Instrumen Analisis - 6

Summary

This script discusses confocal laser scanning microscopy (CLSM), a powerful tool for high-resolution 3D imaging of samples. It explains the technology's advantages over traditional microscopy, including better detail, reduced crosstalk, and the ability to perform optical sectioning. The script also highlights the technique's applications in various fields, emphasizing its capacity for detailed analysis and the generation of colorful, clear images that facilitate the study of biological materials and processes.

Takeaways

• 🔬 Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM) is a powerful imaging technique used for high-resolution 3D imaging of samples.
• 🌟 CLSM uses a laser as a light source and employs a pinhole to increase the depth of field, resulting in sharper and more detailed images compared to traditional microscopy.
• 🔍 It offers superior resolution, down to 1-10 micrometers, making it suitable for detailed observation of samples at a microscopic level.
• 🚫 CLSM has limited penetration depth compared to ultrasonic and endoscopic techniques, which is a trade-off for its high-resolution capabilities.
• 🌈 CLSM allows for multi-color imaging, which enhances analysis by providing varied color representations based on the interaction between the laser and the stained sample.
• 👁️‍🗨️ Optical sectioning is a key feature of CLSM, enabling the separation of signals from different depths without physical contact, thus preserving the sample's integrity.
• 📈 The technique reduces crosstalk, which is the interference between different fluorescent signals, leading to clearer and more accurate images.
• 🧬 CLSM is widely used in biological research for observing living materials, such as cells and tissues, and can differentiate various cellular components based on their absorption of specific colors.
• 📊 It provides the ability to reconstruct 3D images from 2D slices, offering a comprehensive view of the sample's structure.
• 📈 The resolution of CLSM can be enhanced through techniques like laser scanning, which allows for more detailed imaging of smaller areas.

Q & A

What is confocal laser scanning microscopy (CLSM)?

Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM) is a high-resolution imaging technique that uses a laser to scan a sample and produce detailed 3D images.

What are the common abbreviations for confocal laser scanning microscopy?

CLSM is commonly abbreviated as CSLM or LSM, and sometimes referred to as laser scanning confocal microscopy (LSCM).

How does the resolution of confocal microscopy compare to other imaging techniques like ultrasound or OCT?

Confocal microscopy offers higher resolution than ultrasound or optical coherence tomography (OCT), allowing observation down to 1-10 micrometers, making it more suitable for detailed analysis.

What is the principle behind confocal microscopy?

The principle behind confocal microscopy involves using a pinhole between the specimen and the detector to filter out out-of-focus light, resulting in a sharper image.

What is the role of the laser in confocal microscopy?

In confocal microscopy, the laser is used as a light source to illuminate the sample, and the reflected or emitted light is then detected to form an image.

How does confocal microscopy enable 3D imaging?

Confocal microscopy enables 3D imaging by capturing a series of 2D images at different focal planes, which can then be reconstructed into a 3D image.

What is optical sectioning in the context of confocal microscopy?

Optical sectioning is a technique in confocal microscopy that allows for the selective visualization of a single plane within a thick specimen without physical slicing.

How does confocal microscopy reduce the issue of crosstalk?

Confocal microscopy reduces crosstalk by minimizing the overlap of spectra from different fluorophores, leading to clearer separation of signals and improved image quality.

What are some advantages of using confocal microscopy for biological samples?

Confocal microscopy is advantageous for biological samples as it allows for detailed analysis without damaging the sample and can produce colorful, clear images that facilitate understanding of the sample's morphology.

Can confocal microscopy be used to enhance the contrast of images?

Yes, confocal microscopy can enhance image contrast by using specific staining techniques that interact with the laser light to produce different colors, highlighting various structures within the sample.

What is the significance of the term 'multitracking' in confocal microscopy?

Multitracking in confocal microscopy refers to the ability to capture images from multiple focal planes simultaneously, which can be used to create detailed 3D reconstructions.

Outlines

00:00

🔬 Introduction to Confocal Laser Scanning Microscopy

The paragraph introduces confocal laser scanning microscopy (CLSM), also known as confocal microscopy. It explains the technique's ability to provide high-resolution, three-dimensional images of samples. The speaker discusses the advantages of CLSM over other imaging techniques like optical coherence tomography and positron emission tomography, highlighting its superior resolution down to one micrometer. The principle of confocal microscopy is explained, involving a laser light source, a pinhole, and a detector to capture reflected light from the sample. The process of creating a series of images that can be reconstructed into a 3D image is also described.

05:00

🌈 Benefits and Applications of CLSM

This section delves into the benefits of using confocal microscopy, such as the ability to perform staining to produce colorful images that facilitate analysis. The paragraph explains how the interaction between the laser and the stained parts of the sample results in different colors, which can be detected by a computer to optimize the image contrast. It also discusses the reduction of crosstalk, which is the overlap of spectra that can occur with fluorescent probes, leading to clearer and more distinct images. The concept of optical sectioning is introduced, allowing for the separation of different parts of the sample without physical contact.

10:02

🐠 Optical Sectioning and 3D Reconstruction in CLSM

The paragraph discusses the capability of CLSM to perform optical sectioning, which allows for the differentiation between various parts of a sample, such as neurons and other cellular components, by using different colors. It provides examples of how this technique can be used to observe the structural differences in samples like zebrafish embryos and cultured cells. The speaker also explains how CLSM can be used to create three-dimensional reconstructions and animations, enhancing the understanding of sample morphology.

15:02

📈 Enhancing Resolution and Image Analysis with CLSM

This section highlights how CLSM can enhance image resolution, allowing for clearer images on smaller areas. It describes the process of scanning in layers and reconstructing these layers into a three-dimensional image. The paragraph also mentions the use of maximum projection to create detailed two-dimensional images and how these can be combined to form three-dimensional reconstructions. The speaker emphasizes the utility of CLSM in analyzing biomaterial and biological processes, differentiating parts of the sample based on their absorption of specific colors.

20:08

🕌 Closing Remarks

The final paragraph is a closing remark, starting with an Islamic greeting. It does not contain specific content related to the technical discussion of CLSM but serves as a sign-off from the speaker, indicating the end of the presentation or lecture.

Keywords

💡Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM)

Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM) is a sophisticated imaging technique that provides high-resolution, three-dimensional images of a sample. It is a type of fluorescence microscopy used to capture micrographs with higher detail and clarity than traditional microscopy. In the video, CLSM is described as a powerful tool for detailed analysis, capable of observing samples down to a resolution of about one micrometer.

💡Resolution

Resolution in microscopy refers to the ability to distinguish between two points that are very close together. The script mentions that CLSM can achieve high-resolution imaging, which is crucial for detailed observation of samples. The higher the resolution, the more detail can be seen in the resulting images, allowing for more accurate analysis.

💡Fluorophores

Fluorophores are molecules that emit light when excited by a light source, such as a laser. In the context of CLSM, fluorophores are used to stain samples, which then emit light at specific wavelengths when illuminated, allowing for the visualization of different structures within the sample. The video script discusses how different fluorophores can produce different colors, aiding in analysis.

💡Optical Sectioning

Optical sectioning is a technique used in microscopy to create a two-dimensional image of a specific plane within a three-dimensional sample. The script explains that CLSM enables optical sectioning, which allows for the separation of signals from different depths within a sample without physical slicing, thus preserving the sample's integrity.

💡Laser

A laser, in the context of CLSM, is a coherent light source used to illuminate the sample. The video mentions that a laser is used for observation, and its interaction with the sample produces signals that are then detected and processed to create images. The precision of the laser allows for the detailed scanning necessary for high-resolution imaging.

💡Pinning

Pinning, as used in the video, refers to the process of attaching a sample to a slide or other support for observation under a microscope. Although not explicitly mentioned, it is implied in the discussion of preparing samples for CLSM, where thin samples that can be penetrated by light are required.

💡3D Reconstruction

3D Reconstruction is the process of creating a three-dimensional model from a series of two-dimensional images. The video script describes how CLSM can be used to generate a series of images that can be computationally reconstructed into a detailed 3D model of the sample, providing a more comprehensive view of the sample's structure.

💡Focal Plane

The focal plane in microscopy is the plane that is in sharp focus. The script discusses how CLSM can focus on different focal planes within a sample, allowing for the creation of multiple images at varying depths. This capability is crucial for 3D reconstruction and optical sectioning.

💡Photodetector

A photodetector is a device that detects light, such as the light emitted by fluorophores in a sample. In the context of the video, photodetectors are used to capture the light emitted from the sample after interaction with the laser, which is then processed to form images. The sensitivity and specificity of photodetectors are key to the quality of CLSM imaging.

💡Post-Processing

Post-processing refers to the manipulation and analysis of data after it has been collected. The video mentions that the signals detected by the photodetector in CLSM need to be post-processed to generate the final images. This can involve adjusting colors, enhancing contrast, and reconstructing 3D models.

💡Morphology

Morphology in biology refers to the form and structure of an organism or any of its parts. The video script discusses how CLSM can provide detailed morphological information about samples, such as cellular structures, allowing for a better understanding of their shape, size, and arrangement.

Highlights

Introduction to Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM) and its common abbreviations like LSM.

Explanation of the principle behind confocal microscopy and its use of lasers for scanning.

Comparison of CLSM with other imaging techniques like optical coherence tomography and ultrasound.

Advantage of CLSM in achieving high resolution images down to 1-10 micrometers.

How CLSM requires thin samples that can be penetrated by light to produce focused images.

Description of the confocal microscopy setup, including the use of a pinhole, beam splitter, and detectors.

Process of reconstructing 3D images from a series of 2D images captured by CLSM.

The use of staining in CLSM to produce colorful images based on interactions with certain wavelengths.

Reduction of crosstalk in CLSM, which improves image quality by separating signals.

Optical sectioning capability of CLSM, allowing for the separation of different parts of a sample.

Ability of CLSM to perform non-invasive observations without physical contact or damaging the sample.

The variety of colors produced by CLSM that facilitate analysis by highlighting different structures.

The potential for 3D reconstruction of images captured by CLSM, providing a more detailed analysis.

The increased resolution possible with CLSM, allowing for clearer images on a smaller scale.

The step-by-step process of image formation in CLSM, from scanning to reconstruction.

The application of CLSM in observing living organisms, particularly in biomaterials and bioprocesses.

The ability to create animations from CLSM images to observe structural changes over time.

The use of maximum projection in CLSM to observe and differentiate parts of a sample in 2D and 3D.

The practical applications of CLSM in analyzing the morphology of samples with colorful and detailed images.

Conclusion of the session and a look forward to the next meeting.

Transcripts

Hai baik selamat berjumpa kembali kita

akan meneruskan kuliah di mata kuliah

instrumen analisis pada pertemuan kali

ini kita akan membahas sebuah not yang

bernama confocal laser scanning

mikroskopi atau sering kemudian

disingkat dengan KMU jadi ini adalah

kepanjangan dari Kya bisa orang itu

memberikan banyak nama panjangnya berupa

confocal scanning lechter bioskop itu

LSM atau bisa dengan nama laser scanning

confocal microscopy yang jadi yang

dipakai itu sebetulnya adalah prinsip

confocal microscopy tetapi yang dipakai

untuk scan ini adalah laser maka ini

bisa dibulat balik ya bisa kita

melakukan penamaan dengan jl.sma atau

lscm tapi yang umum biasanya orang

menggunakan dengan istilah confocal

scanning laser mikroskopi atau C LSM nah

jl.sma Taufan vokal mikroskopi itu ada

empat yang powerful yang bagus untuk

melakukan resolusi yang tinggi untuk

melakukan gambar 3 dimensi dari sebuah

sampel jadi kita prinsipnya hampir sama

dengan OC Tapi tentu kalau kita melihat

pada data ini pada grafik ini ini lebih

bagus ya arti lebih detil kalau kita

kemarin membahas tentang ada ultrasonik

ada kontrol kronoskopi dan juga ada of

sediment ozity itu berada pada

tengah-tengah makanya sering dikatakan

sebagai mesoscale Ya sementara confocal

microscopy itu lebih parah mikroskil

karena dia bisa melakukan observasi

sampai resolusi itu sampai satu

mikrometer kalau positif diantara 1-10

mikrometer jadi ini adalah keunggulan

dari Kya bisa mendapatkan regulasi yang

tinggi tapi Tentu juga kedalaman

penetrasinya tidak sedalam dari positif

maupun yang ultrasonik ini bedanya ya

di tentu ini kaitannya dengan keperluan

penggunaan untuk confocal microscopy

biasanya memang untuk kamar-kamar yang

sifatnya membutuhkan informasi yang

lebih detil yang dibandingkan dengan

positif maupun dengan operasi Onyx jadi

kalau kita melihat standar mikroskopi

itu adalah kita menempatkan sampel pada

sebuah alat dimana kemudian kita berikan

eh apa cahaya sumber cahaya kalau itu

berubah optik ya untuk kemudian ini

difokuskan pada sampel kemudian kita

mendapatkan informasinya Nah untuk itu

membutuhkan sampel yang tipis ya sampel

yang itu bisa ditembus oleh cahaya

sehingga akan mendapatkan gambar yang

fokus dan bagus ini adalah eh standar

dari mikroskop yang sementara aku untuk

confocal microscopy itu ada semacam

lubang yang dipakai antara spesimen atau

Shampo itu dengan detektor untuk

isi informasi dari apa namanya dari dari

pantulan dari abad cahaya atau gelombang

elektromagnetik itu ya sudah mengenai

sampelnya dimana Kemudian ada beberapa

seri dari eh gambar yang cocok servas

tadi itu yang kemudian bisa

direkonstruksi untuk menghasilkan gambar

3 dimensi yang itu merupakan keunggulan

dari KMI jadi kalau kita melihat prinsip

kerjanya dari cara cm itu yang kita

lihat ini adalah sampel nya kemudian

inilah sumber lasernya yang dipakai

untuk melakukan observasi dengan sampel

ini maka dengan menggunakan tim Splitter

Kemudian ada beberapa cermin ini ada

pemfokusan yard lensa objektif yang itu

bisa melakukan fokus pada spesimen ya

kemudian akan mengalami refleksi jadi

ada

ambang tertentu yang kemudian itu

berbalik lagi ke arah eh apa namanya eh

cermin tadi beberapa jenis scanning

mirror kemudian melewati pimsleur lagi

Kemudian ini adaband halnya yang dipakai

nih nimrod confocal microscopy ada

filternya dan kemudian diterima oleh

fotodetektor ya ini yang kemudian bisa

mengolah nanti diolah dengan

post-processing untuk melakukan

pengolahan secara tiga dimensi dari

gambar yang sudah dihasilkan dengan

penembakan sinar laser ini jadi

prinsipnya ini hampir sama dengan yang

saya jelaskan pada sebab sebelumnya

adalah seratnya kemudian Yana Dublin

Splitter ada scanner nya ada lensa

objektifnya ya kemudian mengenai sampel

kemudian kembali lagi ke melewati Evin

hole melewati foto multiplayer baru

kemudian dideteksi dengan fotodetektor

ya ini kemudian terjadi sehingga

kemudian kita

ia melihat si atau mengumpulkan

sinyal-sinyal yang dihasilkan ketika

laser itu berinteraksi dengan partikel

atau dengan sel-sel atau dengan sample

yang kita observasi untuk kemudian kita

bisa rekonstruksi strategi dimensi nah

gambaran untuk instrumen BLSM itu bisnis

berikutnya jadi ada sumber lasernya yang

dipakai untuk menembakkan atom sebagai

sumber eh apa gelombang

elektromagnetiknya kemudian inilah

sketsa alat scanning nya kemudian

dikabulkan dengan mikroskop nih dengan

mikroskop kemudian kita bisa observasi

uji tembakan sinar laser pada sampel

kemudian bisa apa namanya dipantulkan

balik ya nasinya sinyal itu ya kemudian

dikumpulkan oleh detektor dan diolah

dengan menggunakan komputer sehingga

kita bisa menghasilkan gambar yang

diinginkan serat tiga dimensi dan bisa

dianalisis Bagaimana misalnya kemudian

eh keadaan

Desember yang kita sedang observasi

tersebut nah salah satu yang menjadi

keunggulan gereja LSM bahwasanya kita

bisa melakukan staining nya dimana

kemudian gambar yang dihasilkan itu

ragam er yang merupakan gambar dari

interaksi ya antara sel misalnya dengan

1st ending tertentu yang menghasilkan

warna tertentu sehingga ketika kita

observasi dengan menggunakan apa si LSM

ini akan menghasilkan juga gambar yang

memiliki warna yang berbeda-beda

tergantung interaksi antara sinar laser

paling dengan stenning warna yang

diberikan kepada sampel

Hai Nah kenapa ini kita bisa melihat

confocal microscopy itu merebak ya

Merupakan suatu alat atau instrumen

untuk analisis yang bagus yang pertama

adalah banyaknya posibilitas untuk

warnanya jadi tadi sekitar vs aust di

itu gambarnya pasti akan warna-warni ini

yang juga memberikan efek yang akan

memudahkan analisis dibandingkan pada

pertemuan sebelumnya kita membahas

tentang optical coherence tomography

atau City gambare monokromik Yahudi

monokromik artinya tidak berwarna

sementara pada confocal microscopy ini

bisa kita lakukan streaming dan karena

penyerapan pada masing-masing bagian

dari sampel itu berbeda-beda juga

menghasilkan warna yang berbeda dalam

hal ini warna-warna itu akan deteksi

oleh komputer dan juga dan bukan oleh

mata manusia sehingga kemudian kita bisa

melihat optimasi itu komputer itu untuk

memutihkan warna-warna sehingga bisa

menghasilkan

karena yang lebih bervariasi ini adalah

keunggulan pertama dari ozity Entoh nya

ya bagaimana kita bisa melihat bagaimana

of city itu gambarnya sama verbal

namanya si LSM itu gambarnya bisa

berwarna-warni ya tergantung dari

interaksi antara pewarna tadi dengan sel

yang kita observasi

Hai Kemudian yang kedua yang dinamakan

dengan les crosstalk yang jadi artinya

Biasanya kalau kita menggunakan

fluorokrom itu biasanya akan

menghasilkan Spectra yang overlapping

maka dalam hal ini tentu itu akan sulit

untuk dilakukan pemisahan dan ini akan

menghasilkan yang dinamakan dengan

crosstalk yang dimana kemudian kalau

kita lihat ada intensitas eh yang

berbeda-beda dari Spectra speaker

tersebut kemudian mengalami suatu apa

namanya irisan-irisan ini Nah dengan Oh

confocal microscopy itu akan mengurangi

kemungkinan terjadinya crosstalk ini

Jadi lebih sedikitnya gimana ini akan

juga akan memudahkan untuk memisahkan

dari sinyal-sinyal yang ada dan itu

tentu akan menghasilkan gambar yang

lebih berkualitas nya bukan gambar yang

blur atau gambar yang tidak memiliki

perbedaan yang jelas tapi gambar secara

morfologinya

bisa kemudian kita melihat perbedaannya

secara jelas Maka itulah termasuk

keuntungan dari penggunaan confocal

microscopy ini seperti ini misalnya

gambar yang menunjukkan tentang standar

mikroskopi dan ini yang dengan

menggunakan multi trackingnya yang

diukir Fasi ini adalah irisan dari

bagian otak ya tapi Viber Viber untuk

sarafnya mudah yang ketiga adalah

confocal microscopy juga bisa melakukan

yang dinamakan dengan optical sectioning

ya Jadi bisa kemudian kita pilah-pilah

bagian-bagian eh dari apa namanya

sinyal-sinyal yang dikembalikan tapi

player ya kemudian ia tentu ini ton

without physical contact Iphone tanpa

kemudian kita melakukan kontak langsung

dengan sampel latin tidak tidak apa

tidak merusak sampel itu misalnya ini

adalah a

adalah embrio dari zebrafish ya dimana

kemudian kita bisa melihat ada perbedaan

struktur itu dimana yang berwarna hijau

pada gambar itu adalah yang berwarna

hijau m.afa neuron nya yang berwarna

hijau itu telah neuron nya dimana yang

berwarna merah itu adalah

molekul-molekul selnya jadi kita bisa

melihat Ternyata kita bisa melakukan

pembedaan ya antara bagian neuron dan

bagian yang lainnya sehingga ini bisa

kita katakan sebagai optical section

kita bisa membagi secara optik gitu ya

bagian-bagian dari suatu sampel yang

kita observasi contoh yang lain tentang

sel yang dikulturkan ya Jadi kita juga

bisa melihat bagaimana bagian-bagian

yang berbeda itu bisa ditunjukkan dengan

warna yang berbeda pada controllers kopi

sehingga untuk analisisnya akan menjadi

lebih mudah

Hai contoh yang lainnya formulasi as ini

dengan pada matriks sel matriks Yes dan

diobservasi secara tiga dimensi tetap

bisa melihat juga ya teh tergantung dari

penetrasi tab-nya bisa kita lihat

lapisan-lapisan mana yang kemudian bisa

menghasilkan gambar terkait dengan

morfologi dari sampel yang kita

observasi

Hai ini yang lain ya jadi berbagai macam

sel-selnya kita bisa melihat

gambar-gambar confocal microscopy pasti

akan berwarna margenie menariknya jadi

memudahkan kita untuk memahami perbedaan

morfologi dari sampel tersebut

pai kemudian yang keempat ya keunggulan

confocal microscopy itu adalah bisa

melakukan rekonstruksi Tiga dimensinya

tidak hanya berupa dua dimensi tapi tiga

dimensi Misalnya ini adalah tentang eh

apa namanya proyeksi tiga dimensi dari

apa namanya yang berwarna merah itu

adalah Junction nya dan yang berwarna

hijau itu adalah struktur six

sitoskeleton nya jadi bisa kita juga

bedakan serat jelasin itu nampak sebagai

gambar 3 dimensi karena ada

bagian-bagian yang eh apa

bayang-bayangnya itu muncul sehingga itu

nampak ada ketika dimensinya ini yang

kemudian memang merupakan rekonstruksi

yang bisa dilakukan oleh confocal

microscopy setelah mengamati sampel

batik tentu ini akan memberikan eh

itanium kemudahan dalam melakukan suatu

analisis

oh my contoh yang lain ya gambar 3

dimensi dari sebuah rekonstruksi dari

gambar ya Ini bisa kok dilakukan animasi

untuk kita lihat Bagaimana perbedaan

struktur softwarenya ini yang lainnya

peristiwa mitosnya jadi kita juga bisa

melakukan observasi dengan confronts

copy warnanya akan berbeda-beda ada yang

bagian beruang merah ada pakaian

berwarna hijau ada bagian yang berwarna

kuning ini juga contoh Bagaimana kita

bisa melakukan tidak hanya recorder

dengan dimensi cecak juga juga bisa

melakukan dengan Animasi sehingga pada

bagian mana kita mau melakukan

pendalaman observasi itu bisa

dilakukannya dengan menggunakan kwini

atau confocal microscopy

Hai baik itu keuntungan yang keempat

sementara yang kelima itu adalah

resolusi yang bisa ditingkatkan Misalnya

ini adalah gambar dari road bercerai

belum ya dengan bagian yang berwarna

hijau itu Astro size dan yang berwarna

merah itu adalah medis gede smooth

ac-nya jadi ini bisa kita lihat juga Eh

bisa kita tingkatkan revolusi

resolusinya untuk mendapatkan gambar

yang memiliki Apa itu kontras yang lebih

baik nah prinsip dari scanning dari

karena kita menggunakan alat yang

dinamakan dengan laser scanning of

Control course copy Jadi sebetulnya tapi

kita melakukan observasi dengan

menggunakan laser laser ditembakkan

dengan ada cermin tertentu menyiksa

membagi dan ini mengenai bebani berapa

beberapa titik pada spesimen ini jadi

mulai dari titik yang paling kiri sampai

yang paling kanan maka proses ini

dinamakan dengan scanning yang karena

ini berlangsung pada

beberapa titik staf berurutan nih di

bukan lompat lompatan berurutan dari

awal jadi sebelah kiri sampai ke sebelah

kanan Nah kalau itu berupa satu bagian

scanning maka seperti ini ini sebuah

objek kemudian kita hanya melakukan

scanning yaitu secara satu titik

berurutan maka ini akan menghasilkan

garis ya menghasilkan garis kalau kita

melakukan Bang bola apa namanya misalnya

di atasnya datangnya Sinar dan ini pada

kedalaman tertentu maka tinggal kita

tingkatkan intensitas dari lasernya

supaya bisa menembus lebih dalam nah

gambar-gambar yang dilakukan dengan

scanning dengan prinsip padi hanya satu

bagian ini kalau kemudian direkonstruksi

akan menghasilkan gambar penampang

melintang pada sampel tersebut ya Jadi

ini hampir menit yang kita lakukan pada

OCD tapi ini lebih tinggi resolusinya

sehingga juga menghasilkan gambar yang

lebih jelas pada luasan yang lebih kecil

tentu

Hai ini adalah kalau berupa satu bagian

ya jadi bagian X scanning menghasilkan

gambar yang seperti ini Nah kalau kita

menscanning yaitu berupa luas dan er ini

misalnya pada luasan X dan Y pada zat

tertentu ini kita observasi Kemudian

untuk Ita variasikan kedalamannya tapi

dengan perbedaan intensitas sinar yang

ditembakkan tadi maka akan menghasilkan

beberapa observasi lapisan-lapisan ini

dan ini bisa kemudian kita rekonstruksi

menjadi gambar ya sebelah Ini gimana Ini

juga ada beberapa bagian gambar yang

kita melihatnya itu lahir per layer

bagian satu lapisan ke lapisan yang

lainnya bukan eh apa gambar keseluruhan

nah gambar yang suruh yang beberapa apa

namanya beberapa Lapisan ini baru

kemudian nanti bisa dilakukan

rekonstruksi Tiga dimensinya

Hai ini contoh yang lain dari optical

syutingnya jadi kita bisa melihat ini

misalnya gambar nya dari sebuah sampel

yang Dr fasih mungkin ini kita lihat ini

adalah gambar yang dihasilkan pada

kedalaman perbedaan yang tentunya Dayak

semakin kekiri ini semakin rendah

intensitasnya semakin kanan semakin

tinggi sehingga ini juga bisa kita

gabungkan dimana layer-layer ini ke

dalam Ayo kita atur misalnya jaraknya

Sabtu mikrometer nanti kita bisa

gabungkan untuk menghasilkan gambar yang

tiga dimensi dengan rekonstruksi

gambar-gambar pada Labs Lapisan ini

Hai nah ini contohnya ya jadi CSM ya

jadi gambarnya itu akan sangat

berwarna-warni dan itu akan memudahkan

untuk melakukan analisis terkait dengan

gambar yang diperlakukan overfasi dengan

menggunakan confocal microscopy kemudian

yang berikutnya ini tentang ada beberapa

step gambar Kemudian ini bisa didonor

bisa digabungkan dan bisa dilakukan

inovasi jadi bahkan juga bisa membuat

suatu ke animasi yang tidak ada

pergerakan atau ada gerak dari apa

namanya eh lapisan-lapisan gambar itu

untuk kemudian kita bisa melihat lebih

jelas pada Tiga dimensinya

Hai dicontoh yang lain tentang Maximum

protection net jadi ke dalam hal ini

menggunakan How to bidang misalnya jadi

menghasilkan gambar 2 dimensi tapi detil

sekali kita bisa melihat bagian-bagian

yang ada pada sebuah sampel yang kita

observasi maksimum projection yang

lainnya misalnya seperti ini ya jadi

terkait dengan gambar ini misalnya bahan

gambar dari sel-sel epitelial bronki

jadi bisa kita lihat perbedaannya

bagiannya berwarna hijau itu adalah

hasil Iya dan bagian yang berwarna biru

itu adalah musim ya dan berwarna merah

itu telah nuklirnya trik kita bisa

kecelakaan bagian-bagian dari

partikel-partikel kecil yang itu kalau

kita lakukan dengan alat yang lain tentu

sulitnya tapi dengan sih SM kita berikan

pewarnaan steinheil tadi itu akan

menyerap Shampo itu terhadap warna-warna

tertentu terkait dengan perbedaan dari

morfologi selnya morfologi

I am dinding selnya dan sebagainya Itu

yang kemudian menghasilkan penyerapan

warna yang berbeda-beda misalnya yang

rotasi yang dilakukan rotasi bisa

kemudian kita observasi Baiklah dimensi

momen dua dimensi kemudian dengan eh apa

dengan tiga dimensi episode tergambarkan

semacam ini baik ini eh gambaran tentang

penggunaan alat yang dinamakan dengan

kontroler scanning Cross kopi paling

banyak memang dipakai untuk

mengobservasi benda-benda yang hidup

yaitu cocok sekali untuk melakukan

observasi itu pada biomaterial ataukah

misalnya pada suatu senyawa tertentu

yang dihasilkan atau pada bioprosesnya

untuk menghasilkan gambar yang

berwarna-warni yang bisa kita bisa

dibedakan dari tingkat penyerapan

terhadap warna tadi sehingga juga bisa

kita berdiferensiasi ini bagian apa ini

bagian apa dan sebagainya yang itu

direkonstruksi warna

Hai the masukkan gambar yang sudah kita

lihat tadi secara pewarna bisa negara

konstruksi dua dimensi maupun secara

tiga dimensi baik itu yang bisa kita

bahas pada pertemuan kali ini terkait

dengan alat yang dinamakan dengan kkmnya

atau lscm laser scanning kontrol

countless kopi atau confocal laser

scanning mikroskopi terima kasih kita

akhiri selamat berjumpa kembali pada apa

sesi berikutnya saya akhiri

Assalamualaikum warahmatullahi

wabarakatuh