Pourquoi les données de santé des patientes sont importantes pour les chercheurs ? - Conférence 2024

Fondation Endometriose
17 Dec 202415:07

Summary

TLDRDans cette vidéo, Marina Vaskov, chercheuse en épidémiologie, explique les différents types de recherche, en mettant l'accent sur la recherche fondamentale, clinique, et translationnelle. Elle décrit les bases de l'épidémiologie et son rôle crucial dans l'étude de l'endométriose, une maladie complexe touchant 10 % des femmes. Le programme de recherche Epiando, centré sur l'épidémiologie de l'endométriose en France, vise à mieux comprendre la maladie à travers des cohortes de population et des données environnementales et génétiques. Elle souligne aussi l'importance de la participation des patientes dans des recherches comme la cohorte Compare Endométriose.

Takeaways

  • 😀 La recherche fondamentale explore des questions scientifiques de base dans des domaines comme la biologie, l'immunologie et les sciences sociales, sans application immédiate.
  • 😀 La recherche appliquée cherche à résoudre des problèmes pratiques, notamment dans les domaines clinique, biotechnologique et pharmaceutique.
  • 😀 La recherche translationnelle vise à transférer les connaissances scientifiques fondamentales vers des applications cliniques concrètes.
  • 😀 L'épidémiologie de l'endométriose reste sous-explorée, avec une estimation de prévalence approximative de 10 % des femmes, mais des chiffres peu précis.
  • 😀 Un tiers des patientes atteintes d'endométriose souffrent d'infertilité, ce qui rend cette pathologie particulièrement complexe à étudier.
  • 😀 Les principaux facteurs de risque d'endométriose sont liés à l'exposition menstruelle précoce, à des cycles menstruels courts, à un indice de masse corporelle élevé et à un faible poids de naissance.
  • 😀 L'objectif de l'épidémiologie de l'endométriose est de fournir des informations claires sur les facteurs de risque et les stratégies de prévention.
  • 😀 Le programme Epiando en France utilise six cohortes pour mieux comprendre l'endométriose, avec des études détaillées sur les symptômes, les lésions et les facteurs environnementaux et génétiques.
  • 😀 Des études d'imagerie (IRM) sont menées sur des femmes sans symptômes apparents pour détecter des signes d'endométriose et améliorer la précision du diagnostic.
  • 😀 Le programme Compare permet une recherche participative en impliquant 10 000 patientes atteintes d'endométriose, avec des questionnaires mensuels sur leur état de santé et leurs expériences, pour mieux comprendre la maladie et ses traitements.

Q & A

  • Qu'est-ce que la recherche fondamentale et comment s'applique-t-elle à l'étude de l'endométriose ?

    -La recherche fondamentale vise à répondre à des questions scientifiques de base, souvent dans des domaines comme la biologie, l'immunologie ou la sociologie. Dans le cas de l'endométriose, elle permet de mieux comprendre les mécanismes biologiques sous-jacents à la maladie, y compris les facteurs génétiques et environnementaux.

  • Quelle est la différence entre la recherche clinique et la recherche translationnelle ?

    -La recherche clinique se concentre sur les études impliquant des patients et vise à évaluer des traitements ou des approches médicales. La recherche translationnelle, quant à elle, est la passerelle entre la recherche fondamentale et clinique, cherchant à appliquer les découvertes scientifiques directement à la pratique clinique.

  • Quel est le rôle de l'épidémiologie dans l'étude de l'endométriose ?

    -L'épidémiologie permet d'étudier la distribution et les déterminants de l'endométriose dans la population, en déterminant sa prévalence, ses facteurs de risque, et en aidant à identifier des stratégies de prévention. Elle joue un rôle clé pour mieux comprendre cette pathologie complexe.

  • Quels sont les principaux facteurs de risque identifiés pour l'endométriose ?

    -Les facteurs de risque incluent un âge précoce à l'apparition des règles, des cycles menstruels plus courts, un indice de masse corporelle élevé, et un faible poids de naissance. Toutefois, peu d'informations existent sur des facteurs modifiables qui pourraient aider à la prévention.

  • Pourquoi le programme Épiando est-il important pour la recherche sur l'endométriose ?

    -Le programme Épiando est crucial car il vise à mieux comprendre l'épidémiologie de l'endométriose en France. Il repose sur six cohortes en population et permet de collecter des données détaillées sur les symptômes, la prévalence et les facteurs de risque environnementaux et génétiques.

  • Qu'est-ce qu'une cohorte en population et comment est-elle utilisée dans la recherche épidémiologique ?

    -Une cohorte en population est un groupe de personnes qui accepte de participer à une étude de recherche. Ces cohortes sont utilisées pour suivre l'évolution de la santé au fil du temps à travers des questionnaires réguliers. Elles permettent de collecter des données sur la prévalence et les facteurs de risque de diverses maladies, comme l'endométriose.

  • Quels types de cohortes sont utilisés dans le programme Épiando et quelles populations ciblent-elles ?

    -Le programme Épiando utilise six cohortes, dont trois chez l'adulte (Constances, E3 Génération, et Nutrin Santé) et trois chez la mère et l'enfant (Elf Én et Pélagie). Ces cohortes suivent des groupes représentatifs de la population générale et permettent de recueillir des données sur la santé des femmes et des enfants, de la grossesse à l'adolescence.

  • Comment les données recueillies dans les cohortes peuvent-elles contribuer à la compréhension de l'endométriose ?

    -Les données recueillies, telles que les symptômes, les diagnostics et les facteurs environnementaux, permettent de mieux comprendre la prévalence de l'endométriose, les facteurs de risque associés et les variations de la maladie au sein de la population. Ces informations aident également à définir des stratégies de prévention et de traitement.

  • En quoi consiste la cohorte Compare et quel est son rôle dans la recherche sur l'endométriose ?

    -La cohorte Compare est une plateforme de recherche participative qui suit 10 000 patientes atteintes d'endométriose et d'adénomiose. Elle vise à mieux comprendre la progression de la maladie, à documenter l'expérience des patientes et à identifier des facteurs de risque associés, notamment le délai de diagnostic et les comorbidités.

  • Pourquoi est-il important que les patientes participent à des études comme Compare ?

    -La participation des patientes à des études comme Compare est essentielle car elle permet de recueillir des données directes sur le vécu des patientes et d’améliorer la compréhension des facteurs associés à la progression de l'endométriose. Cela aide également à orienter la recherche vers des domaines importants pour les patientes elles-mêmes.

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