The Shadow of the Thalidomide Tragedy | Retro Report | The New York Times

Summary

このビデオは、サリドマイドの恐怖とその影響を探ります。1960年代初頭、この薬は妊婦に対して安全とされ、広く処方されましたが、多くの子供たちに重大な先天性障害を引き起こしました。FDAのドクター、フランシス・ケルシーがその承認を遅らせたおかげで、アメリカでの大惨事は回避されました。後にサリドマイドは再評価され、がんや他の病気の治療に使用されるようになりましたが、その背後には悲劇的な歴史が存在します。

Takeaways

• 😀 1960年代初頭、サリドマイドという薬が妊娠中の女性に恐れられた。
• 😀 サリドマイドは、当初、安眠や悪心の治療に用いられる安全な薬として販売された。
• 😀 FDAのドクター・ケルシーは、サリドマイドの安全性に疑問を持ち、承認を遅らせた。
• 😀 サリドマイドの使用が、奇形の子供の出生に繋がるという証拠がドイツで明らかになった。
• 😀 サリドマイドのスキャンダルは、製薬業界に対する規制改革を促進した。
• 😀 50年以上経ってから、サリドマイドを製造した企業は、被害者への謝罪を行った。
• 😀 サリドマイドは、2012年に再評価され、制限付きで再承認された。
• 😀 この薬は、癌や多発性硬化症、HIV/AIDSの症状の治療に使われるようになった。
• 😀 サリドマイドの再利用は、医療における偶然の発見がどれほど重要かを示している。
• 😀 サリドマイドの歴史は、薬の発見と使用に関する倫理的な課題を浮き彫りにしている。

Q & A

サリドマイドとは何ですか？

サリドマイドは、最初は鎮静剤として宣伝され、妊娠中の女性にも安全とされていた薬ですが、重大な先天性障害を引き起こすことが判明しました。

サリドマイドの問題はどのように始まりましたか？

サリドマイドは1950年代末に登場し、ドイツでは処方箋なしで手に入れることができましたが、最初の障害を持つ子供が生まれたことから、薬の危険性が明らかになりました。

アメリカでのサリドマイドの承認に関して、ドクター・フランシス・ケルシーはどのような役割を果たしましたか？

ドクター・ケルシーは、サリドマイドの科学的研究が不十分であると感じ、薬の承認を1年以上遅らせ、より大規模な悲劇を防ぎました。

サリドマイドの製造会社は、子供たちの障害にどのように対応しましたか？

グリュンエンタール社は、子供たちの障害の原因を他の要因に求め、薬の責任を否定し続けました。彼らが謝罪したのは2012年になってからです。

サリドマイドはどのように再発見されましたか？

1964年に、サリドマイドが重度のハンセン病の患者の治療に効果があることが発見され、その後、他の病気の治療にも使われるようになりました。

サリドマイドの再承認に際して、どのような倫理的な懸念がありますか？

サリドマイドの再承認は、過去の被害者に対する責任や、薬の使用がもたらす潜在的なリスクに対する懸念を引き起こしています。

サリドマイドの使用が再開された後、どのような疾病が治療されましたか？

サリドマイドは、結核やクローン病、多発性硬化症、HIV/AIDSの症状など、さまざまな疾患の治療に使用されるようになりました。

サリドマイドの影響を受けた子供たちはどのような状況にありますか？

サリドマイドの影響を受けた多くの子供たちは、今でも生活に困難を抱え、適切な医療や補償を求める法的闘争を続けています。

サリドマイドの教訓は、製薬業界にどのような影響を与えましたか？

サリドマイド事件は、製薬業界における規制改革を促進し、現在のFDAの基準を形成する要因となりました。

サリドマイドに関連する科学の進歩はどのようなものでしたか？

サリドマイドの研究は、薬の開発プロセスにおける偶然性や新たな治療法の発見を示す重要な例となりました。