Farmacovigilancia - NOM -220
Summary
TLDREl script presenta una visión general del campo de la farmacovigilancia, destacando su importancia en la detección y regulación de reacciones adversas a medicamentos. Se menciona la estructura de autoridades sanitarias en México, como la COFEPRIS y sus centros de farmacovigilancia, responsables de recopilar y analizar reportes de reacciones adversas. El script también destaca la necesidad de ampliar la vigilancia más allá de los medicamentos, incluyendo productos biológicos, medicinales, dispositivos médicos y plantas, y señala la importancia de la participación activa en la búsqueda de reportes, ya que muchas reacciones no son reportadas voluntariamente por intereses económicos o falta de conocimiento.
Takeaways
- 😀 La farmacovigilancia es el campo que monitorea y regula las reacciones adversas a medicamentos y otros productos de salud.
- 🏥 En México, la Cofepris es la autoridad sanitaria responsable de la farmacovigilancia y regula diversos aspectos relacionados con la salud.
- 🔎 El Centro Nacional de Farmacovigilancia es el encargado de recopilar reacciones adversas a medicamentos en el país.
- 📋 La Ley General de Salud establece que cada Estado tiene competencia en materia sanitaria y debe tener un centro estatal de farmacovigilancia.
- 🚑 Si un paciente experimenta una reacción adversa, debe notificar al médico o farmacia, quienes a su vez deben informar al laboratorio y autoridades correspondientes.
- 🌐 La farmacovigilancia no se limita a medicamentos, también incluye vacunas, productos biológicos, hemoderivados, dispositivos médicos y plantas medicinales.
- 🚫 La farmacovigilancia busca evitar errores de medicación, medicamentos falsificados, y productos milagro que no tienen la eficacia afirmada.
- 💊 Se hace énfasis en la importancia de reportar reacciones adversas, incluso si el paciente obtiene medicamentos sin receta.
- 🌍 El Centro Nacional de Farmacovigilancia tiene una conexión directa con la OMS para compartir y analizar datos de reacciones adversas a nivel mundial.
- 🔍 La farmacovigilancia también debe abordar el abuso y mal uso de medicamentos, así como las interacciones entre ellos.
- 🌿 Se destaca la necesidad de realizar farmacovigilancia en plantas medicinales y productos tradicionales, que a menudo se venden sin la debida investigación.
Q & A
¿Qué es la farmacovigilancia y qué papel desempeña en la actualidad?
-La farmacovigilancia es el proceso de supervisión y monitoreo de los medicamentos después de su lanzamiento al mercado, para detectar y evaluar reacciones adversas y otros problemas relacionados con su uso. Es fundamental para garantizar la seguridad de los medicamentos y para tomar decisiones sobre su utilización y distribución.
¿Cuál es la autoridad sanitaria en México encargada de la farmacovigilancia?
-La autoridad sanitaria en México encargada de la farmacovigilancia es la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), que también regula otros aspectos de la salud pública.
¿Qué es el Centro Nacional de Farmacovigilancia y cuál es su función?
-El Centro Nacional de Farmacovigilancia es un centro que depende de la COFEPRIS y se encarga de recopilar y analizar las reacciones adversas que se registran en el país, para monitorear la seguridad de los medicamentos.
¿Qué sucede si un paciente experimenta una reacción adversa a un medicamento?
-Si un paciente experimenta una reacción adversa, debe notificar al proveedor de atención médica o a la farmacia que vendió el medicamento. Si el medicamento fue con receta, el médico debe ser informado, y la farmacia o el médico deben notificar al laboratorio farmacéutico y a las autoridades correspondientes.
¿Qué es una reacción adversa no esperada y por qué es importante su detección?
-Una reacción adversa no esperada es cualquier efecto no intencionado o no deseado que no se prevé durante el uso normal de un medicamento. Es importante detectar estas reacciones para evaluar la seguridad del medicamento y para prevenir daños a otros pacientes.
¿Qué es el Uppsala Monitoring Centre (UMC) y su relación con la farmacovigilancia global?
-El Uppsala Monitoring Centre (UMC) es un centro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que analiza las reacciones adversas de medicamentos a nivel mundial, incluyendo los informes de la farmacovigilancia de México y otros países, para evaluar la seguridad de los medicamentos a nivel global.
¿Qué es un medicamento con venta libre y cómo afecta eso la notificación de reacciones adversas?
-Un medicamento con venta libre es aquel que se puede adquirir sin receta médica. Si un paciente experimenta una reacción adversa con un medicamento de venta libre, debe ir a la farmacia donde lo compró para notificar la reacción.
¿Cuál es el papel de la farmacovigilancia en el monitoreo de medicamentos falsificados?
-La farmacovigilancia también se encarga de identificar y combatir la proliferación de medicamentos falsificados, que son una amenaza para la salud pública y el mercado de medicamentos legítimos.
¿Qué es un error de medicación y cómo la farmacovigilancia puede ayudar a prevenirlo?
-Un error de medicación puede incluir recetas equivocadas, dosis incorrectas o administración inadecuada de un medicamento. La farmacovigilancia puede ayudar a prevenir y a identificar estos errores para mejorar la seguridad del paciente.
¿Qué es el abuso y mal uso de medicamentos y cómo la farmacovigilancia puede contribuir a su control?
-El abuso y mal uso de medicamentos se refiere a la toma inadecuada de medicamentos, como dosis excesivas o la utilización de medicamentos para fines no médicos. La farmacovigilancia puede monitorear y reportar estos casos para abordar el problema y promover el uso seguro de medicamentos.
¿Qué es la falta de eficacia y cómo la farmacovigilancia puede ayudar a detectar productos milagro?
-La falta de eficacia se refiere a la incapacidad de un producto para realizar las funciones que se prometen. La farmacovigilancia puede ayudar a detectar y reportar productos milagro o terapias que no tienen la eficacia que afirman tener, protegiendo a los consumidores.
¿Cómo la farmacovigilancia puede contribuir a la protección del medio ambiente respecto a los medicamentos y dispositivos médicos?
-La farmacovigilancia puede monitorear y evaluar la disposición final de medicamentos y dispositivos médicos, asegurando que se manejen de manera segura y que no causen daño al medio ambiente, como la resistencia bacteriana o la contaminación.
Outlines
📚 Introducción a la Farmacovigilancia
El primer párrafo introduce el tema de la farmacovigilancia, explicando su importancia en el mundo actual y el papel que desempeña. Se menciona que no solo se trata de detectar reacciones adversas a medicamentos, sino que también forma parte de la regulación sanitaria en México, donde la COFEPRIS es la autoridad encargada. Se describe la estructura institucional, desde el Centro Nacional de Farmacovigilancia hasta los centros estatales, y cómo se maneja la notificación de reacciones adversas, tanto para medicamentos con receta como sin receta.
🏥 La Notificación de Reacciones Adversas y su Impacto
Este párrafo profundiza en el proceso de notificación de reacciones adversas, destacando la responsabilidad de diferentes actores, como pacientes, médicos, farmacias y laboratorios farmacéuticos. Se discute la importancia de reportar estas reacciones no esperadas, ya que pueden ser lecciones valiosas para mejorar la seguridad de los medicamentos. También se menciona el papel de la unidad de farmacovigilancia hospitalaria y cómo se conecta con la Organización Mundial de la Salud (OMS) a través del Uppsala Monitoring Centre para analizar reacciones adversas a nivel global.
🌿 Ampliación del Ámbito de la Farmacovigilancia
El tercer párrafo amplía el concepto de farmacovigilancia más allá de los medicamentos convencionales, abarcando también vacunas, productos biológicos, hemoderivados, dispositivos médicos y plantas medicinales. Se argumenta que la farmacovigilancia debe abarcar todos estos productos para garantizar la seguridad y eficacia, y se señala la necesidad de buscar reacciones adversas, errores de medicación y problemas de calidad, como medicamentos falsificados.
🚫 Desafíos y Oportunidades en la Farmacovigilancia
Este párrafo destaca los desafíos que enfrenta la farmacovigilancia, incluyendo el abuso de medicamentos, interacciones entre medicamentos, y la importancia de la disposición final de medicamentos y dispositivos médicos. Se resalta la necesidad de una vigilancia activa en lugar de una pasiva espera de reportes, y cómo el personal especializado podría desempeñar un papel crucial en este campo, especialmente en la búsqueda de reacciones adversas y productos milagro que no cumplen con sus promesas.
🔍 Perspectivas Futuras y Nuevas Oportunidades para el Saludo Público
El último párrafo ofrece una visión general de las áreas que aún requieren desarrollo en la farmacovigilancia, como la regulación de productos milagro y la consideración de factores medioambientales. Se anima a los futuros profesionales de la salud pública a que exploren y se involucren en este campo amplio y dinámico, destacando la importancia de una legislación adecuada y la necesidad de una actitud proactiva en la detección y manejo de reacciones adversas.
Mindmap
Keywords
💡Farmacovigilancia
💡Reacciones adversas
💡COFEPRIS
💡Centro Nacional de Farmacovigilancia
💡Notificación
💡Reacciones adversas no esperadas
💡Exipientes
💡Vacunas
💡Falsificación de medicamentos
💡Productos milagro
💡Salubrista
Highlights
La farmacovigilancia es un campo amplio que no solo se enfoca en detectar reacciones adversas a medicamentos, sino que también incluye la supervisión de vacunas, productos biológicos, hemoderivados, dispositivos médicos, entre otros.
En México, la Cofepris es la autoridad sanitaria responsable de regular medicamentos y otros aspectos relacionados con la salud, incluyendo la farmacovigilancia.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia en México recopila reacciones adversas a medicamentos a nivel nacional.
La Ley General de Salud de México establece que cada Estado tiene competencia en materia sanitaria, lo que ha llevado a la creación de centros estatales de farmacovigilancia.
La notificación de reacciones adversas es un proceso que implica a pacientes, farmacias, médicos, laboratorios farmacéuticos y autoridades de salud.
Las reacciones adversas no esperadas, como convulsiones tras tomar aspirina, son un foco principal de atención en la farmacovigilancia.
La importancia de notificar reacciones adversas a los fabricantes y autoridades sanitarias para el análisis y posible retirada de medicamentos del mercado.
La farmacovigilancia también abarca la vigilancia de errores en la prescripción y administración de medicamentos.
Los medicamentos falsificados representan un problema de salud pública grave que la farmacovigilancia busca combatir.
La supervisión de la eficacia de medicamentos y productos, incluyendo los llamados 'productos milagro', es parte del ámbito de la farmacovigilancia.
La farmacovigilancia también debe abordar el abuso y mal uso de medicamentos, que es un problema de salud pública.
La vigilancia de interacciones de medicamentos es crucial para prevenir efectos secundarios no deseados en pacientes con múltiples condiciones médicas.
La gestión de residuos de medicamentos y dispositivos médicos es otra responsabilidad dentro del campo de la farmacovigilancia, con impacto en el medio ambiente.
La falta de personal para realizar la farmacovigilancia adecuadamente es un problema que limita la detección de reacciones adversas y otros aspectos relevantes.
La necesidad de una mayor participación de profesionales de salud pública, como los saludistas, en la farmacovigilancia para mejorar la detección y respuesta a reacciones adversas.
La importancia de legislar y dar un papel más definido a los saludistas en la búsqueda y reporte de reacciones adversas y otros problemas relacionados con medicamentos.
La farmacovigilancia es un campo laboral amplio y de gran importancia, que aún tiene muchas áreas por explorar y mejorar.
Transcripts
00:00Hola buen día a todos vamos a continuar
00:02con un tema que es el campo de la
00:05farmacovigilancia hasta el día de hoy
00:07hemos visto pues temas diversos en
00:10cuanto a farmacología y pudieran
00:12confundirse con Cuál es el papel real de
00:16la farmacovigilancia Entonces vamos a
00:17revisar una presentación en la que se
00:20defina Cuál es el papel que tiene la
00:24farmacovigilancia en el mundo actual
00:26Entonces les voy a explicar un poquito
00:28de todo lo que hay que hacer No
00:31solamente detectar reacciones adversas a
00:33medicamentos Entonces les voy a
00:35proyectar por ahí una presentación y
00:38vamos a verla Entonces como les había
00:42platicado Pues en cada país en cada
00:47territorio
00:49existe una autoridad que regula
00:54pues las acciones sanitarias o sea todo
00:57lo respectivo a la salud en México es
01:01autoridad es la cofepris la cofepris es
01:05nuestra autoridad sanitaria regula no
01:08solamente lo respectivo medicamentos
01:10regula Pues en este caso la venta de
01:13tabaco la venta de productos sanitarios
01:18o sea cualquier cosa que se está por ahí
01:24pues checando que tenga impacto en la
01:28salud de la población la cofepris
01:31Comisión Federal de protección contra
01:34riesgos sanitarios es la encargada Y
01:36pues obviamente la encargada también de
01:39la farmacovigilancia
01:40la cofepris para la farmacovigilancia
01:44tiene una subdirección bueno No una
01:46subdirección es un centro
01:48que se llama Centro Nacional de
01:50farmacovigilancia ese Centro Nacional de
01:52farmacovigilancia es el que se encarga
01:55de recopilar todas las reacciones
01:58adversas que se dan en nuestro país
02:02ese Centro Nacional de farmacovigilancia
02:05a su vez de acuerdo a la Ley General de
02:08Salud que nos dice que cada Estado es
02:12competente en materia sanitaria se
02:16subdivide en un centro Estatal de
02:18farmacovigilancia
02:20esa es el organigrama institucional que
02:24nosotros tenemos al día de hoy Entonces
02:27con ese organigrama que hay que hacer
02:30bien
02:32si se presenta una reacción adversa en
02:36un paciente tenemos que comprender
02:39cómo se da la notificación pongan mucha
02:43atención tenemos a un paciente que
02:45sufrió una reacción adversa Recuerden
02:47que una reacción adversa es una lección
02:49no esperada si tú te tomas una aspirina
02:52Y convulsionas pues obviamente eso no se
02:54espera por ejemplo cuando te dan una
02:57quimioterapia pues ya saben qué es lo
03:00que se espera vómitos etcétera entonces
03:02la reacción a veces algo no intencionado
03:05no esperado que una aspirina te haga
03:08convulsionar o te causa una reacción
03:10alérgica
03:12Entonces se presentó la reacción adversa
03:16Recuerden que el paciente de acuerdo a
03:19la Ley General de Salud puede conseguir
03:22su medicamento de venta libre sin receta
03:25y con receta Entonces si es un
03:28medicamento sin receta y le causa alguna
03:31reacción adversa lo que tendría que
03:33hacer el paciente es ir a la farmacia
03:35que le vendió el medicamento si es un
03:38medicamento con receta tiene que
03:40notificarle al médico que le recetó el
03:43medicamento
03:45en el caso de la farmacia pues la
03:47farmacia tendrá que avisarle al
03:48fabricante que es el laboratorio
03:50farmacéutico Por qué pues vimos en las
03:53prácticas de laboratorio si ustedes
03:56recuerdan que
03:58hay distintos
04:01ingredientes no solamente el fármaco
04:04como tal que te pueden causar una
04:07reacción adversa Entonces es importante
04:09ver que excipientes que recubrimientos
04:12tiene el medicamento porque puede pasar
04:15lo que les decía en la práctica pasada
04:17que el polietilenglicol los polisorbatos
04:20están causando la reacción adversa y no
04:23el medicamento como tal Entonces el
04:26laboratorio farmacéutico tiene que ser
04:29notificado en el caso del médico que
04:32haya dado la receta Pues el médico tiene
04:34que
04:35ser notificado la farmacia le tiene que
04:38decir al Centro Nacional de
04:40fármacovigilancia vendió un medicamento
04:43que causó adversa muy bien el médico
04:48tiene que avisarle al laboratorio
04:51farmacéutico al Centro Nacional de
04:53farmacovigilancia y al centro Estatal
04:56para qué Para que tengan ellos
04:58conciencia de que el reporte ahí está
05:04el paciente que yo les puse ahí en verde
05:06pues puede ser es un paciente que es
05:09ambulatorio ambulatorio quiere decir que
05:10pues anda ahí caminando en su casa y no
05:14es un paciente hospitalizado si el
05:16paciente estuviera hospitalizado pues
05:18obviamente tiene que estar bajo el
05:20cuidado de un médico y si es de un
05:22paciente hospitalizado pues ese médico
05:24tiene que avisar a la unidad de
05:27farmacovigilancia hospitalaria esa
05:29unidad de farmacovigilancia hospitalaria
05:31está en cada uno de los hospitales que
05:34existen en el país Entonces ellos le
05:38avisan al centro Estatal de
05:39farmacovigilancia que a su vez le avisa
05:42al centro nacional el centro nacional
05:44que hace
05:46Ellos tienen Línea Directa con la OMS la
05:50OMS tiene
05:52un centro que se llama upsala el uxala
05:56monitor incenter que analiza las
05:59reacciones adversas no solamente de
06:01México
06:02analiza las reacciones adversas de todo
06:04el mundo y por ejemplo en el caso del
06:08losi sabis de la vacuna contra el covid
06:11Pues el centro se dedica a ver si lo que
06:15está pasando en algunas partes del mundo
06:18también está pasando en otras regiones
06:21entonces lo que nosotros tenemos que
06:24tener en cuenta Es que es bien
06:26importante que los reportes de una
06:29lección adversa lleguen hasta upsala
06:33porque en el caso de upsala pues
06:36obviamente
06:38se analizan ahí esas reacciones adversas
06:42y se notifica que es lo que está pasando
06:45upsala le dice a la cofepris Oye el
06:48medicamento salió así y tienes que
06:51notificarle a las organizaciones médicas
06:53y a laboratorio o sea decirle no falsa
06:57alarma O sí tu medicamento le está
07:00causando daño a las personas y esas
07:03organizaciones médicas le dicen al
07:04médico Oye eso que recetaste está mal
07:08por favor ya no lo recetes y vamos a
07:12retirarlo del Mercado o decirle sabes
07:14que no amerita que lo retires del
07:16mercado nada más
07:18a tus pacientes que nosotros estamos
07:21teniendo algunos problemas con la
07:24administración de este medicamento
07:26Entonces esto así funciona pueden notar
07:30ustedes que aquí en el diagrama
07:33solamente están inmersos las farmacias y
07:37los farmacéuticos y los médicos entonces
07:42tienen que mandarse los reportes Pero
07:45qué pasa si una persona no le avisa la
07:49farmacia o al médico o a la farmacia y
07:51el médico no
07:53quieren reportar las reacciones adversas
07:56porque esto les genera mala fama Pues
07:58ahí hay un conflicto de interés pero
08:03pudieran decir Ustedes Bueno pero yo no
08:06voy a ser médico ni farmacéutico Cuál es
08:09mi papel
08:11en este caso deben de saber que este
08:13diagrama es muy simple y que
08:16desafortunadamente por la falta de
08:18personal no se hace todo lo que se
08:21debería de hacer qué tiene que hacer la
08:24farmacovigilancia cuál es su alcance la
08:27farmacovigilancia debe de Buscar las
08:30reacciones adversas y los problemas
08:32relacionados con medicamentos eso
08:35pudiera parecer que ya quedó claro de
08:38acuerdo a lo que hemos visto pero deben
08:41de saber ustedes que de acuerdo a las
08:43definiciones de la OMS porque este es un
08:46diagrama que pueden encontrar ustedes
08:47ahí en la OMS en la OMS se tiene que
08:51buscar
08:52esa reacción adversa no solamente en
08:55medicamentos se tiene que buscar también
08:57en vacunas como ya lo hemos visto en el
09:00laboratorio
09:01en biológicos que los productos
09:03biológicos son por ahí pues algunas
09:07algunos análogos de moléculas como la
09:10eritropoyetina cosas así en
09:12hemoderivados o sea se tiene que ir a
09:14hacer una vigilancia al banco de sangre
09:17a las transfusiones sanguíneas que es
09:19súper necesaria o sea eso necesitamos
09:23decir que se necesita estar haciendo
09:25farmacovigilancia a las bolsas de
09:28donación de sangre para que sean seguras
09:31a los dispositivos médicos a los
09:34glucómetros a los dispositivos que se
09:38ponen como anticonceptivos
09:40como el Diu etcétera
09:44A las plantas medicinales fíjense esto
09:47sea una planta medicinal les había dicho
09:49que es legal venderla de acuerdo al
09:51artículo 200
09:5324 de la Ley General de Salud y se les
09:57tiene que hacer farmacovigilancia No
09:59solamente a los medicamentos que hemos
10:01visto Incluso se le tiene que hacer
10:03farmacovigilancia los remedios
10:05tradicionales y complementarios si te
10:08dan una limpia le tienes que hacer
10:10farmacovigilancia porque ya dejemos de
10:14lado si funciona o no O sea tienes que
10:16buscar que a la persona no le hagan daño
10:19entonces ahí en ese caso vean lo amplia
10:23que es la tarea que se tiene que hacer
10:26al día de hoy pues obviamente
10:32y farmacéuticos hacen esto nada más
10:35entonces el campo que está disponible
10:39vean ustedes donde el salubrista pudiera
10:43tener un lugar o sea buscando las
10:47reacciones adversas que causan las
10:49plantas medicinales ustedes saben que
10:51las plantas medicinales se venden por
10:53montones y ahí en este caso no hay una
10:57farmacéutica donde tú investigues la
10:59composición de la planta de los remedios
11:01tradicionales tampoco hay quien
11:04investigue eso
11:06además no solamente
11:09son las reacciones adversas
11:12recuerden ustedes que la
11:14fármacovigilancia Pues como ya hemos
11:16visto en la clase Busca reacciones
11:19adversas a medicamentos que son
11:20reacciones no esperadas problemáticas
11:23como les decía que una aspirina te haga
11:26convulsionar pero vean lo que les estoy
11:28diciendo que una aspirina en este caso
11:31por ejemplo una aspirina no es una
11:33planta medicinal entonces de una planta
11:35medicinal tienes también que buscarla
11:37Entonces no son solamente de
11:40medicamentos y no son solamente
11:42reacciones adversas por ejemplo deben de
11:45saber ustedes
11:47que la farmacovigilancia también debería
11:50vigilar los errores de medicación
11:53Cuántas historias pueden haber escuchado
11:56de que un médico anotó mal el
11:59medicamento la dosis se equivocó puso el
12:03medicamento que no era entonces Somos
12:06humanos y errar cometer errores es de
12:09humanos por lo tanto Si hay errores de
12:12medicación o sea errores en las recetas
12:14te pudieron un fármaco te pusieron un
12:16fármaco que no era la farmacovigilancia
12:19tiene que perseguir eso
12:23medicamentos falsificados hay por
12:26montones Este es un delito que ni
12:30siquiera se persigue hay medicamentos
12:32falsos por todos lados incluso pudiera
12:34habernos tocado Algún medicamento
12:36falsificado y pues puede generar graves
12:40daños a la salud Entonces los
12:42medicamentos falsos son un nuevo
12:45problema de salud pública y que la
12:48farmacovigilancia tiene que hacer pues
12:51lo posible por
12:56solucionar esta situación porque te
12:58puede tocar un medicamento falso en
13:01México y pues esos esos medicamentos son
13:05una amenaza para la vida entonces
13:07es un mercado de miles de millones de
13:10dólares el de los medicamentos falsos y
13:13que pues se tienen que buscar o sea
13:16sobre todo hoy en día que hay un montón
13:18de cosas que se venden por internet
13:20pueden ver ustedes que ya están
13:24circulando las vacunas contra covid 19
13:27que son falsas quien tiene que verificar
13:29eso en la farmacovigilancia no solamente
13:31a los de sabis o sea Buscar las vacunas
13:34falsas
13:36falta de eficacia que es la falta de
13:38eficacia Que vendas un producto que no
13:40funciona Ustedes han visto que hay un
13:42montón de charlatanería terapias que no
13:45funcionan pomadas que se dice que curan
13:48todas las patologías que tienes con un
13:51solo frasquito de pomada productos
13:53milagro que no sirven para nada
13:57eso se tiene que perseguir Eso es falta
13:59de eficacia prohibir que se vendan
14:02productos milagro que la gente caiga en
14:05ellos y que le quiten su dinero que
14:08luchen con esos esas personas que
14:10compran esos productos milagro y evitar
14:13incluso que les hagan daño entonces la
14:15farmacovigilancia también persigue a los
14:18productos milagro a los que tienen falta
14:21de eficacia que te dicen te cura cáncer
14:24diabetes hipertensión dolores frialdad
14:27todo lo que dicen que cura un botecito
14:28de pomada y no sirven para nada Entonces
14:31eso lo tiene que perseguir la
14:33farmacovigilancia
14:35el abuso y mal uso de medicamentos hoy
14:39en día hay un montón de personas que
14:42abusan de los medicamentos y se hacen
14:45adictos a los medicamentos Quién no
14:48conoce a una persona que es diario se
14:50toma una sedalmerca ya es adicto a la
14:53sedalmerca ese Paracetamol con cafeína
14:56a la Aspirina De hecho hay personas que
14:59son adictas al Diazepam hay personas que
15:02pues desafortunadamente son adictas al
15:05fentanilo ese anestésico que se está
15:07Traficando hoy en día entonces eso es
15:10abuso y mal uso del medicamentos se
15:13tiene que poner un freno a esa situación
15:15y quién se encarga de eso pues la
15:19farmacovigilancia
15:21además interacciones de medicamentos
15:23como ustedes saben hay personas que
15:26están enfermas de todo de hipertensión
15:29de diabetes del colesterol etcétera
15:32toman montones de medicamentos y en los
15:35ensayos clínicos a veces no se tiene en
15:38cuenta eso que una persona puede estar
15:40enferma de tres o cuatro cosas y ver
15:42cómo van a interaccionar esos
15:44medicamentos entonces la
15:45farmacovigilancia también tiene que
15:47vigilar todo ese tipo de situaciones
15:51la disposición final de medicamentos es
15:53otro asunto que le compete a la
15:56farmacovigilancia Porque muchos
15:59medicamentos hoy en día se tiran al
16:01drenaje Entonces eso causa resistencia
16:03bacteriana si Son antibióticos cosas de
16:07ese tipo y hoy en día tenemos que cuidar
16:10el impacto al medio ambiente de igual
16:12manera la disposición final de
16:14dispositivos médicos a dónde van Las
16:17jeringas a dónde van todos esos desechos
16:20Porque si bien como vimos en el
16:23laboratorio existe una norma de rpbi
16:26Pues igual no se cumple se tiene que
16:28hacer algo para no generar tanto daño
16:31medio ambiental entonces
16:33vean ustedes que existe todavía mucho
16:37campo en esta situación de
16:41las actividades de farmaco vigilancia
16:44Porque si ustedes ven ahí en ese caso
16:49que
16:52quedan todavía muchas cosas por hacer
16:55pues esas cosas pudieran ser algo para
16:58el salubrista Entonces el salubrista
17:00tiene
17:03un papel a desempeñar en este campo Por
17:08qué Porque pues por ejemplo si nosotros
17:10vemos el diagrama pues nada más están
17:14ahí en el diagrama Por así decirlo
17:17médicos y farmacéuticos pero este
17:20diagrama se tiene que de rediseñar
17:22porque este diagrama es el problema que
17:24siempre les he comentado
17:26está diseñado para que los reportes te
17:30los manden y si tú te sientas ahí en la
17:33oficina a esperar a que lleguen los
17:35reportes no llegan principal ejemplo
17:37nosotros ya lo vimos con las vacunas en
17:40un periodo
17:42de
17:442004-2016 años llegaron 15.000 reportes
17:47de savis como les había dicho en el
17:49laboratorio números redondos ahora que
17:52se salió a buscar a los essabis en la
17:55vacunación contra covid en cuatro meses
17:57detectaron 16.000 en cuatro meses se
18:01detectó lo que se había detectado en 16
18:04años por qué Porque salimos a buscarlo
18:07Por qué no se salen a buscar los las
18:10reacciones adversas los Avis lo de las
18:12plantas medicinales porque no hay
18:14personal Entonces ustedes aquí caben
18:17aquí pudieran desempeñar un papel
18:20importante andar buscando las reacciones
18:23a plantas medicinales andar buscando los
18:26productos milagro que están a la vista
18:28de todos Entonces esto que yo les estoy
18:31platicando
18:32es para que se den un panorama de que
18:35aún queda mucho por hacer en la farmaco
18:38vigilancia porque pudieran tener una
18:40duda muy legítima de que bueno Y yo qué
18:43voy a hacer cuando salga Qué es a lo que
18:48me Puedo dedicar entonces aquí hay un
18:50campo laboral súper amplio súper
18:54importante y se tiene que legislar sobre
18:58todo se tiene que legislar esto para que
19:02se le dé su papel al salubrista
19:06licenciado en salud pública para buscar
19:09pues reacciones adversas en más cosas
19:12que medicamentos para
19:14por ejemplo ver la cuestión
19:16medioambiental de Hacia dónde van los
19:19fármacos dónde terminan todos los
19:21desechos de fármacos sobre lo de los
19:24productos milagro entonces
19:27esto que yo les comparto es para que no
19:31se pudieran perder tal vez en que la
19:34farmacovigilancia es nada más Buscar
19:36reacciones adversas en medicamentos así
19:41hechos por Bayer como el ácido
19:42acetilsalicílico aspirina no O sea el
19:45campo de la farmacovigilancia es muy muy
19:47amplio por qué no se hace porque falta
19:51personal De hecho lo de Buscar
19:53reacciones adversas en los medicamentos
19:55que nada más lo que tiene este diagrama
19:57ni siquiera se hace cómo se debería de
19:59hacer porque como les digo el diagrama
20:01está diseñado para sentarse
20:04a esperar los reportes y no el principal
20:07ejemplo que les he dado en el
20:08laboratorio es que hay que salir a
20:10buscarlos es Ávila reacciones adversas y
20:13las vas a encontrar por qué porque pues
20:15muchas veces un paciente a lo mejor no
20:17va a reportar Incluso se puede morir de
20:20la reacción adversa y eso se pierde y
20:22sobre todo pues deben de saber todos los
20:25intereses económicos que hay y que aún
20:27laboratorio farmacéutico pues muy
20:29probablemente no le conviene decir que
20:31su marca genera reacciones adversas
20:33entonces
20:34aquí en este caso pues
20:37va a haber conflicto de interés porque
20:40las personas no
20:42van a querer ya comprar esa marca por
20:45eso a veces las reacciones no llegan al
20:46centro Estatal porque las marcas de
20:50fármacos hacen hasta lo imposible porque
20:52no lleguen las reacciones adversas a el
20:57centro de monitoreo que les mencionaba
20:59acá de este lado entonces con esto
21:01terminamos esta presentación y
21:04para darles un panorama general de todo
21:07el campo de la farmacovigilancia y de
21:09que queda mucho por hacer entonces nos
21:12vemos en el siguiente vídeo y hasta
21:14luego
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