General de Salud de México establece que cada Estado tiene competencia en materia sanitaria, lo que ha llevado a la creación de centros estatales de farmacovigilancia.
La notificación de reacciones adversas es un proceso que implica a pacientes, farmacias, médicos, laboratorios farmacéuticos y autoridades de salud.
Las reacciones adversas no esperadas, como convulsiones tras tomar aspirina, son un foco principal de atención en la farmacovigilancia.
La importancia de notificar reacciones adversas a los fabricantes y autoridades sanitarias para el análisis y posible retirada de medicamentos del mercado.
La farmacovigilancia también abarca la vigilancia de errores en la prescripción y administración de medicamentos.
Los medicamentos falsificados representan un problema de salud pública grave que la farmacovigilancia busca combatir.
La supervisión de la eficacia de medicamentos y productos, incluyendo los llamados 'productos milagro', es parte del ámbito de la farmacovigilancia.
La farmacovigilancia también debe abordar el abuso y mal uso de medicamentos, que es un problema de salud pública.
La vigilancia de interacciones de medicamentos es crucial para prevenir efectos secundarios no deseados en pacientes con múltiples condiciones médicas.
La gestión de residuos de medicamentos y dispositivos médicos es otra responsabilidad dentro del campo de la farmacovigilancia, con impacto en el medio ambiente.
La falta de personal para realizar la farmacovigilancia adecuadamente es un problema que limita la detección de reacciones adversas y otros aspectos relevantes.
La necesidad de una mayor participación de profesionales de salud pública, como los saludistas, en la farmacovigilancia para mejorar la detección y respuesta a reacciones adversas.
La importancia de legislar y dar un papel más definido a los saludistas en la búsqueda y reporte de reacciones adversas y otros problemas relacionados con medicamentos.
La farmacovigilancia es un campo laboral amplio y de gran importancia, que aún tiene muchas áreas por explorar y mejorar.
Transcripts
Hola buen día a todos vamos a continuar
con un tema que es el campo de la
farmacovigilancia hasta el día de hoy
hemos visto pues temas diversos en
cuanto a farmacología y pudieran
confundirse con Cuál es el papel real de
la farmacovigilancia Entonces vamos a
revisar una presentación en la que se
defina Cuál es el papel que tiene la
farmacovigilancia en el mundo actual
Entonces les voy a explicar un poquito
de todo lo que hay que hacer No
solamente detectar reacciones adversas a
medicamentos Entonces les voy a
proyectar por ahí una presentación y
vamos a verla Entonces como les había
platicado Pues en cada país en cada
territorio
existe una autoridad que regula
pues las acciones sanitarias o sea todo
lo respectivo a la salud en México es
autoridad es la cofepris la cofepris es
nuestra autoridad sanitaria regula no
solamente lo respectivo medicamentos
regula Pues en este caso la venta de
tabaco la venta de productos sanitarios
o sea cualquier cosa que se está por ahí
pues checando que tenga impacto en la
salud de la población la cofepris
Comisión Federal de protección contra
riesgos sanitarios es la encargada Y
pues obviamente la encargada también de
la farmacovigilancia
la cofepris para la farmacovigilancia
tiene una subdirección bueno No una
subdirección es un centro
que se llama Centro Nacional de
farmacovigilancia ese Centro Nacional de
farmacovigilancia es el que se encarga
de recopilar todas las reacciones
adversas que se dan en nuestro país
ese Centro Nacional de farmacovigilancia
a su vez de acuerdo a la Ley General de
Salud que nos dice que cada Estado es
competente en materia sanitaria se
subdivide en un centro Estatal de
farmacovigilancia
esa es el organigrama institucional que
nosotros tenemos al día de hoy Entonces
con ese organigrama que hay que hacer
bien
si se presenta una reacción adversa en
un paciente tenemos que comprender
cómo se da la notificación pongan mucha
atención tenemos a un paciente que
sufrió una reacción adversa Recuerden
que una reacción adversa es una lección
no esperada si tú te tomas una aspirina
Y convulsionas pues obviamente eso no se
espera por ejemplo cuando te dan una
quimioterapia pues ya saben qué es lo
que se espera vómitos etcétera entonces
la reacción a veces algo no intencionado
no esperado que una aspirina te haga
convulsionar o te causa una reacción
alérgica
Entonces se presentó la reacción adversa
Recuerden que el paciente de acuerdo a
la Ley General de Salud puede conseguir
su medicamento de venta libre sin receta
y con receta Entonces si es un
medicamento sin receta y le causa alguna
reacción adversa lo que tendría que
hacer el paciente es ir a la farmacia
que le vendió el medicamento si es un
medicamento con receta tiene que
notificarle al médico que le recetó el
medicamento
en el caso de la farmacia pues la
farmacia tendrá que avisarle al
fabricante que es el laboratorio
farmacéutico Por qué pues vimos en las
prácticas de laboratorio si ustedes
recuerdan que
hay distintos
ingredientes no solamente el fármaco
como tal que te pueden causar una
reacción adversa Entonces es importante
ver que excipientes que recubrimientos
tiene el medicamento porque puede pasar
lo que les decía en la práctica pasada
que el polietilenglicol los polisorbatos
están causando la reacción adversa y no
el medicamento como tal Entonces el
laboratorio farmacéutico tiene que ser
notificado en el caso del médico que
haya dado la receta Pues el médico tiene
que
ser notificado la farmacia le tiene que
decir al Centro Nacional de
fármacovigilancia vendió un medicamento
que causó adversa muy bien el médico
tiene que avisarle al laboratorio
farmacéutico al Centro Nacional de
farmacovigilancia y al centro Estatal
para qué Para que tengan ellos
conciencia de que el reporte ahí está
el paciente que yo les puse ahí en verde
pues puede ser es un paciente que es
ambulatorio ambulatorio quiere decir que
pues anda ahí caminando en su casa y no
es un paciente hospitalizado si el
paciente estuviera hospitalizado pues
obviamente tiene que estar bajo el
cuidado de un médico y si es de un
paciente hospitalizado pues ese médico
tiene que avisar a la unidad de
farmacovigilancia hospitalaria esa
unidad de farmacovigilancia hospitalaria
está en cada uno de los hospitales que
existen en el país Entonces ellos le
avisan al centro Estatal de
farmacovigilancia que a su vez le avisa
al centro nacional el centro nacional
que hace
Ellos tienen Línea Directa con la OMS la
OMS tiene
un centro que se llama upsala el uxala
monitor incenter que analiza las
reacciones adversas no solamente de
México
analiza las reacciones adversas de todo
el mundo y por ejemplo en el caso del
losi sabis de la vacuna contra el covid
Pues el centro se dedica a ver si lo que
está pasando en algunas partes del mundo
también está pasando en otras regiones
entonces lo que nosotros tenemos que
tener en cuenta Es que es bien
importante que los reportes de una
lección adversa lleguen hasta upsala
porque en el caso de upsala pues
obviamente
se analizan ahí esas reacciones adversas
y se notifica que es lo que está pasando
upsala le dice a la cofepris Oye el
medicamento salió así y tienes que
notificarle a las organizaciones médicas
y a laboratorio o sea decirle no falsa
alarma O sí tu medicamento le está
causando daño a las personas y esas
organizaciones médicas le dicen al
médico Oye eso que recetaste está mal
por favor ya no lo recetes y vamos a
retirarlo del Mercado o decirle sabes
que no amerita que lo retires del
mercado nada más
a tus pacientes que nosotros estamos
teniendo algunos problemas con la
administración de este medicamento
Entonces esto así funciona pueden notar
ustedes que aquí en el diagrama
solamente están inmersos las farmacias y
los farmacéuticos y los médicos entonces
tienen que mandarse los reportes Pero
qué pasa si una persona no le avisa la
farmacia o al médico o a la farmacia y
el médico no
quieren reportar las reacciones adversas
porque esto les genera mala fama Pues
ahí hay un conflicto de interés pero
pudieran decir Ustedes Bueno pero yo no
voy a ser médico ni farmacéutico Cuál es
mi papel
en este caso deben de saber que este
diagrama es muy simple y que
desafortunadamente por la falta de
personal no se hace todo lo que se
debería de hacer qué tiene que hacer la
farmacovigilancia cuál es su alcance la
farmacovigilancia debe de Buscar las
reacciones adversas y los problemas
relacionados con medicamentos eso
pudiera parecer que ya quedó claro de
acuerdo a lo que hemos visto pero deben
de saber ustedes que de acuerdo a las
definiciones de la OMS porque este es un
diagrama que pueden encontrar ustedes
ahí en la OMS en la OMS se tiene que
buscar
esa reacción adversa no solamente en
medicamentos se tiene que buscar también
en vacunas como ya lo hemos visto en el
laboratorio
en biológicos que los productos
biológicos son por ahí pues algunas
algunos análogos de moléculas como la
eritropoyetina cosas así en
hemoderivados o sea se tiene que ir a
hacer una vigilancia al banco de sangre
a las transfusiones sanguíneas que es
súper necesaria o sea eso necesitamos
decir que se necesita estar haciendo
farmacovigilancia a las bolsas de
donación de sangre para que sean seguras
a los dispositivos médicos a los
glucómetros a los dispositivos que se
ponen como anticonceptivos
como el Diu etcétera
A las plantas medicinales fíjense esto
sea una planta medicinal les había dicho
que es legal venderla de acuerdo al
artículo 200
24 de la Ley General de Salud y se les
tiene que hacer farmacovigilancia No
solamente a los medicamentos que hemos
visto Incluso se le tiene que hacer
farmacovigilancia los remedios
tradicionales y complementarios si te
dan una limpia le tienes que hacer
farmacovigilancia porque ya dejemos de
lado si funciona o no O sea tienes que
buscar que a la persona no le hagan daño
entonces ahí en ese caso vean lo amplia
que es la tarea que se tiene que hacer
al día de hoy pues obviamente
y farmacéuticos hacen esto nada más
entonces el campo que está disponible
vean ustedes donde el salubrista pudiera
tener un lugar o sea buscando las
reacciones adversas que causan las
plantas medicinales ustedes saben que
las plantas medicinales se venden por
montones y ahí en este caso no hay una
farmacéutica donde tú investigues la
composición de la planta de los remedios
tradicionales tampoco hay quien
investigue eso
además no solamente
son las reacciones adversas
recuerden ustedes que la
fármacovigilancia Pues como ya hemos
visto en la clase Busca reacciones
adversas a medicamentos que son
reacciones no esperadas problemáticas
como les decía que una aspirina te haga
convulsionar pero vean lo que les estoy
diciendo que una aspirina en este caso
por ejemplo una aspirina no es una
planta medicinal entonces de una planta
medicinal tienes también que buscarla
Entonces no son solamente de
medicamentos y no son solamente
reacciones adversas por ejemplo deben de
saber ustedes
que la farmacovigilancia también debería
vigilar los errores de medicación
Cuántas historias pueden haber escuchado
de que un médico anotó mal el
medicamento la dosis se equivocó puso el
medicamento que no era entonces Somos
humanos y errar cometer errores es de
humanos por lo tanto Si hay errores de
medicación o sea errores en las recetas
te pudieron un fármaco te pusieron un
fármaco que no era la farmacovigilancia
tiene que perseguir eso
medicamentos falsificados hay por
montones Este es un delito que ni
siquiera se persigue hay medicamentos
falsos por todos lados incluso pudiera
habernos tocado Algún medicamento
falsificado y pues puede generar graves
daños a la salud Entonces los
medicamentos falsos son un nuevo
problema de salud pública y que la
farmacovigilancia tiene que hacer pues
lo posible por
solucionar esta situación porque te
puede tocar un medicamento falso en
México y pues esos esos medicamentos son
una amenaza para la vida entonces
es un mercado de miles de millones de
dólares el de los medicamentos falsos y
que pues se tienen que buscar o sea
sobre todo hoy en día que hay un montón
de cosas que se venden por internet
pueden ver ustedes que ya están
circulando las vacunas contra covid 19
que son falsas quien tiene que verificar
eso en la farmacovigilancia no solamente
a los de sabis o sea Buscar las vacunas
falsas
falta de eficacia que es la falta de
eficacia Que vendas un producto que no
funciona Ustedes han visto que hay un
montón de charlatanería terapias que no
funcionan pomadas que se dice que curan
todas las patologías que tienes con un
solo frasquito de pomada productos
milagro que no sirven para nada
eso se tiene que perseguir Eso es falta
de eficacia prohibir que se vendan
productos milagro que la gente caiga en
ellos y que le quiten su dinero que
luchen con esos esas personas que
compran esos productos milagro y evitar
incluso que les hagan daño entonces la
farmacovigilancia también persigue a los
productos milagro a los que tienen falta
de eficacia que te dicen te cura cáncer
diabetes hipertensión dolores frialdad
todo lo que dicen que cura un botecito
de pomada y no sirven para nada Entonces
eso lo tiene que perseguir la
farmacovigilancia
el abuso y mal uso de medicamentos hoy
en día hay un montón de personas que
abusan de los medicamentos y se hacen
adictos a los medicamentos Quién no
conoce a una persona que es diario se
toma una sedalmerca ya es adicto a la
sedalmerca ese Paracetamol con cafeína
a la Aspirina De hecho hay personas que
son adictas al Diazepam hay personas que
pues desafortunadamente son adictas al
fentanilo ese anestésico que se está
Traficando hoy en día entonces eso es
abuso y mal uso del medicamentos se
tiene que poner un freno a esa situación
y quién se encarga de eso pues la
farmacovigilancia
además interacciones de medicamentos
como ustedes saben hay personas que
están enfermas de todo de hipertensión
de diabetes del colesterol etcétera
toman montones de medicamentos y en los
ensayos clínicos a veces no se tiene en
cuenta eso que una persona puede estar
enferma de tres o cuatro cosas y ver
cómo van a interaccionar esos
medicamentos entonces la
farmacovigilancia también tiene que
vigilar todo ese tipo de situaciones
la disposición final de medicamentos es
otro asunto que le compete a la
farmacovigilancia Porque muchos
medicamentos hoy en día se tiran al
drenaje Entonces eso causa resistencia
bacteriana si Son antibióticos cosas de
ese tipo y hoy en día tenemos que cuidar
el impacto al medio ambiente de igual
manera la disposición final de
dispositivos médicos a dónde van Las
jeringas a dónde van todos esos desechos
Porque si bien como vimos en el
laboratorio existe una norma de rpbi
Pues igual no se cumple se tiene que
hacer algo para no generar tanto daño
medio ambiental entonces
vean ustedes que existe todavía mucho
campo en esta situación de
las actividades de farmaco vigilancia
Porque si ustedes ven ahí en ese caso
que
quedan todavía muchas cosas por hacer
pues esas cosas pudieran ser algo para
el salubrista Entonces el salubrista
tiene
un papel a desempeñar en este campo Por
qué Porque pues por ejemplo si nosotros
vemos el diagrama pues nada más están
ahí en el diagrama Por así decirlo
médicos y farmacéuticos pero este
diagrama se tiene que de rediseñar
porque este diagrama es el problema que
siempre les he comentado
está diseñado para que los reportes te
los manden y si tú te sientas ahí en la
oficina a esperar a que lleguen los
reportes no llegan principal ejemplo
nosotros ya lo vimos con las vacunas en
un periodo
de
2004-2016 años llegaron 15.000 reportes
de savis como les había dicho en el
laboratorio números redondos ahora que
se salió a buscar a los essabis en la
vacunación contra covid en cuatro meses
detectaron 16.000 en cuatro meses se
detectó lo que se había detectado en 16
años por qué Porque salimos a buscarlo
Por qué no se salen a buscar los las
reacciones adversas los Avis lo de las
plantas medicinales porque no hay
personal Entonces ustedes aquí caben
aquí pudieran desempeñar un papel
importante andar buscando las reacciones
a plantas medicinales andar buscando los
productos milagro que están a la vista
de todos Entonces esto que yo les estoy
platicando
es para que se den un panorama de que
aún queda mucho por hacer en la farmaco
vigilancia porque pudieran tener una
duda muy legítima de que bueno Y yo qué
voy a hacer cuando salga Qué es a lo que
me Puedo dedicar entonces aquí hay un
campo laboral súper amplio súper
importante y se tiene que legislar sobre
todo se tiene que legislar esto para que
se le dé su papel al salubrista
licenciado en salud pública para buscar
pues reacciones adversas en más cosas
que medicamentos para
por ejemplo ver la cuestión
medioambiental de Hacia dónde van los
fármacos dónde terminan todos los
desechos de fármacos sobre lo de los
productos milagro entonces
esto que yo les comparto es para que no
se pudieran perder tal vez en que la
farmacovigilancia es nada más Buscar
reacciones adversas en medicamentos así
hechos por Bayer como el ácido
acetilsalicílico aspirina no O sea el
campo de la farmacovigilancia es muy muy
amplio por qué no se hace porque falta
personal De hecho lo de Buscar
reacciones adversas en los medicamentos
que nada más lo que tiene este diagrama
ni siquiera se hace cómo se debería de
hacer porque como les digo el diagrama
está diseñado para sentarse
a esperar los reportes y no el principal
ejemplo que les he dado en el
laboratorio es que hay que salir a
buscarlos es Ávila reacciones adversas y
las vas a encontrar por qué porque pues
muchas veces un paciente a lo mejor no
va a reportar Incluso se puede morir de
la reacción adversa y eso se pierde y
sobre todo pues deben de saber todos los
intereses económicos que hay y que aún
laboratorio farmacéutico pues muy
probablemente no le conviene decir que
su marca genera reacciones adversas
entonces
aquí en este caso pues
va a haber conflicto de interés porque
las personas no
van a querer ya comprar esa marca por
eso a veces las reacciones no llegan al
centro Estatal porque las marcas de
fármacos hacen hasta lo imposible porque
no lleguen las reacciones adversas a el
centro de monitoreo que les mencionaba
acá de este lado entonces con esto
terminamos esta presentación y
para darles un panorama general de todo
el campo de la farmacovigilancia y de
que queda mucho por hacer entonces nos
vemos en el siguiente vídeo y hasta
luego
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