Hibridación del carbono
Summary
TLDR本视频讲解了碳的电子构型及其在有机化学中的重要性。视频首先复习了碳的基本信息,如它在元素周期表中的位置和原子结构,包括其六个质子和六个电子的分布。随后,深入探讨了碳的价电子和它们在化学键形成中的作用,详细介绍了碳的三种杂化类型:sp3、sp2和sp杂化,解释了杂化过程中轨道如何混合以及这些杂化如何影响分子的形状和角度。通过动画和图示,本视频使复杂的化学概念变得易于理解,强调了碳的多功能性和在形成稳定化合物中的关键角色。
Takeaways
- 📘 碳原子在周期表中位于第4族(或第14族),是碳族元素的首领,位于第二周期,原子序数为6。
- 📘 碳原子在中性状态下有6个电子,电子排布遵循2个在第一能级,4个在第二能级。
- 📘 最外层的电子称为价电子,碳原子有4个价电子,表现出四价性。
- 📘 碳原子的电子配置在第一能级有2个s轨道电子,在第二能级有2个s轨道和2个p轨道电子。
- 📘 碳原子通过sp³杂化形成四个等价的杂化轨道,这些轨道在空间中形成四面体结构,每个轨道与一个原子形成σ键。
- 📘 sp³杂化中,碳原子可以与四个不同的原子形成单键,例如在甲烷(CH₄)中。
- 📘 sp²杂化涉及s轨道和两个p轨道的混合,形成三个等价的杂化轨道,这些轨道在平面上形成三角形排列,键角为120度。
- 📘 在sp²杂化中,碳原子可以与三个原子形成单键和一个双键,例如在乙烯(C₂H₄)中。
- 📘 sp杂化涉及s轨道和一个p轨道的混合,形成两个等价的杂化轨道,这些轨道在一条直线上,键角为180度。
- 📘 sp杂化中,碳原子可以与两个原子形成单键,例如在乙炔(C₂H₂)中。
- 📘 碳原子的杂化轨道决定了它在有机分子中的键合方式和分子的几何形状。
- 📘 碳原子的杂化状态和形成的键类型(σ键和π键)对有机分子的结构和性质有重要影响。
Q & A
在周期表中,碳元素位于哪个族?
-碳元素在周期表中位于第4族,有时也用罗马数字表示为第IV族,或者在第14族。
碳原子在中性状态下含有多少个电子?
-碳原子在中性状态下含有6个电子。
碳原子的最外层电子是如何分布的?
-碳原子的最外层电子,也就是价电子,分布在s轨道和p轨道上,具体为2s² 2p²。
什么是碳原子的sp³杂化?
-sp³杂化是指碳原子的一个s轨道和三个p轨道混合,形成四个等价的sp³杂化轨道,这些轨道在空间中呈四面体分布。
在sp³杂化中,碳原子能形成多少个σ键?
-在sp³杂化中,碳原子能形成四个σ键,因为它有四个sp³杂化轨道。
什么是碳原子的sp²杂化?
-sp²杂化是指碳原子的一个s轨道和两个p轨道混合,形成三个等价的sp²杂化轨道,这些轨道在空间中呈平面三角形分布。
在sp²杂化中,碳原子的π键是如何形成的?
-在sp²杂化中,碳原子的一个p轨道(pz)不参与杂化,保持原有的形状,与另一个碳原子的pz轨道形成π键。
什么是碳原子的sp杂化?
-sp杂化是指碳原子的一个s轨道和一个p轨道混合,形成两个等价的sp杂化轨道,这些轨道在空间中呈线性分布。
在sp杂化中,碳原子能形成多少个σ键和一个π键?
-在sp杂化中,碳原子能形成一个σ键和一个π键,因为只有一个sp杂化轨道参与形成σ键,而pz轨道形成π键。
为什么碳原子在形成化学键时会发生轨道杂化?
-碳原子在形成化学键时会发生轨道杂化,是因为这样可以更有效地与其他原子共享或提供电子,以达到更稳定的化学键结构。
在有机化合物中,碳原子的四价性是如何体现的?
-在有机化合物中,碳原子的四价性体现在它能够通过sp³、sp²或sp杂化形成四个化学键,这些化学键可以是单键、双键或三键。
如何通过杂化轨道理论解释乙烷(C₂H₆)的结构?
-乙烷中的每个碳原子都通过sp³杂化形成四个σ键,两个与另一个碳原子相连,两个与氢原子相连,形成稳定的四面体结构。
Outlines
🌟 碳原子的杂化理论简介
本段落介绍了碳原子在周期表中的位置,属于第14族,位于第二周期,原子序数为6。在中性状态下,碳原子有6个电子,其电子排布遵循2个电子在第一能级s轨道,4个电子在第二能级,其中2个在s轨道,2个在p轨道。碳原子因其四个价电子(价电子即最外层电子)和四价性(tetravalence)在有机化合物中非常重要。碳原子的电子排布图展示了其电子在不同轨道上的分布。此外,还讨论了碳原子的sp^3杂化,这是一种轨道混合,其中s轨道和p轨道混合形成四个等价的sp^3杂化轨道,这些轨道在空间中呈四面体分布,每个轨道含有一个电子,从而允许碳原子形成四个共价键,形成具有109.5度键角的四面体结构。
🔬 碳原子的sp^2和sp杂化
第二段落深入探讨了碳原子的sp^2和sp杂化。sp^2杂化涉及一个s轨道和两个p轨道的混合,形成三个sp^2杂化轨道,这些轨道在空间中呈平面三角形分布,键角为120度。这种杂化通常出现在碳原子连接三个其他原子(例如在乙烯分子中)时。sp杂化则是一个s轨道和一个p轨道的混合,产生两个sp杂化轨道,这些轨道在空间中呈线性排列,键角为180度。这种杂化在碳原子连接两个其他原子(例如在乙炔分子中)时出现。此外,还讨论了σ键和π键的概念,σ键是由杂化轨道形成的共价键,而π键则是由未杂化的p轨道上的电子形成的。
📚 碳原子的杂化与分子结构
第三段落讨论了碳原子的杂化对其分子结构的影响。每个碳原子都能利用其四个价电子形成最多四个共价键,即使在sp^2或sp杂化的情况下也是如此。通过σ键和π键的组合,碳原子能够形成多种不同的分子结构。例如,甲烷(CH4)中每个碳原子通过sp^3杂化与四个氢原子相连,乙炔(C2H2)中每个碳原子通过sp杂化与一个氢原子和一个碳原子相连,并形成一个π键。此外,还提到了如何通过观察分子模型来理解这些结构,以及如何通过计算σ键和π键的数量来分析分子的化学结构。
Mindmap
Keywords
💡碳原子
💡杂化轨道
💡sp3杂化
💡σ键
💡sp2杂化
💡π键
💡sp杂化
💡电子排布
💡电子云
💡四面体结构
💡线性结构
Highlights
讨论了碳的杂化,包括sp3、sp2和sp杂化类型
回顾了碳在周期表中的位置,位于第14族,第二周期,原子序数为6
碳原子在中性状态下有6个电子,电子排布遵循2s和2p轨道的分布
最外层电子,即价电子,对有机化合物中碳的重要性进行了讨论
价电子的四价性(tetravalencia)和在能量最高层的定位
碳原子的电子配置,包括1s和2s轨道以及2p轨道中的电子
通过轨道图解释了电子如何在s和p轨道中分布
介绍了sp3杂化,包括电子的激发和轨道的混合
sp3杂化后,碳原子形成四个等价的sp3杂化轨道,形成四面体结构
四面体结构中每个键角大约为109.5度
讨论了乙烷分子中碳原子通过sp3杂化与四个氢原子形成四个单键
sp2杂化涉及一个s轨道和两个p轨道的混合,形成三个sp2杂化轨道
sp2杂化后,碳原子形成平面三角形结构,键角为120度
sp2杂化在分子如乙烯中产生一个双键和一个单键
sp杂化涉及一个s轨道和一个p轨道的混合,形成两个sp杂化轨道
sp杂化后,碳原子形成线性结构,键角为180度
在分子如乙炔中,sp杂化产生两个单键和一个双键
讨论了σ键和π键的区别以及它们在分子结构中的作用
通过分子模型如乙烷和乙烯展示了不同类型的化学键
强调了在分子中计算σ键和π键数量的重要性
Transcripts
vamos a hablar de la hibridación del
carbono antes recordemos algunas
generalidades de este elemento recuerda
que lo encuentras en la tabla periódica
en el grupo 4 a si es está escrito con
número romano o en el grupo 14 y la
familia a la que pertenece es la familia
de los carbono y cesc que se encuentra
como cabeza de familia y lo ubicamos en
el segundo periodo el número atómico del
carbón de 6 recuerda que si estamos
hablando de que está en un estado neutro
entonces va a tener 6 electrones los
distribuya de la siguiente manera en
este esquema de boro vamos a tener que
en el primer nivel de energía vamos a
encontrar 2 electrones y en el segundo
nivel de energía vamos a encontrar 4
electrones te acuerdas cómo se llaman
los electrones que encontramos en el
nivel más externo de energía son los
electrones de valencia y también
recuerda que en el tema pasado
hablábamos de la importancia del carbono
en los compuestos orgánicos debido a su
centraba lencia aquí la tiene
representada
electrones de valencia o se ha de ser la
tetravalente y están ubicados en su
último nivel de energía entonces bueno
dado que es un número atómico es 6 y
tiene 6 protones y 6 electrones su
configuración de electrónica va a quedar
de la siguiente manera va a quedar en el
primer nivel dos electrones en el
orbitales y en el segundo nivel vamos a
tener dos electrones en el orbitales y
los electrones en el orbital p
si nosotros hacemos el diagrama de
orbitales recuerdas los cuadritos donde
representamos a los electrones que s
agrupaban en dirección opuesta entonces
vamos a tener aquí los del primer nivel
en el orbitales dos electrones en el
segundo nivel en ese 2 electrones y en
el segundo nivel pero entre dos
electrones recuerda que el orbital p son
en realidad tres orbitales txp y pct
entonces se van a distribuir los dos
electrones de p 1 en x y otro en 10
entonces pasemos a lo que es básicamente
lo que hablaremos la invitación del
carbono a qué llamamos hibridación
hibridación es cuando los orbitales se
mezclan vamos a ver la primera el primer
tipo de hibridación que tiene el carbono
que es la hibridación sp3 y aquí te
quedará más claro este concepto tenemos
aquí nuevamente nuestro diagrama de
orbitales la distribución de los
electrones del carbono en 1 s 2 12 s 22
pesos distribuidos en px y empeñe
resulta que cuando el carbono se une a
otros elementos mediante enlaces
covalentes va a haber una energía que
libera a uno de los electrones que está
en ese y lo manda al orbital peset a eso
se le llama promoción del electrón y
vamos a quedar distribuidos o van a
quedar distribuidos los electrones de la
siguiente manera el primer nivel no se
toca recuerda que los electrones
externos o los de valencia los
encontramos en el segundo nivel entonces
van a quedar distribuidos así en ese un
electrón mx1 de uno y el pc está uno
ahora estos orbitales esp xp jay-z se
van a mezclar a eso se le llama
hibridación a la mezcla de orbitales
fíjate bien qué es lo que ocurre se
olvidan y quedan juntitos aquí están y
quedan ahí juntos 1s ya te digo no se
tocan esos electrones los del segundo
nivel quedan distribuidos en cada uno de
los orbitales y esa hibridación o mezcla
de orbitales se va a conocer como sp3
porque sp3 porque en ese vamos a tener
un electrón en b vamos a tener 3
electrones en x en y en 7
observa detenidamente esta animación
tenemos ese px de jay-z se mezclan eso
es la hibridación y obtenemos la
hibridación sp3 estos orbitales se unen
y forman en el espacio una figura
tetraedro ahorita lo vemos esto con más
detalle observa bien aquí tenemos al
carbono como parte central digamos de
una molécula y sus enlaces sus cuatro
enlaces que logran gracias a la
hibridación de los orbitales si hacen
que en el espacio forme una figura te
trae drica con un ángulo de ciento 9.5
grados entre cada enlace acá en esta
otra figura
esta especie de lóbulos identificó a
cada enlace el carbono se une a cuatro
distintos elementos por enlaces
sencillos llamémoslo así que se conocen
como enlaces sigma
en este ejemplo que es yo creo que un
poco más entendible este compuesto se
llama etano y vamos a tener que cada
carbono va a tener sus cuatro valencia
si esa es la otra valencia del carbono y
cada carbono se une a cuatro diferentes
elementos este carbono se une a tres
hidrógenos y a un carbono y éste le
ocurre lo mismo
ahora pasemos a ver la hibridación sp2
ocurre exactamente lo mismo que en el
anterior se promueve uno de los
electrones que está en ese en 12 y pasa
a peseta ahí está la promoción
quedan así distribuidos los electrones
recuerda que esto ocurre porque el
carbono se está enlazando a otros
elementos y hay energía que hace que se
promueva ese electrón ahora quienes se
unen o quienes se mezclan estos
orbitales el s&p x belle y la
hibridación resultante queda así vamos a
tener 1 s 2 no se tocan vamos a tener 2
s 2 p x 2 p que sí que son los que se
mezclan y perfecta queda digamos un poco
separado
la hibridación se conoce como s&p 2s
porque hay un electrón en ese pelos
porque hay dos electrones cnte uno en
equis y otro en hielo ahora veámoslo con
esta animación de elige que se unidad
esp x y pegue ahí está en la unión la
unión de los híbridos
ahí están tres híbridos sp2 y la figura
nos queda una figura triangular plana
con un ángulo de separación de 120
grados veámoslo más claramente
observa aquí tenemos al carbono como
elemento central y sus tres enlaces que
logró gracias a la hibridación sp2 si
digamos enlaces sencillos y un enlace
que corresponde a pz te acuerdas que
peseta no se mezcló no se híbrido esto
hace que el carbono tenga un doble
enlace el ángulo entre cada enlace ya te
mencioné es de 120 grados aquí lo
tenemos con esta imagen donde pongo los
lóbulos y aquí acuerdate cada enlace
digamos sencillo se conoce como enlace
sigma y el enlace dpz se va a conocer
como enlace para que lo veas más
claramente en una molécula como con las
que estaremos trabajando este es el
eterno y se observa como te dije a los
carbonos les corresponde un doble enlace
va a haber un opi y los demás van a ser
sigma este carbono solamente se puede
unir a tres elementos pero
y mucho ojo su letra valencia sigue
intocable o sea tenemos un enlace aquí
otro enlace acá otro acá y otro o sea
sus cuatro enlaces o sus cuatro
valencias ok
y ahora veamos la última hibridación la
hibridación s p en qué consiste
básicamente lo mismo el carbono busca
unirse a otros elementos por cuestión de
energía la energía que se libera hace
que se promueva un electrón de ese a
peseta ahí está la promoción queda así
pero ahora fíjate bien cuáles son los
orbitales que se mezclan únicamente se
van a mezclar s&p x bella y peseta
quedan separados digamos de esa mezcla y
ahí está la distribución de los
electrones uno en 12 ese uno en 2 tx que
se junta se une el de pelé y el de peces
como se llame este híbrido este híbrido
se llama esp por qué porque sólo hay un
electrón en ese y sólo hay un electrón
que es el de px
ahora observa esta animación te dije que
se une s con px ahí está se mezclan los
orbitales quedan dos orbitales esp que
al momento de unirse digamos para que el
carbono pueda unirse a otros elementos
hacen una figura línea de 180 grados de
separación entre sus enlaces aquí la
tenemos aquí está la figura lineal vamos
a tener los dos enlaces los dos híbridos
o enlaces sp el belle y el pz
y vamos a tener un ángulo de 180 grados
aquí lo vemos con esta figura que nos
señala los enlaces acordate que los
enlaces esp son los enlaces sigma y los
enlaces de los p que quedan solitos se
conocen como enlaces pib acá en esta
molécula que es de las moléculas con las
que vas a estar trabajando a lo largo
del semestre
tenemos que ahora cada carbono va a
poderse unir únicamente a dos elementos
pero su tetra valencia sí o sus cuatro
enlaces siguen ahí los representamos con
estas rayitas como en los casos
anteriores este carbono unido por un
enlace sigma al hidrógeno unido por tres
enlaces al carbón en este aquí queda un
enlace sigma dos enlaces pin si yo
quisiera para cada molécula contar
cuántos enlaces y no fíjate bien para
esta molécula va a haber un enlace sigma
dos enlaces sigma tres enlaces sigma en
total y dos enlaces pib
en la molécula de leche no vamos a tener
1 2 3 4 5 enlace sigma y un enlace pi y
en la molécula del etano vamos a tener 1
2 3 4 5 6 7 enlaces
sigma estas rayas discontinuas que se
ven entre el carbono y el hidrógeno o
está más necesita nos indica cómo están
en el espacio recuerda que cada carbono
va a formar una especie de tetraedro al
unirse a los otros elementos entonces
esto nos indica que hay un hidrógeno más
atrás otro más al frente que es estar
allí está gordita ya lo haremos después
en clase con esferas de unicel hasta
aquí dejo lo de la hibridación y procede
ahora a llenar la tabla que te pedí que
llenes
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