Control de calidad en la industria farmacéutica.
Summary
TLDREl presente tema aborda la importancia de la estadística y su aplicación en la industria farmacéutica a nivel nacional e internacional, centrando la discusión en la etapa de control de calidad en la producción de fármacos. Se destaca la importancia de las normas GMP, GLP y FP en el desarrollo y control de calidad de los medicamentos. La Norma Oficial Mexicana NUM 176 SSA1 1998 es mencionada como un requisito sanitario para fabricantes y distribuidores de fármacos. Se destaca la necesidad de personal calificado y la formación continua en el área. La calidad de los medicamentos depende de la correcta aplicación de estas normas y de la inversión en investigación y desarrollo. La industria farmacéutica enfrenta retos en México, incluyendo la formación y capacitación continua de su personal, la investigación en salud pública y el desarrollo de medicamentos biotecnológicos.
Takeaways
- 📊 La estadística es crucial en la industria farmacéutica, tanto a nivel nacional como internacional, especialmente en la etapa de control de calidad.
- 📚 Las normas GMP (Good Manufacturing Practices), GLP (Good Laboratory Practices) y CPP (Clinical Practice Guidelines) son fundamentales para la producción y desarrollo de fármacos.
- 🏭 El control de calidad en la fabricación de medicamentos requiere de personal altamente capacitado y la implementación de un sistema de gestión de calidad.
- 🇲🇽 La Norma Oficial Mexicana (NOM) establece los requisitos sanitarios para fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos en México.
- 🌡️ Las áreas de almacenamiento de medicamentos deben cumplir con estándares de limpieza, temperatura y humedad para garantizar la calidad de los productos.
- 👷 El personal debe recibir capacitación continua y específica para tareas críticas, incluyendo aquellas en áreas de riesgo de contaminación.
- 📝 Existe la necesidad de un organigrama actualizado que defina claramente los niveles de autoridad y responsabilidades en la organización.
- 🌟 La calidad de los medicamentos depende de la formación adecuada del personal, la implementación de prácticas de fabricación adecuadas y el cumplimiento de normas internacionales.
- 🏢 El responsable sanitario debe ser un profesional capacitado con la formación y experiencia necesarias para tomar decisiones críticas sobre la calidad de los medicamentos.
- 🔍 Se requiere un sistema de gestión de quejas y un proceso de investigación que evalúe el impacto en la calidad, seguridad y eficacia del producto.
- 🌱 La investigación y el desarrollo de medicamentos en México enfrentan retos, incluyendo la falta de recursos y el tiempo prolongado para la aprobación de nuevos fármacos.
Q & A
¿Cuál es el objetivo principal del tema de la estadística en la industria farmacéutica?
-El objetivo principal es reconocer y conocer la importancia de la estadística y sus aplicaciones en la industria farmacéutica, tanto a nivel nacional como internacional, centrándose en la etapa de control de calidad del proceso.
¿Qué es GMP y cómo se relaciona con la producción de fármacos?
-GMP (Good Manufacturing Practices) se refiere a las buenas prácticas de fabricación que están nominadas como segunda norma en la producción de industrias de los fármacos, y que son fundamentales para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
¿Qué son las GLP y cuál es su importancia en el desarrollo de la industria farmacéutica?
-GLP (Good Laboratory Practices) son las prácticas de laboratorio que incluyen los análisis pre clínicos y son esenciales para el desarrollo de las industrias farmacéuticas, asegurando la integridad de los datos científicos generados.
¿Cuáles son las responsabilidades del personal en la fabricación de medicamentos?
-El personal debe contar con la formación y calificación adecuada para llevar a cabo todas las actividades requeridas para la fabricación de medicamentos, recibir capacitación continua y ser capaz de garantizar la calidad del producto.
¿Qué es la Norma Oficial Mexicana NOM-176-SSA1-1998 y qué establece?
-La Norma Oficial Mexicana NOM-176-SSA1-1998 establece los requisitos sanitarios que deben cumplir los fabricantes, distribuidores y proveedores de fármacos utilizados en la elaboración de medicamentos de uso humano.
¿Qué es la calidad por diseño y cómo influye en la industria farmacéutica?
-La calidad por diseño es un enfoque que utiliza análisis multivariable y métodos estadísticos analíticos para transformar los datos en información valiosa, lo que resulta en un diseño de medicamentos de alta calidad y en la mejora de la eficiencia en el proceso de desarrollo y fabricación.
¿Qué organismo es responsable de la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la Unión Europea?
-La Agencia Europea de Medicamentos es el organismo descentralizado responsable de la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la Unión Europea y su supervisión.
¿Cómo es la importancia de la estadística en el control de calidad y la toma de decisiones en la industria farmacéutica?
-La estadística es una herramienta clave en la industria farmacéutica que transforma los datos en información valiosa, permitiendo a los profesionales de la salud comprender e interpretar los resultados de investigaciones y experimentos, y orientar las actividades y toma de decisiones en el proceso productivo.
¿Qué desafíos enfrenta la industria farmacéutica en México?
-La industria farmacéutica en México enfrenta desafíos como la necesidad de entrenamiento continuo para el personal, la investigación en el sector de la salud pública, el tiempo de investigación, desarrollo y aprobación de fármacos, y la falta de reconocimiento al trabajo y esfuerzo detrás del desarrollo de medicamentos.
¿Qué es la Norma Oficial Mexicana NOM-008-SSA1-2002 y qué propósito cumple?
-La Norma Oficial Mexicana NOM-008-SSA1-2002 es el sistema general de unidades de medida en México, que es consultado para la correcta aplicación de normas específicas, como la NOM-176, y asegura la precisión y consistencia en la medición y el control de calidad.
¿Qué es la Farmacopea Argentina y cuáles son sus funciones?
-La Farmacopea Argentina es el libro oficial que publica los tipos de drogas o medicamentos necesarios o útiles para el ejercicio de la medicina y la farmacia, y tiene competencia en todo lo relacionado al control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de las drogas, productos químicos, medicamentos, entre otros.
Outlines
📈 Importancia de la estadística en la industria farmacéutica
El primer párrafo aborda la importancia de la estadística y su aplicación en la industria farmacéutica a nivel nacional e internacional. Se centra en la etapa de control de calidad del proceso, regulado por leyes, normas y tratados. Destaca la importancia de un sistema de gestión de calidad para el desarrollo de fármacos, nombrando varias normas clave como GMP (Buenas Prácticas de Fabricación), GLP (Buenas Prácticas de Laboratorio) y CPP (Buenas Prácticas Clínicas). Además, se menciona la Norma Oficial Mexicana 176 SSA1 1998, creada para regular la fabricación de medicamentos para uso humano, y la participación de múltiples organismos en su elaboración.
🛠️ Requisitos y responsabilidades en la fabricación de medicamentos
El segundo párrafo se enfoca en los requisitos y responsabilidades en la fabricación de medicamentos. Aborda la importancia del personal calificado y su capacitación continua, la necesidad de un organigrama autorizado que defina claramente los niveles de autoridad y responsabilidades, y la función crítica del responsable sanitario en la calidad del producto. Además, se discute la importancia de las áreas de almacenamiento, la recepción de insumos, el diseño de áreas críticas y la validación de equipos y series de fabricación. Se destaca la necesidad de un sistema de gestión de quejas y la importancia de la calidad en el diseño y fabricación de medicamentos.
💊 Proceso de desarrollo y aprobación de medicamentos
El tercer párrafo describe el proceso de desarrollo y aprobación de medicamentos, incluyendo la evaluación de la calidad, seguridad y eficacia. Se mencionan los requisitos para la manufactura de la sustancia activa, el control y la estabilidad del producto, así como la importancia de los excipientes y sus propiedades. Se habla del informe de estudios aprobado en población, la farmacología, farmacocinética y toxicología, y la experiencia post-comercialización. Se destaca la importancia de la calidad, la transparencia y la evidencia en la toma de decisiones sobre la aprobación de medicamentos.
🌍 Regulaciones y control de calidad a nivel internacional
El cuarto párrafo aborda las regulaciones y el control de calidad de medicamentos a nivel internacional. Se menciona la Cámara de Innovación Farmacéutica y su objetivo de ofrecer acceso a medicamentos eficaces y de calidad. Se habla de las normas básicas recomendadas por la OMS y su implementación en Chile. Además, se discute la importancia de la Farmacopea Argentina y la regulación en la Unión Europea a través de la Agencia Europea de Medicamentos. Se destaca la importancia de la calidad por diseño y el uso de análisis multivariable en la fabricación de fármacos. Finalmente, se abordan los desafíos que enfrenta la industria farmacéutica en México, incluyendo la formación continua, la investigación y el reconocimiento del trabajo detrás del desarrollo de medicamentos.
Mindmap
Keywords
💡Estadística
💡Industria Farmacéutica
💡GMP (Good Manufacturing Practices)
💡GLP (Good Laboratory Practices)
💡Norma Oficial Mexicana
💡Calidad
💡Sistema de Gestión de Calidad
💡Capacitación del Personal
💡Control de Calidad
💡Investigación y Desarrollo
💡Regulaciones y Leyes
Highlights
Importancia de la estadística en la industria farmacéutica nacional e internacional.
La calidad en la producción de fármacos está regulada por normas como las Good Manufacturing Practices (GMP).
La Norma Oficial Mexicana (NOM) 176 SSA1 1998 establece los requisitos sanitarios para la fabricación de medicamentos.
El personal en áreas de riesgo de contaminación debe recibir capacitación específica.
Existe un enfoque en la calidad por diseño, utilizando análisis multivariable y conceptos de gestión de riesgos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios supervisa la calidad y eficacia de los medicamentos.
La industria farmacéutica utiliza estadística para transformar datos en información valiosa para la toma de decisiones.
La Norma Oficial Mexicana (NOM) 008 SSa1-ISSE 2002 establece el sistema general de unidades de medida.
La Norma NOM 072 SSA1 2012 se enfoca en el etiquetado de medicamentos y remedios herbolarios.
La Norma NOM 164 SSA1 2013 abarca buenas prácticas de fabricación para fármacos.
La responsabilidad del fabricante de medicamentos es contar con personal suficientemente calificado.
El personal debe recibir capacitación continua y ser calificado para garantizar la calidad del producto.
El área de almacenamiento en la industria farmacéutica debe cumplir con estrictas condiciones de limpieza y monitoreo.
La calidad de los medicamentos es evaluada anualmente a través de una revisión sistemática.
La Cámara de Innovación Farmacéutica busca ofrecer acceso a medicamentos de calidad y efectividad.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece normas recomendadas para los laboratorios farmacéuticos.
La Farmacopea Argentina es el libro oficial que publica los tipos de drogas y medicamentos asegurando su calidad y uniformidad.
La calidad de los medicamentos en Europa se rige por la Agencia Europea de Medicamentos, que evalúa y supervisa la autorización de comercialización.
La estadística es una herramienta clave en la industria farmacéutica para interpretar resultados y controlar la producción.
La Ley de Regulación de Medicamentos Alemana fue aprobada en 1961, estableciendo regulaciones para la fabricación y comercialización de medicamentos.
Transcripts
[Música]
bien
[Música]
el objetivo del presente tema comprende
reconocer y conocer la importancia de la
estadística y sus aplicaciones en la
industria farmacéutica nacional e
internacional tomando como punto central
la etapa de control de calidad del
proceso a partir de leyes normas
tratados y escritos por los cuales está
regida
[Música]
por qué
es un sistema de un sistema de gestión
de calidad
para facilitar su desarrollo la primera
norma consciente
[Música]
en la producción de industrias de los
fármacos también está nominada
gmp good manufacturing friends como
segunda norma tenemos glp que consiste
en un laboratorio practices y consiste
en los análisis pre clínicos
y desarrollo de las industrias
farmacéuticas como terceras normas
tenemos a la fp también está nominada a
clínicos prácticas y ésta consiste en la
elaboración de análisis clínicos
el objetivo de la del implemento del
desarrollo de gestión de calidad es
conocer las primeras las normas básicas
para un buen sistema de desarrollo de
calidad dentro de la solución ser más
eficaz como segundo punto tenemos
finalizar unas buenas prácticas para el
desarrollo e implementación de los
fármacos
[Música]
la norma oficial mexicana número 176
ssa1 1998 nos indica los requisitos
sanitarios que deben cumplir los
fabricantes distribuidores y proveedores
de fármacos utilizados en la elaboración
de medicamentos de uso humano esta norma
fue creada por enriqueció las barajas
presidentes del comité consultivo
nacional de normalización de la
regulación y fomento sanitario el 11 de
diciembre de 1997 para la elaboración de
esta norma participarán las siguientes
las siguientes dependencias
instituciones y organismos tales como la
secretaría de salud consejo de
salubridad general instituto mexicano de
seguro social coordinación del control
técnico de insumos universidad nacional
autonoma de mexico facultad de química
instituto por el técnico nacional
escuela nacional de ciencias biológicas
y la asociación farmacéutica mexicana
entre otros
para la correcta aplicación de esta
norma es necesario consultar los
cimientos normas oficiales mexicanas que
las estructuras
la norma oficial mexicana nom 008 etc
efe 2002 sistema general de unidades de
metro
en el caso de la nueva oficial mexicana
número 0 59 ssa1 2013 es para las buenas
prácticas de fabricación de medicamentos
la norma oficial mexicana número 072
ssa1 2012 es para el etiquetado de
medicamentos y de remedios herbolarios
la norma oficial mexicana número 164
ssa1 2013 es para buenas prácticas de
fabricación para fármacos al igual como
la farmacopea de los estados unidos
mexicanos tiene una edición vigente y
sus suplementos
existe una norma especializada en el
personal este es el elemento más
importante para la seguridad eficacia y
calidad de medicamentos por lo que es
responsabilidad del fabricante contar
con el número suficiente de personal
calificado para llevar a cabo todas las
actividades requeridas para la
fabricación de medicamentos el personal
debe de recibir inducción de vp efe
desde su contratación entrenamiento en
las actividades que va a realizar y
copas y capacitación continua el
personal que participa en cualquier
aspecto de la fabricación con impacto en
la calidad del producto debe contar con
el perfil requerido y ser continuamente
capacitado y calificado
[Música]
el personal de reciente contratación
debe de recibir una capacitación
adecuada previa a la ejecución con las
tareas que se le van a ser asignadas
el personal que trabaje en zonas con
riesgo de contaminación como las zonas
limpias o zonas donde se manejan
sustancias muy activas tóxicos
infecciones infecciosas o
sensibilizantes llevan de recibir
prevención ético específica debe de
existir un organigrama autorizado y
actualizado en el que se establezcan
claramente los niveles de autoridad y
las instalaciones de los diferentes
departamentos o áreas las
responsabilidades deberán estar
claramente indicadas en la descripción
del puesto debe de existir un
responsable sanitario de conformidad con
las disposiciones jurídicas aplicadas el
cual debe ocupar el mayor nivel
jerárquico en las unidades de calidad y
reportará la máxima utilidad en la
organización
el responsable sanitario es responsable
de la calidad del producto de manera
conjunta con la máxima autoridad de la
organización y tienen la responsabilidad
de asegurar que se pueden con un sistema
de gestión de calidad el responsable
sanitario debe de tener la formación
académica conocimiento y experiencia
suficiente para la toma de decisiones en
aspectos de de qué es
existe una norma específicamente para
las áreas de almacenamiento dentro de
las industrias farmacéuticas las áreas
de almacenamiento deben ser diseñadas y
construidas para asegurar las ventas
debe cumplir con condiciones de limpieza
temperatura y humedad relativa
requeridos por el tipo de insumos y
productos y llevar a cabo su monitoreo y
verificación para insumos o productos
que requieran de cadena de frío sever se
debe de contar con la infraestructura y
equipo necesario para cumplir con los
requisitos y llevar a cabo su control
monitoreo continuo y la verificación el
área de recepción de insumos y productos
debe de ser diseñada y construida que
está en forma que los proteja del medio
exterior que pedimos que permita su
inspección y limpieza
y debe de contar con un área de embarque
que asegure la conservación de las
propiedades de los medicamentos e
incluso
también dentro de esta misma deben
existir una revisión sistemática anual
de la calidad de cada producto el
responsable sanitario deberá asegurarse
de la implementación del sistema de rap
y designar a la persona responsable de
su ejecución y difusión dentro de estas
industrias también debe de haber un
sistema de gestión de que debe de
existir un responsable de gestión de
quejas debe de crecer un procedimiento
para el manejo de quejas en el cual se
debe de incluir la obligatoriedad de la
atención y documentación de todas las
quejas el proceso de investigación
incluyendo en el impacto a la calidad
seguridad y eficacia del producto la
forma y tiempo de respuesta al cliente
en todo caso indicar en qué casos se
procederá el retiro del producto de
mercado y notificar a la secretaría a
través de la cofepris
los registros de las quejas deben de
deben como mínimo contar con los
siguientes 1
nombre del producto presentación y
número de lote 2 cantidad involucrado 3
el motivo 4 nombre y localización de que
la genera
5 resultado de la investigación y 6 las
acciones tomadas todas las quejas
deberán registrarse de forma cruzada
como los receptores y los reportes de la
investigación generados y hace
referencia a los correspondientes
registros de lote involucrado
[Música]
las series de equipos deben ser
localizados diseñados construidos
instalados y mantenidos en condiciones
que permiten su correcta preparación las
series y equipos de fabricación y
sistemas críticos impacten directamente
en la calidad del producto deben ser
calificados y validados se deben de
contar con sistemas alternos de
suministro de energía para mantener las
condiciones de las operaciones críticas
del proceso de fabricación todas las
operaciones involucradas en el
procesamiento aséptico deben de contar
con sistemas de suministros alternos de
energía las áreas de equipos de
fabricación para elaborar productos de
los grupos benz y clínicos que son los
cólicos hormonales esteroidales del tipo
androgénico el sol estrogénico y
protesta génica hemoderivados biológicos
virales biológicos bacterianos y
fabricación de biofármacos deberán de
ser dedicados específicamente a ciertas
áreas
las áreas de fabricación deberán
clasificarse con base al apéndice a
normativa de la siguiente norma
oficial mexicana número 176 ssa1 1998
[Música]
establece que los medicamentos que vende
la evaluación de medicamentos para su
aprobación se desarrolla en tres ámbitos
en el ámbito de calidad se necesita la
manufactura de la sustancia activa su
caracterización su control y estabilidad
y una vez obtenido el producto es
necesario la información sobre el
excipiente su desarrollo farmacéutico
sus propiedades físicas químicas y
biológicas asimismo su control y
finalmente su estabilidad
en el ministro de seguridad se requiere
el reporte de estudios aprobado en una
población su farmacología
farmacocinética y toxicología
y su información pre clínica
por último en el ámbito de la equitación
se ocupan estudios técnicos estudian
farmacéuticos ustedes farmacodinámicos
norma los medios y eficacia y seguridad
experiencia de post comercialización
reportes de formas e ilustrado de
pacientes individuales los criterios que
se toman en cuenta para la decisión de
aprobar o no el medicamento se benefició
en el sector salud el cumplimiento de
calidad la transparencia y todo basado
en evidencia y finalmente que sea
comprensible y reproducirlo
[Música]
[Aplausos]
terminó de integrar
y se trata de todo un proceso
el control de calidad y la distribución
el almacenamientos la forma su
vigilancia
informaciones que profesionales
[Música]
en cuanto a la calidad de la industria
farmacéutica internacional destaca la
cámara de innovación farmacéutica un
organismo con el objetivo de ofrecer la
disponibilidad y acceso racional a toda
la población a medicamentos eficaces y
de calidad realizando una constante
inversión en la investigación de nuevos
medicamentos que serán fabricados bajo
los más exigentes estándares
internacionales de calidad en chile si
bien el instituto de salud pública puso
en vigor las normas básicas recomendadas
por la organización mundial de la salud
oms en 1992 ratificada por la asamblea
mundial de la salud el 10 de mayo de
1994 para ser cumplidas por los
laboratorios farmacéuticos a partir del
primero de mayo de 2012 la autoridad no
ha sido perentorio en su cumplimiento y
ha extendido continuamente los plazos a
los laboratorios nacionales por lo que
la garantía básica de la calidad en
chile ha tenido trazos por sobre una
década
continuando con sistemas de control de
calidad de sudamérica la farmacopea
argentina es el libro oficial donde se
publican los tipos de drogas o
medicamentos necesarios o útiles para el
ejercicio de la medicina y la farmacia
especificando lo concerniente al origen
preparación e identificación de esa
valoración y demás condiciones que
aseguran la uniformidad y calidad de las
propiedades de los mismos tienen
competencia en todo lo relacionado al
control y fiscalización sobre la sanidad
y calidad de las drogas productos
químicos reactivos formas farmacéuticas
medicamentos elementos de diagnóstico
materiales y tecnología biomédica así
como todo tipo de producto de uso y
aplicación en la medicina humana
desde una perspectiva general europa
cuenta con un organismo que juzgue como
autoridad en esta área para todos los
países miembros de la unión europea es
una agencia descentralizada que se
encarga de la evaluación de las
solicitudes de autorización de
comercialización de medicamentos en
unión europea y su supervisión la
agencia da la bienvenida a aplicaciones
que pueden proveer calidad en el diseño
de medicamentos mediante la situación de
métodos estadísticos analíticos a
metodologías de manejo de riesgos en
desarrollo y manufactura de fármacos la
llamada calidad por diseño resulta en el
uso de análisis multivariable
frecuentemente en combinación con
modernos productos químicos míticos
son los cimientos herramientas de datos
el movimiento de las astas
y los parámetros de los conceptos de
calidad del diseño fueron introducidos a
la industria farmacéutica europea en
2002
cocinando en la zona europea otro país
como uno de los principales proyectos la
mayoría de la investigación es españa'
la real fármaco española es el código
que establece la calidad que deben
cumplir los principios activos y
excipientes que entran en la composición
de los medicamentos de uso humano y
veterinario se actualiza y publica
periódicamente según este documento
actualizado al 3 de noviembre del año en
curso la calidad es un conjunto de
atributos o cualidades que constituyen
la manera de ser de una cosa las
características aplicadas a los
medicamentos son la pureza riqueza
eficacia identidad seguridad y
estabilidad algunas de las instituciones
dedicadas al monitoreo de la calidad de
los medicamentos son el ministerio de
sanidad consumo el bienestar social y la
agencia española de medicamentos y
productos sanitarios
dentro de esta lista no podía faltar a
alemania en realidad en el momento de la
tragedia de la talidomida en la
república federal de alemania no
existían directrices para el desarrollo
producción y comercialización de
medicamentos tal y como las conocemos en
la actualidad no existían regulaciones
legales como por ejemplo una ley de
regulación de medicamentos u órganos de
control como el actual instituto federal
para medicamentos y dispositivos médicos
por sus siglas en alemán en agosto de
1961 se aprobó la primera ley de
regulación de medicamentos alemana y en
1964 el parlamento alemán definió en la
ley para modificar la ley de regulación
de medicamentos el requisito de
comprobar los medicamentos
tradicionalmente en las sociedades
farmacológica alemana como sociedad
especializada médica elaboró directos y
sintientes la búsqueda de una mejor
calidad de vida y el progresivo
envejecimiento de la población ha
incrementado en los últimos años la
demanda de productos y servicios
relacionados con la salud al igual que
en toda la unión europea los
medicamentos son productos
es una regulación muy estricta por parte
del gobierno para asegurar su calidad y
eficacia funcionalidad el instituto
federal de medicamentos y productos
sanitarios es el organismo análogo a la
agencia española de medicamentos y
productos sanitarios y es responsable de
otorgar la autorización de
comercialización
en los procesos de fabricación y control
de calidad de medicamentos se generan
gran cantidad de datos por sí mismos no
aportan información del cluj o su
farmacéutico pero transformando los y
dándoles un uso adecuado ofrecen una
información de gran valor imprescindible
para orientar las actividades y toma de
decisiones es aquí donde la estadística
adopta un papel protagonista una
herramienta que transforma los datos en
información pero además de necesaria
puede ser obligatoria si optamos por
desarrollar los productos bajo criterios
de expositiva y saint mencionado dentro
de las normas de calidad de la unión
europea
la obra la industria farmacéutica en
cifras fue escrita por farmacéuticos
españoles se trata de una compilación
informativa necesaria para conocer la
evolución de la industria del mercado
farmacéutico y de la actividad sanitario
en españa con esta prolija recopilación
de datos se pretende acercar un poco más
la realidad del sector farmacéutico a
toda la sociedad y así contribuir a
aumentar el grado de conocimiento sobre
la actividad que lleva a cabo esta
industria y el alto valor social que se
le atribuye a los medicamentos
la estadística es una importante del
conocimiento aplicada en industria
farmacéutica es útil para los
profesionales de salud del modo que se
pueda comprender e interpretar los
resultados de investigaciones médicas
experimentos los responsables de calidad
en el proceso productivo la usan para
detectar las piezas defectuosas y
controlar los factores que influyen en
la producción de las mismas la
enfermedad la industria farmacéutica
para el desarrollo de nuevos
medicamentos y el establecimiento de las
dosis
[Música]
pero a pesar del avance que ha logrado
méxico todavía hay muchos retos que
enfrentar en méxico y general en todo el
sector salud se necesita entrenamiento
continuo de todo el personal de la
industria farmacéutica la investigación
y especialmente en el sector de la salud
pública
el tiempo de investigación desarrollo y
aprobación de un fármaco para que pueda
salir al mercado ya que si lleva muchos
años los pocos recursos que se destinan
a la investigación de dos posibilidades
farmacéuticas como lo son los
medicamentos biotecnológicos y bien
comparables
y la falta de reconocimiento a todo el
trabajo y esfuerzo que hay detrás de un
medicamento
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