¿Qué es el entrecruzamiento?
Summary
TLDREl guion describe el proceso de concepción y la genética detrás de la formación de las células sexuales. Se explica cómo los cromosomas sexuales (XX para mujeres, XY para hombres) se determinan en el momento de la concepción y cómo el entrecruzamiento durante la formación de los gametos crea una diversidad genética. La ley de Mendel se menciona para ilustrar la combinación aleatoria de cromosomas, resultando en aproximadamente un billón de posibilidades genéticas. El guion enfatiza la concepción como el inicio de un nuevo organismo humano con un genoma único y la importancia de entender este proceso como la creación de un ser individual con sus propias características genéticas.
Takeaways
- 📚 Todas nuestras células somáticas contienen 46 cromosomas en su núcleo, que representan nuestro material genético.
- 👶 Los gametos (espermatozoides y óvulos) son una excepción y contienen solo 23 cromosomas, que se combinarán durante la concepción.
- 👩🔬 El sexo de una persona se determina en el momento de la concepción, con cromosomas sexuales XX para mujeres y XY para hombres.
- 🔄 Durante la formación de gametos ocurre el entrecruzamiento o 'crossover', un proceso en el cual partes de los cromosomas paternos y maternos se intercambian.
- 💡 Existen millones a trillones de combinaciones genéticas posibles entre los cromosomas de ambos progenitores, lo que garantiza la diversidad genética.
- 🧬 La concepción es el proceso en el cual un espermatozoide se une con un óvulo, formando un nuevo embrión unicelular con un genoma humano completo.
- 🔬 Aunque el embrión unicelular puede parecer una simple célula, ya es un nuevo organismo de la especie humana, con información genética hereditaria única.
- 👨👩👦 La combinación genética que resulta de la concepción es individual, nueva e irrepetible, distinta de la de la madre y del padre.
- 🎯 La genética del embrión es 50% similar a la de la madre y 50% diferente, lo que demuestra que no es parte del cuerpo de la madre.
- 🧪 Este embrión unicelular tiene una genética completamente distinta a cualquier otra célula del cuerpo de la madre, lo que lo convierte en un individuo humano único.
Q & A
¿Qué contienen las células del cuerpo somático en el núcleo?
-Las células del cuerpo somático contienen todo nuestro material de herencia, es decir, los 46 cromosomas que componen el genoma humano.
¿Cuál es la diferencia entre las células somáticas y las células sexuales?
-Las células somáticas tienen 46 cromosomas, mientras que las células sexuales, o gametos, son células de 23 cromosomas que se forman para la reproducción sexual.
¿Cómo se determinan los cromosomas sexuales en un individuo?
-Los cromosomas sexuales se determinan por la combinación de cromosomas XX (mujer) o XY (hombre). Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
¿Qué es el entrecruzamiento y cómo afecta la diversidad genética?
-El entrecruzamiento, o crossover, es el intercambio de fragmentos entre los cromosomas homólogos. Este proceso aumenta la diversidad genética, permitiendo que los espermatozoides y óvulos tengan diferentes combinaciones de genes.
¿Cuál es la ley de Mendel que se menciona en el guion y qué implica?
-Se menciona la primera ley de Mendel, que establece que los cromosomas se mezclan al azar durante la formación de los gametos, lo que resulta en una gran variedad de combinaciones genéticas posibles.
¿Cuál es la cantidad aproximada de combinaciones genéticas que puede tener un individuo?
-Un individuo puede tener aproximadamente un billón de combinaciones genéticas, según la información proporcionada en el guion.
¿Qué sucede cuando un espermatozoide se une a un óvulo?
-Cuando un espermatozoide se une a un óvulo, se produce la concepción, que es el momento en que se forma un nuevo organismo con un genoma único y completo compuesto por los cromosomas de ambos progenitores.
¿Por qué es importante la concepción en términos de diversidad genética?
-La concepción es importante en términos de diversidad genética porque cada nuevo ser humano tiene una combinación única e irrepetible de genes, lo que contribuye a la diversidad de la especie.
¿Qué es un embrión y cómo se relaciona con la concepción?
-Un embrión es el nuevo organismo que se forma tras la concepción, comenzando como una célula unicelular que contiene la información genética heredada de los padres.
¿Cómo se describe el embrión inmediatamente después de la concepción?
-Inmediatamente después de la concepción, el embrión se describe como un organismo con un cuerpo redondeado y de una sola célula, que es el inicio de su desarrollo.
Outlines
🧬 Introducción a la genética y la formación de células sexuales
El párrafo 1 introduce cómo todas las células somáticas del cuerpo humano contienen el material genético en forma de 46 cromosomas, organizados en pares. Se destaca que los gametos (espermatozoides en los hombres y óvulos en las mujeres) son la excepción, ya que contienen la mitad de este material genético. Se explica el proceso de formación de las células sexuales, donde los cromosomas se entrecruzan, intercambiando fragmentos de ADN. Este fenómeno, conocido como entrecruzamiento o 'crossover', genera una enorme diversidad genética, permitiendo combinaciones genéticas que pueden variar desde millones hasta un trillón. Finalmente, se resalta la importancia de este proceso en la fecundación, donde un espermatozoide y un óvulo se unen para formar un nuevo ser humano.
🧪 La concepción y la creación de un nuevo ser humano
El párrafo 2 aborda el concepto de la concepción, explicando cómo el encuentro entre el espermatozoide y el óvulo da lugar a un nuevo organismo, conocido como embrión unicelular. Aunque bajo el microscopio puede parecer una célula simple, se aclara que ya es un nuevo ser humano, con información genética única que lo distingue como individuo. Este embrión unicelular contiene 23 cromosomas de cada progenitor, formando un genoma humano completo. La combinación genética entre los padres es nueva e irrepetible, lo que define la individualidad del embrión. Se enfatiza que este nuevo ser humano es distinto de la madre, ya que su material genético es solo 50% similar al de ella, lo que refuerza su carácter único e independiente.
Mindmap
Keywords
💡Células somáticas
💡Células sexuales o gametos
💡Cromosomas sexuales
💡Entrecruzamiento (crossover)
💡Leyes de Mendel
💡Combinaciones genéticas
💡Concepción
💡Embrión
💡Genoma humano
💡Anticonceptivos
Highlights
Las células del cuerpo somático tienen 46 cromosomas con todo nuestro material de herencia.
Las células sexuales, o gametos, son excepciones y tienen una cantidad diferente de cromosomas.
Los cromosomas sexuales pueden ser XX (mujer) o XY (hombre), determinando el sexo desde la concepción.
Durante la formación de gametos, los cromosomas homólogos se unen y experimentan un fenómeno llamado entrecruzamiento o crossover.
El entrecruzamiento es el intercambio de fragmentos entre pares de cromosomas homólogos.
El número de combinaciones genéticas posibles en un individuo es aproximadamente un millón de combinaciones a un trillón.
La ley de Mendel describe cómo los cromosomas se mezclan al azar durante la formación de gametos.
La concepción es el momento en que un óvulo y un espermatozoide se unen, formando un nuevo organismo.
La fecundación y la fertilización son sinónimos de concepción en medicina.
La concepción produce una célula que a pesar de su apariencia simple, es un nuevo embrión con información genética única.
El embrión unicelular es el primer día de nuestra existencia, con un cuerpo de una sola célula.
La genética de un embrión es una combinación única e irrepetible de la genética de los padres.
El nuevo embrión tiene una genética del 50% parecida a la de la madre y 50% a la del padre, pero es un individuo único.
El embrión no es parte del cuerpo de la madre porque tiene una genética distinta y nueva.
La genética individual del embrión es el resultado de la combinación de un trillón de posibilidades.
Transcripts
[Música]
todas nuestras células que se llaman
células del cuerpo somáticas en el
núcleo tienen todo nuestro material de
herencia si tienen estos 46 libros de la
herencia con toda la instrucción de lo
que soy todo el genoma la excepción de
esto son las células sexuales o los
gametos para que se formen los
espermatozoides en el varón y para que
se formen los óvulos en la mujer de una
célula de 46 cromosomas los cromosomas
los tenemos por pares tenemos 2 del
número 12 del número 32 del número 8 en
el par 23 tenemos los cromosomas
sexuales con solo dos posibilidades
cromosomas sexuales xx es una mujer
cromosomas sexuales xy es un varón es
decir el sexo que indudablemente
determinado desde el momento mismo de la
concepción a la hora que se forman estas
células sexuales los cromosomas
homólogos es decir los dos unos los dos
dos se ponen muy pegaditos entre sí y
sucede un fenómeno que se llama el
entrecruzamiento
el crossover es decir un pedacito del
cromosoma paterno que había en el
materno si tuviéramos un color y
dijéramos del rojo se va un pedacito al
verde del verde se va un pedacito al
rojo
y se parchean los cromosomas suceden de
3 a 8 entrecruzamiento es decir
intercambio de pedacito entre cada par
de cromosomas homólogos y estos no
suceden siempre en el mismo lugar que
quiere decir que un mismo varón puede
formar diferentes combinaciones y al
final los espermatozoides son diversos
por su información genética también una
ley en la ciencia es una ley es un
conocimiento que prácticamente es
inmutable por ejemplo si yo suelto una
hoja de árbol se cae para abajo la ley
de la gravedad hay unas leyes en
medicina que se llaman las leyes de
mendel y la primera ley que es la ley de
mendel quiere decir que al azar el
cromosoma rojo del papá con sus parches
verdes de mama y el cromosoma verde de
la mama con sus parches rojos es un
volado cual se va a la célula de la
derecha y de la izquierda
aquí se va el verde a que se verá el
rojo en el siguiente par vuelve a ver un
rojo y un verde cual se puede ir a la
derecha podría ser otra vez el verde o
el rojo es decir la posibilidad o
cuántas combinaciones genéticas puede
haber en un mismo varón o en una misma
mujer son aproximadamente un millón de
combinaciones a un trillón de
combinación esto es muy importante
recordarlo porque cuando el esposo
deposita en el cuerpo del esposo en ese
acto de inmenso amor 300 a 500 millones
de espermatozoides y la mujer suelta un
óvulo entre un trillón de posibilidades
y en el tercio externo de la trompa de
falopio se encuentra en el óvulo y el
espermatozoide cuando se encuentran y se
unen la unión del óvulo y el
espermatozoide es lo que se llama en
medicina concepción hoy tiene otros dos
sinónimos que es fecundación y
fertilización aunque terminó más rico
para nosotros es hablar de concepción y
concepción es un término médico ustedes
habrán oído el tema de los
anticonceptivos
en los libros de medicina tus
concepciones un término médico
concepciones cuando se une el óvulo y el
espermatozoide y qué sucede en ese
momento el resultado de la concepción
puede por una parte parecer una simple
célula porque uno la dejo bajo el
microscopio y que este proceso se hace
en el laboratorio es correcto pero se
hace y uno ve bajo el microscopio una
que podría parecer una simple célula
porque se ve como un huevito estrellado
se ve el núcleo y se ve el citoplasma
pues hay gente que piensa que el
resultado de la concepción es una simple
célula más pero la otra posibilidad es
que el resultado de la concepción aunque
tiene apariencia de célula ya es un
nuevo organismo un nuevo embrión que
sería de la especie humana porque viene
de gametos humanos tiene información
hereditaria humana y que es un nuevo ser
humano que se le llama embrión que tiene
un cuerpecito muy sencillo de una sola
célula y por eso lo llamamos embrión
unicelular es decir que todos en la
historia de nuestra vida el primer día
de nuestra existencia
tuvimos todos un cuerpo bien redondito
de una sola cena hay veces que al nacer
o más adelante en la vida vamos a tener
un cuerpo bien redondo pero ya es de
billones de células la respuesta está en
lo más actual que es la genética a
simple vista no podemos ver la
diferencia entonces se va a uno
directamente adentro del núcleo y qué es
lo que encuentra uno en el momento de la
unión de los gametos de la concepción
por un lado los 23 cromosomas de papá
con los 23 cromosomas de mamá se unen y
ahora tenemos los 46 cromosomas es un
genoma humano completo pero eso no es lo
único que sucede esa es la primera
evidencia sucede se completa el genoma
humano pero esa genética de un millón de
posibilidades de papá y un millón de
posibles de mamá 1 mil millones o para
un cálculo reciente de un trillón en un
trillón un examen de posibilidades
ese material de herencia es una
combinación entre un millón entre un ex
ayer es una combinación nueva
única e irrepetible esto quiere decir
individual
entonces si está en la información
contenida adentro es una genética humana
y es individual podemos concluir que es
un individuo humano y no es parte de la
mamá porque la célula de mi ojo tiene
una genética igual a la célula del dedo
una genética igual a la del corazón todo
mi cuerpo tiene su misma genética pero
este nuevo ser
este nuevo embrión unicelular tiene una
genética 50% parecida a mama pero 50 por
ciento totalmente nada tiene que ver con
la mamá del 50% parecido a papá entonces
es no es parte de su cuerpo porque tiene
una genética distinta nueva única
irrepetible individual
[Música]
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