Malformaciones Craneofaciales

Maria Alejandra

22 Sept 201909:54

Summary

TLDREl guion habla sobre las malformaciones craneofaciales, un conjunto de deformidades en el desarrollo de huesos faciales y craneales. Se clasifican en dos tipos: por cierre precoz del esqueleto y por alteraciones en el desarrollo facial. Se discuten condiciones como la hendidura de labio y paladar, síndrome de 'burnout', síndrome de Pierre Robin, entre otros. Se mencionan tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos, incluyendo cirugías, terapias del lenguaje y ortodoncia, dependiendo de la condición específica.

Takeaways

🦴 Las malformaciones craneofaciales son deformidades en el desarrollo de los huesos de la cara y la cabeza.
🩺 Se clasifican en dos tipos: por cierre precoz del esqueleto cráneo facial y por alteraciones en el desarrollo de las estructuras faciales.
👶 Las hendiduras orofaciales, como la hendidura de labio y paladar, son anomalías congénitas que afectan la formación del labio y la cavidad nasal.
🌐 Las causas pueden ser genéticas, ambientales o factores extrínsecos.
👨‍⚕️ El tratamiento de las hendiduras orofaciales suele realizarse entre los seis meses y los nueve meses de edad.
🗣️ Las hendiduras del paladar pueden afectar la salud bucal, la respiración y el desarrollo del lenguaje.
👶 El síndrome de 'burnout' es la forma más común de fisura labial, con una prevalencia de aproximadamente una en 600.000 personas.
🧬 El síndrome de Treacher Collins es autosómico dominante y se caracteriza por mandíbula facial y otras afecciones.
👁️ Las características del síndrome de Crouzon incluyen exoftalmia, hendiduras palpebrales y alteraciones en el nervio óptico.
🌐 El síndrome de Apert se manifiesta con estrabismo, hendiduras y una frente estrecha y ancha.
🦷 El síndrome de Pfeiffer afecta el desarrollo del maxilar, causando problemas en la morfología facial y la función bucal.

Q & A

¿Qué son las malformaciones craneofaciales?
-Las malformaciones craneofaciales son un conjunto de deformidades que afectan el desarrollo de los huesos faciales y de la cabeza. Estas anomalías pueden ser de origen genético, ambiental o multifactorial.
¿Cuál es la diferencia entre las malformaciones craneales y faciales en términos de riesgo vital?
-Las malformaciones craneales suelen poner en peligro la vida del niño, mientras que las faciales generalmente no representan un riesgo vital.
¿Qué es una hendidura de labio y cómo se clasifica?
-La hendidura de labio es una anomalía congénita en la que el labio no se forma completamente. Se clasifica en no sindrómica (70%) y sindrómica (30%).
¿Cuáles son las características bucales de un paciente con hendidura de labio y paladar hendido?
-Algunas características incluyen salida de leche por las fosas nasales durante la alimentación, desalineación de los dientes y problemas de ortodoncia.
¿Qué es el síndrome de 'burnout' en relación con las fisuras labiales y palatinas?
-Es la forma más frecuente de fisura labial y palatina, con una prevalencia de aproximadamente 1 en 600,000 personas. Se caracteriza por paladar hendido, labio fisurado y hoyuelos en el labio inferior.
¿Qué anomalías están presentes en el síndrome del primer y segundo arco branquial?
-Las anomalías incluyen ptosis mandibular, micrognacia hemifacial, pérdida de audición, menos dientes y caída del párpado superior, entre otras.
¿Qué tipo de tratamiento se recomienda para las malformaciones craneofaciales?
-El tratamiento suele incluir múltiples cirugías, intervenciones ortodóncicas, terapias del lenguaje y seguimiento por un equipo multidisciplinario.
¿Qué es la craneoestenosis y cuáles son sus características?
-La craneoestenosis es una afección que afecta la forma del cráneo y la cara. Se caracteriza por maloclusiones, estrabismo, exoftalmia y frenillo labial grueso, entre otras manifestaciones.
¿Qué es la displasia frontonasal y cuántos casos se han registrado a nivel mundial?
-La displasia frontonasal es un síndrome hereditario autosómico recesivo que afecta la estructura facial, caracterizado por hiperteleorismo y malformaciones nasales. Solo se han registrado 100 casos a nivel mundial.
¿Cuál es el enfoque de tratamiento para pacientes con síndrome de fisura media del rostro?
-El tratamiento incluye correcciones quirúrgicas para la posición de los ojos, reconstrucción de la nariz y a veces una segunda cirugía para ajustar los párpados y la apariencia nasal.