Grupos de antibióticos según su sitio de acción

Od Tiffany Mattey

5 Jul 202004:33

Summary

TLDREl guion describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Las sulfamidas y antibióticos similares, como el sulfato sazón y la sol y la culpa de la sina, bloquean la síntesis de ácido fólico bacteriano, inhibiendo el crecimiento y reproducción de bacterias. Los beta lactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas, afectan la síntesis de la pared celular bacteriana durante su crecimiento y división. Los macrólidos y lincosamidas, como la eritromicina y la clínica, inhiben la síntesis proteica bacteriana. Las quinolonas, como la ciprofloxacina, interfieren con la replicación del ADN bacteriano. Los nitrosaminas, como el metronidazol, son bactericidas y también actúan contra parásitos.

Takeaways

💊 Las sulfamidas son bacteriostáticas, es decir, detienen el crecimiento de las bacterias al bloquear la síntesis del ácido fólico bacteriano.
🦠 Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, como los beta-lactámicos, son efectivos principalmente contra bacterias grampositivas.
🧱 Los beta-lactámicos actúan en la última etapa de la síntesis de la pared celular, causando que la bacteria se hinche y estalle por presión osmótica.
🧬 Las tetraciclinas y los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
🔬 Los macrólidos y las lincosamidas inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
🔗 Las quinolonas inhiben la ADN girasa bacteriana, esencial para el plegamiento correcto del ADN, causando un efecto bactericida.
💥 Los antibióticos nitroimidazoles, como el metronidazol, actúan dañando el ADN bacteriano mediante oxidación, lo que causa la muerte celular.
🔪 Los aminoglucósidos como la gentamicina y la amikacina son ejemplos de antibióticos que inhiben la síntesis proteica.
🦠 La eritromicina, la azitromicina y la claritromicina son ejemplos de macrólidos que penetran más fácilmente en bacterias grampositivas.
🔬 Las bacterias con paredes celulares deficientes, al exponerse a beta-lactámicos, se vuelven más susceptibles a la presión osmótica y colapsan.

Q & A

¿Qué son las sulfamidas y cómo afectan al crecimiento bacteriano?
-Las sulfamidas son antibióticos tácticos que detienen el crecimiento de las colonias bacterianas. Bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano, lo cual es esencial para la producción de purinas y la síntesis de ácidos nucleicos, inhibiendo así el crecimiento y la reproducción de los gérmenes.
¿Qué es el PABA y qué papel juega en la síntesis bacteriana del ácido fólico?
-El PABA, o ácido p-aminobenzóico, es un compuesto esencial en la síntesis del ácido fólico bacteriano. Los antibióticos sulfamidas actúan como antagonistas del PABA, bloqueando esta síntesis.
¿Cuál es la función de los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana?
-Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, como los penicilina y la vancomicina, impiden que las bacterias formen una pared celular intacta, lo que resulta en una permeabilidad alterada y una eventual muerte de la bacteria.
¿Cómo actúan los beta-lactámicos durante la síntesis de la pared celular bacteriana?
-Los beta-lactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas, actúan durante la última etapa de la síntesis de la pared celular, impidiendo que se forme correctamente. Esto lleva a una pared deficiente que se rompe bajo la presión osmótica, causando la muerte de la bacteria.
¿Qué es la fase de crecimiento logarítmico y cómo afecta la presencia de antibióticos beta-lactámicos?
-La fase de crecimiento logarítmico es un período en el que las bacterias se multiplican rápidamente. Si están presentes antibióticos beta-lactámicos, estas bacterias pueden desarrollar paredes celulares deficientes, lo que conduce a su muerte.
¿Cuáles son algunos ejemplos de tetraciclinas y cómo afectan a las bacterias?
-Las tetraciclinas, como la doxiciclina y la tetraciclina, son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.
¿Cómo funcionan los aminoglucósidos en el tratamiento de infecciones bacterianas?
-Los aminoglucósidos, como la neomicina y la gentamicina, también inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, pero en este caso, se unen a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.
¿Qué son los macrólidos y cómo afectan la síntesis proteica bacteriana?
-Los macrólidos, como la eritromicina y la azitromicina, son antibióticos que inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, afectando solo a bacterias en proceso de replicación.
¿Qué es la quinolona y cómo actúa para matar a las bacterias?
-Las quinolonas son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo selectivamente la enzima ADN girase bacteriana, que es crucial para el plegamiento del ADN. Esto lleva a daños en el ADN bacteriano y a la muerte celular.
¿Cómo funcionan los nitroimidazol y el timido sobre en el tratamiento de infecciones?
-Los nitroimidazol y el timido sobre son antibióticos que actúan reduciendo un grupo nitro para formar compuestos intermedios tóxicos que dañan el ADN bacteriano, causando la muerte celular. Son bactericidas y afectan a bacterias en todas las fases de crecimiento.

Outlines

00:00

💊 Función y mecanismos de acción de los antibióticos

Este párrafo explica cómo los antibióticos afectan a las bacterias. Los sulfamidas, por ejemplo, son antibióticos que impiden el crecimiento de las bacterias al bloquear la síntesis del ácido fólico, un componente esencial en la producción de purinas y la síntesis de ácidos nucleicos. Además, se menciona que ciertos antibióticos afectan la síntesis de la pared celular bacteriana, alterando su permeabilidad y la síntesis de ARN y proteínas. Se destacan varios grupos de antibióticos como los sulfonamidas, beta-lactámicos, tetraciclinas, aminoglucósidos, y otros, cada uno con mecanismos específicos de acción que inhiben diferentes procesos en las bacterias.

Mindmap

Keywords

💡Sulfamidas

Las sulfamidas son antibióticos bacteriostáticos que inhiben el crecimiento de bacterias. Funcionan al interferir con la síntesis de ácido fólico en los microorganismos, bloqueando la producción de purinas y ácidos nucleicos esenciales. En el video, se describe cómo este tipo de antibiótico detiene el crecimiento bacteriano, sin destruir directamente las células.

💡Ácido paraaminobenzoico (PABA)

El PABA es un compuesto esencial en la producción de ácido fólico, que es clave para la síntesis de ADN en bacterias. Las sulfamidas actúan como antagonistas del PABA, bloqueando su función y, por lo tanto, interrumpiendo la producción de ácido fólico. Esto inhibe el crecimiento bacteriano, como se menciona en el video.

💡Ácido fólico

El ácido fólico es crucial para la síntesis de purinas y ácidos nucleicos, elementos básicos del ADN bacteriano. Las sulfamidas impiden su síntesis, lo que resulta en la inhibición del crecimiento bacteriano. En el video, se enfatiza cómo bloquear la producción de este ácido afecta negativamente la reproducción de las bacterias.

💡Beta-lactámicos

Los antibióticos beta-lactámicos actúan en la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. Al impedir la formación de una pared celular fuerte, las bacterias se vuelven vulnerables, lo que provoca su hinchazón y eventual muerte. En el video se menciona cómo estos antibióticos causan la explosión de las bacterias debido a una pared celular deficiente.

💡Penicilinas

Las penicilinas son un grupo de antibióticos beta-lactámicos que interfieren en la síntesis de la pared celular bacteriana. En el video, se mencionan ejemplos como la amoxicilina y la ampicilina, que pertenecen a este grupo. Estos antibióticos son efectivos durante la fase de división bacteriana.

💡Tetraciclinas

Las tetraciclinas son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Son útiles contra una amplia gama de bacterias. El video menciona ejemplos como la doxiciclina y la tetraciclina, que son utilizados en infecciones bacterianas.

💡Macrólidos

Los macrólidos son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse a la subunidad ribosomal 50S. Funcionan especialmente en bacterias grampositivas. En el video se mencionan ejemplos como la eritromicina y la azitromicina, que son usados en el tratamiento de infecciones respiratorias y otras infecciones bacterianas.

💡Quinolonas

Las quinolonas son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la ADN girasa, una enzima clave en la replicación del ADN bacteriano. Al impedir la correcta replicación del ADN, las bacterias no pueden reproducirse. En el video se destaca cómo este tipo de antibiótico afecta la estructura tridimensional del ADN bacteriano.

💡Aminoglucósidos

Los aminoglucósidos son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Son especialmente efectivos contra bacterias gramnegativas. En el video se mencionan ejemplos como la gentamicina y la neomicina, que se usan en infecciones graves.

💡Metronidazol

El metronidazol es un antibiótico y antiparasitario que actúa dañando el ADN bacteriano mediante la reducción del grupo nitro para formar compuestos intermedios tóxicos. Este daño causa la muerte celular bacteriana. En el video se menciona cómo este medicamento es efectivo independientemente de la fase de crecimiento bacteriano.

Highlights

Las sulfamidas son antibióticos tácticos que detienen el crecimiento de colonias bacterianas.

Los microorganismos susceptibles requieren del ácido para la producción del ácido de hidro fólico, esencial en la síntesis de ácidos nucleicos.

Sulfamidas actúan como antagonistas del PABA, esencial en la síntesis del ácido fólico bacteriano.

La inhibición de la síntesis del ácido fólico impide el crecimiento y reproducción bacteriano.

Ejemplos de sulfamidas incluyen sulfato sazón, sul famet y sol y la culpa de la sina.

Los grupos penicilina y penicilina G actúan en la síntesis de la pared celular bacteriana, afectando especialmente a bacterias gram positivas.

La permeabilidad de la membrana bacteriana se altera con la acción de ciertos antibióticos.

Los beta lactámicos actúan durante la última etapa de síntesis de la pared celular bacteriana.

La presencia de antibióticos beta lactámicos durante la fase de crecimiento logarítmico de la bacteria resulta en paredes celulares deficientes.

Beta lactámicos ejercen su acción bactericida al causar la ruptura de la bacteria debido a la hiperosmoticidad y paredes celulares deficientes.

La familia de los beta lactámicos es una de las más grandes y incluye penicilinas, cefalosporinas y monosátomos.

Tetraciclinas y aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.

Ejemplos de tetraciclinas son la doxiciclina y la tetraciclina, mientras que los aminoglucósidos incluyen neomicina, gentamicina y amikacina.

Los macrólidos y lincosamides actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana por fijación a la subunidad 50S de los ribosomas.

Eritromicina, azitromicina, claritromicina son ejemplos de macrólidos, y la clínica, medicina y lalín son lincosamides.

Las quinolonas son bactericidas que inhiben la enzima DNA gyrase bacteriana, esencial para el plegamiento del ADN.

Los micros miedoso actúan reduciendo el grupo nitro para formar compuestos tóxicos que dañan el ADN bacteriano.

Los nitrosaminas y timida son antibióticos que son antibacterianas y antiparasitarios.

El metro de negación y tímida son ejemplos de antibióticos que afectan a microorganismos sin división celular.