レプ時代に僕たちが気をつけること。これだけはやってほしい注意点をお伝えします。

Dr Ishiguro

20 Aug 202409:08

Summary

TLDRこの動画では、日本における医薬品の承認プロセスが遅れがちな過去と、最近の急激な変化について触れています。特に、新たな駐車の承認に伴い、安全性や有効性に関する基準の相違や、細胞内で作られるタンパク質の変化とそれに伴うリスクについて警告しています。さらに、健康維持のために、デトックス能力の向上や免疫の強化を促し、便秘の改善や汗をかく習慣の鍛え方など、具体的な対策を提案しています。また、8月20日に発売される「超勝超百貨」という本についても紹介しており、健康に関する最新の情報を提供しています。

Takeaways

🇯🇵 日本は、過去に医薬品の承認が遅れ、海外に比べてタイムラグがあったと指摘しています。
🛂 PMDAが日本の医薬品承認の遅れの原因として挙げられています。品質の担保や申請の手続きが時間がかかるためです。
🧬 去年秋には、海外で承認されていたが日本ではまだ承認されていなかった医薬品が急遽承認され、臨床試験が行われました。
🔬 臨床試験において、安全性と有効性を見極める基準が通常とは異なる可能性があると述べています。
💊 承認された医薬品は、タンパク質を作り出す情報とその複製酵素を含んでおり、安全性に関する懸念があります。
🚫 細胞内に止めるシステムが存在しないため、医薬品が永遠に細胞内で働き続ける可能性があると警告しています。
🧬 医薬品によって細胞が作り出すタンパク質が変わることで、細胞そのものの性質が変わる可能性があると説明されています。
🤒 医薬品の副作用や副反応が、個人だけでなく周囲にまで影響を及ぼす可能性があると述べています。
💧 体から不要なものを排出するためのデトックス能力を高めるために、水分補給や汗をかく習慣を身につけることが重要だとアドバイスしています。
🏃‍♂️ 運動やサウナを利用して、汗をかきデトックス能力を高めることが推奨されています。
📚 2024年8月20日に発売される書籍「超勝超百貨」では、食事、運動、睡眠、ストレスの4つの側面から健康を向上させる方法が解説されています。

Q & A

日本の医薬品承認の遅れはなぜですか？
-日本は医薬品の承認において海外と比較して遅れており、これはPMDAの規制手続きが複雑で時間がかかるためです。
PMDAとは何ですか？
-PMDAは、日本の医薬品の品質や効果、安全性を審査する独立行政法人です。
新しい医薬品の承認プロセスはどのように変わりましたか？
-新しい医薬品の承認プロセスでは、臨床試験の基準が変化し、安全性と有効性の評価が行われるようになりました。
最近承認された医薬品にはどのような特徴がありますか？
-最近承認された医薬品は、タンパク質を作る情報とその複製酵素を組み合わせたもので、安全性と有効性の基準と異なる点があります。
細胞が毒性のあるタンパク質を作る場合、どのような問題が考えられますか？
-毒性のあるタンパク質を作ると、細胞の性質が変わり、体の機能に影響を与える可能性があります。
医薬品の自己増殖機能について説明してください。
-自己増殖機能のある医薬品は、細胞内で情報を増やし続ける可能性があり、制御システムが欠如しているため、いつまで働くか不明です。
細胞のタンパク質が変化すると、どのような影響が生じる可能性がありますか？
-タンパク質が変化すると、細胞そのものが変わる可能性があり、体の機能に大きな影響を与えることがあります。
医薬品の副作用や副反応はどのように理解されていますか？
-副作用や副反応は、医薬品によって体内に影響を与えるものであり、良いことも悪いことも含まれます。
デトックス能力を高める方法として、どのようなアプローチがありますか？
-デトックス能力を高めるには、運動やサウナ、適切な水分摂取、便秘の改善などが有効です。
最近の本「超割れ超百貨」では何が紹介されていますか？
-「超割れ超百貨」では、食事、運動、睡眠、ストレスの4つの側面から、最新の研究に基づいた超割れの方法が紹介されています。
「超割れ超百貨」の内容はどのように構成されていますか？
-本は漫画と文章の組み合わせで構成されており、読みやすく、専門的な知識がなくても理解しやすいようになっています。