Herencia ligada al sexo || Biología UNAM

Summary

Este vídeo de 'Menos Taxis' aborda la herencia ligada al sexo, explicando cómo ciertos caracteres o enfermedades se transmiten a través de los cromosomas sexuales. Se detalla la determinación del sexo cromosómico y se presentan ejemplos de herencia de enfermedades ligadas al cromosoma X, tanto dominantes como recesivas. Además, se invita a los espectadores a practicar con un ejercicio y recibirán retroalimentación para comprender mejor estos conceptos clave para el examen de admisión a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Takeaways

• 😀 Este video forma parte de una serie de tutoriales sobre la herencia ligada al sexo en el contexto de la biología para el examen de admisión a la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
• 📚 Se discute la determinación del sexo cromosómico, explicando que los organismos con un par de cromosomas sexuales XX son femeninos y los que tienen XY son masculinos.
• 🧬 Se describe el proceso de meiosis, donde las células madre (gametos) reciben la mitad de los cromosomas, resultando en que los espermatozoides pueden tener un cromosoma X o Y, mientras que los óvulos solo pueden tener un cromosoma X.
• 🔄 Se explica que en la fecundación, la combinación de gametos puede resultar en un 50% de probabilidad de tener un genotipo XX (mujer) o XY (hombre).
• 👶 El padre es el que determina el sexo del niño, ya que si el espermatozoide lleva un cromosoma X, el niño será femenino; si lleva un cromosoma Y, será masculino.
• 🏥 Se menciona la importancia de conocer enfermedades de herencia ligada al sexo para el examen de admisión a la UNAM.
• 🧬 Se detalla la simbología para entender los patrones de herencia, donde los alelos recesivos se marcan con minúsculas y los dominantes con mayúsculas.
• 👩‍🔬 Se presentan ejemplos de herencia de enfermedades ligadas al cromosoma X, tanto dominantes como recesivas, y se explica cómo se manifiestan en la descendencia.
• 📊 Se ilustran los patrones de herencia con diagramas y tablas que muestran las probabilidades de que los hijos varones y femeninos expresen ciertas enfermedades.
• 📚 Se mencionan enfermedades específicas, como el síndrome de X frágil y el síndrome de Rett, que son ejemplos de herencia dominante ligada al cromosoma X.
• 🔬 Se explica que las enfermedades ligadas al cromosoma Y son poco frecuentes, pero se presentan ejemplos de herencia tanto dominante como recesiva.

Q & A

¿Qué es la herencia ligada al sexo?

La herencia ligada al sexo se refiere al patrón de herencia fisiológico, es decir, herencia de caracteres sanos o patológicos ocasionadas por mutaciones asociadas a genes que se encuentran en cromosomas sexuales.

¿Cómo se determina el sexo cromosómico de un organismo?

El sexo cromosómico se determina por el último par de cromosomas. Si el par es XX, el organismo es femenino, y si es XY, es masculino.

¿Qué es un cariotipo?

Un cariotipo es una ordenación de todos los cromosomas de una célula en pares homólogos de acuerdo a su forma y otras características.

¿Cómo se forman los gametos durante la meiosis?

Durante la meiosis, los gametos reciben la mitad de los cromosomas de cada persona, es decir, un solo juego de ellos, y en cuanto a los cromosomas sexuales, los gametos solo pueden llevar uno.

¿Cuál es la probabilidad de que un niño nacido sea hombre o mujer?

La probabilidad es del 50% para cada, lo que indica que la probabilidad de que un producto de la fecundación sea hombre o mujer es la misma.

¿Qué es un alelo recesivo y cómo se representa?

Un alelo recesivo es el que se escribe con una letra minúscula en superíndice cuando se encuentra en el cromosoma y es necesario que ambos alelos sean recesivos para expresar el carácter.

¿Qué sucede si un padre es hemizigótico por un gen dominante ligado al cromosoma X?

Si el padre es hemizigótico por un gen dominante ligado al cromosoma X, toda su descendencia femenina expresará la enfermedad y ninguno de los hombres heredará el gen mutado.

¿Cuál es la diferencia entre una célula homocigótica y una heterocigótica?

Una célula es homocigótica para un gen cuando los alelos en los cromosomas homólogos son iguales, y es heterocigótica cuando los alelos son diferentes, es decir, uno es dominante y el otro recesivo.

¿Qué enfermedades se pueden heredar de manera dominante ligada al cromosoma X?

Algunas enfermedades que se pueden heredar de manera dominante ligada al cromosoma X son el síndrome de X frágil y el síndrome de Rett.

Si un padre es hemizigótico por un gen recesivo ligado al cromosoma X, ¿qué sucede con su descendencia?

Si un padre es hemizigótico por un gen recesivo ligado al cromosoma X, todos los hijos varones heredarán el gen y expresarán la enfermedad, mientras que ninguna de las hijas expresará la enfermedad.

¿Cómo se determina si un individuo es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X?

Un individuo es portador de una enfermedad ligada al cromosoma X si tiene al menos un alelo del gen mutado, pero no necesariamente expresa los síntomas de la enfermedad.