Control de Calidad POCT
Summary
TLDREl video aborda el control de calidad en pruebas de punto de atención (POCT), destacando la importancia de la validación y verificación de equipos y métodos en entornos clínicos. Explica cómo el control de calidad interno y externo garantiza resultados precisos y oportunos, enfocándose en aspectos clave como exactitud, sensibilidad y especificidad. También se mencionan los tipos de estudios prospectivos y retrospectivos, la importancia de los patrones de referencia, y la necesidad de formación continua del personal para asegurar la correcta interpretación y manejo de las pruebas.
Takeaways
- 🩺 El control de calidad en las pruebas de punto de atención (POCT) es esencial para asegurar resultados oportunos y confiables.
- ⚙️ Los avances tecnológicos han permitido el uso de métodos de pruebas rápidas, como la cromatografía, que reducen el tiempo de procesamiento de muestras.
- 📊 Se requieren controles de calidad tanto internos como externos para validar el desempeño de los equipos en escenarios clínicos.
- 🔬 Los bacteriólogos son los responsables principales de liderar los procesos de control de calidad en el laboratorio.
- 🔍 Se pueden realizar estudios prospectivos (fuera del laboratorio) o retrospectivos (dentro del laboratorio) para verificar el rendimiento de los equipos.
- ✅ Los tres principales indicadores de control de calidad son la exactitud, sensibilidad y especificidad de los equipos.
- 🔧 Es crucial mantener los equipos calibrados, monitorear su rendimiento diariamente y garantizar que funcionen correctamente.
- 🧪 El control de calidad externo permite comparar los resultados con otros laboratorios para asegurar que se mantienen dentro de los estándares.
- 🏥 El personal técnico y los profesionales que utilizan los equipos deben tener formación en manejo y control de calidad.
- 📏 Los valores de referencia y los patrones son fundamentales para comparar los resultados obtenidos con los valores verdaderos esperados.
Q & A
¿Qué son las pruebas POCT?
-Las pruebas POCT (Point of Care Testing) son pruebas de diagnóstico que se realizan en el punto de atención del paciente, lo que permite obtener resultados rápidos sin la necesidad de enviar muestras a un laboratorio central.
¿Cuál es la importancia del control de calidad en las pruebas POCT?
-El control de calidad es esencial para garantizar que los equipos utilizados en las pruebas POCT funcionen correctamente y ofrezcan resultados precisos y confiables, asegurando así un diagnóstico adecuado para los pacientes.
¿Qué tipos de estudios de control de calidad se mencionan en el script?
-Se mencionan dos tipos de estudios: los estudios prospectivos, que verifican las pruebas en tiempo real en el punto de atención, y los estudios retrospectivos, que se realizan bajo condiciones de laboratorio.
¿Quiénes son los responsables de liderar el control de calidad en las pruebas POCT?
-Los responsables de liderar el control de calidad son los bacteriólogos del laboratorio, quienes aseguran que los equipos POCT se mantengan en perfecto estado y que los procedimientos se sigan adecuadamente.
¿Cuáles son los tres principales estimadores que se evalúan en el control de calidad?
-Los tres estimadores principales son la exactitud, la sensibilidad y la especificidad de los equipos. Estos permiten evaluar si los resultados son precisos, si las pruebas detectan correctamente la enfermedad y si excluyen correctamente a aquellos que no la tienen.
¿Qué es la exactitud en el contexto de las pruebas POCT?
-La exactitud es la proximidad de los resultados de una medición con respecto al valor verdadero, que se obtiene mediante el uso de un patrón de referencia proporcionado por una casa comercial.
¿Cómo se define la sensibilidad en las pruebas POCT?
-La sensibilidad se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado positivo cuando el paciente realmente tiene la enfermedad. Una alta sensibilidad reduce la probabilidad de falsos negativos.
¿Qué es la especificidad en las pruebas POCT?
-La especificidad es la probabilidad de que una prueba dé un resultado negativo cuando el paciente no tiene la enfermedad, lo que ayuda a evitar falsos positivos.
¿Por qué es importante realizar un control de calidad externo además del interno?
-El control de calidad externo permite comparar los resultados del laboratorio con los de otros laboratorios, lo que ayuda a verificar que los equipos y procedimientos están funcionando correctamente y dentro de los estándares aceptables.
¿Qué se recomienda antes de adquirir pruebas rápidas basadas en cromatografía?
-Es importante solicitar a la casa comercial los estudios de validación de especificidad y sensibilidad para asegurarse de que las pruebas tienen un alto grado de precisión y que se acercan al 100% en estos indicadores.
Outlines
🔬 Introducción al control de calidad en pruebas POCT
Este párrafo introduce el tema del control de calidad en las pruebas POCT (Pruebas en el Punto de Atención). Se destaca la importancia de estas pruebas para obtener resultados rápidos, y se menciona que estas deben ser verificadas bajo condiciones específicas, cumpliendo con las recomendaciones de bioseguridad. Además, se enfatiza la necesidad de validar y verificar estas pruebas con controles de calidad tanto internos como externos.
📊 Diseño de estudios y estimadores clave en el control de calidad
Se abordan los dos tipos principales de estudios en control de calidad: estudios retrospectivos y prospectivos. Se explica cómo los estudios prospectivos se centran en verificar las pruebas en el punto de atención del paciente, mientras que los retrospectivos se enfocan en estudios bajo condiciones de laboratorio. También se discuten los tres estimadores clave para evaluar la calidad de las pruebas: exactitud, sensibilidad y especificidad, explicando la importancia de cada uno y su relación con los resultados obtenidos.
⚙️ Aseguramiento del método y control de calidad interno
Este párrafo explica cómo asegurar que el método de control de calidad sea confiable. Se menciona la importancia de usar patrones de referencia para comparar los resultados del equipo y asegurar que estén dentro de un rango aceptable. Además, se detalla la implementación del control de calidad interno, que debe realizarse diariamente tanto dentro como fuera del laboratorio, garantizando el correcto funcionamiento de los equipos.
🔍 Control de calidad externo y su importancia
Se describe el propósito del control de calidad externo, que permite comparar los resultados de un laboratorio con los de otros laboratorios. Esto ayuda a evaluar el desempeño de los equipos en relación con la media de otros laboratorios. El control externo es esencial para verificar que los resultados son confiables y están alineados con los estándares de calidad. Se enfatiza la necesidad de realizar un análisis mensual tanto del control de calidad interno como externo.
🎓 Formación y reproducibilidad en el manejo de equipos POCT
Se enfatiza la importancia de la formación adecuada de los técnicos y profesionales que manejan los equipos POCT. La formación debe ser práctica y orientada a minimizar riesgos. Además, se menciona el estudio de reproducibilidad, el cual asegura que diferentes analistas obtengan resultados similares al procesar la misma muestra, lo que garantiza la consistencia y fiabilidad de los equipos. Finalmente, se recalca la necesidad de realizar controles de calidad internos y externos de manera regular.
Mindmap
Keywords
💡Control de calidad
💡Pruebas POCT
💡Exactitud
💡Sensibilidad
💡Especificidad
💡Control de calidad interno
💡Control de calidad externo
💡Validación
💡Fase preanalítica
💡Patrón de referencia
Highlights
El control de calidad en las pruebas POCT (Point of Care Testing) es fundamental para asegurar resultados confiables en el lugar de atención al paciente.
Se requiere validar y verificar el desempeño de los equipos POCT tanto con controles de calidad internos como externos.
El control de calidad se basa en dos tipos de estudios: retrospectivos y prospectivos, dependiendo de si las pruebas se realizan dentro o fuera del laboratorio.
La exactitud, sensibilidad y especificidad son los tres grandes estimadores evaluados en el control de calidad de los equipos POCT.
La exactitud se refiere a la proximidad de los resultados con el valor verdadero proporcionado por una casa comercial.
La sensibilidad de una prueba mide la probabilidad de detectar correctamente una enfermedad, evitando falsos negativos.
La especificidad se refiere a la capacidad de una prueba de dar resultados negativos cuando el paciente no tiene la enfermedad, evitando falsos positivos.
El control de calidad interno debe ser implementado tanto dentro del laboratorio como en otros escenarios donde se utilicen equipos POCT.
El control de calidad externo compara los resultados de un laboratorio con los de otros, permitiendo evaluar el desempeño frente a laboratorios a nivel nacional.
Es fundamental definir el valor verdadero o patrón de referencia para comparar los resultados de los equipos.
Se deben realizar controles de calidad internos y externos diarios para garantizar la precisión y el correcto funcionamiento de los equipos.
Las fluctuaciones de electricidad o apagones pueden afectar la calibración de los equipos POCT, lo que resalta la importancia de realizar controles regulares.
El personal técnico y los jefes de enfermería también deben participar en el control de calidad en la fase preanalítica, asegurando que las muestras sean adecuadas antes del análisis.
La reproducibilidad de los resultados es crucial: diferentes analistas deben obtener resultados similares utilizando el mismo equipo y muestra.
Es esencial ajustar los valores de referencia de acuerdo con la población a la que se aplican, como adultos, neonatos o pediátricos, ya que varían según el estudio clínico y laboratorio.
Transcripts
eh el día de hoy vamos
a tocar el tema del control de calidad
en las pruebas de punto de atención del
paciente las pruebas poct eh cómo va a
ser su manejo y los responsables de este
control de calidad de los equipos y de
las pruebas en
Sí manejo de las
pruebas bueno para hacer un poquito pues
más eh enfocarnos más en sí que es un
control de calidad eh todos los avances
a nivel tecnológico y la incorporación
de métodos de uso de estos dispositivos
tanto de lectura rápida eh Como pruebas
en caset eh Por cromatografía o en sí
equipos eh con otra tecnología eh se
basa en la necesidad de incrementar la
oportunidad de los resultados a través
de la disminución de tiempos en el
procesamiento técnico de las muestras eh
han introducido varios métodos a
utilizar en el lugar de asistencia de
atención del paciente en Sí pues todas
las pruebas que hemos eh definido y que
hemos hablado en este programa de
pruebas poct y las plataformas
metodológicas utilizadas en el ambiente
del laboratorio clínico en el
laboratorio clínico no solamente eh
Contamos con equipos robustos para el
procesamiento de pruebas sino que
también nos apoyamos en pruebas poct
para para un resultado más oportuno
estas pruebas pu deben ser verificadas
en un escenario diferente como los
puntos de atención al paciente eh para
determinar de acuerdo a lo declarado por
El fabricante su desempeño bajo estas
condiciones y si la fase preanalítica
cumple con las recomendaciones generales
de bioseguridad eh biocontención o
también en sí enfocaba la toma de
muestras eh todo esto de acuerdo a la
organización Panamericana de la salud en
resumidas eh eh con el resumen Pues que
les estoy haciendo acá en la
introducción en sí de las pruebas como
tal eh el enfoque que se le da a estas
pruebas debe ser determinado también eh
con una validación una verificación
entonces esa validación Y esa
verificación la tenemos que hacer A
través de un control de calidad no
solamente control de calidad interno sin
un control de calidad externo con eh
validación estudio de validación
eh la metodología para el control de
calidad se basa en dos escenarios el
primero es el tipo de diseño y estudio
que vamos a a utilizar en este control
de calidad en sí el control de calidad
lo podemos hacer todos los autores e
integrantes de el grupo poct Pero según
eh el programa tenemos que dejar
definido ciertas responsabilidades para
poder eh hacer eh uso adecuado del
programa y que sea un programa eh con
calidad y que esté acorde y ordenado a
la finalidad que tenemos en sí de
entregar un reporte oportuno y y verás
eh Eh entonces esta metodología del
control de calidad en sí eh los autores
de de de sus responsabilidades
propiamente son los bacteriólogos
encargados en el laboratorio de
integral y los que van a a llevar y le y
liderar este este esta metodología de
control de calidad para asegurar que los
equipos se encuentran en perfecto
funcionamiento en sí los las dos temas
importantes Entonces es el tipo y diseño
de estudio podemos hacer un
estudio retrospectivos o estudios
prospectivos dependiendo de lo que vamos
a lo cómo lo vamos a enfocar y el otro
tema importante son los estimadores
donde vamos a tener tres temas muy
importantes en el control de calidad y
vamos a definir qué queremos
eh obtener de de de información en este
control de calidad vamos a a Queremos
saber la exactitud del equipo Queremos
saber si es un equipo sensible o si es
un equipo eh que tiene cierta
especificidad entonces eh según estos
temas en el control de calidad eh vamos
a enfocar los estudios de análisis de
control de calidad tanto interno como
externo Para yo poder tener la seguridad
y dar respuesta a estos dos grandes
temas en sí que me evalúan el control de
calidad de los
equipos entonces eh si hablamos de tipo
de diseño de estudio como les decía está
el diseño prospectivo y el diseño
retrospectivo si vamos a hacer un diseño
prospectivo lo que queremos es hacer
unos estudios donde verifiquen que
realizamos los puntos de atención al
paciente o sea esos estudios de
verificación que se realizan Y si vamos
a hacer un diseño retrospectivo son
todos los estudios de verificación que
se realizan bajo condiciones de
laboratorio entonces en sí es uno anexo
a toda la parte externa del
laboratorio donde nos vamos a enfocar en
Sí prospectivamente vamos a hacer ese
análisis por fuera del laboratorio el
control lo tenemos afuera
eh lo vamos a hacer los bacteriólogos
pero realmente el que hacer lo hacen
otros profesionales entonces en si en
este programa de post El diseño va ser
prospectivo los estimadores que queremos
consultar las tres los tres grandes
estimadores son los que vamos a a
evaluar en este control de calidad
Necesitamos saber la exactitud de los
equipos esa exactitud me indica la
proximidad de los resultados de la
medición con respecto al al valor
verdadero ese valor verdadero Cuál es
ese valor verdadero Es depende de la
matriz que yo obtenga con un control de
calidad eh de una casa comercial
entonces esa casa comercial me da ese
control de calidad y ese es mi valor
verdadero es es el valor que yo voy a
proyectar y lo y voy a enfrentar mi
valor del equipo con ese valor verdadero
Ahí me doy cuenta de las actitudes y la
sensibilidad se refiere a la
probabilidad de que el resultado de la
prad de una enfermedad sea positivo si
realmente tiene la enfermedad o sea si
ese paciente está enfermo tiene esa
enfermedad la sensibilidad de la prueba
es que realmente me de positivo que
realmente está diciendo está positivo y
que sí cumple con esa con esa con esa
enfermedad que tiene eso va muy de la
mano también
eh con la historia clínica del paciente
y la especificidad también la vamos a
evaluar con estos estudios eh De
controlad que se refiere a la la
probabilidad de que los resultados de
una prueba sean negativos si realmente
no tiene la enfermedad entonces si si la
persona no tiene la enfermedad y estoy
arrojando resultados negativos realmente
es una prueba específica
eh aquí juegan mucho la sensibilidad y
la especificidad juegan muchísimo y
controlar estas dos es supremamente
importante en el poct por los falos
falsos positivos y falsos negativos
especialmente en las pruebas eh de itc o
las pruebas de de transmisión sexual hay
muchos interferentes en estas en estas
pruebas por cromatografía que son los
cets
eh Y nos puede alterar un poquito la
sensibilidad y la especificidad de la
prueba por eso realmente es importante
cuando adquiramos eh este tipo de de
reactivos de pruebas rápidas que son
simplemente una lectura cualitativa Eh
debemos Solicitar a la casa comercial el
estudio de validación de especificidad y
sensibilidad para evaluar el grado de
especificidad y el grado de sensibilidad
siempre que se acerque al 100% de de de
de de corrección de estas dos de estos
dos
estimadores Bueno cómo voy a asegurar el
método Cuál es la la la forma de que yo
voy a asegurar ese método si hay un
control de calidad Pero quiero saber
cómo lo debo hacer Entonces vamos a
definir el valor por el patrón de
referencia es muy importante tener
matrices y tener patrones de referencia
yo debo tener en cada prueba un patrón
donde va a ser mi valor verdadero ese va
a ser el valor real Ese es el valor que
yo voy a partir para poder enfrentar mis
resultados mi mi equipo y decir
realmente eh está cumpliendo con ese
valor de referencia y lo está haciendo
bien está dentro de ese valor de
referencia y estamos actuando bien bien
y también es importante una cosa es
decir que estoy cumpliendo Pero cómo
Estoy frente a la media de ese patrón de
referencia también eso es muy importante
evaluarlo porque si estoy muy alejado de
la media algo está pasando con el equipo
tengo que estar lo más próximo a la
media de ese
patrón otro tema que que voy a a a a
tener en cuenta para asegurar ese método
o esa prueba y el equipo en general es
el control de calidad interno este
control deal interno
eh es muy importante tenerlo establecido
en el laboratorio no solamente para
algunas pruebas tiene que ser para todas
las pruebas tanto dentro del laboratorio
como por fuera del laboratorio en los en
los diferentes eh escenarios donde
tengamos equipos post ese control de
calidad tiene que estar definido tiene
que estar controlado tiene que tener
eh todos sus sus
sus formatos de control cuándo los
tenemos que hacer cada Con qué
periodicidad eh Quién es el responsable
de hacer ese control de calidad cómo lo
voy a registrar cómo lo voy a evaluar
Cuál es el el formato de análisis cómo
lo voy a analizar mensualmente o sea es
programa en sí de control de calidad
interno Entonces ese programa lo debo
desplegar y Debo hacerlo eh
eh todos los días
controlando todos los equipos con las
las matrices o los patrones que tenga de
control de calidad para yo garantizar
que el equipo Realmente está funcionando
correctamente y que estamos entregando
un resultado
Eh
veraz bueno otro tema muy importante es
el control de calidad externo el control
de calidad
externo me
permite No solamente la información mía
con el control de calidad exno porque yo
estoy controlando mis resultados
enfrentado a un patrón pero aquí el
control de calidad externo lo que hace
es enfrentar mis resultados frente a
otros laboratorios cómo estoy eh eh en
base a otros laboratorios Cómo está mi
calidad por fuera si estoy cumpliendo
con la media si estoy dentro del grupo
de calidad o si me estoy saliendo algo
está pasando con mi laboratorio algo
está pasando con mis equipos entonces
son dos controles de calidad que e me
dan una información Es para diferentes
situaciones pero los tengo que tener eh
Como programas instalados no solamente
para el laboratorio eh convencional sino
también para este tipo de pruebas o de
equipos que se encuentran en los
diferentes servicios del hospital y
tener muy en cuenta las recomendaciones
antes de escoger el método para poderlo
asegurar entonces todas las recciones
antes de que el equipo funciona de tal
manera de que necesita este este tipo de
condiciones que condiciones ambientales
condiciones de infraestructura entonces
todo eso También hay que tenerlo muy en
cuenta las recomendaciones para eh
asegurar mi mi
método Cuál es la definición del valor
por el por el de referencia eh un valor
de referencia es la medición correcta es
el valor verdadero conocido de cada
parte cierto una matriz un patrón desde
ahí yo voy a partir y voy a enfrentar mi
resultado a ese a ese resultado conocido
el valor de referencia se utiliza para
fines de comparación durante el análisis
de sistema de medición Y en este caso se
debe definir el resultado según la
referencia entonces muchos eh
laboratorios tienen el ejercicio de
primero hacer un estudio con los valores
de referencia de las de las matrices de
los patrones que utilicemos
y utilizarlos también con la acción de
medición no es lo mismo el valor de
referencia de un adulto a un neonato o a
un a un pediátrico cierto el valor va a
cambiar totalmente entonces esos valores
de referencia se van Ajustando
dependiendo también de un estudio
clínico se van Ajustando dependiendo de
de de cada laboratorio muchos valores de
referencia van variando de medición en
medición y se van Ajustando a la media y
uno eh va adquiriendo ese Rango de
valores de referencia dependiendo de
cada laboratorio
e eh los resultados en sí que nos
arrojaría las mediciones son positivo o
negativos es una un estudio cualitativo
eh reactivo no reactivo también hay hay
resultados especialmente en en pruebas
como para eh Para sífilis la serología
lo podemos encontrar como reactivo
reactivo o pruebas de
its no lo hablamos de positivo negativo
no reactivo no reactivo pero son
resultados cualitativos solamente me
arroja este este tipo de definición los
resultados cuantitativos ya son valores
de referencia con unidades propiamente
Yo tengo un Rango de unidades y y y en
ese Rango es que debe estar mi mi
resultado si está por debajo o por
encima ya es algo que pasa pues con el
paciente y los resultados semic
cuantitativos ya son también con unos
valores de referencia pero de rangos de
unidades y y me queda eh eh esos rangos
eh No me Define exactamente el resultado
sino que me dice está entre este Rango
Entonces es un valor que queda
ambig bueno el control de calidad
interno eh eh en la fase preanalítica es
un conjunto de actividades cuya
responsabilidad es del personal técnico
propiamente Nosotros también vamos a
hacer un control de calidad no solamente
en la fase en la fase analítica que
corresponde técnicamente al bacteriólogo
en sí el manejo de las matrices el
manejo de los patrones que Cómo debe dar
que el porcentaje de exactitud que eh
toda esta parte estadística que la
maneja el bacteriólogo sino que también
la ayuda de El técnico es es un llamado
a las jefes de enfermería a los
terapeutas respiratorios los médicos que
tengan acceso a los equipos y manejen
también tamb tienen que ser un control
de calidad
eh de calidad no en este sentido de
análisis estadístico sino en la fase
preanalítica eh enfocado todo a la toma
de muestras tener en cuenta los errores
toda la parte de seguridad del paciente
Entonces eso es importante también eh el
actuar del del personal técnico que va a
manejar estos equipos tener eh Claro que
una de sus funciones no solamente es el
paso de la muestra sino tener un control
interno de calidad o sea pensar que
eh antes de ingresar la muestra tengo
que tener la seguridad de que está eh la
muestra cumple con todas las condiciones
necesarias para poder seguir con el
proceso el control eh interno en la
calidad en la fase analítica es el
procedimiento que realiza el monitoreo
de la calidad eso netamente nos
corresponde a los bacteriólogos eh los
resultados es el paso de la matriz
primero antes de eh utilizar estos
equipos se debe hacer este paso de de de
matrices y de patrones para poder yo
garantizar que el equipo no está
descalibrado de que no necesita eh De
pronto un mantenimiento o que algo está
fallando en él Inclusive la Las bajas o
los las
interferencias de de Electricidad eso
nos puede afectar entonces todas estas
cositas que el equipo ayer estaba bien
pero simplemente con un apagón y el
equipo no de pronto no tiene eh su
respaldo eh se puede se puede ver
afectado por estas situaciones entonces
y estas fluctuaciones de de Electricidad
y nos podemos ver afectada la calidad
entonces por eso inmediatamente qué nos
Qué requerimos hacerle una calibración
para que el equipo se estabilice
entonces por eso diariamente tenemos que
hacer el control de calidad y es un
llamado a a a todo el personal técnico
que va a manejar los equipos que también
hacen parte del control de calidad
interno en la fase
preanalítica para garantizar que esa
muestra que se tomó esa muestra que está
está bien rotulada tiene todos los
aspectos de calidad para poderla pasar
por el equipo y antes de pasarla se
debea hacer el paso de de los de las
matrices o de los el control de calidad
eh con los patrones
Entonces ya uno toma Decisiones Con este
con este tipo de patrones Si vemos que
definitivamente no entró el control de
calidad O sea no estuvo dentro del Rango
eh Y y cerca de la media de de ese
patrón o de esa matriz Qué vamos a hacer
Tenemos que rechazar esa corrida no
podemos procesar en ese equipo Hasta que
detectemos el error y ya detectando ese
error lo corregimos con una vibración y
volvemos a hacer paso de control y ya
así podemos eh liberar eh el la serie o
la corrida para el análisis de los
ensayos de
laboratorio bueno el control de calidad
externo eh yo les comentaba ahora qué es
el procedimiento mediante el cual voy a
determinar mi desempeño como laboratorio
frente a otros laboratorios como está mi
mi mi calidad cómo me estoy desempeñando
yo en esas pruebas frente a otros
laboratorios no solamente de la ciudad
sino de del país hay controles de
calidad externos que evalúan
eh todos una cantidad de Laboratorios
anexos al país Entonces no solamente
estoy hablándome en la ciudad sino a
nivel del país y es importante tener eso
en cuenta porque de entre entre ya yo
esté más cerca de la media obviamente eh
el desempeño de mis pruebas van a ser
mucho más confiables Entonces esto es
muy importante tener claro que el
control de calidad interno y externo se
debe Sí o sí eh tener tener un análisis
mensual de de ese control de calidad y
también eso le da una garantía no
solamente a la institución sino a los
médicos de que los resultados son
netamente confiables y que podemos estar
seguros de que nuestro proceder eh es
adecuado
bueno las recomendaciones para las
pruebas pct esto yo ya se los había
comentado en otras charlas
eh los requisitos mínimos de formación
son muy importantes lo que la
información que debe tener cada actor
del grupo de post Especialmente los
técnicos o Los profesionales que van a a
tener el manejo de los equipos eh Esa
formación tiene que ser una formación
eh Muy práctica de de manejo y de y de
riesgos que que que se tienen entonces
tener controlado todas estas situaciones
para evitar eh problemas eh De pronto en
en los resultados o problemas en toma de
decisiones en los pacientes que sería
pues nefasto este tipo de de situaciones
eh ajustarse a las normas de
bioseguridad intervenciones
meteorológicas frecuentes es muy muy muy
muy importante eh la acción y el actuar
del biomédico en el apoyo con en el
manejo de estos equipos cuando se
incluye en el estudio de
reproducibilidad deberá disponerse de
más de un analista experto este estudio
de reproducibilidad es muy importante
porque me asegura que
eh yo como bacteriólogo paso la muestra
me da un valor
eh la compañera jefa de enfermería pasa
el mismo la misma muestra pero es un
obviamente es un analista diferente le
tiene que dar muy similar la muestra o
si exactamente el resultado tiene que
dar igual o con una desviación muy
mínima Pero tiene que estar muy próximo
o igual al resultado entonces esa
reproducibilidad es eso que yo así pasé
cinco veces no la misma persona sino
diferentes analistas tiene que dar igual
el resultado eso también es un estudio
importante para garantizar la calidad
del equipo efectuar controles de calidad
internos y externos todo
técnico deberá estar dirigido y
orientado por un laboratorio habilitado
en nuestro caso el
laboratorio eh eh el laboratorio
integral apoyará todos los los servicios
que cuenten con estos equipos y será
eh toda
[Música]
la e
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