CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA CCF
Summary
TLDREl vídeo explica la técnica de cromatografía en capa fina (CCF), una método de separación de compuestos en una capa de sílice o alúmina sobre un soporte. Se detalla el proceso, incluyendo la preparación de la placa, la aplicación de la muestra, el desarrollo con un solvente y la visualización de los componentes separados. Se destaca la importancia de la relación entre la fase móvil y estacionaria, y cómo se mide el factor de retardo (rf) para identificar los compuestos.
Takeaways
- 🌟 La cromatografía en capa fina es un método de separación de compuestos que utiliza una capa uniforme de absorbente sobre una placa de vidrio u otro soporte.
- 🔍 Se requiere un absorbente, placas de vidrio, un dispositivo para mantener las placas durante la extensión, una pipeta o capilar para aplicar el absorbente y una cámara para desarrollar las placas.
- 💧 La fase móvil en cromatografía en capa fina es líquida y la fase estacionaria es sólida, generalmente sílice o alúmina, que forma la capa uniforme en las cromato placas.
- 🏃♂️ Los componentes menos polares se desplazan con mayor velocidad en la cromatografía en capa fina, ya que son más afines a la fase móvil que a la fase estacionaria polar.
- 🧪 La elección del solvente es crucial para separar los componentes de una mezcla, y debe ser similar a la naturaleza polar de los analitos que se analizan.
- 📏 El procedimiento de cromatografía en capa fina incluye la aplicación de la muestra en la cromato placa, la ilusión con la fase móvil, el desarrollo hasta que el solvente alcanza aproximadamente un centímetro antes del límite de la placa y el secado posterior.
- 📐 El factor de retardo (Rf) es una medida utilizada para identificar los compuestos en la cromatografía en capa fina, y se calcula como la relación entre la distancia recorrida por el soluto y la distancia recorrida por el solvente desde el origen.
- 🔢 El Rf es constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas, lo que permite comparar muestras analizándolas en la misma placa.
- 📉 Para medir el Rf, se mide la distancia desde el origen hasta la nueva posición del compuesto y se divide entre la distancia desde el origen hasta el frente del solvente.
- 📚 El script también incluye actividades prácticas como responder preguntas sobre la cromatografía en capa fina, realizar un resumen del vídeo y calcular el Rf para diferentes placas en ejercicios prácticos.
Q & A
¿Qué es la cromatografía en capa fina?
-La cromatografía en capa fina es una técnica de separación de compuestos en la que se prepara una capa uniforme de un absorbente sobre una placa de vidrio u otro soporte, generalmente denominada cromato placas.
¿Cuáles son los componentes necesarios para realizar la cromatografía en capa fina?
-Los componentes necesarios incluyen un absorbente, placas de vidrio o un soporte similar, un dispositivo para mantener las placas durante la extensión, una pipeta o capilar para aplicar la capa del absorbente y una cámara para desarrollar las placas.
¿Qué es la fase móvil y la fase estacionaria en la cromatografía en capa fina?
-La fase móvil es el solvente líquido que se utiliza para el desarrollo de la placa, mientras que la fase estacionaria es la capa sólida de sílice o alúmina sobre la que se coloca la muestra.
¿Cómo se relacionan la polaridad de la fase estacionaria y la fase móvil con la separación de compuestos?
-La fase estacionaria suele ser polar y la fase móvil menos polar, lo que permite que los compuestos menos polares se desplacen con mayor velocidad, facilitando así su separación.
¿Qué es el rf (factor de retardo) en cromatografía en capa fina?
-El rf es la relación entre las distancias recorridas por el soluto y el solvente desde el origen de la placa. Es un valor constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas.
¿Cómo se determina el rf en la práctica?
-Se calcula el rf dividiendo la distancia desde el origen hasta la nueva posición del compuesto entre la distancia desde el origen hasta el frente del solvente.
¿Qué importancia tiene el rf en la identificación de compuestos?
-El rf es crucial para la identificación de compuestos, ya que su valor constante permite comparar muestras con compuestos puros y determinar la migración de cada componente.
¿Qué pasos se siguen en el procedimiento de cromatografía en capa fina?
-Los pasos incluyen la aplicación de la muestra en la cromato placa, la ilusión (colocar la placa en la cámara con la fase móvil), el desarrollo del solvente hasta un límite aproximado de 1 centímetro antes del final de la placa y finalmente, se retira la placa, se seca y se analiza el recorrido de los compuestos.
¿Cuáles son las consideraciones clave al aplicar la muestra en la cromato placa?
-Es importante no tocar la cromato placa con el solvente al principio, sino permitir que el solvente suba por capilaridad para evitar análisis incorrectos.
¿Cómo se pueden medir los compuestos en la cromatografía en capa fina?
-Se miden los compuestos observando el recorrido de las manchas que se forman en la placa una vez que el solvente se ha secado y se ha retirado la placa de la cámara.
¿Qué solventes se pueden utilizar en la cromatografía en capa fina?
-Se pueden utilizar solventes no polares, de mediana polaridad y polares, como hexano, éter de petróleo, éter etílico, diclorometano, acetato de etilo, acetona, isopropanol, etanol, metanol y agua.
Outlines
🧪 Introducción a la Cromatografía en Capa Fina
El primer párrafo explica la cromatografía en capa fina (CCF), que se basa en la preparación de una capa uniforme de absorbente sobre un soporte, generalmente una placa de vidrio o aluminio. Se mencionan los elementos necesarios para realizar la CCF, como placas de video, un dispositivo para mantener las placas, una pipeta o capilar para aplicar el absorbente y una cámara para desarrollar las placas. Además, se destacan la importancia de la fase móvil (líquida) y la fase estacionaria (sólida), y cómo la polaridad de estos componentes influye en la separación de los compuestos en una mezcla. Se enfatiza la elección del solvente y cómo debe ser similar a la polaridad de la muestra para lograr una separación adecuada.
🔍 Procedimiento de la Cromatografía en Capa Fina
El segundo párrafo describe el proceso de la CCF, que incluye la aplicación de la muestra en la cromato placa, la ilusión (colocar la placa en la cámara con la fase móvil), y la separación de los compuestos durante el ascenso del solvente por capilaridad. Se hace hincapié en la importancia de no que el solvente toque directamente las manchas de muestra al principio, para evitar errores en el análisis. Se explica que el solvente debe subir aproximadamente un centímetro antes de llegar al límite de la placa para obtener un análisis correcto. Finalmente, se menciona que después de retirar la placa de la cámara, el solvente se deja secar y se observa el recorrido de los compuestos en la mezcla.
📏 Medida del Rf en Cromatografía de Capa Fina
El tercer párrafo se centra en cómo se mide y reconoce a los compuestos en la CCF utilizando el factor de retardo (rf), que es la relación entre las distancias recorridas por el soluto y el solvente desde el origen de la placa. Se explica que el rf es constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas y que se calcula dividiendo la distancia del origen a la nueva posición del compuesto entre la distancia del origen al frente del solvente. Se menciona la importancia de dejar un margen de aproximadamente un centímetro antes de que el solvente toque el límite de la placa para obtener un valor de rf correcto. Además, se presentan actividades prácticas que incluyen la determinación del rf para diferentes placas y se agradece la atención del público.
Mindmap
Keywords
💡cromatografía en capa fina
💡absorbente
💡fase móvil
💡fase estacionaria
💡cromato placas
💡solubilidad
💡polaridad
💡ilusión
💡rf (factor de retardo)
💡disolvente
💡manchas
Highlights
La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa uniforme de un absorbente sobre una placa de vidrio u otro soporte.
Los requisitos esenciales incluyen un absorbente, placas de vidrio, un dispositivo para mantener las placas y una cámara para el desarrollo.
La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es sólida, compuesta por sílice o alúmina.
Los componentes menos polares se desplazan con mayor velocidad en la cromatografía en capa fina.
La elección del solvente es crucial para una separación adecuada de los componentes en la mezcla analizada.
Los solventes no polares comunes incluyen hexano, tetracloruro de carbono y tolueno.
Los solventes de mediana polaridad incluyen éter etílico, diclorometano y cloroformo.
Los solventes más polares incluyen acetato de etilo, acetona, dioxano, isopropanol, etanol, metanol y agua.
La fase estacionaria es generalmente polar y la fase móvil menos polar.
El procedimiento de cromatografía en capa fina incluye la aplicación de la muestra en la cromato placa, ilusión, desarrollo y análisis del recorrido de los compuestos.
Es importante que la cromato placa no toque con el solvente al inicio para evitar análisis incorrectos.
El solvente debe subir por capilaridad para arrastrar los compuestos más afines a él.
El solvente no debe subir más de 1 centímetro antes de tocar el límite de la cromato placa.
El rf (factor de retardo) es la relación entre las distancias recorridas por el soluto y el solvente desde el origen.
El rf es constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas.
Para calcular el rf se sigue la expresión: (distancia del origen a la mancha) / (distancia del origen al frente del solvente).
Es importante comparar muestras en la misma placa para obtener un rf准确的值.
El valor de rf correcto debe tener aproximadamente 0.35, aunque esto no es una regla estricta.
Las actividades propuestas incluyen explicar la fase móvil y la fase estacionaria en la cromatografía de capa fina y realizar ejercicios de cálculo de rf.
Transcripts
hola chicos muy buen día el día de hoy
vamos a ver el tema de cromatografía en
capa fina que se abrevia cómo se hace
efe
en qué se basa cuál es el fundamento de
la cromatografía en capa fina bueno la
cromatografía en capa fina se basa en la
preparación de una capa uniforme de un
absorbente mantenido sobre una placa de
vidrio u otro soporte esto generalmente
se denomina cromato placas los
requisitos esenciales son pues un
absorbente unas placas de vídeo un
dispositivo que mantenga las placas
durante la extensión otro para aplicar
la capa del absorbente que por lo
general es una pipeta o un capilar y una
cámara en la que se desarrollen las
placas cubiertas esto sería la cámara de
cromatografía hay cámaras o en algunos
casos se pueden utilizar vasos de
precipitados con un vídeo de reloj
encima es preciso también poder guardar
con facilidad las placas preparadas y
una estufa para activarlas en este caso
las placas que son estas que observamos
aquí que se denominan cromato placas y
que son un soporte de vidrio o bien
en una capa de aluminio sobre la cual
hay una capa uniforme de sílice o de un
absorbente específico y lo que vemos en
esta parte pues es la mezcla que vamos a
colocar en nuestra cromato placa
la fase joven como en toda cromatografía
hay una fase móvil y en este caso la
fase móvil es líquida la fase
estacionaria consiste justamente como
mencioné en una parte sólida en la que
se encuentra en las cromato placas y
éstas se encuentran con una capa
uniforme de sílice o alúmina comúnmente
que son unos pequeños son unos polvos
blancos muy finos que forman una capa
uniforme sobre la cual se coloca la
muestra y sobre la cual va pasando la
fase móvil la fase estacionaria será un
componente polar y el el oyente o fase
móvil va a ser por lo general menos
polar que la fase estacionaria de forma
que los componentes que se desplacen con
mayor velocidad serán los menos polares
qué significa esto cuando nosotros
tenemos una mezcla que queremos separar
ojo esto es sumamente importante
mencionar queremos separar en este caso
la cromatografía de capa fina nos ayuda
a separar e identificar la cantidad
de analitos que se encuentran en una
mezcla de compuestos cuando nosotros
queremos separar un compuesto
necesitamos saber si el compuesto es
polar uno polar
para qué
y lo polar siempre va a irse con lo
polar y lo no polar con lo no polar
entonces la característica del oyente
debe de ser similar a la de la muestra o
lo de los analitos que nosotros vamos a
analizar si nuestra muestra es menos
polar entonces él probablemente podremos
utilizar solventes con mediana polaridad
en algunos casos se pueden utilizar
mezclas de solventes y lo más importante
de la elección del solvente es que se
logren separar con facilidad los
componentes de la mezcla analizada que
no sea sumamente rápido porque entonces
va a ser una separación incorrecta y que
tampoco sea tan lento para que no se
desplacen lo suficiente
en la lista nosotros observamos ciertos
solventes frecuentemente utilizados en
cromatografía de capa fina
efe tenemos solventes no polares como
hexano tetracloruro de carbono tolueno
éter de petróleo etano y benceno y
tenemos algunos solventes de mediana
polaridad como éter etílico
diclorometano cloroformo los solventes
más polares un acetato de etilo acetona
dioxano isopropanol etanol metanol y
agua sí y como mencioné en la fase móvil
puede estar formada por un único
solvente o bien puede estar formado por
una mezcla de dos solventes
denominándose una mezcla binaria de
solventes o por tres solventes
denominándose una mezcla terciaria de
solventes
en este caso como se mencionó a la fase
estacionaria por lo general es el
componente polar la sílice o la alúmina
y el oriente debe de ser por lo general
menos polar que la fase estacionaria
de forma en que los componentes que se
van a desplazar con mayor velocidad van
a ser los menos polares que sean los
afines en este caso a la fase
móvil
cuál es el procedimiento para una
cromatografía en capa fina si ustedes
recuerdan la cromatografía papel se
hacía directamente sobre un papel en
este caso un papel filtro común y
corriente que tenga cierta porosidad y
con ese papel nosotros éste hacíamos la
división de la muestra utilizando en
nuestra fase móvil y teniendo como fase
estacionaria el mismo papel en el caso
de cromatografía en capa fina pues la
fase estacionaria es la cromato placa
que es este pequeño rectángulo esta tira
rectangular puede ser con un soporte de
vidrio lo más común y lo más comercial
actualmente son las cromato placas que
son este pequeñas bases de aluminio
sobre las cuales se coloca una base de
sílice o de alúmina perfectamente este
uniforme se recortan al tamaño que se
desea este tamaño suele ser también
dependiendo de
la cámara que vamos a utilizar como les
mencioné si bien hay cámaras
cromatográficas también se puede
utilizar un vaso de precipitados pues
con una tapa o vidrio de reloj aunque lo
ideal siempre es utilizar una este croma
una cámara cromatográfica tenemos
nuestra fase móvil
y tenemos nuestra cromato placa sí sobre
la cual se va a colocar una pequeña
línea base con un lápiz y se van a
colocar las muestras con las mezclas que
se van a analizar y separar es muy
importante que cuando se coloca la
cromato placa al inicio no toque con el
solvente el solvente debe de ir subiendo
por capilaridad lentamente es decir que
si al colocarla cromato placa ésta entra
en contacto directo con el solvente
nuestro análisis está incorrecto y
debemos de repetirlo por lo cual lo más
importante al inicio del análisis es
tomar en cuenta que el solvente o fácil
móvil no debe de tocar directamente
nuestras manchas de mezcla a analizar y
separar porque entonces tendríamos que
volver a repetir el análisis y no se
haría una correcta ilusión entonces una
vez que colocó la toma tu placa y tengo
mi solvente o fase móvil
y mi cámara cromatográfica y por
capilaridad debe de comenzar a subir el
solvente conforme vaya subiendo en
solvente esto arrastrará a los
compuestos de la mezcla que sean más
afines a él y los más afines a la fase
estacionaria se quedarán retenidos más
tiempo esta es la fase más importante y
es la clave de una cromatografía de capa
fina
una vez que suban debemos de tener
cuidado porque el solvente no puede
subir hasta arriba debemos de dejar
aproximadamente 1 centímetro
si se habla es solvente va formando una
pequeña línea justamente de cómo va
subiendo y debemos de tener el análisis
cromatográfico cuando el solvente toque
aproximadamente un centímetro antes de
llegar al límite de la crom ato placas
una vez que hagamos esto retiramos la
cromato placa de la cámara
cromatográfica y entonces dejamos secar
el solvente y observamos cual es el
recorrido de los diferentes compuestos
que están formando la mezcla que
nosotros analizamos entonces de manera
breve o resumida el procedimiento se
dividiría en cuatro pasos la aplicación
de la muestra en la cromato placa la
ilusión que es cuando se coloca la crom
a tu placa en la cámara cromatográfica
con nuestra fase móvil una vez que
concluye el análisis
aquí se ve que el solvente que va hasta
aquí y hasta ahí se detiene es cuando
ocurre en la separación de los analitos
o compuestos de mi mezcla y finalmente
se deja se deja secar
se analiza midiendo el recorrido de cada
una de las manchas que se formaron que
corresponderían a cada uno de los
compuestos que se encuentran en la
mezcla
cómo se mide el reconocimiento de los
compuestos en cromatografía de capa fina
pues bien la relación entre las
distancias recorridas por el soluto y el
oyente desde el origen de la placa se
conoce como rf raid factor que es su
significado en inglés tiene un valor
constante para cada compuesto en
condiciones cromatográficas determinadas
es decir el mismo absorbente mismo
disolvente mismo tamaño de la cubeta
temperatura etcétera debido a que es
prácticamente reproducir exactamente las
condiciones experimentales la
comparación de una muestra con otra debe
realizarse eludiendo ambas en una misma
placa para calcular el rf se sigue la
siguiente expresión donde tenemos dos
valores el primer valor es el del origen
que es donde se coloca en la línea con
lápiz y la mancha de mi muestra a
analizar de mi muestra de compuestos a
analizar y sería hasta donde llega la
nueva posición del compuesto debo de
medir desde el centro de la mancha hasta
el siguiente es hasta el siguiente
centro de la mancha de la nueva posición
y eso va a ser mi primer valor en este
caso me dio 2.1 y lo colocó en el
numerador en el caso del siguiente valor
sería
desde el origen hasta el frente del
disolvente como ustedes recuerdan en la
diapositiva anterior comenté que es
sumamente importante dejar
aproximadamente un centímetro antes de
que llegue al límite de la coma está
placa esto es justamente por este valor
si nosotros no dejamos este este
centímetro o este margen entonces vamos
a tener un valor erróneo porque no vamos
a saber exactamente cuál es la medición
del origen al frente del disolvente por
eso en cuanto se llega a esta posición
debemos de retirar la tomato placa de la
cámara cromatográfica o cubeta
cromatográfica para dejar secar y
entonces contabilizar los centímetros
que hubo desde el origen hasta el frente
del disolvente esto quedaría en nuestro
denominador de tal manera en el que el
rf sería el resultado de la división
entre el origen con la nueva posición
del compuesto
el origen con el frente del disolvente
este sería el valor del r efe
como mencioné tiene un valor constante
para cada compuesto bajo las mismas
condiciones por lo cual si nosotros
tenemos una muestra con varios
compuestos y sabemos cuáles son los
compuestos nos conviene tener cromato
placas del compuesto puro para saber el
corrimiento que debe de dar
cada componente de verdad la misma
a la misma cantidad de rf
aquí es sumamente importante tomar en
cuenta cuál es el valor de rf correcto
se dice que
debe de tener una r efe / punto 3.5
aproximadamente
sin embargo esto no es una regla y puede
tener un mayor recorrido o rf
las actividades que vamos a realizar el
día de hoy son las siguientes
hay que responder las preguntas es la
cromatografía en capa fina hay que
explicar cómo es la fase móvil y la fase
estacionaria en cromatografía de capa
fina ccf realizar un breve resumen de
este vídeo y hay que realizar los
siguientes ejercicios tal y como se vio
en la diapositiva anterior determinar el
rf de cada una de las cuatro placas
aquí tenemos cuatro platas distintas si
se fijan en todas tenemos el origen
junto con la mancha de origen de lana
lito a identificar tenemos de el frente
del disolvente tenemos el origen y
tenemos en este caso para todas las
cromatógrafo bromato placas del origen
al frente del disolvente son cinco
centímetros y ya variará dependiendo de
la formato placa cuánto fue del origen
al nuevo nueva posición de este del
compuesto el recorrido que hay que
determinar
rf en cada uno de los ejercicios y con
eso concluirían las actividades
muchas gracias por su atención y hay que
realizar las actividades propuestas
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