ISOMERIA PLANA, ESPACIAL, GEOMÉTRICA E ÓPTICA | QUÍMICA | QUER QUE DESENHE?

Descomplica

3 Jul 201806:32

Summary

TLDREl video ofrece una explicación detallada sobre la isomería, un concepto clave en química que se refiere a las distintas formas estructuras que pueden tener las sustancias químicas con la misma fórmula molecular. Se divide en dos categorías principales: isomería plana y isomería espacial. La isomería plana incluye subtipos como la de función, de cadena, de posición, por metameria y por tautomería. Por otro lado, la isomería espacial, también conocida como esterisomería, examina la disposición tridimensional de los ligandos en un isómero. Se discuten dos tipos: isomería geométrica (cis-trans) y isomería óptica, la cual involucra a los carbonos quirales y a los enantiômeros, que son isómeros que desvían la luz polarizada de manera opuesta. El video es un recurso valioso para los estudiantes que buscan entender mejor este aspecto complejo de la química orgánica.

Takeaways

📚 La isomería ocurre cuando dos o más sustancias químicas tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
📐 La isomería plana o constitucional se refiere a compuestos con la misma fórmula molecular pero estructuras planas distintas.
🔍 Existen cinco tipos de isomería plana: isomeria de función, isomeria de cadena, isomeria de posición, isomeria por metameria y isomeria por tautomeria.
🔬 La isomeria espacial o esterisomeria examina las posiciones de los ligantes de un isômero en el espacio.
🏷️ La isomeria geométrica, también conocida como cis-trans, describe la orientación de los ligantes en moléculas de cadenas de carbono abiertas o cerradas.
🔄 En la isomeria geométrica, los isômeros pueden ser cis (ligantes del mismo lado) o trans (ligantes opuestos).
🌟 La isomeria óptica involucra a moléculas con carbono quiral, que tiene cuatro ligantes diferentes, lo que causa la polarización de la luz.
🕶️ Los enantiômeros son formas moleculares idênticas pero invertidas, uno desvía la luz polarizada hacia la derecha (dextrogiro) y el otro hacia la izquierda (levógiro).
🤝 La mezcla de partes iguales de enantiômeros dextrogiro y levogiro resulta en un isômero opticamente inactivo llamado mistura racêmica.
📈 Para estudiar la isomeria, se recomienda descargar el mapa en alta resolución proporcionado en la descripción del vídeo.
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Q & A

¿Qué es la isomería y cómo se define?
-La isomería ocurre cuando dos o más sustancias químicas presentan la misma fórmula molecular, pero con formas estructurales diferentes.
¿Cuáles son las dos áreas principales en las que se divide la isomería?
-La isomería se divide en isomeria plana (también conocida como constitucional) y isomeria espacial (también conocida como esterisomeria).
¿Cuáles son los tipos de isomeria plana?
-Los tipos de isomeria plana incluyen isomeria de función, isomeria de cadena, isomeria de posición, isomeria por metameria y isomeria por tautomeria.
¿Qué es la isomeria de posición y cómo se diferencian los isômeros en ella?
-La isomeria de posición es cuando los isômeros pertenecen a la misma función y a la misma característica de cadena, pero se diferencian en la posición de algún grupo como ramificación, insaturación o grupo funcional.
¿Cómo se define un heteroátomo en el contexto de la isomeria por metameria?
-Un heteroátomo es un átomo diferente de carbono que está localizado entre dos carbonos, y su posición es lo que diferencia a los isômeros en la isomeria por metameria.
¿Qué es el equilibrio aldo-enólico y cómo se relaciona con la isomeria por tautomeria?
-El equilibrio aldo-enólico es un tipo de equilibrio dinámico en la isomeria por tautomeria donde el enol está en equilibrio con el aldeído.
¿Qué es la isomeria espacial y qué tipos existen?
-La isomeria espacial, también conocida como esterisomeria, se refiere a la análisis de las posiciones de los ligantes de un isômero en el espacio. Los tipos incluyen isomeria geométrica (también conocida como cis-trans) y isomeria óptica.
¿Cómo se identifican los isômeros en la isomeria geométrica?
-En la isomeria geométrica, si los ligantes iguales están del mismo lado, se utiliza el prefixo 'Cis', y si están en lados opuestos, se les llama 'Trans'.
¿Qué es un carbono quiral y cómo se relaciona con la isomeria óptica?
-Un carbono quiral es un carbono asimétrico que tiene cuatro ligantes diferentes entre sí, lo que no permite dividir la estructura molecular en dos partes iguales. Esto se relaciona con la isomeria óptica porque estos isômeros pueden polarizar y desviar el plano de la luz.
¿Qué son los enantiômeros y cómo se relacionan con la luz polarizada?
-Los enantiômeros son moléculas orgánicas que presentan formas idénticas pero invertidas, como si estuvieran reflejadas en un espejo. Uno desvía la luz polarizada hacia la derecha (dextrógero o dextrogiro) y el otro hacia la izquierda (levógiro o levogiro).
¿Qué es una mistura racêmica y qué características tiene?
-Una mistura racêmica es una mezcla en partes iguales de los dos enantiômeros dextrogiro y levogiro. Es opticamente inactiva, lo que significa que no desvía la luz plano polarizada.
¿Cómo pueden los estudiantes profundizar en la isomería después de ver el video?
-Los estudiantes pueden descargar un mapa en alta resolución en la descripción del video para estudiar cuando lo deseen y volver al video para revisar la explicación si tienen alguna duda.