Herencia ligada al sexo || Biología UNAM

Homeostasis | Ciencias Biomédicas
21 Jul 202025:51

Summary

TLDREste vídeo de 'Menos Taxis' aborda la herencia ligada al sexo, explicando cómo ciertos caracteres o enfermedades se transmiten a través de los cromosomas sexuales. Se detalla la determinación del sexo cromosómico y se presentan ejemplos de herencia de enfermedades ligadas al cromosoma X, tanto dominantes como recesivas. Además, se invita a los espectadores a practicar con un ejercicio y recibirán retroalimentación para comprender mejor estos conceptos clave para el examen de admisión a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Takeaways

  • 😀 Este video forma parte de una serie de tutoriales sobre la herencia ligada al sexo en el contexto de la biología para el examen de admisión a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
  • 📚 Se discute la determinación del sexo cromosómico, explicando que los organismos con un par de cromosomas sexuales XX son femeninos y los que tienen XY son masculinos.
  • 🧬 Se describe el proceso de meiosis, donde las células madre (gametos) reciben la mitad de los cromosomas, resultando en que los espermatozoides pueden tener un cromosoma X o Y, mientras que los óvulos solo pueden tener un cromosoma X.
  • 🔄 Se explica que en la fecundación, la combinación de gametos puede resultar en un 50% de probabilidad de tener un genotipo XX (mujer) o XY (hombre).
  • 👶 El padre es el que determina el sexo del niño, ya que si el espermatozoide lleva un cromosoma X, el niño será femenino; si lleva un cromosoma Y, será masculino.
  • 🏥 Se menciona la importancia de conocer enfermedades de herencia ligada al sexo para el examen de admisión a la UNAM.
  • 🧬 Se detalla la simbología para entender los patrones de herencia, donde los alelos recesivos se marcan con minúsculas y los dominantes con mayúsculas.
  • 👩‍🔬 Se presentan ejemplos de herencia de enfermedades ligadas al cromosoma X, tanto dominantes como recesivas, y se explica cómo se manifiestan en la descendencia.
  • 📊 Se ilustran los patrones de herencia con diagramas y tablas que muestran las probabilidades de que los hijos varones y femeninos expresen ciertas enfermedades.
  • 📚 Se mencionan enfermedades específicas, como el síndrome de X frágil y el síndrome de Rett, que son ejemplos de herencia dominante ligada al cromosoma X.
  • 🔬 Se explica que las enfermedades ligadas al cromosoma Y son poco frecuentes, pero se presentan ejemplos de herencia tanto dominante como recesiva.

Q & A

  • ¿Qué es la herencia ligada al sexo?

    -La herencia ligada al sexo se refiere al patrón de herencia fisiológico, es decir, herencia de caracteres sanos o patológicos ocasionadas por mutaciones asociadas a genes que se encuentran en cromosomas sexuales.

  • ¿Cómo se determina el sexo cromosómico de un organismo?

    -El sexo cromosómico se determina por el último par de cromosomas. Si el par es XX, el organismo es femenino, y si es XY, es masculino.

  • ¿Qué es un cariotipo?

    -Un cariotipo es una ordenación de todos los cromosomas de una célula en pares homólogos de acuerdo a su forma y otras características.

  • ¿Cómo se forman los gametos durante la meiosis?

    -Durante la meiosis, los gametos reciben la mitad de los cromosomas de cada persona, es decir, un solo juego de ellos, y en cuanto a los cromosomas sexuales, los gametos solo pueden llevar uno.

  • ¿Cuál es la probabilidad de que un niño nacido sea hombre o mujer?

    -La probabilidad es del 50% para cada, lo que indica que la probabilidad de que un producto de la fecundación sea hombre o mujer es la misma.

  • ¿Qué es un alelo recesivo y cómo se representa?

    -Un alelo recesivo es el que se escribe con una letra minúscula en superíndice cuando se encuentra en el cromosoma y es necesario que ambos alelos sean recesivos para expresar el carácter.

  • ¿Qué sucede si un padre es hemizigótico por un gen dominante ligado al cromosoma X?

    -Si el padre es hemizigótico por un gen dominante ligado al cromosoma X, toda su descendencia femenina expresará la enfermedad y ninguno de los hombres heredará el gen mutado.

  • ¿Cuál es la diferencia entre una célula homocigótica y una heterocigótica?

    -Una célula es homocigótica para un gen cuando los alelos en los cromosomas homólogos son iguales, y es heterocigótica cuando los alelos son diferentes, es decir, uno es dominante y el otro recesivo.

  • ¿Qué enfermedades se pueden heredar de manera dominante ligada al cromosoma X?

    -Algunas enfermedades que se pueden heredar de manera dominante ligada al cromosoma X son el síndrome de X frágil y el síndrome de Rett.

  • Si un padre es hemizigótico por un gen recesivo ligado al cromosoma X, ¿qué sucede con su descendencia?

    -Si un padre es hemizigótico por un gen recesivo ligado al cromosoma X, todos los hijos varones heredarán el gen y expresarán la enfermedad, mientras que ninguna de las hijas expresará la enfermedad.

  • ¿Cómo se determina si un individuo es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X?

    -Un individuo es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X si tiene al menos un alelo del gen mutado, pero no necesariamente expresa los síntomas de la enfermedad.

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