Hibridación del carbono

Rocio Murcio
15 Aug 201611:49

Summary

TLDR本视频讲解了碳的电子构型及其在有机化学中的重要性。视频首先复习了碳的基本信息,如它在元素周期表中的位置和原子结构,包括其六个质子和六个电子的分布。随后,深入探讨了碳的价电子和它们在化学键形成中的作用,详细介绍了碳的三种杂化类型:sp3、sp2和sp杂化,解释了杂化过程中轨道如何混合以及这些杂化如何影响分子的形状和角度。通过动画和图示,本视频使复杂的化学概念变得易于理解,强调了碳的多功能性和在形成稳定化合物中的关键角色。

Takeaways

  • 📘 碳原子在周期表中位于第4族(或第14族),是碳族元素的首领,位于第二周期,原子序数为6。
  • 📘 碳原子在中性状态下有6个电子,电子排布遵循2个在第一能级,4个在第二能级。
  • 📘 最外层的电子称为价电子,碳原子有4个价电子,表现出四价性。
  • 📘 碳原子的电子配置在第一能级有2个s轨道电子,在第二能级有2个s轨道和2个p轨道电子。
  • 📘 碳原子通过sp³杂化形成四个等价的杂化轨道,这些轨道在空间中形成四面体结构,每个轨道与一个原子形成σ键。
  • 📘 sp³杂化中,碳原子可以与四个不同的原子形成单键,例如在甲烷(CH₄)中。
  • 📘 sp²杂化涉及s轨道和两个p轨道的混合,形成三个等价的杂化轨道,这些轨道在平面上形成三角形排列,键角为120度。
  • 📘 在sp²杂化中,碳原子可以与三个原子形成单键和一个双键,例如在乙烯(C₂H₄)中。
  • 📘 sp杂化涉及s轨道和一个p轨道的混合,形成两个等价的杂化轨道,这些轨道在一条直线上,键角为180度。
  • 📘 sp杂化中,碳原子可以与两个原子形成单键,例如在乙炔(C₂H₂)中。
  • 📘 碳原子的杂化轨道决定了它在有机分子中的键合方式和分子的几何形状。
  • 📘 碳原子的杂化状态和形成的键类型(σ键和π键)对有机分子的结构和性质有重要影响。

Q & A

  • 在周期表中,碳元素位于哪个族?

    -碳元素在周期表中位于第4族,有时也用罗马数字表示为第IV族,或者在第14族。

  • 碳原子在中性状态下含有多少个电子?

    -碳原子在中性状态下含有6个电子。

  • 碳原子的最外层电子是如何分布的?

    -碳原子的最外层电子,也就是价电子,分布在s轨道和p轨道上,具体为2s² 2p²。

  • 什么是碳原子的sp³杂化?

    -sp³杂化是指碳原子的一个s轨道和三个p轨道混合,形成四个等价的sp³杂化轨道,这些轨道在空间中呈四面体分布。

  • 在sp³杂化中,碳原子能形成多少个σ键?

    -在sp³杂化中,碳原子能形成四个σ键,因为它有四个sp³杂化轨道。

  • 什么是碳原子的sp²杂化?

    -sp²杂化是指碳原子的一个s轨道和两个p轨道混合,形成三个等价的sp²杂化轨道,这些轨道在空间中呈平面三角形分布。

  • 在sp²杂化中,碳原子的π键是如何形成的?

    -在sp²杂化中,碳原子的一个p轨道(pz)不参与杂化,保持原有的形状,与另一个碳原子的pz轨道形成π键。

  • 什么是碳原子的sp杂化?

    -sp杂化是指碳原子的一个s轨道和一个p轨道混合,形成两个等价的sp杂化轨道,这些轨道在空间中呈线性分布。

  • 在sp杂化中,碳原子能形成多少个σ键和一个π键?

    -在sp杂化中,碳原子能形成一个σ键和一个π键,因为只有一个sp杂化轨道参与形成σ键,而pz轨道形成π键。

  • 为什么碳原子在形成化学键时会发生轨道杂化?

    -碳原子在形成化学键时会发生轨道杂化,是因为这样可以更有效地与其他原子共享或提供电子,以达到更稳定的化学键结构。

  • 在有机化合物中,碳原子的四价性是如何体现的?

    -在有机化合物中,碳原子的四价性体现在它能够通过sp³、sp²或sp杂化形成四个化学键,这些化学键可以是单键、双键或三键。

  • 如何通过杂化轨道理论解释乙烷(C₂H₆)的结构?

    -乙烷中的每个碳原子都通过sp³杂化形成四个σ键,两个与另一个碳原子相连,两个与氢原子相连,形成稳定的四面体结构。

Outlines

00:00

🌟 碳原子的杂化理论简介

本段落介绍了碳原子在周期表中的位置,属于第14族,位于第二周期,原子序数为6。在中性状态下,碳原子有6个电子,其电子排布遵循2个电子在第一能级s轨道,4个电子在第二能级,其中2个在s轨道,2个在p轨道。碳原子因其四个价电子(价电子即最外层电子)和四价性(tetravalence)在有机化合物中非常重要。碳原子的电子排布图展示了其电子在不同轨道上的分布。此外,还讨论了碳原子的sp^3杂化,这是一种轨道混合,其中s轨道和p轨道混合形成四个等价的sp^3杂化轨道,这些轨道在空间中呈四面体分布,每个轨道含有一个电子,从而允许碳原子形成四个共价键,形成具有109.5度键角的四面体结构。

05:02

🔬 碳原子的sp^2和sp杂化

第二段落深入探讨了碳原子的sp^2和sp杂化。sp^2杂化涉及一个s轨道和两个p轨道的混合,形成三个sp^2杂化轨道,这些轨道在空间中呈平面三角形分布,键角为120度。这种杂化通常出现在碳原子连接三个其他原子(例如在乙烯分子中)时。sp杂化则是一个s轨道和一个p轨道的混合,产生两个sp杂化轨道,这些轨道在空间中呈线性排列,键角为180度。这种杂化在碳原子连接两个其他原子(例如在乙炔分子中)时出现。此外,还讨论了σ键和π键的概念,σ键是由杂化轨道形成的共价键,而π键则是由未杂化的p轨道上的电子形成的。

10:03

📚 碳原子的杂化与分子结构

第三段落讨论了碳原子的杂化对其分子结构的影响。每个碳原子都能利用其四个价电子形成最多四个共价键,即使在sp^2或sp杂化的情况下也是如此。通过σ键和π键的组合,碳原子能够形成多种不同的分子结构。例如,甲烷(CH4)中每个碳原子通过sp^3杂化与四个氢原子相连,乙炔(C2H2)中每个碳原子通过sp杂化与一个氢原子和一个碳原子相连,并形成一个π键。此外,还提到了如何通过观察分子模型来理解这些结构,以及如何通过计算σ键和π键的数量来分析分子的化学结构。

Mindmap

Keywords

💡碳原子

碳原子是元素周期表中的第6号元素,属于第14族,是有机化合物的基础。在视频中,碳原子因其四价电子结构而成为讨论的中心,能够形成多种类型的化学键,是理解碳的杂化的关键。

💡杂化轨道

杂化轨道是指在形成化学键过程中,原子的原有轨道混合形成新的等效轨道。视频中提到了sp3、sp2和sp杂化,这些杂化轨道的形成对理解碳原子如何与其他原子结合至关重要。

💡sp3杂化

sp3杂化是碳原子最常见的杂化类型,其中碳原子的一个s轨道和三个p轨道混合,形成四个等效的sp3杂化轨道。视频中通过动画展示了sp3杂化如何导致碳原子形成四个σ键,例如在甲烷分子中。

💡σ键

σ键是一种共价键,由两个原子轨道的头对头重叠形成。视频中提到,通过sp3杂化形成的四个σ键,使得碳原子能够与四个不同的原子结合,形成四面体结构。

💡sp2杂化

sp2杂化涉及一个s轨道和两个p轨道的混合,形成三个等效的sp2杂化轨道。视频中解释了sp2杂化如何导致碳原子形成三个σ键和一个π键,如在乙烯分子中。

💡π键

π键是一种由p轨道的侧面重叠形成的共价键。在sp2杂化中,未参与杂化的p轨道形成π键,如视频中提到的乙烯分子中的双键部分。

💡sp杂化

sp杂化是碳原子的一个s轨道和一个p轨道混合,形成两个等效的sp杂化轨道。视频中通过动画展示了sp杂化如何导致碳原子形成两个σ键和两个未杂化的p轨道,形成线性结构,如在乙炔分子中。

💡电子排布

电子排布描述了原子中电子在不同能级和轨道上的分布。视频中提到了碳原子的电子排布是1s² 2s² 2p²,这是理解碳原子如何通过杂化形成不同类型化学键的基础。

💡电子云

电子云是描述电子在原子周围空间出现概率的模型。视频中虽然没有直接提到电子云,但它与电子排布和杂化轨道的概念紧密相关,有助于理解原子间的化学键形成。

💡四面体结构

四面体结构是指四个原子或原子团围绕一个中心原子形成的三维几何结构,中心原子通过sp3杂化与四个原子形成σ键。视频中通过甲烷分子的例子解释了四面体结构。

💡线性结构

线性结构是指两个原子或原子团以直线形式围绕一个中心原子排列的几何结构,中心原子通过sp杂化与两个原子形成σ键。视频中通过乙炔分子的例子解释了线性结构。

Highlights

讨论了碳的杂化,包括sp3、sp2和sp杂化类型

回顾了碳在周期表中的位置,位于第14族,第二周期,原子序数为6

碳原子在中性状态下有6个电子,电子排布遵循2s和2p轨道的分布

最外层电子,即价电子,对有机化合物中碳的重要性进行了讨论

价电子的四价性(tetravalencia)和在能量最高层的定位

碳原子的电子配置,包括1s和2s轨道以及2p轨道中的电子

通过轨道图解释了电子如何在s和p轨道中分布

介绍了sp3杂化,包括电子的激发和轨道的混合

sp3杂化后,碳原子形成四个等价的sp3杂化轨道,形成四面体结构

四面体结构中每个键角大约为109.5度

讨论了乙烷分子中碳原子通过sp3杂化与四个氢原子形成四个单键

sp2杂化涉及一个s轨道和两个p轨道的混合,形成三个sp2杂化轨道

sp2杂化后,碳原子形成平面三角形结构,键角为120度

sp2杂化在分子如乙烯中产生一个双键和一个单键

sp杂化涉及一个s轨道和一个p轨道的混合,形成两个sp杂化轨道

sp杂化后,碳原子形成线性结构,键角为180度

在分子如乙炔中,sp杂化产生两个单键和一个双键

讨论了σ键和π键的区别以及它们在分子结构中的作用

通过分子模型如乙烷和乙烯展示了不同类型的化学键

强调了在分子中计算σ键和π键数量的重要性

Transcripts

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vamos a hablar de la hibridación del

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carbono antes recordemos algunas

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generalidades de este elemento recuerda

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que lo encuentras en la tabla periódica

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en el grupo 4 a si es está escrito con

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número romano o en el grupo 14 y la

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familia a la que pertenece es la familia

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de los carbono y cesc que se encuentra

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como cabeza de familia y lo ubicamos en

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el segundo periodo el número atómico del

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carbón de 6 recuerda que si estamos

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hablando de que está en un estado neutro

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entonces va a tener 6 electrones los

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distribuya de la siguiente manera en

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este esquema de boro vamos a tener que

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en el primer nivel de energía vamos a

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encontrar 2 electrones y en el segundo

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nivel de energía vamos a encontrar 4

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electrones te acuerdas cómo se llaman

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los electrones que encontramos en el

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nivel más externo de energía son los

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electrones de valencia y también

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recuerda que en el tema pasado

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hablábamos de la importancia del carbono

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en los compuestos orgánicos debido a su

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centraba lencia aquí la tiene

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representada

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electrones de valencia o se ha de ser la

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tetravalente y están ubicados en su

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último nivel de energía entonces bueno

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dado que es un número atómico es 6 y

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tiene 6 protones y 6 electrones su

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configuración de electrónica va a quedar

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de la siguiente manera va a quedar en el

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primer nivel dos electrones en el

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orbitales y en el segundo nivel vamos a

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tener dos electrones en el orbitales y

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los electrones en el orbital p

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si nosotros hacemos el diagrama de

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orbitales recuerdas los cuadritos donde

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representamos a los electrones que s

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agrupaban en dirección opuesta entonces

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vamos a tener aquí los del primer nivel

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en el orbitales dos electrones en el

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segundo nivel en ese 2 electrones y en

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el segundo nivel pero entre dos

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electrones recuerda que el orbital p son

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en realidad tres orbitales txp y pct

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entonces se van a distribuir los dos

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electrones de p 1 en x y otro en 10

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entonces pasemos a lo que es básicamente

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lo que hablaremos la invitación del

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carbono a qué llamamos hibridación

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hibridación es cuando los orbitales se

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mezclan vamos a ver la primera el primer

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tipo de hibridación que tiene el carbono

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que es la hibridación sp3 y aquí te

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quedará más claro este concepto tenemos

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aquí nuevamente nuestro diagrama de

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orbitales la distribución de los

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electrones del carbono en 1 s 2 12 s 22

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pesos distribuidos en px y empeñe

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resulta que cuando el carbono se une a

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otros elementos mediante enlaces

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covalentes va a haber una energía que

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libera a uno de los electrones que está

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en ese y lo manda al orbital peset a eso

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se le llama promoción del electrón y

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vamos a quedar distribuidos o van a

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quedar distribuidos los electrones de la

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siguiente manera el primer nivel no se

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toca recuerda que los electrones

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externos o los de valencia los

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encontramos en el segundo nivel entonces

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van a quedar distribuidos así en ese un

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electrón mx1 de uno y el pc está uno

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ahora estos orbitales esp xp jay-z se

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van a mezclar a eso se le llama

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hibridación a la mezcla de orbitales

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fíjate bien qué es lo que ocurre se

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olvidan y quedan juntitos aquí están y

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quedan ahí juntos 1s ya te digo no se

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tocan esos electrones los del segundo

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nivel quedan distribuidos en cada uno de

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los orbitales y esa hibridación o mezcla

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de orbitales se va a conocer como sp3

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porque sp3 porque en ese vamos a tener

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un electrón en b vamos a tener 3

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electrones en x en y en 7

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observa detenidamente esta animación

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tenemos ese px de jay-z se mezclan eso

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es la hibridación y obtenemos la

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hibridación sp3 estos orbitales se unen

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y forman en el espacio una figura

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tetraedro ahorita lo vemos esto con más

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detalle observa bien aquí tenemos al

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carbono como parte central digamos de

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una molécula y sus enlaces sus cuatro

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enlaces que logran gracias a la

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hibridación de los orbitales si hacen

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que en el espacio forme una figura te

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trae drica con un ángulo de ciento 9.5

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grados entre cada enlace acá en esta

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otra figura

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esta especie de lóbulos identificó a

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cada enlace el carbono se une a cuatro

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distintos elementos por enlaces

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sencillos llamémoslo así que se conocen

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como enlaces sigma

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en este ejemplo que es yo creo que un

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poco más entendible este compuesto se

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llama etano y vamos a tener que cada

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carbono va a tener sus cuatro valencia

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si esa es la otra valencia del carbono y

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cada carbono se une a cuatro diferentes

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elementos este carbono se une a tres

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hidrógenos y a un carbono y éste le

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ocurre lo mismo

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ahora pasemos a ver la hibridación sp2

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ocurre exactamente lo mismo que en el

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anterior se promueve uno de los

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electrones que está en ese en 12 y pasa

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a peseta ahí está la promoción

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quedan así distribuidos los electrones

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recuerda que esto ocurre porque el

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carbono se está enlazando a otros

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elementos y hay energía que hace que se

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promueva ese electrón ahora quienes se

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unen o quienes se mezclan estos

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orbitales el s&p x belle y la

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hibridación resultante queda así vamos a

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tener 1 s 2 no se tocan vamos a tener 2

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s 2 p x 2 p que sí que son los que se

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mezclan y perfecta queda digamos un poco

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separado

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la hibridación se conoce como s&p 2s

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porque hay un electrón en ese pelos

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porque hay dos electrones cnte uno en

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equis y otro en hielo ahora veámoslo con

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esta animación de elige que se unidad

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esp x y pegue ahí está en la unión la

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unión de los híbridos

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ahí están tres híbridos sp2 y la figura

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nos queda una figura triangular plana

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con un ángulo de separación de 120

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grados veámoslo más claramente

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observa aquí tenemos al carbono como

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elemento central y sus tres enlaces que

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logró gracias a la hibridación sp2 si

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digamos enlaces sencillos y un enlace

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que corresponde a pz te acuerdas que

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peseta no se mezcló no se híbrido esto

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hace que el carbono tenga un doble

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enlace el ángulo entre cada enlace ya te

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mencioné es de 120 grados aquí lo

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tenemos con esta imagen donde pongo los

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lóbulos y aquí acuerdate cada enlace

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digamos sencillo se conoce como enlace

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sigma y el enlace dpz se va a conocer

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como enlace para que lo veas más

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claramente en una molécula como con las

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que estaremos trabajando este es el

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eterno y se observa como te dije a los

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carbonos les corresponde un doble enlace

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va a haber un opi y los demás van a ser

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sigma este carbono solamente se puede

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unir a tres elementos pero

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y mucho ojo su letra valencia sigue

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intocable o sea tenemos un enlace aquí

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otro enlace acá otro acá y otro o sea

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sus cuatro enlaces o sus cuatro

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valencias ok

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y ahora veamos la última hibridación la

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hibridación s p en qué consiste

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básicamente lo mismo el carbono busca

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unirse a otros elementos por cuestión de

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energía la energía que se libera hace

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que se promueva un electrón de ese a

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peseta ahí está la promoción queda así

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pero ahora fíjate bien cuáles son los

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orbitales que se mezclan únicamente se

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van a mezclar s&p x bella y peseta

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quedan separados digamos de esa mezcla y

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ahí está la distribución de los

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electrones uno en 12 ese uno en 2 tx que

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se junta se une el de pelé y el de peces

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como se llame este híbrido este híbrido

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se llama esp por qué porque sólo hay un

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electrón en ese y sólo hay un electrón

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que es el de px

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ahora observa esta animación te dije que

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se une s con px ahí está se mezclan los

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orbitales quedan dos orbitales esp que

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al momento de unirse digamos para que el

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carbono pueda unirse a otros elementos

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hacen una figura línea de 180 grados de

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separación entre sus enlaces aquí la

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tenemos aquí está la figura lineal vamos

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a tener los dos enlaces los dos híbridos

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o enlaces sp el belle y el pz

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y vamos a tener un ángulo de 180 grados

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aquí lo vemos con esta figura que nos

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señala los enlaces acordate que los

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enlaces esp son los enlaces sigma y los

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enlaces de los p que quedan solitos se

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conocen como enlaces pib acá en esta

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molécula que es de las moléculas con las

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que vas a estar trabajando a lo largo

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del semestre

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tenemos que ahora cada carbono va a

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poderse unir únicamente a dos elementos

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pero su tetra valencia sí o sus cuatro

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enlaces siguen ahí los representamos con

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estas rayitas como en los casos

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anteriores este carbono unido por un

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enlace sigma al hidrógeno unido por tres

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enlaces al carbón en este aquí queda un

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enlace sigma dos enlaces pin si yo

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quisiera para cada molécula contar

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cuántos enlaces y no fíjate bien para

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esta molécula va a haber un enlace sigma

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dos enlaces sigma tres enlaces sigma en

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total y dos enlaces pib

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en la molécula de leche no vamos a tener

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1 2 3 4 5 enlace sigma y un enlace pi y

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en la molécula del etano vamos a tener 1

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2 3 4 5 6 7 enlaces

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sigma estas rayas discontinuas que se

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ven entre el carbono y el hidrógeno o

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está más necesita nos indica cómo están

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en el espacio recuerda que cada carbono

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va a formar una especie de tetraedro al

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unirse a los otros elementos entonces

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esto nos indica que hay un hidrógeno más

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atrás otro más al frente que es estar

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allí está gordita ya lo haremos después

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en clase con esferas de unicel hasta

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aquí dejo lo de la hibridación y procede

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ahora a llenar la tabla que te pedí que

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llenes

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