Inmunocromatografía HBsAg
Summary
TLDRLa inmunocromatografía es una técnica de diagnóstico rápido y sencillo que se basa en la detección de antígenos o anticuerpos en muestras biológicas. Consiste en una tira de nitrocelulosa dividida en regiones, incluyendo la de muestra, conjugación con partículas de oro, y secciones de test y control. Se describe el proceso de detección del antígeno de superficie de la hepatitis B, donde se forma un 'sándwich' de antígeno-anticuerpo, revelando su presencia con una señal visual. Sin embargo, advierte sobre la posibilidad de falsos negativos, especialmente durante las primeras fases de la infección, y sugiere otras técnicas como ELISA para una detección más precisa.
Takeaways
- 🧪 La inmunocromatografía es una técnica de diagnóstico inmunológico que se caracteriza por su simplicidad y rapidez.
- 📝 Se basa en la detección de la presencia o ausencia de un compuesto, como antígenos o anticuerpos, en muestras biológicas.
- 🔍 La técnica utiliza una tira de nitrocelulosa dividida en cuatro partes: región de muestra (S), región de conjugación (G), sección de test y control, y región de absorbente.
- 📌 La región de muestra es donde se coloca la muestra biológica para ser analizada.
- 🔬 En la región de conjugación, se encuentran proteínas impregnadas con partículas de oro coloidal que actúan como señaladores.
- 🏷 La sección de test y control permite determinar la presencia del antígeno o anticuerpo y verificar el correcto funcionamiento del test.
- 🌟 Las partículas de oro coloidal son importantes ya que revelan la presencia de antígenos o anticuerpos a través de la formación de un sándwich con el uso de inmunoglobulinas específicas.
- 🔍 La formación de un complejo en la región G indica la presencia del antígeno o anticuerpo buscado, lo cual se visualiza mediante una coloración.
- 🔄 El proceso de migración capilar es clave para el movimiento del antígeno o anticuerpo a través de la tira de nitrocelulosa hasta las regiones de reacción.
- ⚠️ Es posible obtener falsos negativos en la detección del antígeno de superficie de la hepatitis B debido a la dinámica de la infección y la aparición temprana de este antígeno.
- 🛑 La ausencia de coloración en la región de control puede indicar un problema con el kit de pruebas o una falla en la técnica de aplicación.
Q & A
¿Qué es la inmunocromatografía y qué ventajas tiene?
-La inmunocromatografía es una técnica de inmunoensayo y diagnóstico que se caracteriza por su simplicidad y rapidez en la detección de compuestos como antígenos o anticuerpos en muestras biológicas.
¿Cuáles son las cuatro partes principales de una tira de inmunocromatografía?
-Las cuatro partes principales son: la región S o sample pad, donde se coloca la muestra; la región de conjugación, donde se encuentran las proteínas conjugadas a oro coloidal; la sección del test y el control, donde se observa la señal de detección; y la región del absorbing fat, que ayuda en la migración capilar.
¿Para qué se usa el oro coloidal en la inmunocromatografía?
-El oro coloidal se usa como señalador en la inmunocromatografía, permitiendo que moléculas que de otra manera serían invisibles sean visibles a través de su coloración.
¿Cómo se realiza la detección del antígeno de superficie del hepatitis B utilizando inmunocromatografía?
-Se coloca una muestra en la región S, la cual se migrará hacia la región G donde se encuentran anticuerpos específicos conjugados con oro coloidal, formando un complejo que migrará hacia la región T, donde se forma un 'sándwich' con otra inmunoglobulina, resultando en una señal de coloración si el antígeno está presente.
¿Qué sucede si no se detecta coloración en la región del control?
-Si no se ve coloración en la región del control, podría indicar que el kit es de mala calidad o que se ha realizado la prueba incorrectamente, lo cual es crucial para el diagnóstico.
¿Por qué pueden ser falsos negativos los resultados de la inmunocromatografía para el antígeno de superficie del hepatitis B?
-Pueden ser falsos negativos porque el antígeno de superficie del hepatitis B puede disminuir y desaparecer antes de la aparición de síntomas clínicos, lo que podría no ser detectado por la técnica en ese momento.
¿Qué alternativas se pueden utilizar para confirmar o refutar un diagnóstico si se sospechan falsos negativos en la inmunocromatografía?
-Se pueden utilizar técnicas como ELISA, específicamente para detectar anticuerpos IgM o IgG, para determinar si la infección es aguda o crónica.
¿Cómo se forma el complejo 'sándwich' en la inmunocromatografía?
-El complejo 'sándwich' se forma cuando el antígeno de la muestra se une a los anticuerpos específicos conjugados con oro coloidal en la región G, y luego migran juntos hacia la región T, donde se une a otra inmunoglobulina específica, formando una estructura de 'sándwich'.
¿Cuál es el propósito del exceso de inmunoglobulina conjugada con oro coloidal que migran hacia la región C?
-El exceso de inmunoglobulina conjugada con oro coloidal que migran hacia la región C forma un complejo con proteínas que actúan como ligando, resultando en una coloración que siempre se presenta y indica que la prueba se está realizando correctamente.
¿Qué es el sample pad y qué contiene?
-El sample pad, o región S, es la parte de la tira de inmunocromatografía donde se coloca la muestra biológica, como sangre, orina o suero, para su análisis.
¿Qué ocurre si no se encuentran antígenos en la muestra de un paciente?
-Si no se encuentran antígenos en la muestra, no se formará el complejo 'sándwich' y, por lo tanto, no se manifestará la coloración en la región del test, lo que indicaría la ausencia del antígeno buscado.
Outlines
🧪 Inmunocromatografía: Técnica de diagnóstico rápido y sencillo
El primer párrafo explica la técnica de inmunocromatografía, una forma de diagnóstico inmunológico que se caracteriza por su simplicidad y rapidez. Se describe cómo se utiliza una tira de nitrocelulosa dividida en varias regiones para detectar la presencia o ausencia de un compuesto, como un antígeno o anticuerpo, en muestras biológicas. La región de muestra, la región de conjugación con partículas de oro coloidal, y las regiones de test y control son claves en el proceso. El objetivo es determinar si un paciente posee un antígeno o anticuerpo específico, como el antígeno de superficie del hepatitis B, mediante la migración de la muestra y la formación de un complejo que se visualiza con partículas de oro.
🌟 Detección del antígeno de la hepatitis B y su visualización
El segundo párrafo se enfoca en el uso de la inmunocromatografía para detectar el antígeno de superficie del hepatitis B. Se describe el proceso de migración del antígeno en la tira de nitrocelulosa, donde se forma un complejo de antígeno-anticuerpo con partículas de oro coloidal. Este complejo 'sándwich' se visualiza con una coloración en la región de test, lo que indica la presencia del antígeno en la muestra. Se menciona que el exceso de inmunoglobulina conjugada con partículas de oro llega a la región de control, donde siempre se produce una reacción visual. Además, se discute la posibilidad de falsos negativos si no se detecta la coloración en la región de control, lo que podría indicar un problema con el kit de pruebas o una falla en la técnica de aplicación.
🔍 Consideraciones sobre falsos negativos en la detección de antígenos
El tercer párrafo aborda la posibilidad de obtener falsos negativos en la detección del antígeno de superficie del hepatitis B. Se señala que este antígeno es uno de los primeros marcadores que aparecen en la infección por hepatitis B y que puede disminuir o desaparecer antes de la aparición de síntomas clínicos, lo que puede llevar a resultados engañosos en la prueba. Se sugiere que, en caso de sospecha de falsos negativos, se pueden utilizar otras técnicas como las pruebas ELISA para detectar otros antígenos o anticuerpos relacionados con la infección, como el antígeno core o para determinar si la infección es aguda o crónica.
Mindmap
Keywords
💡Inmunocromatografía
💡Inmunodiagnóstico
💡Tira de nitrocelulosa
💡Región de muestra (Region S)
💡Región de conjugación (Region G)
💡Partículas de oro coloidal
💡Región del test y control
💡Complejo sándwich
💡Falsos negativos
💡Antígeno de superficie de la hepatitis B
💡Técnicas de ELISA
Highlights
Inmunocromatografía es una técnica de inmunoensayo con ventajas de simplicidad y rapidez.
Se basa en la detección de la presencia o ausencia de un compuesto en muestras como orina, sangre o suero.
La tira de nitrocelulosa está dividida en cuatro partes principales: región S, región de conjugación, sección del test y sección del control.
La región S es la almohadilla de muestra donde se coloca la muestra a analizar.
La región de conjugación contiene proteínas impregnadas con partículas de oro coloidal.
Las partículas de oro coloidal actúan como señaladores para revelar la presencia de antígenos o anticuerpos.
La sección del test muestra la presencia de un antígeno o anticuerpo específico.
La sección del control garantiza que la prueba se haya realizado correctamente.
La región del absorbing fat permite que la muestra se mueva por capilaridad a través de la tira.
La detección del antígeno de hepatitis B se describe como un ejemplo de aplicación de la técnica.
El antígeno de superficie de la hepatitis B se identifica mediante la formación de un complejo en la región G.
La formación de un sándwich con el antígeno, anticuerpo y partículas de oro indica la presencia del antígeno.
La región C actúa como un ligando para el exceso de inmunoglobulina conjugada con partículas de oro.
La coloración en la región C siempre se presenta, independientemente de la presencia del antígeno.
Falos negativos pueden ocurrir si el antígeno de superficie no está presente en la muestra.
La ausencia de coloración en la región de control puede indicar un problema con el kit o la técnica de prueba.
La técnica puede ser utilizada para la detección de antígenos o anticuerpos, cambiando los componentes específicos.
Las técnicas ELISA pueden ser empleadas para confirmar o complementar los resultados de la inmunocromatografía.
Transcripts
bien eh la inmunocromatografía bien eh
es una técnica de inmunoensayo es una
técnica es un inmunodiagnóstico
cuyas principales ventajas son la
simplicidad y la rapidez de la prueba
bien es Esta técnica o esta prueba eh se
basa en la detección de la presencia o
la ausencia de un compuesto ya sea un
antígeno o un anticuerpo no en una
determinada muestra como de orina sangre
o suero
etcétera bien básicamente lo que podemos
ver acá es una tira de nitrocelulosa que
es como se caracteriza las pruebas de
inmunocromatografía y que están
divididas en cuatro partes
principales la primera parte del lado I
se lo denina la región s no por su por
su sigla en inglés el sample pat no que
es la almohadilla de muestra que es en
esta parte donde se va a colocar la
muestra la segunda parte se
refiere a la región de conjugación por
qué porque en esta parte las proteínas
están impregnadas No ya sean de
inmunoglobulinas o antígenos que están
conjugadas a oro coloidal a partículas
de oro coloidal y lo voy a Designar con
la letra g la otra parte es eh con mayor
parte es la tia de nitrocelulosa está
dividida a la vez en dos
partes no la
sección del test y la sección del
control Que es que en esta parte donde
siempre se va a mostrar una señal y en
esta parte es donde se quiere saber si
paciente posee el anticuerpo o el
antígeno dependiendo del caso Y por
último está la región del absorbing fat
no es es la parte donde va a jalar no
por
capilaridad bien usualmente la tira de
nitrocelulosa
se suele presentar en en un material de
de plástico como este por
ejemplo y
lo que me voy a bocar a continuación es
hablar sobre la detección del antígeno
de un antígeno en este caso
del
antígeno de hepatitis b como podemos ver
acá
no detección del antígeno de superficie
de la aptis B bien Ahora sí En qué se
basa bien acá tengo una una
réplica del de la tira de nitrocelulosa
con sus regiones la región s donde se va
a poner la muestra la región G la región
del test del control bien supongamos que
tenemos una
muestra
no de suero donde queremos detectar
el antígeno de superficie de la
hepatitis b no vamos a señalar estos
círculos como el antígeno de superficie
de la hepatitis
b Entonces esta muestra es lo que se va
a colocar en esta
región No aquí están los antígenos ya
colocados recordemos que algunos suelen
utilizarse todavía un
diluyente entonces este antígeno va a
recorrer va a migrar por capilaridad
hacia la región
G Qué es qué es Qué hay en la región c
en la región c vamos a
encontrar anticuerpos inmunoglobulinas
específicas para el antígeno de
superficie son específicas van dar van a
dar una reacción un antígeno
anticuerpo este anticuerpo está
conjugado con partículas de oroc
coloidal bueno Y para qué sirve esa
partícula A qué a qué nos referimos al
decir partículas de oro coloidal no O
partículas de
oroco bien Se refiere que a que estas
partículas actúan como señaladores para
las moléculas que de otra manera Ah
serían invisibles Al ojo mediante otr
otra sistema de detección
o sea revela el objetivo a través de la
visibilidad de las partículas de del oro
Entonces en esta región se va a formar
un complejo en la región
G un complejo de antígeno
anticuerpo más la inmunoglobulina
conjugada con partículas de oroc
coloidal no bien este complejo va a
seguir
migrando por
capilaridad a través de la de las tiras
de nitrocelulosa hasta la región t Pero
qué encontramos en la región t en la
región t vamos a
encontrar otra inmunoglobulina
impregnada que es
específica para el antígeno de
superficie de la hepatitis b Qué quiere
decir que este complejo cu al ir
migrando va a formar un
sándwich un
sándwich más un sándwich con el complejo
antígeno anticuerpo y con una partícula
de oro coloidal
Entonces el complejo
sándwich va a
manifestar una reacción acá
tras la formación de un
color o sea quiere decir que el
paciente presenta antígenos de
superficie de la hepatitis
b manifestándose un color en esta
región
Entonces el exceso de la
inmunoglobulina que está conjugada las
partículas de oro coloidal van a seguir
hasta llegar a la región c y en la
región c va a estar impregnada unas
proteínas que van a actuar como
ligando para las imunoglobulinas
que van a van a reaccionar mediante la
fracción
cristalizable y mediante esto se va a
formar una reacción
acá siempre se va a formar una reacción
acá por
qué Porque siempre el exceso de la
inmunoglobulina en la región G va a
seguir migrando hasta formar este
complejo con la proteína que actúa como
ligando ahora qué pasaría si en la
muestra del paciente no se encuentran
los antígenos de
superficie entonces obviamente no se
estaría formando este complejo sándwich
y por lo tanto no se manifestaría esta
coloración esta reacción
pero hay que tener en cuenta que siempre
el exceso del antígeno que está ligado a
oroc coloidal va a seguir migrando por
capilaridad a través de la de la tira de
nitrocelulosa para formar un complejo
mediante esta proteína que actúa como
ligando que va a reaccionar mediante la
fracción cristalizable del
anticuerpo dando una formación de color
acá siempre va a dar un color acá por
qué Porque hay un exceso de anticuerpo
en esta parte en la región c o sea
quiere decir que por más que se haya
formado un antígeno una un complejo
antígeno an tutic cuerpo siempre esta
parte este anticuerpo en exceso va a
migrar para formar este complejo y
formar esta coloración ahora qué sucede
si eh No se ve una coloración en en la
región de control quiere decir podría
deducirse que el kits está mal o es de
mala calidad O es que se le se ha
realizado mala prueba Entonces ya se
habrán dado
cuenta que si es que se quiere realizar
un diagnóstico una detección del del
anticuerpo ya sea de cualquier muestro o
de cualquiera de cualquier Ah
diagnóstico que se quiera realizar
simplemente va a cambiar acá o sea ya no
sería acá un un antígeno sino un
anticuerpo y en la región G no ya
estaría un antígeno específico para el
anticuerpo que va a estar
acá y que va a estar conjugado con el
oro coloidal no ya he explicado Para qué
se utiliza el oro coloidal Entonces
Igualmente va a seguir migrando y va a
seguir siendo estas mismas
características entonces Pero hay una
cosa
acá en estas pruebas para detección de
antgeno superficie de la hepat B
mediante Esta
técnica puede ser o puede dar falsos
falsos negativos Por qué Porque
recordemos que la infección por
hepatitis b el primer marcador que se
encuentra o sea el primer marcador que
aparece durante las primeras infecciones
suele ser el antígeno de superficie o
sea en el suero el primer marcador que
aparece es el antígeno de superficie y
esta va elevándose antes de que la
infección tenga expresión clínica O sea
a la aparición de ictericia y otros
síntomas
entonces este este antígeno de
superficie va disminuyendo
hasta desaparecer a cabo de más o menos
dos a TR meses del aparición de la
ictericia entonces puede ser en ese
momento en que se esté realizando esa
prueba dándonos así falsos
negativos Entonces en ese caso se ya se
recurre a otra técnica
que puede ser por ejemplo el las
técnicas de Elisa no para ver ya sea del
tipo igm igg para ver si es agura o
Crónica en este caso eh Para ver si es
que se quiere detectar el antígeno core
o el antígeno de superficie
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