FARMACOCINÉTICA VÍAS DE ADMINISTRACIÓN | GuiaMed

Summary

Este video explica de manera clara las rutas de administración farmacológica, como las vías enterales (oral y rectal) y parenterales (intravenosa, sublingual, entre otras). Se profundiza en cómo afectan la biodisponibilidad de los fármacos y el impacto del efecto de primer paso. Las vías enterales tienen una biodisponibilidad más baja debido a la absorción en el sistema digestivo y al efecto de primer paso, mientras que las parenterales, como la intravenosa, tienen una biodisponibilidad mucho más alta. Además, se menciona la importancia de estos conceptos en la farmacocinética, anticipando contenidos más detallados en próximos videos.

Takeaways

• 😀 Las vías de administración de medicamentos se dividen en enterales (oral, rectal) y parenterales (intravenosa, sublingual, etc.).
• 😀 Las vías enterales suelen tener una biodisponibilidad más baja debido a factores como los jugos gástricos y el paso del fármaco por el sistema digestivo.
• 😀 La biodisponibilidad en las vías parenterales es generalmente más alta, alcanzando el 100% en la vía intravenosa.
• 😀 El efecto de primer paso se produce principalmente en las vías enterales, donde el fármaco pasa por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica.
• 😀 Las vías parenterales y la sublingual evitan el efecto de primer paso, lo que permite una distribución farmacológica más rápida y eficiente.
• 😀 El efecto de primer paso disminuye la eficacia de los fármacos administrados por vía oral y rectal.
• 😀 La vía intravenosa tiene una biodisponibilidad del 100%, lo que la convierte en una opción ideal para la administración rápida de medicamentos.
• 😀 La vía sublingual, al igual que las demás vías parenterales, permite que los fármacos lleguen directamente al torrente sanguíneo sin pasar por el sistema digestivo.
• 😀 La absorción de los fármacos en las vías enterales suele ocurrir en el estómago o el duodeno, lo que aumenta la probabilidad de un primer paso metabólico.
• 😀 En el futuro, se profundizará más sobre la farmacocinética, incluyendo absorción, liberación, metabolismo y eliminación de fármacos.

Q & A

¿Qué son las vías de administración farmacológica y cómo se dividen?

Las vías de administración farmacológica son los métodos por los cuales un medicamento ingresa al cuerpo para ejercer su efecto. Se dividen principalmente en dos grandes grupos: vías enterales y vías parenterales. Las vías enterales incluyen la oral y rectal, mientras que las parenterales incluyen rutas como intravenosa, intramuscular, subcutánea, sublingual, entre otras.

¿Cuál es la diferencia principal entre las vías enterales y parenterales?

La principal diferencia es que las vías enterales involucran el paso del fármaco a través del sistema digestivo antes de llegar al torrente sanguíneo, lo que puede reducir su biodisponibilidad. Las vías parenterales, por otro lado, permiten que el fármaco llegue directamente al torrente sanguíneo, evitando la digestión y metabolismo inicial, lo que resulta en una biodisponibilidad más alta.

¿Qué es la biodisponibilidad y cómo varía según la vía de administración?

La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de un fármaco que llega de manera efectiva al torrente sanguíneo y está disponible para su acción. En las vías enterales, la biodisponibilidad es más baja debido a factores como la absorción lenta y el metabolismo inicial en el hígado. En las vías parenterales, la biodisponibilidad es más alta, alcanzando incluso el 100% en la vía intravenosa.

¿Qué es el efecto de primer paso y cómo afecta a las vías de administración?

El efecto de primer paso es el proceso en el cual un fármaco es metabolizado por el hígado antes de llegar a la circulación sistémica. Este efecto es más significativo en las vías enterales, como la oral y rectal, ya que el fármaco pasa por el sistema digestivo antes de llegar al torrente sanguíneo. En las vías parenterales, como la intravenosa o sublingual, el efecto de primer paso no ocurre, permitiendo que el fármaco llegue directamente a la circulación.

¿Por qué es importante entender las diferencias entre las vías de administración?

Es crucial entender las diferencias entre las vías de administración porque afectan la eficacia del tratamiento. La biodisponibilidad, la rapidez de acción y el potencial para un metabolismo temprano dependen de la vía elegida. Conocer estas diferencias permite a los profesionales de la salud tomar decisiones informadas sobre cómo administrar los medicamentos de manera más efectiva.

¿Qué vías parenterales permiten una biodisponibilidad del 100%?

La vía intravenosa es la que permite una biodisponibilidad del 100%, ya que el fármaco se introduce directamente en el torrente sanguíneo, evitando el metabolismo en el tracto gastrointestinal y el efecto de primer paso.

¿Por qué las vías enterales tienen una biodisponibilidad más baja?

Las vías enterales, como la oral y rectal, tienen una biodisponibilidad más baja porque el fármaco debe pasar por el sistema digestivo, donde puede ser descompuesto o metabolizado, especialmente en el hígado, lo que reduce la cantidad de fármaco disponible para la acción.

¿Cuál es la importancia de la vía sublingual dentro de las vías parenterales?

La vía sublingual es importante porque, aunque se clasifica dentro de las vías parenterales, permite que el fármaco se absorba rápidamente a través de las membranas sublinguales y entre directamente al torrente sanguíneo, evitando el metabolismo del hígado y el efecto de primer paso.

¿Qué factores pueden afectar la absorción de un fármaco administrado por vía oral?

Varios factores pueden afectar la absorción de un fármaco administrado por vía oral, como el pH gástrico, la presencia de alimentos en el estómago, el flujo sanguíneo intestinal y la motilidad gástrica. Estos factores pueden alterar la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica.

¿Qué ventajas tiene el uso de vías parenterales sobre las enterales?

Las vías parenterales tienen la ventaja de una absorción más rápida y una biodisponibilidad más alta porque evitan el paso del fármaco por el sistema digestivo y el efecto de primer paso. Esto permite que el fármaco actúe más rápidamente y de manera más predecible, lo que es crucial en situaciones de emergencia o cuando se requiere una acción rápida del medicamento.