Genética humana - 4eso

FJ Simarro

28 Oct 201915:36

Summary

TLDREn este video, se exploran los fundamentos de la genética humana, centrándose en el ADN, la herencia y los cromosomas. Se explica cómo el ADN se organiza en cromosomas, destacando la diferencia entre las células del cuerpo y los gametos. Se discuten los alelos y su influencia en los grupos sanguíneos, así como la herencia ligada al sexo, ejemplificada por condiciones como la hemofilia. Además, se introducen los árboles genealógicos como herramientas para representar la herencia en las familias. El video concluye invitando a los espectadores a practicar con un dossier de problemas de genética humana.

Takeaways

😀 El ADN es la molécula que almacena la información genética en las células eucariotas.
😀 Los humanos son una especie diploide con 46 cromosomas organizados en 23 pares.
😀 La mitosis produce células hijas con la misma información genética que la célula madre.
😀 La meiosis reduce el número de cromosomas a 23 en los gametos para asegurar la fertilización adecuada.
😀 Los genes se alinean en los cromosomas y pueden tener diferentes alelos que determinan características heredadas.
😀 La herencia de los grupos sanguíneos (A, B, AB, O) se basa en la presencia de proteínas en la membrana de los glóbulos rojos.
😀 El sexo de los seres humanos se determina por los cromosomas sexuales X e Y.
😀 La herencia ligada al sexo afecta a caracteres no sexuales y puede provocar enfermedades como la hemofilia.
😀 Las mujeres pueden ser portadoras de alelos anormales sin presentar síntomas, transmitiéndolos a sus hijos.
😀 Los árboles genealógicos se utilizan para representar visualmente la herencia de caracteres en las familias.

Q & A

¿Qué función tiene el ADN en las células eucariotas?
-El ADN es la molécula encargada de almacenar toda la información genética en el núcleo de las células eucariotas.
¿Cómo se organizan los cromosomas en el ser humano?
-El ser humano es una especie diploide, lo que significa que cada célula tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares, excepto los glóbulos rojos y los gametos.
¿Qué ocurre durante la mitosis en las células humanas?
-Durante la mitosis, cada célula hija recibe la misma información genética que la célula original, es decir, 46 cromosomas en 23 pares.
¿Qué es la meiosis y por qué es importante?
-La meiosis es un proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a 23, lo que es crucial para la formación de gametos y garantizar que se recupere el número normal de cromosomas tras la fecundación.
¿Cómo se relacionan los alelos con la herencia de caracteres?
-Los caracteres hereditarios dependen de los alelos, que son versiones de un gen. Pueden ser dominantes o recesivos, y determinan cómo se expresan los caracteres en el fenotipo.
¿Qué determina el grupo sanguíneo de una persona?
-El grupo sanguíneo depende de la presencia de determinadas proteínas en la superficie de los glóbulos rojos, las cuales son codificadas por genes específicos.
¿Cómo se determina el sexo de un individuo humano?
-El sexo se determina por los cromosomas del par 23; las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y (XY).
¿Qué es la herencia ligada al sexo?
-Es un tipo de herencia que afecta caracteres no sexuales localizados en el cromosoma X, pudiendo provocar enfermedades que son más prevalentes en hombres debido a la falta de un segundo cromosoma X.
¿Cómo se representan los árboles genealógicos?
-Los árboles genealógicos utilizan símbolos convencionales para representar a hombres y mujeres, así como su relación con caracteres específicos que se estudian en la herencia genética.
¿Qué ejemplos de enfermedades hereditarias se mencionan en el video?
-Se mencionan enfermedades como el daltonismo, las hemofilias, y ciertas distrofias musculares, que son ejemplos de herencia ligada al sexo.