Historia de la ciencia: ¿Cómo se descubrió la importancia de la genética? - PUCP

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27 Aug 201803:47

Summary

TLDREn este episodio de Historia de la Ciencia, Jorge Lossio explora la historia de la genética, comenzando con los experimentos de Gregor Mendel en el siglo XIX sobre la transmisión hereditaria de rasgos. A través de su trabajo con arvejas, Mendel formuló las bases de la herencia genética, aunque fue ignorado en su tiempo. Más tarde, científicos como Thomas Hunt Morgan y el descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick avanzaron en la comprensión de la genética. El Proyecto Genoma Humano y sus implicancias en enfermedades hereditarias también son discutidos, junto con los riesgos de reducir comportamientos humanos a la biología genética.

Takeaways

😀 La genética es la unidad funcional que transmite la herencia de los padres a los hijos, determinando nuestros rasgos físicos y predisposición a enfermedades.
😀 Gregor Mendel, en el siglo XIX, fue pionero en el estudio de la genética y descubrió las reglas básicas de la herencia a través de sus experimentos con arvejas.
😀 Mendel introdujo los conceptos de caracteres dominantes y recesivos para explicar la transmisión de rasgos visibles y no visibles.
😀 A pesar de la importancia de sus descubrimientos, los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta el siglo XX, cuando otros científicos redescubrieron sus hallazgos.
😀 Thomas Hunt Morgan, en el siglo XX, demostró que los genes residen en los cromosomas y contienen la información clave para la herencia biológica.
😀 Morgan realizó investigaciones con moscas de la fruta en la Universidad de Columbia, validando las teorías mendelianas sobre la herencia.
😀 En 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura de doble hélice del ADN, lo que dio origen a la genética molecular.
😀 El Proyecto Genoma Humano, iniciado a fines del siglo XX, buscó identificar los aproximadamente 20 mil genes del cuerpo humano desde un punto de vista físico y funcional.
😀 Los avances en genética han permitido un mejor entendimiento de enfermedades hereditarias, como el Alzheimer, y han impulsado los diagnósticos prenatales.
😀 Aunque la genética es clave para entender el cuerpo humano y las enfermedades, hay preocupaciones sobre la tendencia de algunos científicos a reducir comportamientos humanos y desigualdades sociales a explicaciones biológicas puras.

Q & A

¿Qué es un gen y cuál es su función?
-El gen es la unidad funcional que transmite la herencia a los descendientes. Determina nuestros rasgos físicos y, en gran medida, las enfermedades que nos afectarán durante nuestras vidas.
¿Quién fue Gregor Mendel y qué aportó a la genética?
-Gregor Mendel fue un científico que, a mediados del siglo XIX, llevó a cabo experimentos con plantas de arvejas para establecer reglas sobre la transmisión hereditaria de los rasgos. Su trabajo permitió la identificación de caracteres dominantes y recesivos.
¿Por qué fueron ignorados los trabajos de Mendel en su época?
-A pesar de la importancia de sus descubrimientos, los trabajos de Mendel fueron ignorados durante su vida. Fue recién a principios del siglo XX que sus investigaciones fueron redescubiertas por otros científicos.
¿Qué demostró Thomas Hunt Morgan sobre los genes?
-Thomas Hunt Morgan demostró que los genes residen en los cromosomas y que contienen la información básica de la herencia biológica. Su trabajo con moscas de la fruta validó las teorías de Mendel.
¿Cómo contribuyó el Proyecto Genoma Humano a la genética?
-El Proyecto Genoma Humano, realizado a fines del siglo XX, identificó aproximadamente 20,000 genes del cuerpo humano, permitiendo una mejor comprensión de su función física y el papel de los genes en enfermedades hereditarias.
¿Qué avances se dieron en genética molecular en 1953?
-En 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura de doble hélice del ADN, lo que marcó el inicio de la genética molecular y amplió el entendimiento de la transmisión genética.
¿Qué impacto tiene la genética en los diagnósticos prenatales?
-La genética ha permitido avances en los diagnósticos prenatales, facilitando la detección temprana de ciertas enfermedades hereditarias en los fetos, lo que ayuda a planificar el tratamiento adecuado.
¿Qué es el riesgo que enfrenta la genética en la actualidad?
-El riesgo actual es que algunos científicos intentan explicar todo comportamiento humano a partir de la información genética, reduciendo fenómenos sociales y económicos a causas biológicas, lo que podría ignorar factores importantes como el contexto social.
¿Qué importancia tiene la comprensión de los genes para la medicina?
-La comprensión de los genes ha sido clave para entender el funcionamiento del cuerpo humano, el origen de enfermedades hereditarias y mejorar las estrategias de tratamiento y prevención.
¿Cómo influye la genética en la predisposición a enfermedades?
-Los genes tienen un papel fundamental en la predisposición a enfermedades. Algunas personas pueden ser más vulnerables a ciertas condiciones debido a la información genética heredada de sus padres.