【令和5年1月10日臨時会見】佐賀大学 アトピー性皮膚炎の痒みの原因を解明するとともに、その阻害剤を発見
Summary
TLDRこのスクリプトは、アトピー性皮膚炎の病因と治療に関する医学研究についてのプレスリリースです。研究では、アレルギー物質「エリオスチン」が瘙痒を引き起こす神経を刺激することが明らかになり、新しい化合物「CP4715」がこの作用を阻止し、瘙痒を軽減する可能性があることが発見されました。この成果は、アトピー性皮膚炎の治療法の開発に向けた重要な一歩となります。
Takeaways
- 📌 アトピー性皮膚炎の症状は、かゆみと湿疹が非常に重要で、日常生活に大きな影響を与えます。
- 👨🔬 20歳以下の若者に多く发する疾患で、全人口の約10%がアトピー性皮膚炎に悩まされています。
- 🔄 かゆみの原因は、アトピー性皮膚炎の悪循環を悪化させる作用があり、治療の難しさがあります。
- 🩺 現在、ステロイド外用薬が基本的な治療法であり、新薬も開発・使用されていますが、完全な解決はまだ達成されていません。
- 🧬 研究では、アトピー性皮膚炎の原因となる物質として、エリオスチンという分子が明らかにされました。
- 💊 CP4715という化合物は、エリオスチンとインテグリンの結合を阻害し、かゆみを軽減する可能性があることが示されました。
- 🐭 動物実験により、ペリオスチンがアトピー性皮膚炎の病態形成に重要な役割を果たしていることが確認されました。
- 🔎 研究は、アトピー性皮膚炎の治療法の開発に向けた重要な進歩であり、治療法の改善につながる可能性があります。
- 🧪 科学的分析により、アトピー性皮膚炎の症状を緩和する新しい治療法が見つけられることが期待されます。
- 📈 研究の進展により、アトピー性皮膚炎患者の痒みのコントロール方法が改善され、生活の質の向上が期待されます。
- 🤝 学術研究部や製薬企業との協力により、新たな化合物の発見や治療法の開発が進められています。
Q & A
アトピー性皮膚炎の症状は何ですか？
-アトピー性皮膚炎の症状は、皮膚の赤みと痒みが強く、湿疹を伴うことが多く、日常の生活に大きな影響を与えます。
アトピー性皮膚炎の原因は何ですか？
-アトピー性皮膚炎の原因は、特定のアレルギー物質に対する免疫応答の異常が関与しているとされています。また、遺伝子や環境要因も影響を与えるとされています。
アトピー性皮膚炎の治療方法は何がありますか？
-アトピー性皮膚炎の治療方法には、ステロイド外用薬が基本的な治療として用いられます。また、新しい標的薬も開発され、アトピー性皮膚炎の症状をコントロールするのに役立ちます。
CP4715化合物は何ですか？
-CP4715は、エリオスチンとインテグリンの結合を阻害する化合物で、アトピー性皮膚炎の痒みをコントロールする可能性があるとされています。
アトピー性皮膚炎の症状を悪化させる要因は何ですか？
-アトピー性皮膚炎の症状を悪化させる要因には、痒みによって皮膚の炎症が悪化し、さらに痒みを引き起こすという悪循環が考えられます。
アトピー性皮膚炎の患者数はどのくらいいますか？
-アトピー性皮膚炎の患者数は、20歳以下の若者や子供に多く、全人口の約10%に該当するとされています。
アトピー性皮膚炎の予防方法は何がありますか？
-アトピー性皮膚炎の予防方法には、環境でのアレルギー物質の除去、適切な皮肤ケア、ストレスの軽減などがあります。
エリオスチンはどのような物質ですか？
-エリオスチンは、体内で作られる分子で、アトピー性皮膚炎の患者では過剰に作られることが知られています。この物質は知覚神経を刺激し、痒みを感じさせる作用があります。
アトピー性皮膚炎の病態を理解するために行われた実験にはどのようなものがありますか？
-アトピー性皮膚炎の病態を理解するために、マウス実験や細胞実験、また、患者の皮膚組織の顕微鏡观察などが行われています。これらの実験を通じて、アトピー性皮膚炎の病態を解明し、治療法の開発を進めるために努力がされています。
CP4715化合物の効果はどのように確かめられましたか？
-CP4715化合物の効果は、アトピー性皮膚炎のマウスモデルを使って確認されました。この化合物を投与することで、マウスの痒み行動が軽減され、神経の刺激が伝達されないことが示されました。
アトピー性皮膚炎の治療において、CP4715化合物の開発が果たす役割は何ですか？
-CP4715化合物の開発は、アトピー性皮膚炎の治療において、痒みを効果的にコントロールする新たな治療法の開発に役立つ可能性があります。この化合物がエリオスチンとインテグリンの結合を阻害することで、痒みの刺激を軽減する効果が期待されます。
Outlines
📣 臨時会見の開始とアトピー性皮膚炎の紹介
この段落では、臨時会見の開始とアトピー性皮膚炎に関する基本的な情報について説明されています。会見は対面とオンラインで行われ、広報室のお皿が司会を務めています。本日の発表では、アトピー性皮膚炎の原因を解明し、その治療に関連する素材を発見したと発表しています。医学部分子生命科学講座の水原建築教授と富山大学の北島理事副学長が研究成果を紹介しています。アトピー性皮膚炎は、瘙痒感や湿疹を伴う疾患で、多くの患者がアトピーソリンを持っています。この疾患の特徴は、瘙痒感が日常生活に大きな影響を与えることです。
🧬 アトピー性皮膚炎の病態と治療法の説明
この段落では、アトピー性皮膚炎の病態と治療法について詳しく説明されています。アトピー性皮膚炎は、皮膚の炎症が起こり、瘙痒物質が生成されることで悪化し続ける悪循環に陥ります。この痒みは、皮膚のバリアを破壊し、アレルギー物質が侵入しやすくするため、治療において痒みのコントロールが非常に重要です。現在、ステロイド外用薬が基本的な治療として使われていますが、新しい薬剤も開発され、痒みをコントロールする手段が進化しています。研究では、痒みを起こす原因物質を明らかにし、その阻害薬を開発することが重要視されています。
🧬 ペリオシン分子の役割と研究の進展
この段落では、ペリオシン分子がアトピー性皮膚炎の病態形成に果たす役割と、研究の進展について説明されています。ペリオシンは、体内で過剰に作られることでアトピー性皮膚炎の症状が悪化し、知覚神経を刺激して痒みを感じるように働きます。研究では、このペリオシン分子がインテグリンに結合することによって神経に刺激が伝わる様子が明らかになり、阻害化合物CP4715がこの結合を妨害し、痒みを軽減する可能性があることが発見されました。
🐭 動物実験とペリオシンの重要性
この段落では、動物実験を通じてペリオシン分子の重要性が示されています。アトピー性皮膚炎の患者さんの皮膚組織と、正常な方との違いを顕微鏡写真で確認しました。また、血液中のペリオシンの値がアトピー性皮膚炎の患者で高いことが示され、動物実験でもペリオシンが炎症の発生に重要な役割を果たしていることが確認されました。さらに、ペリオシン遺伝子を操作したマウス実験により、痒みの原因を解明し、治療法の開発に向けた研究が進められています。
💊 CP4715化合物の効果と研究の結果
最後の段落では、CP4715化合物の効果と研究の結果について述べられています。CP4715は、ペリオシンとインテグリンの結合を阻害し、神経からの刺激を抑制する効果があることが示されています。この化合物を投与した結果、アトピー性皮膚炎模型マウスの痒み行動が軽減され、神経の発火活性が抑制されたことが確認されました。この研究により、CP4715がアトピー性皮膚炎の治療に有望な薬剤となる可能性があることが示されました。
Mindmap
Keywords
💡アトピー性皮膚炎
💡かゆみ
💡治療法
💡CP4715
💡エリオスチン
💡インテグリン
💡アレルギー
💡病態
💡遺伝子
💡実験
Highlights
アトピー性皮膚炎の原因を解明し、瘙痒の素材を発見した。
医学部分子生命科学講座水原建築教授、富山大学から発表がある。
アトピー性皮膚炎は、瘙痒を伴う日常生活に大きな問題をもたらす疾患である。
20歳以下の若者に多く、全人口の10%に該当する病気であることがわかった。
アトピー性皮膚炎の瘙痒は、悪循環を形成し、症状を悪化させる。
エリオスチンという分子がアトピー性皮膚炎の病態形成に重要な役割を果たしている。
CP4715という化合物がエリオスチンとインテグリンの結合を阻害し、瘙痒を軽減する可能性がある。
アトピー性皮膚炎の治療には、ステロイド外用薬や新薬が使われている。
エリオスチンが過剰に作られることで、瘙痒を起こす神経を刺激し、大脳で瘙痒を認識する。
CP4715化合物の投与により、瘙痒の神経刺激が抑制され、軽減されることが示された。
アトピー性皮膚炎の患者さんでは、瘙痒を起こす原因を解明し、その対策をすることが重要である。
CP4715は、エリオスチンとインテグリンの結合を妨害し、瘙痒の神経伝達を阻止する。
アトピー性皮膚炎の治療において、瘙痒のコントロールが非常に重要であることが示された。
エリオスチンの過剰発生が、アトピー性皮膚炎の病態を悪化させる原因となっている。
CP4715化合物は、アトピー性皮膚炎の瘙痒をコントロールする潜在的な薬剤として期待されている。
アトピー性皮膚炎の患者さんでは、瘙痒を起こす原因を明らかにし、その対策をすることが治療の鍵となる。
CP4715化合物の投与は、アトピー性皮膚炎の瘙痒を緩和し、病気の悪化を防止する効果がある。
研究により、エリオスチンがアトピー性皮膚炎の病態形成に重要な役割を果たしていることが明らかになった。
Transcripts
00:10皆さんこんにちはお忙しい中ご参加
00:13いただきありがとうございます
00:15本日は
00:16対面と
00:17オンラインでの会見となりますそれでは
00:19臨時会見を始めます
00:21司会は広報室のお皿が務めさせていただき
00:24ます
00:25本日の発表はアトピー性皮膚炎のかゆみの
00:29原因を解明するとともにその
00:31素材を発見について
00:34医学部分子生命科学講座水原建築教授
00:39准教授
00:40富山大学
00:41北島
00:43理事副学長
00:45富山大学学術研究部
00:47薬学
00:48和関係応用薬理学教室歌大介准教授より
00:52発表いたしますよろしくお願いします
00:56本日はお忙しい中あるいは
01:00寒い中を
01:01現地あるいは
01:02オンラインでご参加いただきまして
01:03ありがとうございます
01:05本日は
01:06最初にアトピー政府への一般的な
01:10解決をいたしましてその後
01:14今回の研究がどのようなあるいは
01:18実現になるのかということを
01:20まとめておりますそしてさらに今回の研究
01:24の詳しいデータの一部ですねあのご紹介し
01:27ておりますそれでは
01:29早速
01:31会見を始めさせていただきたいと思います
01:33まず最初に
01:35政府面について
01:36簡単に
01:37ご説明を申し上げたいと思います
01:40アトピー性皮膚炎という出版ですがこれが
01:43どういう疾患なのかということについては
01:47日本皮膚科学会のガイドラインにここに
01:50メールを示すように明確に定義されており
01:53ます
01:54増額と警戒を繰り返す
01:57創業のある出身を指導編とする疾患であり
02:01患者の多くはアトピーソリンを持つという
02:04ふうになっておりますつまりそういう
02:07痒みですねかゆみということそれから
02:10湿疹ということこの2つが
02:13非常に重要になってくるということです
02:15そしてこのアトピー素因というのはこれ
02:18またちょっと専門用語で難しくなりますが
02:20いわゆるアレルギーに対してというふうに
02:24捉えていただければとよろしいかと思い
02:25ますあとピースFMもアレルギー進化の一
02:28つであるということです
02:30で
02:31失神につきましてはこの下に示しており
02:34ますように
02:35写真と示すというおりますようなものに
02:38なります
02:39なかなかこれを
02:41言葉で説明するのは難しいかそのでこの
02:44写真にあるような出身を持つ
02:47疾患であるということです何よりも
02:50重要なことは
02:51仮にお示すということですねこれがこの
02:55疾患の特徴でありますアトピー性FMと
02:57いうのは結局その
02:59命を落とすようでそういう疾患ではない
03:01ですが
03:02非常に強い痒みを伴うこれが日常生活に
03:06おいて非常に大きな問題になるわけです
03:10例えば起きているときでも
03:11集中力を
03:13取り出すことになりますしそのために
03:15夜眠れないといったようなそういったこと
03:17が
03:18患者さんにとって大きな問題になりそれを
03:21解決することが求められているということ
03:23になりますではアトピー性皮膚炎の患者
03:26さんというのは一体どれぐらいの数
03:28いらっしゃるんだろうか
03:30多分
03:31皆様の
03:32周りの方にもですね
03:35実際いらっしゃってその
03:38比較的その
03:39ありふれた病気であるということは
03:43ご存知だと思うんですがそのデータをここ
03:45に
03:46同じく
03:47皮膚科学会のガイドラインの方からして
03:49おります
03:51特に
03:5220歳以下の若者あるいは子供に多い病気
03:56になりまして20歳以下の場合ここに示す
03:59ように大体
04:01全人口の10%ぐらい
04:03がこのアトピー政権の方法っているという
04:07ふうに言われておりますつまり
04:09子供を若者の世に一人に
04:13発症する病気であると
04:15非常に
04:15数が多いということがお分かりかと思い
04:17ます
04:19で今申し上げたようにその痒みというのは
04:22日常生活の支障になることが問題になり
04:24ますがもう一つ大きな問題としましてこの
04:27かゆみ自体がアトピー性を
04:31悪化させるということが
04:33問題になりますでその
04:35悪循環を示しておりますのがこのスライド
04:38になりますつまりアトピー
04:42性によってその皮膚の
04:45炎症が起きて
04:47企業物質つまり痒みを起こす物質という
04:49ものが産生されますでその痒みを起こす
04:53物質が
04:54神経
04:55作業しますつまり痒みを使える神経ですね
04:57それにそれを刺激することによってそれを
05:01我々の大脳でその痒みとして認識します
05:06そうするとそれを認識することによって
05:09我々痒いということでその痒い場所を
05:12ひっかくという行動に出ます
05:15そうすると何が起こるかと言いますと
05:18比較ことによって
05:19皮膚のバリアが
05:20紹介されますそうするとですねその
05:23バリアーが障害されたところからまたその
05:26アレルギーを起こしやすい物質が
05:29侵入しやすくなるということに関してそれ
05:31がアトピー性の検証をさらに悪化させると
05:35いうことになっており
05:37つまりこの下院を介したその
05:41引っかき行動というものがアトピー性
05:44フレームを悪化させるということに
05:46つながるですので
05:49痒みさえ
05:50止めることができればですねこの悪循環を
05:52止めてバリア障害を防ぐそして
05:56炎症を収めていくことにつながるという
05:57ことになりますつまり
05:59痒みのコントロールというものがアトピー
06:02性の治療において非常に重要であるという
06:04ことがおわかるかと思いますでここに示す
06:07その
06:08記憶物質つまり痒みを起こす物質これが何
06:12らのかということが
06:13研究課題になってくるわけですが今回
06:16我々が
06:17我々はその一つ
06:19明らかにすることができそしてそれを
06:23抑制する
06:24存在する
06:25質問を見つける同時に見つけることができ
06:27たとそれが今回の
06:30発見の大きな
06:32成果になります
06:34では今
06:36現在ですねアトピー性の治療はどのように
06:39なっているのか戒名を
06:41抑えることができるような薬剤は存在し
06:44ないのかと言いますと
06:45決してそんなことはありません
06:47従来から一番よく使われているお薬はここ
06:51に示して一番上に示しております
06:53ステロイド外用薬つまり
06:55ステロイドの塗り薬ということになります
06:57これは非常に良いお薬で
07:00現在でもアトピー政府への患者さんにおけ
07:02る一番基本的なお薬として使われており
07:05ますただやはりこれではですねなかなか
07:08コントロールができない痒みを
07:10コントロールできない
07:12患者さんも多数いらっしゃるということを
07:14実施されますでそれに対してですねここ数
07:17年
07:19新薬がいくつか
07:21開発されて
07:22使わ使用されるようになりましたここに
07:25示します4番から6番までがそれに相当
07:29するわけですがアトピー性に
07:32関係する
07:33重要な物質をピンポイントでですね狙って
07:36それその作用を止めるようなお薬という
07:39ものがいくつか
07:41発売されるようになりそれによって
07:44痒みも随分とコントロールはされてきます
07:46ただこれがすべてではないということに
07:49なりますのでやはりアトピー政府やの患者
07:53さんすべての
07:55解明をコントロールしていくためにはです
07:56ね
07:58痒みを起こす原因というものを解明しで
08:00それに対する
08:02阻害薬を開発していくということが
08:04重要になってきているということがあり
08:06ましてそれに相当する
08:09研究として
08:10我々の今回の研究家に位置づけられるかと
08:13思っております
08:15で本日
08:16我々がプレスリリースしたいと思っており
08:19ます
08:21研究内容を2枚のスライドでまとめており
08:24ます
08:25このアトピーセルの患者さんのその出身
08:29部位においてその様々な
08:32解明を引き起こす物質というものが
08:34賛成されるわけですがその一つとして
08:38利用資金という分子が存在するということ
08:41です
08:43襟足という分子はもともと我々の
08:46体内で少量ですが作られておりますただ
08:49それがアトピーストックへの患者さんの
08:52失神Vでは
08:53過剰に作られているということが知られて
08:56いますでその過剰に作られたエリオスが
09:00その皮膚に
09:02存在する
09:03知覚心理つまり仮に伝える
09:05神経を
09:06刺激します
09:07その時にその神経上に
09:10発言しているインテグリンという文字これ
09:12に両親が結合することによってその刺激が
09:16神経に伝わります
09:18そうしますとその神経が刺激されることに
09:21よってそのかゆみの刺激というものか
09:25皮膚から大脳にまで
09:27伝わっていきますそうすると
09:30我々は
09:31脳において今
09:34痒いということを認識します
09:36でそれによって
09:38引っ掛けコードを強化するとそういう一連
09:40の出来事か起こるということをまず明らか
09:43にすることができました
09:45で続きましてこの
09:49ペリオシンが
09:50知覚神経痒みの起こす神経に結合する
09:53インテグリンという分析を結合するここに
09:55ですね
09:56CP4715という化合物が結合しますで
10:02CP4715という化合物はここに示して
10:05おりますような
10:06構造を持っております
10:08そうしますと
10:09医療不審がインテグリンに結合できなく
10:11なります
10:12そのするとその後の出来事がすべて
10:16止まってしまうということになります
10:19かゆみの神経知覚神経の刺激が脳に伝わら
10:23なくなるそうすると
10:25脳で痒いというふうな認識が起こらなく
10:28なるそうすると
10:31引っかくという行動も
10:33起きなくそういうことにつながっていき
10:35ます
10:37このことからこのCP4715という物質
10:40を使えばですねアトピー性皮膚炎の患者
10:44さんの痒みをコントロールできるように
10:46なるのではないか今後これを薬剤として
10:50開発することができるのではないかという
10:52のがこの2つ目の
10:55発見の
10:56場所というふうに
10:57考えておりますではもう少し
11:00具体的にその研究の内容について
11:03申し上げたいと思います
11:05アトピー性皮膚炎の病態アトピー性腺の
11:09そのいろいろなその
11:12症状であるとか
11:13所見であるとかそういったものに対して
11:16医療資金という分子が
11:18重要な役割を果たしているということは
11:21実はもう我々はちょうど10年ぐらい前に
11:24発表しております
11:26その
11:27結果をここに示しております
11:30左から
11:31示しますとこれはアトピー性皮膚炎の患者
11:34さんの
11:35皮膚組織を
11:37顕微鏡写真を拡大したものになりますで
11:40茶色で染まっているものがエリオスチンに
11:42なりますつまりアトピー性格の患者さんの
11:45寄付組織では
11:47ペリオスが非常に強く
11:49発言しているということが
11:51わかりかと思います
11:52正常な方ではこの茶色のに染まるものと
11:55いうのはほとんどございます
11:57続きまして
11:58点で示したグラフですがこれは
12:00患者さんの血液の中の
12:03値を示しております
12:05で
12:06献上の方ではそれはほとんど高くはなり
12:08ませんがアトピー
12:11性の患者さんでは
12:12患者さんによる差はありますが
12:15現状の課題な方
12:17正常な方に比べて
12:19非常に高い値を示すということが
12:22わかるかと思いますで続きまして
12:24動物実験のデータを示しております
12:27こちら側は
12:29通常のマウスにの耳にですね
12:31ダニを塗るとで人工的にアトピー性を
12:35起こすというそういうマウスを作っており
12:37ますそうしますとこれは実際に耳が腫れて
12:41いるわけですね幅が大きくなっている
12:42アトピー性の患者さんがよく似た炎症が
12:45起きているということを確認しております
12:48一方
12:49生まれつきペリオシン遺伝子を持ってい
12:51ないマウスでは
12:52耳の腫れが
12:54起きなくなるでまた
12:56炎症も起きなくなるということを確認し
12:58このことからですね
13:01少なくとも動物モデルでもその
13:03エビオスキンというものかアトピー性の
13:06起こるのに
13:07非常に重要な役割を果たしているという
13:09ことを
13:09明らかにしております
13:12さらにこれは
13:13試験管を用いた非常にこれも専門的な実験
13:17になりますが
13:18左側の
13:19通常の
13:21マウスの細胞を使った場合にはこの細胞が
13:25ですね
13:26非常に分厚くということがわかりだと思い
13:29ますがそれに比べて
13:32利用品を欠損して
13:34細胞を用いた場合にはそれが薄っぺらく
13:36なっているということがわかりかと思い
13:38ます
13:39こうしたことからですね
13:41我々はこのヘリオ神という分子がこの
13:44アトピー性の病態を形成するのに
13:47重要な役割を果たしているということを
13:50約10年前に
13:52明らかにし発表しておりますただ
13:54当時はこの
13:57ペリオシンが
13:58痒みに
13:59どのような作用するのかということは
14:02明らかにしてませんでしたしまたそれを
14:04止めるようなその作用を止めるような物質
14:06というものも見つけておりませんでした
14:09それを今回明らかにしたというのがこの
14:1310年でのこの研究での進歩ということに
14:15なりますでどうして痒みが起こるのかと
14:19いうことを
14:20解明するというのはこれなかなか大変な
14:23作業ですと言えますのはやっぱり介護と
14:25いうのはやはり
14:27脳の工事行動ですのでそれを確認すると
14:31いうことがなかなか困難になります
14:33でそれを可能にしましたのがここに示して
14:37おります4年前2019年ですからに
14:43我々が発表しました
14:45フェイスマウスというものの
14:47樹立ですこれは今回オンラインで
14:50ご参加いただいております
14:52富山大学の
14:53北島先生らが作られたもので
14:55我々と一緒に
14:57共同で
14:58研究を進めているマウスですでこれはどの
15:01ようなマウスかと言いますと2つと特徴が
15:03ありましてここに示します左側に示します
15:06ように
15:07顔だけにですねアトピー性フレームが
15:10生じるとこのマウスはですねある特典遺伝
15:13子をですね
15:14少し
15:15改変するというか
15:17操作することによって
15:18作成しております
15:19でその結果としてですねここに示します
15:22ように
15:23顔だけにアトピー性不明が生じるとそう
15:27いう特徴がありますでもう一つ大きな特徴
15:29は
15:30非常に強い痒みを示すというそういう特徴
15:34がありますここで示しますようにこの
15:37後ろ足で仕切りに顔のところを引っ掻いて
15:39いると思いますがこれ痒いんですねこの
15:42ネズミは
15:43痒みを訴えて
15:46こんなにですね
15:48非常に強く痒みを聞き起こすようなマウ
15:50スっていうのは示すというのは
15:52存在してないわけですですのでこのマウス
15:55を
15:57樹立することができたということがですね
15:59今回の
16:00発見につながったということになります
16:04でここで示しますのはまあ
16:07示しましたがというものが
16:10非常にアトピー性の患者さんの
16:13病院業務に似ているということを
16:15示したデータです
16:17左側
16:18上の方に示しておりますのはそのマウスの
16:20皮膚の組織ですが
16:23先ほど
16:24少しお示しましたが
16:2610年前約10年前に
16:29示したアトピー政府の患者さんの皮膚の
16:31組織によく似ておりますし
16:33遺伝子の発言とかもパターンの状態になっ
16:35ているそれから今回
16:38発見の重要なわけの
16:40ポイントになっておりますというものか
16:42やはりアトピーしてくらいの患者さんと
16:45同様に
16:46強く迫っていくこのここでは赤で染まって
16:49いるものがフェードです
16:50先ほどの
16:51スライドで茶色で染めておりますが
16:53非常によく似ているということがござい
16:55ます
16:56血液中のやはりこのマウスでも増えている
16:59と
17:00ということからでは
17:03非常にこのアトピー政権の患者さんよく似
17:05てるこのマウスを使ってその痒みの原因が
17:08何なのかということを
17:11解明しようということを行いました
17:13でまず最初に行ったことはこのフェイズ
17:16マウスにおいて
17:18生まれつき襟を支援遺伝子がないような
17:21状態を作ってやると
17:23そういう
17:24遺伝子の操作を行います
17:26そうするとどういうことが起こるかと申し
17:28ますとこの
17:30白抜きで抜いているものが
17:31通常のフェイズ
17:33のものが
17:36毎月
17:38マウスですが
17:40ギターの4
17:41種類というのはこれは生まれてからの中で
17:44つまり
17:45生まれて1カ月後に1ヶ月後3ヶ月後との
17:48マウスということになりますでそれぞれで
17:50微妙に違いますが最大だと4週間後になり
17:54ますがこの
17:56引っかきコードの回数というものが最大
17:5915ぐらいになってしまうということが
18:02わかりますでそれをまた動画でお見せし
18:04たいと思いますこの左側が
18:06[音楽]
18:08通常の
18:09フェイスつまり
18:11遺伝子を持っております
18:12右側が生まれつき
18:14電車を持っていない
18:16フェイスということになります
18:20で左側のマウスは先ほど示したように
18:25後ろ足で一生懸命買いますところが
18:28右側のマウスはそういう行動を示さないと
18:30つまり介入を感じてないということがお
18:34分かりだと思います
18:38で右側に示しておりますのは
18:40実際に
18:41神経の
18:42発達というのは
18:44出発のパスに
18:46火と書きますがつまり
18:48神経がいかに
18:50興奮しているか刺激を受けているかって
18:52いうことをこのトゲトゲがその示しており
18:54ますがその時計がですね
18:57電子を持ってない場合では
18:59著名に少なくなっているということが
19:00わかりかと思いますつまり
19:03神経自体を直接見てもですね
19:08はその
19:10活動が非常に複製されているということが
19:13わかりましたで続きましてではこの
19:17手拍子とその受容体であるインテグリーン
19:20を結合する
19:21結合を阻害するような物質
19:24を投与すると何が起こるかということをみ
19:27ましたで
19:29我々は
19:30数年前にこの
19:32CP4715という
19:34加工ですこれはある製薬企業が常に開発し
19:39てそれを
19:40保有されてた
19:41物質なんです化合物なんですがそれが
19:44エリオスとインテグリーンの結合を阻害
19:46するということをすでに言い出しており
19:48ますただその時はもちろん
19:50痒みとかアトピー性に対してのサイズと
19:52いうものは見ておりませんでそれをこの
19:56フェーズマウスに投与してみましたで
19:59トレードの仕方は2種類ありましてこの
20:01ように毎日投与する2週間というやり方と
20:05もう一つは
20:06ワンショットで
20:07オンと注射すると2つのように仕方を行っ
20:11ております
20:12でそうしますとこの2週間ずっと投与して
20:15おりしていきますとここに示しますように
20:18やはり
20:20通常のフェーズマウスに比べて
20:22ひっかく行動が
20:23署名に
20:24低下するということを
20:26確認しておりますまた
20:29ワンショットでこの駐車した時にこれは
20:33神経の発火を見ておりますしこちら側は
20:36引っかきコードを見ておりますがその
20:42数刺激かあるいは
20:44活性が
20:45抑制されるということを確認しております
20:48で実際にこの時にはですね
20:51引っかきマウスの行動をこれも動画でお
20:54示ししっかりと思いますで
20:56注目していただきたいのはこの右下です
20:58つまりこれは
21:00CP4710化合物を投与した後ですね
21:05こちら側はコントロールでのものを登録し
21:08たものでこちら側はCP4715をする
21:12この
21:12という前の状態ということです
21:16結論を先に申し上げますとこの3つはです
21:18ねあの
21:22企画マースが自分を引っかくというところ
21:24は変わりませんがこのCB4715を投与
21:27した後の
21:28状態だけその
21:30非核コードを辞めているということがお
21:33分かりになるかと思います
21:35でこのようにですね
21:37右下のマウス
21:39以外の3つは
21:41仕切りに控えているわけですがこの右下の
21:43申し上げているということからですね
21:47CPU71号というものがこのマウスに
21:50おいて
21:52引っかけ行動を止めるこれは
21:54解任を
21:55軽減しているためだということが
21:57わかりました
21:58でもう一度
22:01本日のこの研究内容のまとめをご説明し
22:04たいと思います大きく分けて2つあるわけ
22:07ですが
22:07前半はこのアトピー性のその
22:11指針部位で
22:13作成された微量資金が
22:15戒名を伝える知覚神経に作用しそれは
22:18インテグリンという文書
22:20介して採用してそれを刺激しそのかゆみが
22:23神経を伝わって
22:25脳に通いということを認識させるそれに
22:28よって我々は
22:30引っかくという行動をとっているので
22:31あろうということです
22:33でもう一つはここにCP4715という
22:37化合物を投与するとこの下痢を支援が
22:40インテグリーンに結合するところを止めて
22:42しまう努力してしまうそのためその後
22:45神経の刺激が
22:48伝達せず解明を認識せず
22:50ひっかくことも起きようということでこの
22:53CP4715かアトピー
22:56性フレームにおけるー
23:00ということを明らかにすることができまし
23:03た
23:05発表につきましては
23:07以上でこの後質問コートを公表できればと
23:10思っておりますそれでは必要と
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