HERENCIA LIGADA AL SEXO
Summary
TLDREl guion trata sobre la herencia ligada al sexo, explicando la importancia de los cromosomas sexuales en el determinar el género. Se describe cómo los seres humanos tienen 46 cromosomas, de los cuales 22 son autosómicos y el último par es sexual (XX para femeninos y XY para masculinos). La fecundación es crucial para determinar el sexo del bebé, ya que el hombre puede aportar un cromosoma X o Y. Además, se discute cómo se heredan las enfermedades ligadas al sexo, siendo estas generalmente recesivas y afectando principalmente a los hombres, quienes no pueden ser portadores si solo tienen un cromosoma X.
Takeaways
- 🧬 Cada célula no sexual humana tiene 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomes y el último par son los cromosomas sexuales.
- 👩👧 Los cromosomas sexuales son XX para mujeres y XY para hombres, siendo el cromosoma Y el que determina la masculinidad.
- 👶 La determinación del sexo se produce en la fecundación, donde el espermatozoide puede aportar un cromosoma X o Y.
- 🤰 La mujer aporta siempre un cromosoma X en su óvulo, lo que determina si el niño será femenino o masculino según el cromosoma aportado por el padre.
- 🧬 Las enfermedades ligadas al sexo son recesivas y todas están ligadas al cromosoma X, ya que no hay enfermedades ligadas al cromosoma Y.
- 👩 Las mujeres pueden ser enfermas, portadoras o completamente sanas, dependiendo de la presencia de los genes recesivos en sus cromosomas X.
- 🤰 Una mujer enferma tendría dos genes recesivos (xd xd), una portadora tendría un gen dominante y uno recesivo (XD xd), y una sana tendría dos genes dominantes (XD XD).
- 👨 Los hombres, al tener un solo cromosoma X, no pueden ser portadores y solo pueden ser enfermos (x de minúsculas) o sanos (X mayúscula).
- 🚼 Los niños heredan su cromosoma sexual del padre, lo que significa que si el padre es portador de una enfermedad ligada al sexo, el niño puede ser afectado.
- 🧬 La herencia de enfermedades ligadas al sexo es un proceso complejo que implica el entendimiento de cómo los genes recesivos se expresan en los diferentes cromosomas.
- 📚 El conocimiento de la herencia ligada al sexo es fundamental para entender la transmisión de enfermedades genéticas y para brindar asesoramiento genético.
Q & A
¿Cuántos cromosomas existen en cada célula no sexual del cuerpo humano?
-En cada célula no sexual del cuerpo humano existen 46 cromosomas.
¿Cómo se llaman el último par de cromosomas en las células humanas?
-El último par de cromosomas se conoce como cromosomas sexuales.
¿Cuántos pares de cromosomas autosómicos hay en el cuerpo humano y cuál es su importancia?
-Hay 22 pares de cromosomas autosómicos, los cuales son importantes para características no relacionadas con el sexo.
¿Cuál es la diferencia entre cromosomas X y cromosomas Y en términos de sexo?
-Los cromosomas X (XX) representan el sexo femenino, mientras que un cromosoma X junto con un cromosoma Y (XY) representan el sexo masculino.
¿Cómo se determina el sexo de un ser humano según el script?
-El sexo de un ser humano se determina en la fecundación, cuando el óvulo se une con un espermatozoide que puede aportar un cromosoma X o Y.
¿Qué sucede si un espermatozoide con cromosoma X se une al óvulo?
-Si un espermatozoide con cromosoma X se une al óvulo, se produce una niña con un par de cromosomas XX.
¿Qué sucede si un espermatozoide con cromosoma Y se une al óvulo?
-Si un espermatozoide con cromosoma Y se une al óvulo, se produce un niño con un par de cromosomas XY.
¿Por qué todas las enfermedades ligadas al sexo son recesivas según el script?
-Todas las enfermedades ligadas al sexo son recesivas porque requieren dos alelos defectuosos para manifestarse, y como el cromosoma Y no puede aportar un alelo para estas enfermedades, solo el cromosoma X puede ser afectado.
¿Cómo se representa genéticamente una mujer enferma con una enfermedad recesiva ligada al sexo?
-Una mujer enferma con una enfermedad recesiva ligada al sexo se representa genéticamente como 'X^d X^d', donde 'd' es el alelo recesivo.
¿Qué se entiende por 'sana portadora' en el contexto de enfermedades ligadas al sexo?
-Una 'sana portadora' es una mujer que no muestra síntomas de la enfermedad pero tiene un alelo recesivo en uno de sus cromosomas X, representada como 'X^D X^d'.
¿Por qué los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo X?
-Los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo X porque tienen un solo cromosoma X y un cromosoma Y, por lo que no hay un segundo alelo X para expresar la enfermedad de manera recesiva.
¿Cuál es la única forma en que un hombre puede tener una enfermedad ligada al sexo X?
-Un hombre puede tener una enfermedad ligada al sexo X si su único cromosoma X tiene el alelo recesivo, representado como 'X^d'.
¿Cómo se representa genéticamente un hombre sano con respecto a enfermedades ligadas al sexo X?
-Un hombre sano con respecto a enfermedades ligadas al sexo X se representa genéticamente como 'X^D', donde 'D' es el alelo dominante sano.
Outlines
🧬 Herencia y cromosomas sexuales
El primer párrafo introduce el tema de la herencia ligada al sexo, explicando la estructura cromosómica humana y cómo se determinan el género y la sensualidad. Se menciona que cada célula no sexual del cuerpo humano contiene 46 cromosomas, de los cuales el último par, conocido como cromosomas sexuales, es el que define el género. Los cromosomas sexuales pueden ser XX (femenino) o XY (masculino). Además, se describe cómo se determina el género a través de la fecundación y la unión del óvulo con los espermatozoides que pueden aportar un cromosoma X o Y.
🧬 Enfermedades ligadas al sexo y su herencia
El segundo párrafo se enfoca en la herencia de enfermedades ligadas al sexo, destacando que todas estas enfermedades están relacionadas con el cromosoma X y son generalmente recesivas. Se describe cómo las mujeres, al tener dos cromosomas X, pueden ser enfermas, portadoras o completamente sanas, dependiendo de la presencia de genes recesivos o dominantes en sus cromosomas. Por otro lado, los hombres, quienes tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, solo pueden estar enfermos o sanos, ya que no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo debido a la ausencia de un segundo cromosoma X. El párrafo resalta la importancia de entender estos patrones de herencia para comprender cómo se transmiten estas enfermedades en la población.
Mindmap
Keywords
💡Cromosomas
💡Cromosomas sexuales
💡Autosomas
💡Herencia ligada al sexo
💡Gen recesivo
💡Gen dominante
💡Portador
💡Fecundación
💡XX
💡XY
Highlights
El tema principal de la clase es la herencia ligada al sexo y su relación con los cromosomas sexuales.
En las células no sexuales humanas hay 46 cromosomas, de los cuales el último par es el de cromosomas sexuales.
Los 22 primeros pares de cromosomas son autosómicos, y el último par es el par sexual.
Los cromosomas sexuales determinan el sexo: XX para femenino y XY para masculino.
La fecundación es el proceso que determina el sexo del bebé, ya que el hombre puede aportar un cromosoma X o Y.
Las enfermedades ligadas al sexo son heredadas a través del cromosoma X y son generalmente recesivas.
Las mujeres pueden ser portadoras de una enfermedad ligada al sexo si tienen un gen recesivo en uno de los cromosomas X.
Las mujeres enfermas de una enfermedad recesiva tienen dos genes recesivos en sus cromosomas X.
Las mujeres pueden ser completamente sanas si tienen dos genes dominantes en sus cromosomas X.
Los hombres no pueden ser portadores de enfermedades ligadas al sexo ya que tienen solo un cromosoma X.
Los hombres son enfermos o sanos dependiendo del gen presente en su único cromosoma X.
Todas las enfermedades ligadas al sexo son transmitidas a través del cromosoma X.
Las mujeres pueden ser enfermas, portadoras o sanas dependiendo de la presencia de genes recesivos o dominantes en sus cromosomas X.
La herencia de enfermedades ligadas al sexo es un tema complejo que requiere entender la diferencia entre portadoras y enfermas.
La clase aborda el concepto de enfermedades recesivas y cómo estas afectan a hombres y mujeres de manera diferente.
La importancia de la educación genética para comprender la herencia de enfermedades ligadas al sexo es destacada en la clase.
Se enfatiza la necesidad de recordar que la mayoría de las enfermedades ligadas al sexo son recesivas y solo afectan a individuos con dos alelos afectados.
Transcripts
bueno como parte de las temáticas de
biología para este segundo periodo vamos
a trabajar hoy con lo que sería herencia
ligada al sexo como tal ya vemos
gerencia sanguínea y vimos leyes de
mendel todo esto digamos que es un
preámbulo para poder también observar
hoy el tema de atención del acceso
primero que todo hay que tener en cuenta
que son los cromosomas antes de hablar
de sensualidad en el cuerpo humano en
cada una de nuestras células no sexuales
existen 46 cromosomas el último par se
le conoce como cromosomas sexuales
el resto reciben el nombre de autos o
más es decir 22 pares son autos o más y
un último para el par 23 serían los
personas sexuales como podemos ver aquí
en la imagen conservamos cada par de
cromosomas aquí el par 1 es representado
porque el que viene de la madre 3 es
representado por el color rosado y el
que viene del padre estaría representado
por el color azul como yo les decía 22
de estos pares estos 22 son los
denominados autos o más y sólo estos dos
de aquí abajito son los cromosomas
sexuales
los cromosomas sexuales básicamente
digamos que tienen una forma o una
distribución y el xv representa lo que
sería el sexo masculino y el xx
representaría lo que sería el sexo
femenino
entonces los cromosomas sexuales vamos
primero con los femeninos el xx como yo
le decía cuando una persona o un ser
humano tiene dos cromosomas xx en el
último par décimos de que es de género
femenino en cambio cuando la persona
tiene un x que en el par 23 decimos que
de género masculino
quién determina el sexo básicamente en
en seres humanos el sexo viene
determinado por cuando se produce la
fecundación en este caso la fecundación
es cuando se une el óvulo con los
espermatozoides
hombre puede aportar un espesor de con
cromosoma x o en su defecto un
espermatozoide con cromosoma y cambio la
mujer sólo tendrá
un cromosoma x en su óvulo por lo tanto
si yo combino un cromosoma x con otro es
que tendré una niña en cambio si yo
combinó un cromosoma x con otro y tendré
un niño entonces esos son los que
determinan el sexo
bueno continuando con nuestra clase de
gerencia ligada al sexo digamos de que
ahora debemos establecer cómo se heredan
las enfermedades ligadas al sexo porque
resulta bueno que ya sabemos cómo se
hereda el género como determinamos cómo
se sería masculino como sería femenino
cuántos cromosomas hay ahora lo que
tenemos que establecer es cómo se
heredan las enfermedades ligadas al sexo
que es el objetivo básico de este tema
entonces primero que todo debes tener en
cuenta dos cosas todas las enfermedades
están ligadas al cromosoma x no hay
enfermedades ligadas al cromosoma 5 con
eso y por lo regular todas las
enfermedades ligadas al sexo son
recesivas entonces en mujeres y en
hombres digamos de que eso tiene una
connotación recuerde que mujeres xx y
hombres veamos primero en mujeres
al tener dos cromosomas x la mujer tiene
tres opciones como bien yo le puedo
recordar a ustedes cuando hablamos de
una enfermedad
en recesivo enfermedad recesiva esta se
debe representar con letras minúsculas
entonces para que la mujer esté enferma
completamente debe tener dos genes
recesivos ligados a x como usted está
viendo aquí en la imagen debe ser x d
minúscula x d minúscula esta es una
mujer enferma como tal yo ahora si la
mujer es sana puede también ser
portadora por lo tanto eso le llamamos a
esa condición se le llama sana portadora
que sería x d mayúscula x de minúsculas
donde aporta la enfermedad en el segundo
cromosoma x 1000 es donde la tiene aquí
pero ella es sana porque todas las
enfermedades son o la mayoría de
enfermedades por así decirlo son
recesivas pero está aportando un gen con
esa enfermedad
ahora para que una mujer sea
completamente sana debe tener dos genes
dominantes es decir con mayúscula sería
x d mayúscula x d mayúscula estos son
los tres casos para la mujer recuerda
enferma x d minúscula x d minúscula x en
este caso estamos utilizando
pero se podría utilizar otra letra sana
portadora que sería que tiene un gen
dominante que es sano pero tiene uno
recesivo que podría transmitir la
enfermedad y por lo tanto la otra opción
sería que la mujer estaría completamente
sana es decir tendría dos genes
dominantes de carácter sano ahora
estudiante hay algo importante que decir
aquí todas las enfermedades como están
ligadas a x quien las pueden portar las
enfermedades ligadas al sexo serían las
mujeres ahora en hombres
en hombres tienen un solo cromosoma x
recuerde que tenemos un cromosoma x y un
cromosoma y el hombre tiene dos opciones
uno estar enfermo x de minúsculas y otro
estará sano x de mayúscula y entonces el
hombre solo tiene esas dos opciones
nunca podrá ser portador porque porque
no tiene dos cromosomas x solo tiene uno
está enfermo o está sano entonces de esa
forma digamos el tc sería la forma
principal de cómo se transmiten las
enfermedades ligadas al sexo hay que
tener muy en cuenta toda esta parte que
se está explicando
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