Aminas. Nomenclatura Química Orgánica Parte 1
Summary
TLDRThis educational script discusses the systematic nomenclature of amines, focusing on identifying nitrogen atoms and their substituents within molecular structures. It explains the process of naming amines based on the carbon chain length and the position of substituents, such as methyl and ethyl groups. The script also covers more complex examples involving multiple nitrogen atoms and the use of prefixes like 'di', 'tri', and 'amino' to denote the number of nitrogen atoms in the chain. The aim is to provide a clear understanding of how to name various amines according to their structural features.
Takeaways
- 🧪 The naming of amines is based on the presence of a nitrogen atom within the molecule, which can be alone or accompanied by hydrogens.
- 🔍 Identification of alkyl groups is crucial, as they are carbon-containing groups attached to the nitrogen atom.
- 📚 The prefixes 'mono-', 'di-', and 'tri-' are used to denote the number of carbon atoms in the alkyl groups attached to the nitrogen.
- 📝 In the naming process, the longest carbon chain containing the amine group is identified first.
- 🔡 Alphabetical order is followed when naming multiple substituents; for example, 'ethyl' comes before 'methyl'.
- 🔄 When multiple amine groups are present, the chain is numbered to give the lowest possible numbers to the amine groups.
- 📐 The position of the nitrogen atom and the substituents on the carbon chain dictate the structure and naming of the amine.
- 🔑 Secondary amines have two bonds to the nitrogen atom, and the naming reflects the carbon chain and the position of these bonds.
- 🌉 In cases where the nitrogen is connected to three carbons, the substituent is named accordingly, such as 'isopropyl'.
- 🔗 When the nitrogen is in the middle of the carbon chain, the naming includes the prefixes for the substituents in alphabetical order followed by the term 'amine'.
- 🔢 For complex structures with multiple amine groups, the longest carbon chain containing all amine groups is identified, and the amine groups are numbered sequentially.
Q & A
What is the main characteristic of amines that allows them to be identified?
-Amines can be identified by the presence of a nitrogen atom in their molecular structure, which can be alone or accompanied by hydrogen atoms.
How are the alkyl groups named when they are attached to a nitrogen atom in an amine?
-The alkyl groups are named based on the number of carbons they contain. For example, a one-carbon group is called methyl, and a two-carbon group is called ethyl.
What prefix is used when there are two identical alkyl groups attached to a nitrogen atom?
-When there are two identical alkyl groups attached to a nitrogen atom, the prefix 'di-' is used, as in 'dimethyl'.
How is the numbering of carbons determined in amine structures?
-The numbering of carbons in amine structures is determined by identifying the longest continuous chain of carbons that includes the nitrogen atom and any substituents.
What is the naming convention for amines with three carbon substituents?
-For amines with three carbon substituents, the term 'isopropyl' is used to describe the two linear and one branched carbon structure.
What does 'sec-butyl' indicate in the naming of an amine?
-'Sec-butyl' indicates a secondary butyl group, which means it has four carbons with three in a linear arrangement and one branching off.
How is the naming of amines with multiple nitrogen atoms different from those with a single nitrogen atom?
-In amines with multiple nitrogen atoms, the term 'amino' is changed to 'amines', and the positions of the nitrogen atoms on the carbon chain are indicated by their carbon numbers.
What is the term used for a compound with three amino groups attached to a five-carbon chain?
-A compound with three amino groups attached to a five-carbon chain is named as '1,3,5-triamino-pentano'.
How are amines with complex structures named?
-Complex amine structures are named by identifying the longest carbon chain that contains the amino groups and then numbering the carbons to indicate the positions of the amino groups.
What is the significance of the prefixes 'tri-', 'di-', and 'mono-' in the naming of amines?
-The prefixes 'tri-', 'di-', and 'mono-' are used to indicate the number of amino groups attached to the carbon chain, with 'tri-' for three, 'di-' for two, and 'mono-' for one.
Outlines
🧪 Naming Amines Based on Molecular Structure
The first paragraph discusses the process of naming amines by identifying the nitrogen atom within their molecular structure. It explains that amines are recognized by the presence of a nitrogen atom, which may be alone or accompanied by hydrogen atoms. The paragraph details the identification of alkyl groups attached to the nitrogen atom, using the example of dimethyl (di- prefix for two carbons) and ethyl (two carbons, alphabetically 'e' comes before 'm', hence 'ethyl'). It also explains the naming of secondary amines and the use of prefixes like 'sec-butyl' and 'isopropyl' to describe the arrangement of carbon atoms around the nitrogen atom.
🔍 Complex Amine Nomenclature
The second paragraph delves into the nomenclature of more complex amines, where the nitrogen atoms are located at the ends and in the middle of carbon chains. It describes the traditional method of naming by enclosing the longest carbon chain that contains the amine groups. The paragraph provides an example of a compound with three amine groups, explaining the use of the prefix 'tri' to denote three amine groups and the placement of these groups on carbon atoms numbered one, three, and five, resulting in the name '1,3,5-triamino-pentano'. It also discusses the naming of a similar compound with a longer carbon chain and multiple amine groups, emphasizing the importance of numbering from the end with the most amine groups.
📚 Advanced Amine Naming Conventions
The third paragraph continues the discussion on advanced amine naming conventions, focusing on compounds with multiple amine groups attached to a carbon chain. It explains the process of numbering the carbon chain starting from the end with the most amine groups and the use of prefixes such as 'heptyl' for a seven-carbon chain. The paragraph illustrates how to name amines attached to specific carbon atoms, using the example of '2,5-diethyl-heptan-2,6-diamine', where 'di' indicates two ethyl groups, and 'amine' is used for the amine groups attached to the second and sixth carbon atoms. This paragraph emphasizes the systematic approach to naming complex amines in organic chemistry.
Mindmap
Keywords
💡Amine
💡Nitrogen
💡Alkyl group
💡Substituent
💡Methyl
💡Ethyl
💡Isopropyl
💡Secondary amine
💡Primary amine
💡Numeration
💡Prefixes
Highlights
Aminas are identified by the presence of a nitrogen atom in their molecular structure, which can be alone or accompanied by hydrogens.
Naming amines involves identifying alkyl groups attached to the nitrogen atom, such as methyl groups.
The prefix 'di' is used when there are two identical substituents, like in 'dimethyl'.
When there are three substituents, the prefix 'tri' is used, as in 'trimethyl'.
Amine names are constructed by combining the substituent names in alphabetical order, followed by the suffix '-amine'.
For amines with three carbon substituents, the term 'isopropyl' is used to denote a branched structure.
Secondary amines are characterized by having two bonds to the nitrogen atom.
The term 'sec-butyl' is used for a four-carbon substituent with a branched structure.
In complex structures with multiple amines, the longest carbon chain containing the amines is identified first.
When amines are present at the ends and in the middle of a carbon chain, the numbering starts from the end with the most amines.
The prefix 'tri' is used to denote three amines attached to a carbon chain.
For structures with five carbon atoms and multiple amines, the term 'pentano' is used as the base for naming.
Amine groups are indicated by the prefix 'amino' when they are attached to a carbon chain.
In complex amines, the numbering of the carbon chain starts from the end with the most amines for clarity.
When there are multiple amines, they are denoted by their position on the carbon chain, separated by commas.
The term 'heptyl' is used for a six-carbon substituent in the naming of complex amines.
In complex structures, amines are named as 'amino' groups attached to specific carbon positions on the longest chain.
For amines with identical substituents, prefixes like 'triethyl' are used to denote their presence multiple times on the chain.
The final name of a complex amine includes the positions of the amino groups and the type of carbon chain.
Transcripts
dada la estructura de las siguientes
aminas procedemos de la siguiente manera
para darles el nombre las aminas
recordamos que se identifican porque
dentro de la molécula o estructura hay
un átomo de nitrógeno que puede estar
solo o acompañado con hidrógenos pero
son aminas identificamos los radicales
alquilos que son los que tienen carbono
a este nitrógeno a la izquierda hay un
carbono con sus respectivos hidrógenos y
a la derecha también observamos que es
el mismo sustituyente o radical los de
un carbono se llaman metil y hay dos
entonces ponemos ese prefijo de di metil
y esto que es la amina Ese es el nombre
al ejemplo número uno en el número dos
está el nitrógeno a la izquierda y
derecha y abajo
tenemos los sustituyentes con carbono
observamos que son son tres los
sustituyentes y hay dos iguales ch3 y
ch3 hay
dos metiles voy a poner aquí la m que es
la inicial del radical y el de dos
carbonos que no se nos olvide se conoce
como etil entonces de las MS y de la e
alfabéticamente primero va la e por lo
tanto en el nombre es con el que debemos
de iniciar será el
nombre etil y metil hay dos ponemos etil
guion di metil
y el nitrógeno que es
la amina de preferencia siempre nombre y
nombre separando separado por por un
guion de preferencia en el número tres
aquí en el número tres está el nitrógeno
al extremo y acá de este lado hay tres
carbonos como puedes observar solamente
al nitrógeno hay un enlace está Unido a
una cosa por lo tanto estos tres
carbonos son juntos porque siguen entre
ellos un camino el único puente es este
enlace hacia el
nitrógeno este sustituyente de tres
carbonos dos normales dos lineales y uno
para abajo de tres carbonos se llama
isopropil es el único sustituyente que
hay seguido de la
palabra amí
en el número cuatro identificamos está
el nitrógeno tiene dos puentes este ch3
de abajo y este otro puente que une a
estos
cuatro átomos de carbono es una amina
secundaria secundaria es de que tiene
dos
enlaces Recordando el ch3 es el famoso
metil esta que está encerrada en rojo
tiene cuatro carbonos tres lineales y
uno hacia abajo Cuando tú veas tres
carbonos lineales y uno hacia abajo o
hacia arriba se llama secbutil empieza
con S por lo tanto de la m y la s
alfabéticamente primero va la m
el metil luego el de cuatro
sec butil y el nombre del nitrógeno que
es
la amina metil secbutil
amina en el ejemplo número cinco el
nitrógeno está en medio encerramos los
radicales este enlace
une a estos tres carbonos este enlace a
estos ot otros tres carbonos con sus
hidrógenos y este enlace solamente a un
ch3 a un
carbón sabemos que el nombre final
será
amina este el ch3 es metil este de tres
carbonos lineales se llama propil este
también tiene tres carbonos pero no
están totalmente lineales no están
horizontales hay dos derechos y uno
hacia abajo se llama
isopropil por lo tanto alfabéticamente
en el abecedario primero va la y
empezaríamos con el
isopropil is
IL
luego la m
isopropil metil y la p que es de tres
carbonos y es el propil isopropil metil
propil amina es el nombre para la
estructura número cinco en el número
seis el nitrógeno Está también el medio
localizamos este nitrógeno hacia arriba
une esos dos carbonos a la derecha estos
dos y hacia
abajo estos dos carbonos como puedes
observar es el mismo sustituyente C2 ch2
ch3 ch2 ch3 ch2 y h3 como es el
mismo y sabemos que es el
etil usamos los prefijos
como está repetido tres veces le
anteponemos El Tri
etil
y nombre final e importante
amina el caso número siete es totalmente
distinto a los anteriores Por qué Porque
observamos que hay varias aminas están
en los extremos izquierda derecha y hay
uno por el medio abajo entonces ahí no
se puede proceder de la manera de las
maneras anteriores aquí lo que se hace
es seguir lo tradicional encerrar la
cadena más larga o el camino más largo
de carbón
bonos en este caso serán un total de
cinco carbonos y empezar a
enumerar siempre las aminas deben de
tener o cualquier grupo aminas alcoholes
ácidos éteres debe tener el número
uno si yo empiezo por aquí por este
carbono este será el uno el dos el tres
y en el tres habría otra mina cuatro y
cco si yo empiezo del otro lado este
será el uno el dos el tres el cu y el c
como puedes ver está aquí distante está
equilibrado no importa por dónde empezar
a enumerar Entonces lo vamos a hacer
indistintamente vamos a colocarle a este
carbono el primer lugar segundo tercero
cuarto y
quinto y los sustituyentes serán los
nh2 los
encerramos para que a la vista sea más
fácil y que no se nos pase entonces la
cadena de cinco carbonos en química se
llama
pentano Los de azul los que están en
cerros azul ahora no será mina como
están en los extremos y hay varios sobre
todo esa es la razón como hay más de uno
en este caso tres se les cambiará el
nombre por amino y se pondrán al final
en el carbono
uno coma en el
tres coma y en el carbono 5 están
enchufados o enlazados esos aminos pero
no solamente hay uno hay tres Le ponemos
el prefijo de Tri Esa será la respuesta
al ejemplo número siete 1 35 triamino
pentano el caso o ejemplo número ocho es
parecido es de la misma procedencia que
el ejemplo anterior del número siete
Aquí vemos que la estructura es compleja
está larga es difícil ubicamos los
aminos hay varias hay varios por lo
tanto los encerramos y sabemos que van a
llamarse en vez de aminas
aminos y ubicamos la cadena de carbonos
más larga que contenga a los aminos Por
ejemplo yo podría decir que este es el
carbono 1 2 3 4 5 y 6 eso es correcto
otros podrán decir que es 1 2 3 4 5 6 y
siete y siete es más grande que seis
encerraran esa pero repito aquí debe de
ser la más larga pero que contengan las
orillas a los aminos Entonces en este
caso será la
cadena lineal la que está derecha y lo
que sigue es empezar a enumerar o pongo
el número uno de este lado o del otro en
los dos hay aminos pero vamos a empezar
a numerar de acá porque acá hay dos
aminos Entonces dos aminos son más
poderosos que un amino si hubiera
acá tres aminos arriba abajo y el de la
derecha empezaría de acá porque tres es
más poderoso o más grande que dos pero
como Acá tengo dos y acá uno gana este
lado este será el carbono 1 2 3 el cu el
cco y el seis y lo demás son entes lo
cual encerrar con verde ch3 estos dos
carbonos hacia abajo estos otros dos y
este carbono de arriba
para un compuesto de seis se utiliza el
prefijo de
hea de heano eso es lo principal y bueno
este como decimos se llama amino tenemos
tres aminos el de dos carbonos
se llama etil y el de un carbono se
llama metil alfabéticamente va primero
la la e y luego la m el amino que son
tres está enchufado al carbono
un hay otro en el carbono uno abajo lo
ponemos No importa que sea el mismo
número y el amino final está enchufado
al carbono se y como son tres números se
pone
amino etiles están enchufados en el cu y
en el dos Recuerda que número y número
se separa por coma 2 cu
di etil gu y en el dos también y en el
c hay
dos metil heano Esa será la respuesta al
número ocho
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