Dogma central de la biología molecular
Summary
TLDREl script narra la historia del descubrimiento de las leyes de la herencia de Gregor Mendel y su olvido inicial hasta su reconocimiento en el siglo XX. Se destaca el trabajo de Thomas Morgan con moscas de la fruta y la evidencia de que la información genética se encuentra en los cromosomas. La imagen de difracción de rayos X de Rosalind Franklin y la estructura de doble hélice del ADN propuesta por Watson y Crick marcan el inicio de la genética molecular. El 'dogma central' de la biología molecular se centra en el proceso de replicación, transcripción y traducción del ADN, que lleva a la síntesis de proteínas a través del código genético universal.
Takeaways
- 🧬 La cuestion de cómo se transmiten los rasgos y enfermedades de padres a hijos llevó a Gregor Mendel a desarrollar las leyes de la herencia a través de sus experimentos con chícharos.
- 🕵️♂️ La importancia de la investigación de Mendel no fue reconocida hasta principios del siglo 20, cuando científicos en evolución y herencia biológica comenzaron a trabajar con sus hallazgos.
- 🦟 Thomas Morgan, con sus cruces de moscas de la fruta, demostró la validez de las leyes de Mendel y descubrió que la información de la herencia se encuentra en los cromosomas.
- 🧬 Rosalind Franklin contribuyó a definir la estructura de la molécula de ADN con su fotografía 51, basada en difracción de rayos X.
- 🌀 James Watson y Francis Crick diseñaron la estructura de doble hélice del ADN en 1953, lo que dio paso a la genética molecular.
- 🌀 El ADN, compuesto por dos cadenas de nucleótidos, contiene la información genética y está formado por cuatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina.
- 🔒 Las bases nitrogenadas se emparejan y son complementarias: adenina con timina y guanina con citosina, unidas por enlaces de puente de hidrógeno.
- 📚 La secuencia de bases nitrogenadas conforma los genes, que definen la síntesis de aminoácidos y, a su vez, la de proteínas.
- 🔄 La replicación del ADN es un proceso esencial para la fase S del ciclo celular, donde se generan copias idénticas de la estructura del ADN.
- ✍️ La transcripción es el proceso por el cual se forma una cadena de ARN a partir del ADN, lo que se traduce en el citoplasma.
- 📖 La traducción es el proceso en el que los ribosomas leen el ARN mensajero y lo traducen en una secuencia de aminoácidos, formando proteínas.
- 🔠 El código genético es universal y no redundante, con cada triplete (codón) correspondiendo a un único aminoácido y viceversa.
Q & A
¿Qué cuestionamiento llevó a Gregor Mendel a realizar sus estudios sobre la herencia?
-La pregunta de cómo los rasgos físicos y algunas enfermedades se transmitían de padres a hijos motivó a Gregor Mendel a realizar sus estudios.
¿Qué metodología utilizó Gregor Mendel para establecer las leyes de la herencia?
-Gregor Mendel utilizó un experimento con semillas de chícharos de diferentes variedades, combinando la botánica y las matemáticas, para establecer las leyes de la herencia.
¿Cuál fue el aporte de Tomás Morgan a la comprensión de la herencia biológica?
-Tomás Morgan trabajó realizando cruces con diferentes tipos de mosca de la fruta, demostrando la validez de las leyes establecidas por Mendel y concluyendo que la información de la herencia se encontraba en estructuras llamadas cromosomas.
¿Qué contribución tuvo Rosalind Franklin a la definición de la estructura del ADN?
-Rosalind Franklin, con su imagen por difracción de rayos X conocida como fotografía 51, contribuyó a definir la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN).
¿Quiénes fueron James Watson y Francis Crick, y qué descubrieron?
-James Watson y Francis Crick diseñaron la estructura de doble hélice del ADN en 1953, dando paso a la genética molecular.
¿Qué es el dogma central de la biología molecular y qué proceso describe?
-El dogma central de la biología molecular describe los procesos de transmisión y expresión de la herencia genética, incluyendo la replicación, transcripción y traducción del ADN.
¿Cuáles son las partes que componen un nucleótido dentro del ADN?
-Un nucleótido contiene un azúcar desoxirribosa, una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina o timina) y un fosfodiesterasa.
¿Cómo se emparejan las bases nitrogenadas dentro del ADN y por qué es importante?
-Las bases nitrogenadas se emparejan de manera complementaria: adenina con timina y guanina con citosina, mediante enlaces de puente de hidrógeno, lo que es fundamental para la estructura y la replicación del ADN.
¿Qué proceso es la replicación del ADN y qué ocurre durante la fase S del ciclo celular?
-La replicación es el proceso por el cual el ADN genera copias idénticas de su estructura, y sucede durante la fase S del ciclo celular.
¿Qué es la transcripción y cómo se diferencia de la replicación del ADN?
-La transcripción es el proceso en el cual se forma una cadena de ARN a partir del ADN, en lugar de generar dos cadenas idénticas como en la replicación.
¿Qué es el ARN mensajero y qué papel juega en la síntesis de proteínas?
-El ARN mensajero es la cadena de ARN que se desprende del núcleo y viaja al citoplasma, siendo leída y traducida por los ribosomas para la síntesis de proteínas.
¿Cómo se forman los aminoácidos durante el proceso de traducción y qué son los codones?
-Durante la traducción, los ribosomas leen los codones (grupos de tres nucleótidos) del ARN mensajero para formar aminoácidos, que son la base de las proteínas.
¿Por qué se dice que el código genético es universal y redundante?
-El código genético es universal porque todos los organismos utilizan el mismo código específico, y es redundante porque un mismo aminoácido puede ser codificado por más de un codon.
Outlines
🌱 Fundamentos de la Genética Molecular
Este párrafo introduce el concepto de herencia genética, desde las preguntas iniciales de la humanidad hasta la comprensión contemporánea. Se menciona a Gregor Mendel, quien estableció las leyes de la herencia a través de sus experimentos con chícharos. La importancia de su trabajo no fue reconocida hasta el siglo XX, cuando científicos como Thomas Morgan confirmaron estas leyes utilizando cruces de moscas de la fruta y descubrieron la existencia de los cromosomas. La contribución de Rosalind Franklin con su fotografía 51 y la estructuración de la molécula de ADN por James Watson y Francis Crick en 1953 marcan el inicio de la genética molecular. El dogma central de la biología molecular se centra en el proceso de transmisión y expresión de la información genética a través de la síntesis de proteínas, involucrando la replicación, transcripción y traducción del ADN.
🧬 Procesos de Replicación, Transcripción y Traducción del ADN
El segundo párrafo se enfoca en los procesos moleculares esenciales para la vida: la replicación, transcripción y traducción del ADN. La replicación es descrita como el proceso mediante el cual el ADN se copia para la división celular, detallando el rol de la secuencia de inicio, los iniciadores, y la acción de varias enzimas en la formación de las cadenas de ADN. La transcripción se presenta como la creación de ARN a partir del ADN, donde la RNA polimerasa sustituye timina por uracilo. Finalmente, la traducción es el proceso en el que el ARN mensajero es leído por los ribosomas y traducido en aminoácidos, formando proteínas. El código genético se describe como universal, con un triplete correspondiendo a un solo aminoácido y la posibilidad de codones sinónimos para el mismo aminoácido, resaltando la importancia de la secuencia de bases nitrogenadas en la síntesis de proteínas.
Mindmap
Keywords
💡Gregor Mendel
💡Leyes de la herencia
💡Cromosomas
💡Ácido Desoxirribonucleico (ADN)
💡Estructura de doble hélice
💡Replicación
💡Transcripción
💡Traducción
💡Codones
💡Código Genético
💡Proteínas
Highlights
El sacerdote Gregor Mendel estableció las leyes de la herencia tras estudiar botánica y matemáticas y realizar experimentos con semillas de chícharo.
La importancia de la investigación de Mendel no fue reconocida hasta principios del siglo 20 por científicos en evolución y herencia biológica.
Tomás Morgan, trabajando con moscas de la fruta, demostró la validez de las leyes de Mendel y descubrió que la información de la herencia se encuentra en los cromosomas.
Rosalind Franklin contribuyó a definir la estructura de la molécula de ADN con su fotografía 51 de difracción de rayos X.
James Watson y Francis Crick diseñaron la estructura de doble hélice del ADN en 1953, dando inicio a la genética molecular.
El ADN, compuesto por dos cadenas de nucleótidos, contiene la información genética en su secuencia de bases.
Las bases nitrogenadas del ADN son adenina, guanina, citosina y timina, que se emparejan específicamente por complementariedad.
La replicación del ADN es el proceso por el cual se generan copias idénticas de su estructura durante la fase S del ciclo celular.
La topoisomerasa y la enzima de la casa son cruciales en la separación de las cadenas ADN y la formación de la horquilla de replicación.
La cadena de ADN se complementa de forma secuencial por la enzima ADN polimerasa, a través de nuevos puentes de hidrógeno.
La transcripción es el proceso en el que se forma una cadena de ARN a partir de la cadena de ADN, sustituyendo timina por uracilo.
El ARN mensajero transporta la información genética del núcleo al citoplasma, donde se traduce en proteínas.
La traducción es el proceso en el que los ribosomas leen el ARN mensajero y lo traducen en aminoácidos, formando proteínas.
Los tripletes o codones en el ARN mensajero determinan la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
El código genético es universal y no redundante, con cada triplete correspondiendo a un único aminoácido y viceversa.
Existen casos especiales donde el proceso del dogma central de la biología molecular se realiza de manera diferente para la producción de proteínas.
Transcripts
dogma central de la biología molecular
[Música]
durante mucho tiempo la humanidad se
cuestionaba cómo es que los rasgos
físicos y algunas enfermedades se
transmitían de padres a hijos
esta misma pregunta se hizo un sacerdote
llamado gregor mendel a mediados del
siglo 19 que después de estudiar
botánica y matemáticas desarrolló un
experimento con semillas de chícharos de
diferentes variedades
y con ello puedo establecer lo que
conocemos como las leyes de la herencia
su investigación fue muy importante pero
no fue tomada en cuenta sino hasta
principios del siglo 20 por científicos
que trabajaban en las áreas de la
evolución y herencia biológica
dentro de las investigaciones más
importantes en esta época destacaremos
las de tomás morgan quien trabajó
realizando cruces con diferentes tipos
de mosca de la fruta
demostrando la validez de las leyes
establecidas años atrás por méndez y
concluyó que la información de la
herencia se encontraba en estructuras
llamadas cromosomas
a principios de los años 50s rosalind
franklin con su imagen por difracción de
rayos x la llamada fotografía 51
contribuyó a definir la estructura de la
molécula de adn
pero no fue hasta 1953 que james watson
y francis crick diseñaron la estructura
de doble hélice del adn dando paso a la
genética molecular
con todas las investigaciones previas
que continúo trabajando sobre la
explicación de los mecanismos de
transmisión y expresión de la herencia
genética y fue así como en 1958 pública
en coaching síntesis donde expone los
procesos que se refieren al dogma
central de la biología molecular
en el núcleo de la célula de todo ser
vivo se encuentran los cromosomas que a
su vez están conformados por una
molécula compacta llamada ácido
desoxirribonucleico mejor conocida como
adn la cual contiene la información
genética o material en el habla
el adn está formado por dos cadenas o
hebras de unidades repetidas y ligadas a
las que se les llama nucleótidos
cada nucleótido contiene tres elementos
un azúcar ventosa también llamada
desoxirribonucleico a través de un
enlace llamado fosfodiesterasa
base nitrogenada
existen solo cuatro tipos de bases
nitrogenadas la adenina la guanina la
citosina y la timina
por su estructura química y formación de
anillos las bases nitrogenadas pueden
ser públicas a de mina y guanina de dos
anillos o pirámide y nicas de un anillo
oxitocina y timina
estas bases siempre se emparejan y son
complementarias es decir siempre se
encuentra una de niña con una timina
adenina con timina o timina con la
adenina ligadas por un enlace doble de
puente de hidrógeno y guanina con
citosina guanina con citosina oxitocina
con guanina con un enlace triple de
hidrógeno
las secuencias de estas bases conforman
genes a lo largo de la hebra que definen
la síntesis de estructuras simples
llamadas aminoácidos y que a su vez
forman estructuras más complejas
llamadas proteínas
para esto se llevan a cabo los procesos
de replicación transcripción y
traducción del adn
[Música]
la replicación es la forma en la que el
adn genera copias idénticas de su
estructura que sucede en la fase s del
ciclo celular
el proceso inicia la ubicación de una
secuencia específica de nucleótidos
llamada origen de replicación el orden y
sentido de las cadenas de adn está
designado por su estructura y siempre va
de derecha a izquierda en dirección 5
prima y 3 prima
en un nucleótido la
desoxirribonucleico mo 5 primer que
permite la unión de dos nucleótidos la
polimerasa realiza la unión de estos
núcleos y dos hacia el sentido que
coincide con el grupo hidroxilo del
tercer carbono que se lee como tres
primas del siguiente nucleótido la
cadena de adn compacta comienza a
desarrollarse por la acción de la enzima
topoisomerasa y los puentes de hidrógeno
que unen a los núcleos y dos son
separados por la enzima de la casa
formándose la estructura conocida como
horquilla de replicación por lo tanto se
obtienen dos cadenas sencillas una que
corre en dirección 5 prima 3 prima de
izquierda a derecha que se le conoce
como molde y otra que va en sentido 3
prima 5 prima de derecha a izquierda que
se llama retrasada
posteriormente la enzima primas
identifica la secuencia de origen en la
cadena de molde y coloca los nucleótidos
para el inicio del proceso
iniciadores o también llamados primers
una vez colocado la enzima adn
polimerasa añade los nucleótidos
complementarios de forma secuencial a
través de nuevos puentes de hidrógeno en
la cadena mol en sentido 5 prima 3 prima
de derecha a izquierda a diferencia de
la cadena mol de la cadena retrasada es
complementada de forma fraccionada o
cada fracción se le conoce como
fragmentos de ok hasta aquí los cuales
son unidos por la enzima ly gaza en
sentido 5 prima 3 primera de izquierda a
derecha
como resultado de este proceso se
tendrán dos cadenas idénticas a las de
origen la transcripción es un proceso
similar al de la replicación ya que se
forma una horquilla para separar las
hebras pero en lugar de generarse dos
cadenas idénticas se forma una cadena de
arn ácido ribonucleico
y esto es debido a que la enzima rn
polimerasa sustituye el nucleótido
timina por brasil o en los enlaces con
la adenina
dentro de la horquilla la cadena es
completada y el proceso termina cuando
la rn polimerasa encuentra una secuencia
específica de finalización
posteriormente la nueva cadena de arn se
desprende sale del núcleo y viaja hacia
el citoplasma a esta cadena se le conoce
como arn mensajero
en el proceso de traducción el mensajero
es leído y traducido por los ribosomas
en grupos de tres nucleótidos llamado
triplete o codón formando hasta 64
posibles combinaciones que dan origen a
los aminoácidos que son la base
fundamental de las proteínas
los aminoácidos formados durante la
traducción a partir de los tripletes se
le denomina código genético
la formación de los diferentes
aminoácidos depende de la secuencia de
las bases nitrogenadas por ejemplo si
tenemos y tocina adenina y guanina en
ese orden se forma una glicina el código
genético tiene como característica que
es universal todos los organismos usan
el mismo código específico ningún
triplete codifica para más de un
aminoácido
redundante un mismo min o ácido puede
ser creado por más de un triplete y
continua se transcribe en el mismo
sentido y dirección es importante
mencionar que el proceso del dogma
central que acabamos de mencionar es el
proceso que generalmente se realiza para
la producción de proteínas pero hay
casos especiales donde este proceso es
diferente
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