El mundo de los genes
Summary
TLDREl vídeo explica los genes como unidades de almacenamiento de información genética en el ADN, presentes en los cromosomas del núcleo celular. Se discute la estructura de los cromosomas, la herencia de los genes y cómo se clasifican. Aborda la importancia de los genes en la anatomía y fisiología humana, y cómo se transmiten de padres a hijos. También explica los trastornos genéticos y el Proyecto del Genoma Humano. Finalmente, se menciona la teoría de Mendel sobre la herencia y cómo se transmiten los caracteres genéticos.
Takeaways
- 🧬 Los genes son unidades de almacenamiento de información genética, compuestas de segmentos de ADN que dictan cómo funcionan las células del organismo.
- 🧬 Los genes se encuentran en los cromosomas, ubicados en el núcleo de la célula, y los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, obteniendo uno de cada par de cada progenitor.
- 🧬 El ADN de cada célula está formado por 300 millones de bases nucleótidas, compuestas por adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).
- 🧬 Todas las células de un organismo contienen copias completas del mismo material genético, con una copia de origen materno y otra de origen paterno.
- 🧬 La clasificación de los genes incluye genes codificantes, que proporcionan la información para la síntesis de proteínas específicas, y genes reguladores, que controlan la expresión de los genes codificantes.
- 🧬 Los pseudogenes son secuencias de ADN heredadas de la evolución que no tienen función actual en la expresión de proteínas.
- 🧬 Los genes se transmiten de los padres a los hijos a través de la unión de un óvulo y un espermatozoide, formando un conjunto completo de cromosomas en el feto.
- 🧬 Los trastornos genéticos pueden ocurrir por mutaciones, eliminaciones, traslocaciones de genes, o por la falta de cromosomas o la presencia de una cantidad incorrecta de cromosomas sexuales.
- 🧬 El Proyecto del Genoma Humano creó un mapa de todos los genes humanos, mostrando su ubicación dentro de los cromosomas y facilitando el entendimiento de la genética humana.
- 🧬 La teoría de la herencia de Mendel explica cómo se transmiten los caracteres a través de las generaciones, con sus leyes de la uniformidad, segregación de los alelos y la independencia de los caracteres.
Q & A
¿Qué son los genes?
-Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.
¿Dónde se encuentran los genes en una célula?
-Los genes se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de la célula.
¿Cuál es la estructura de los cromosomas humanos?
-Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, uno de cada par heredamos de la madre y el otro del padre.
¿Cuál es la diferencia entre cromosomas sexuales y autosómicos?
-Los cromosomas autosómicos son los 22 pares que son iguales tanto para hombres como para mujeres, mientras que los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo, siendo XX para las mujeres y XY para los hombres.
¿Cuál es la longitud del ADN en términos de bases nucleótidas en una célula humana?
-El ADN de cada célula humana consta de 3 mil millones de bases nucleótidas.
¿Cuáles son las bases nucleótidas que componen el ADN?
-Las bases nucleótidas que componen el ADN son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).
¿Cómo se clasifican los genes?
-Los genes se clasifican como cadenas de nucleótidos que proporcionan información para la síntesis de proteínas concretas.
¿Qué son los genes codificantes y qué función tienen?
-Los genes codificantes son aquellos que forman una secuencia de nucleótidos que al ser leídas, codifican para una única proteína específica.
¿Qué son los genes reguladores y qué hacen?
-Los genes reguladores son secuencias de nucleótidos cuyo propósito no es decodificar una proteína, sino coordinar la expresión de los genes codificantes, determinando cuando y cómo se deben leer los genes.
¿Qué son los pseudogenes y cómo se diferencian de los genes reales?
-Los pseudogenes son secuencias de nucleótidos heredados de la evolución que alguna vez tenían una función codificante o reguladora, pero que actualmente no desarrollan ninguna función en el organismo.
¿Cómo se transmiten los genes de los padres a los hijos?
-Los genes se transmiten de los padres a los hijos a través de la unión de un óvulo de la madre con un espermatozoide del padre, formando un conjunto completo de cromosomas.
¿Cuáles son las causas de los trastornos genéticos?
-Los trastornos genéticos pueden ser causados por mutaciones, eliminación de parte de un cromosoma, traslocaciones o cambios en el número de cromosomas sexuales.
¿Qué es el Proyecto del Genoma Humano y qué objetivo tiene?
-El Proyecto del Genoma Humano es un esfuerzo de investigación global que creó un mapa de todos los genes humanos, mostrando dónde están ubicados dentro de los cromosomas.
¿Qué es un alelo y cómo se relaciona con la expresión de características en un individuo?
-Un alelo es una de las posibles formas de expresión que puede tener un gen. Un individuo diploide hereda un alelo de cada característica de su padre y otro de su madre, y la combinación de estos alelos determina el fenotipo de la característica.
¿Qué leyes de herencia propuso Gregor Mendel y cómo se relacionan con la transmisión de caracteres?
-Gregor Mendel propuso tres leyes de herencia: la ley de la uniformidad de la primera generación filial, la ley de la segregación de los alelos y la ley de la independencia de los caracteres. Estas leyes explican cómo se transmiten y se expresan los caracteres genéticos en las generaciones siguientes.
Outlines
🧬 Introducción al mundo de los genes
El vídeo comienza explicando qué son los genes, describiendolos como unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen instrucciones para el funcionamiento de las células del organismo. Se menciona que los genes se encuentran en los cromosomas, localizados en el núcleo de la célula, y que cada ser humano hereda 23 pares de cromosomas, 22 de ellos autosomes y uno sexual (XX para mujeres, XY para hombres). Además, se habla sobre la estructura del ADN y cómo las bases nucleótidas (adenina, timina, guanina y citosina) forman la información genética. Cada célula tiene copias completas de esta información, con una copia de origen materno y otra de origen paterno. El vídeo enfatiza la importancia de los genes como pilar de la vida, ya que sin ellos no hay existencia posible.
📚 Clasificación y función de los genes
Este segmento profundiza en la clasificación y función de los genes. Se explica que los genes son cadenas de nucleótidos que proporcionan información para la síntesis de proteínas específicas. Se destacan diferentes tipos de genes: los genes codificantes, que siguen la definición académica y codifican una única proteína específica; los genes reguladores, que coordinan la expresión de los genes codificantes; y los pseudogenes, que son secuencias heredadas de la evolución biológica y que actualmente no tienen función. También se menciona cómo los genes se transmiten de los padres a los hijos y cómo ocurren los trastornos genéticos, que pueden ser causados por mutaciones, eliminaciones, traslocaciones y cambios en el número de cromosomas sexuales.
👁️ Genética y características heredables
En este apartado se discute cómo los genes determinan características físicas y cómo se transmiten estas características a través de las generaciones. Se explica que cada característica se determina por la expresión de un gen y que cada gen se localiza en un lugar específico de un cromosoma llamado locus. Se menciona la existencia de alelos, que son las distintas formas de expresión de un gen, y cómo estos se heredan. Se describe la genotipo como la constitución alélica de un individuo y el fenotipo como la manifestación de una característica resultante de la expresión del genotipo. Se hace referencia a la teoría de Mendel y sus leyes de herencia para explicar cómo se transmiten los caracteres a la descendencia.
🌱 Leyes de Mendel y su aplicación en la genética
El vídeo concluye con una explicación detallada de las leyes de Mendel y cómo se aplican a la genética. Se describen las tres leyes: la ley de la uniformidad de la primera generación filial, la ley de la segregación de los alelos y la ley de la independencia de los caracteres heredables. Se ilustra cómo estos principios explican la aparición de características en las generaciones futuras y cómo los alelos se separan y se combinan durante la formación de los gametos. Además, se menciona que la ley de la independencia solo se cumple cuando los genes se encuentran en cromosomas homólogos distintos o están muy separados en el mismo cromosoma.
Mindmap
Keywords
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💡trastornos genéticos
💡proyecto del genoma humano
💡alelos
💡leyes de Mendel
Highlights
Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética y se encuentran en los cromosomas del núcleo de la célula.
Los cromosomas son heredados de forma que cada par los provee un cromosoma de la madre y otro del padre.
Existen 23 pares de cromosomas en humanos, de los cuales 22 son autosómicos y un par son cromosomas sexuales (XX para mujeres y XY para hombres).
El ADN de cada célula consta de 300 millones de bases nucleótidas compuestas por adenina, timina, guanina y citosina.
Las células contienen copias completas de la información genética, con una copia de origen materno y otra de origen paterno.
Los genes son cadenas de nucleótidos que proporcionan información para la síntesis de proteínas específicas.
La humanidad ha intentado encontrar un sentido a su existencia, y los genes son fundamentales para entender quiénes somos y quiénes seremos.
Los genes son el pilar de la vida y sin ADN no hay existencia posible.
Los genes determinan nuestra anatomía y fisiología y están codificados en unidades dentro del núcleo de la célula.
Los genes reguladores coordinan la expresión de los genes codificantes, determinando cuándo y dónde se leen los genes.
Los pseudogenes son secuencias de nucleótidos heredadas de la evolución que no tienen función actual en la expresión de proteínas.
Los genes se transmiten de los padres a los hijos a través de la unión de un óvulo y un espermatozoide, formando un feto con un conjunto completo de cromosomas.
Los trastornos genéticos pueden ser causados por mutaciones, eliminaciones de cromosomas, traslocaciones y cambios en la cantidad de cromosomas sexuales.
El Proyecto del Genoma Humano creó un mapa de todos los genes humanos, mostrando su ubicación dentro de los cromosomas.
Una característica se determina por la expresión de un gen, que a su vez se traduce en la síntesis de una proteína y el apareamiento de un fenotipo.
Cada gen se localiza en el mismo lugar de un cromosoma, llamado locus, en ambos cromosomas homólogos.
Los alelos son las posibles formas de expresión que puede tener un gen, y un individuo diploide hereda un alelo de cada progenitor.
El fenotipo es la manifestación específica de una característica, consecuencia de la expresión del genotipo y puede verse influenciado por factores ambientales.
Mendel aportó una teoría científica para explicar cómo los seres vivos transmiten sus caracteres a la descendencia, conocida como las leyes de Mendel.
La primera ley de Mendel establece que los descendientes de cruces entre razas puras son todos iguales para un carácter, lo que se conoce como herencia dominante.
La segunda ley de Mendel, la ley de la segregación de los alelos, sostiene que los alelos se separan cuando se forman los gametos.
La tercera ley de Mendel, la ley de la independencia de los caracteres, propone que los genes se transmiten independientemente.
Transcripts
sean todos muy bienvenidos hoy vamos a
hablar acerca de la unidad 10 titulada
el mundo de los genes Comencemos
Qué son los genes
los genes son las unidades de
almacenamiento de información genética
segmentos de ADN que contienen la
información sobre Cómo deben funcionar
las células del organismo
tienen elementos que indican de dónde a
dónde se tienen que leer y Su contenido
determina la composición de las
proteínas que se forman se encuentran en
los cromosomas en el núcleo de la célula
tenemos 23 pares de cromosomas para
formar cada par heredamos un cromosoma
de la madre y otro como cromosoma del
Padre Y de ellos 22 padres son autos son
más y un par son cromosomas sexuales XX
en el caso de las mujeres y xy en el
caso de los hombres
el ADN de cada célula consta de 300
millones de bases nucleótidas entre
ellas tenemos la adenina la timina
la guanina y la citosina que son las
letras con las que se escribe la
información genética entre ellas tenemos
la a la t la g y la c que son las que
representan las bases nucleótidas del
ADN
todas las células contienen copias
completas de esta información genética
una copia de origen materno y una copia
de origen materno
Pero cómo se clasifican los genes
los genes son cadenas de nenucleótidos
proporciones del ADN que aportan a la
información para la síntesis de unas
proteínas concretas veamos cómo se
clasifica y qué función tienen sus
propiedades
como es natural la humanidad siempre ha
intentado encontrar un sentido a su
propia existencia pero por muchas
cuestiones fisiológicas porque queramos
abordar y por muchos enfoques que
tomemos Lo cierto es que la existencia
humana es posible y únicamente gracias a
una cosa a los genes como cualquier otro
ser vivo desde la bacteria más simple
hasta la secuoya el material genético
contiene todos los ingredientes que
constituimos para programarnos y
regularlos en estos genes está toda la
información sobre Quiénes somos y pues
Quiénes seremos
los genes son el pilar de la vida y sin
ADN no hay existencia posible y es
gracias a estos sistemas que leen el
libro de instrucciones que es el
material genético de nuestras células
que saben cómo funcionar Pero qué
exactamente son los genes como
determinan nuestra anatomía y fisiología
y todos son iguales
las unidades celulares presentes en el
núcleo de la célula donde están
codificadas absolutamente todas las
instrucciones para el funcionamiento de
nuestras células los que les puso en las
unidades de funcionamiento del ADN
[Música]
ya que aportan instrucciones exactas
acerca de cómo tienen que ser y
comportarse las células a nivel tanto
atómico como fisiológico pero que es el
ADN que es el material genético y Qué
son los nucleótidos
todas las células eucariotas animales
hongos plantas protozoides y cronistas
tienen en el interior de su citoplasma
un núcleo este básicamente es una región
protegida por una membrana donde se
encuentra el ADN este ADN material
genético es el conjunto de genes único
de este organismo y está presente en
todas las y en todas y cada una de las
células que luego forman cada una y el
grupo de las células ya sea en especial
Porque se expresan solo determinadamente
los genes pero una neurona hasta una
célula muscular todas tienen el mismo
ADN en su núcleo
y este ADN es la esencia una sucesión de
nucleótidos por tanto esos nucleótidos
son las partes más pequeñas del material
genético algo así como una pieza o
partes de la pieza de un rompecabezas se
trata de moléculas que al juntarse entre
ellas portan toda la información
genética del individuo
[Música]
[Música]
[Música]
[Música]
la clasificación de los genes ya hemos
entendido que los genes son secuencias
del nucleótidos dentro del material
genético Total que aportan información
para cada síntesis de una proteína
concreta ahora bien dependiendo de sus
características grado de expresión
regulación celular funciones Y estos
pueden tener distintos tipos entre ellos
tenemos
los genes codificantes los genes
codificantes son los genes por
excelencia en el sentido que cumplen
exactamente con la definición que hemos
dicho a nivel académico son los más
sencillos de comprender se trata de los
genes formados por una secuencia de
nefluótidos que al ser leída codifica
para una única proteína específica
Tenemos también los genes reguladores
los genes reguladores son secuencias de
nucleótidos dentro del ADN y cuya
función no es la decodificar para una
proteína y permitir sus síntesis sino
coordinar la expresión de los genes
purificantes es decir son los genes que
determinan cuando y desde dónde tienen
que leerse un gen codificante para que
tengamos justo la proteína que queremos
y cuando queremos hay algunas que solo
se necesitan cuando las células se
divide por ejemplo y aquí entran en
juego los genes
los pseudogenes como podemos deducir por
su nombre los pseudógenos no son
exactamente genes Y es que se trata de
secuencias de neglutidos que hemos
heredado de la evolución biológica y que
en algunas especies de las que
procedemos así tenía la función
codificante o reguladora pero que
actualmente ya nos desarrolla ninguna
función por lo tanto Son regiones del
ADN que no cumplen con ninguna función
de expresión de proteínas ni de
coordinación del material genético que
hemos mantenido en nuestro genoma es
decir que los genes son órganos
vestigiales como el apéndice son a nivel
macroscópico algo así como residuos o
trazas de la evolución
Cómo se transmiten los genes de los
padres a los hijos para formar un feto
un óvulo de la madre se une a un
espermatozoide del padre cada óvulo y
cada espermatozoide y tienen la mitad y
el conjunto de cromosomas cuando se unen
le dan al bebé un conjunto de completo
de cromosomas por eso podemos heredar
algunas cosas de nuestra madre y otras
cosas de nuestro padre
[Música]
Cómo ocurren los trastornos genéticos
los trastornos genéticos son las causas
y también son variables y entre ellas se
encuentran las siguientes un cambio de
mutación un gen o de un cromosoma la
ausencia de parte de un cromosoma que
recibe el nombre de elección cambios en
los genes de un cromosoma a otro que
recibe el nombre de traslocación y la
falta de un cromosoma o la presencia de
un cromosoma de más o demasiados o muy
pocos cromosomas sexuales
de cara al futuro los científicos están
aprendiendo cada día cada día más acerca
de la genética un proyecto de
investigación a nivel mundial llamado
proyecto del genoma humano creó un mapa
de todos los genes humanos donde muestra
dónde están ubicados los genes dentro de
los cromosomas
damos los juegos de cromosomas uno
procedente del padre y otro procedente
de la madre
cada pareja de cromosomas paterno y
materno con información para las mismas
características recibe el nombre de
pareja de cromosomas homólogos
una característica viene determinada por
la expresión de un gen es decir a partir
de una determinada secuencia de ADN se
sintetiza una proteína lo que a su vez
implica la aparición de una
característica en el individuo
cada Gen se localiza siempre en el mismo
lugar de un cromosoma lugar que recibe
el nombre de locus en plural loci por
tanto el Gen para una característica
ocupará la misma posición en los dos
cromosomas de una pareja de homólogos
el tren para una determinada
característica por ejemplo el color de
los ojos puede variar ligeramente su
secuencia dando lugar a dos o más
expresiones distintas del Gen por
ejemplo color azul o color marrón a cada
una de las posibles formas de expresión
que puede tener un gen se le denomina
alelo un individuo diploide presentará
para cada característica un género
procedente del padre y un genalelo
procedente de la madre
cuando en una pareja de homólogos los
dos alelos llevan la misma información
genética hablaremos de individuos
homocigóticos también llamado razas
puras para ese carácter y dependiendo
del tipo de herencia que estemos
estudiando los representaremos bien con
dos letras iguales a mayúscula a
mayúscula o a minúscula minúscula bien
con dos super índices iguales
en cambio Si los alelos para un
determinado carácter llevan diferente
información diremos que se trata de
individuos heterocigóticos también
llamados híbridos para dicho carácter y
se representan con dos letras diferentes
todos los individuos de una misma
especie llevan información para las
mismas características es decir que
poseen los mismos genes el conjunto de
todos esos genes se llama genoma si bien
cada individuo Presenta una versión
diferente de la secuencia de esos genes
a la constitución alélica propia de cada
individuo se le denomina genotipo lo que
observaremos cuando los genes expresan
será el fenotipo dicho más correctamente
manifestación específica de una
característica consecuencia de la
expresión del genotipo y que se verá
influida por los factores ambientales
Cómo transmiten los seres vivos sus
caracteres a la descendencia
Mendel fue el primero en aportar una
teoría científica para dar respuesta a
esta pregunta este monje agustino del
siglo 19 propuso tres leyes primera Ley
de Mendel o ley de la uniformidad de la
primera generación filial los
descendientes del cruce entre dos razas
puras diferentes para un carácter son
todos iguales para ese carácter
como todos los descendientes muestran el
fenotipo de uno de los parentales
hablaremos de herencia dominante para
ese carácter
llamaremos alero dominante al que se
expresa y lo representamos con una letra
mayúscula por contra al alelo que queda
enmascarado se denomina recesivo y le
asignamos la letra minúscula en el
ejemplo el alelo dominante a mayúsculas
se corresponde con el color amarillo y
el alelo recesivo a minúscula con el
verde por tanto los parentales serán
homocigóticos y puesto que se hereda un
alelo de cada progenitor todos los
descendientes serán heterocigóticos
con la Segunda Ley de Mendel o ley de la
segregación de los alelos Mendel
sostiene que los alelos que determinan
un carácter se separan cuando se forman
los gametos de forma que nunca Irán
juntos en el mismo gameto esta
afirmación permitió a vender explicar
por qué al autofecundar los híbridos de
la primera generación entre los
descendientes aparecía un 25% de
ejemplares verdes color que había
desaparecido En la f1 teniendo en cuenta
el planteamiento de Mendel los híbridos
amarillos de la primera generación
formarían dos tipos de gametos los que
llevaban el alelo a mayúscula y los que
contenían el alelo a minúscula al
representar los posibles resultados de
la fecundación se obtendrían los
resultados que aparecen en la siguiente
tabla llamada tabla de panel confirmando
las proporciones que vende la había
observado
tercera ley de Mendel o ley de la
independencia de los caracteres
hereditarios vende el propuso su tercera
ley al plantearse Cómo se heredarían dos
caracteres para ello cruzó plantas de
guisantes amarillos lisos con plantas de
guisantes verdes y rugosos todos los
guisantes de la primera generación eran
iguales amarillos y lisos al realizar la
autofecundación se obtuvo una segunda
generación en la que de cada 16
descendientes 9 eran amarillos lisos 3
amarillos rugosos tres verdes lisos y
uno verde rugoso para explicar estos
resultados vende el propuso que los
genes que determinan cada carácter se
transmiten independientemente
por lo que los alelos responsables de un
carácter No solo se transmitirán por
separado a los gametos además se
combinarán con alelos de otros
caracteres de todas las formas posibles
de ser así los posibles gametos
producidos por las plantas de la primera
generación serán estos
y al representar los posibles cruces de
fecundación comprobó que efectivamente
las proporciones se correspondían con
las observadas ojo esta ley solo se
cumple cuando los genes se localizan en
pares de cromosomas homólogos distintos
o bien están muy distanciados en el
mismo cromosoma
[Música]
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