RECEPTORES ADRENÉRGICOS Y COLINÉRGICOS

Summary

En esta presentación se explica el funcionamiento de los receptores adrenérgicos y colinérgicos, y su papel en la regulación celular. Se aborda cómo los receptores adrenérgicos, activados por catecolaminas como la adrenalina y noradrenalina, y los receptores colinérgicos, que responden a la acetilcolina, interactúan con las proteínas G para activar cascadas de señalización. También se destacan los efectos en la contracción cardíaca y la frecuencia cardíaca bajo control simpático y parasimpático. Finalmente, se presentan ejemplos sobre cómo estos sistemas afectan la fisiología del corazón.

Takeaways

• 🔬 Los receptores adrenérgicos son activados por catecolaminas como adrenalina y noradrenalina, y se dividen en receptores Alfa y Beta.
• ⚡ Los receptores adrenérgicos están asociados a la proteína G, que es crucial para la transmisión de señales desde el receptor a la célula.
• 🧬 Las proteínas G tienen tres subunidades (Alfa, Beta y Gama), siendo la subunidad Alfa la que desempeña un papel clave en la activación y desactivación de señales.
• 💥 La activación de la proteína G depende del intercambio de GDP por GTP en la subunidad Alfa, lo que desencadena una cascada de señales.
• 🔥 Los receptores colinérgicos se activan por acetilcolina y se subdividen en receptores nicotínicos y muscarínicos.
• 💡 Los receptores muscarínicos M1, M3 y M5 se asocian con la proteína Gq, mientras que los receptores M2 y M4 se asocian con la proteína Gi, regulando la contracción muscular y la frecuencia cardíaca.
• ❤️ Los receptores Beta 1 adrenérgicos predominan en el corazón y aumentan la contracción cardíaca y la frecuencia, activando la adenilciclasa para incrementar los niveles de AMPc.
• 🏋️‍♂️ Los receptores Alfa 1 adrenérgicos, cuando se activan, aumentan los niveles de calcio intracelular, lo que resulta en la contracción muscular.
• 🔗 Los receptores nicotínicos son receptores ionotrópicos que permiten el paso rápido de iones como sodio, potasio y calcio, facilitando respuestas rápidas en la célula.
• 💪 Los receptores colinérgicos muscarínicos regulan la bradicardia y disminuyen la frecuencia cardíaca al inhibir el paso de calcio y activar canales de potasio.

Q & A

¿Qué son los receptores adrenérgicos y cómo se activan?

Los receptores adrenérgicos son aquellos que se activan por catecolaminas como la adrenalina (epinefrina) y noradrenalina (norepinefrina). Estos receptores están asociados a proteínas G y se subdividen en receptores Alfa y Beta.

¿Cómo se dividen los receptores colinérgicos y cuál es su función principal?

Los receptores colinérgicos se dividen en nicotínicos y muscarínicos. Los receptores nicotínicos son activados por la acetilcolina y la nicotina, favoreciendo el paso de iones en la célula. Los muscarínicos, activados también por acetilcolina o muscarina, están acoplados a proteínas G y regulan canales iónicos de manera indirecta.

¿Qué papel juega la proteína G en la señalización de los receptores adrenérgicos?

La proteína G actúa como un transductor de señal. Cuando los receptores adrenérgicos son activados, la subunidad Alfa de la proteína G se une a GTP, activando cascadas de señalización celular, como la activación de la adenil ciclasa que aumenta el AMPc intracelular.

¿Qué diferencia existe entre las proteínas G monoméricas y heterotriméricas?

Las proteínas G monoméricas son pequeñas y tienen una sola subunidad, mientras que las heterotriméricas son más grandes, poseen tres subunidades (Alfa, Beta y Gamma) y están ancladas a la membrana celular.

¿Cómo se activa la subunidad Alfa de la proteína G y qué sucede tras su activación?

La subunidad Alfa se activa cuando el receptor asociado a la proteína G pierde su afinidad por GDP y lo reemplaza por GTP. Al activarse, la subunidad Alfa se separa de las subunidades Beta y Gamma, y activa cascadas de señalización como la adenil ciclasa.

¿Cuál es el efecto de los receptores Alfa 1 y Alfa 2 adrenérgicos en la célula?

Los receptores Alfa 1 interactúan con la proteína Gq, activando la fosfolipasa C y aumentando el calcio intracelular, lo que genera contracción muscular. Los receptores Alfa 2 interactúan con la proteína Gi, disminuyendo el AMPc y activando canales de potasio, lo que contribuye a la relajación celular.

¿Qué efectos tienen los receptores Beta 1 adrenérgicos en el corazón?

Los receptores Beta 1 predominan en el corazón y, cuando se activan, aumentan la contractilidad (inotropismo) y la frecuencia cardíaca (cronotropismo) al incrementar los niveles de AMPc, lo que facilita la entrada de calcio en las células cardíacas.

¿Cómo difieren los efectos de los receptores colinérgicos nicotínicos y muscarínicos en el sistema nervioso?

Los receptores nicotínicos provocan respuestas rápidas al abrir canales iónicos que permiten el paso de sodio, potasio y calcio, mientras que los muscarínicos generan respuestas más lentas al estar acoplados a proteínas G, regulando indirectamente los canales iónicos y otros procesos celulares.

¿Qué tipos de receptores muscarínicos existen y cómo afectan a las células?

Existen cinco tipos de receptores muscarínicos (M1, M2, M3, M4, M5). Los impares (M1, M3, M5) activan la fosfolipasa C y aumentan el calcio intracelular, mientras que los pares (M2, M4) inhiben la adenil ciclasa y activan canales de potasio, lo que reduce el calcio intracelular.

¿Cómo influyen el sistema simpático y parasimpático en la frecuencia cardíaca?

El sistema simpático, mediante la activación de receptores adrenérgicos, aumenta la frecuencia cardíaca y la contractilidad del corazón. En cambio, el sistema parasimpático, a través de los receptores colinérgicos, reduce la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción.