Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
Summary
TLDREn esta lección se explica la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo, una reacción que ocurre al calentar un halogenuro (que puede contener cloro, bromo o yodo) con hidróxido de potasio en etanol. Se muestra cómo, a partir de un halogenuro, se produce un alqueno, agua y un haluro de ácido. El ejemplo utiliza un compuesto con bromo que, al reaccionar con KOH en etanol, genera un alqueno, agua y ácido bromhídrico. La lección subraya la simplicidad de esta reacción y cómo contribuye a la obtención de alquenos.
Takeaways
- 🔍 La lección trata sobre la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo.
- 🔥 Esta reacción ocurre al calentar el aluro con hidróxido de potasio en etanol.
- 🌐 El aluro es un compuesto que contiene cloro, bromo o yodo.
- 🧪 Se reacciona con hidróxido de potasio en un medio alcohólico, en este caso, etanol.
- 🔬 El resultado de la reacción es un alqueno, agua y un ácido halúrgeno (HX).
- 📚 El alqueno tiene enlaces simples y un halógeno representado por 'X'.
- 📝 La fórmula general de la reacción se muestra en el script.
- 📖 Se explica con un ejemplo específico utilizando bromo como halógeno.
- 🧐 La reacción implica la formación de un enlace doble entre los carbonos y la liberación del halógeno.
- 🎓 La deshidrohalogenación es un método para obtener alquenos y se describe como sencillo de entender.
Q & A
¿Qué es la deshidrohalogenación?
-La deshidrohalogenación es una reacción en la que un halogenuro de alquilo pierde un halógeno (como cloro, bromo o yodo) y un átomo de hidrógeno, dando lugar a la formación de un alqueno.
¿Qué reactivo se usa para llevar a cabo la deshidrohalogenación en el ejemplo presentado?
-El reactivo utilizado es la potasa alcohólica, que consiste en hidróxido de potasio (KOH) disuelto en etanol.
¿Cuál es el producto principal de la deshidrohalogenación de un halogenuro de alquilo?
-El producto principal es un alqueno, que se forma mediante la eliminación de un halógeno y un átomo de hidrógeno del halogenuro de alquilo.
¿Qué halógenos pueden estar presentes en los halogenuros de alquilo en esta reacción?
-Los halógenos que pueden estar presentes son cloro, bromo o yodo.
¿Qué otro subproducto se forma además del alqueno en esta reacción?
-Además del alqueno, se forma agua (H₂O) y un ácido halohídrico (como HBr si el halógeno es bromo).
¿Cómo se representa la fórmula general de un halogenuro de alquilo?
-En la fórmula general, el halógeno se representa como 'X', indicando que puede ser un bromo, cloro o yodo, mientras que el resto de la molécula es un alcano con enlaces simples.
¿Qué ocurre con el halógeno en la molécula de halogenuro de alquilo durante la deshidrohalogenación?
-El halógeno se separa de la molécula como parte de un ácido halohídrico (por ejemplo, HBr) y el carbono de donde se desprende forma un enlace doble con otro carbono.
¿Qué tipo de enlace se forma en el producto de la reacción de deshidrohalogenación?
-Se forma un enlace doble entre dos átomos de carbono, lo que convierte al producto en un alqueno.
¿Qué sucede con los enlaces en el carbono que pierde el halógeno durante la reacción?
-El enlace entre el carbono y el halógeno se rompe, y ese carbono forma un nuevo enlace doble con otro átomo de carbono adyacente.
En el ejemplo, ¿qué halógeno está presente y qué ácido halohídrico se forma?
-En el ejemplo, el halógeno es bromo (Br), y el ácido halohídrico que se forma es ácido bromhídrico (HBr).
Outlines
🧪 Introducción a la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
En esta lección se aborda la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo, una reacción que ocurre al calentar un aluro, es decir, un compuesto que contiene cloro, bromo o yodo. Se explica que el aluro reacciona con hidróxido de potasio en etanol, conocido como potasa alcohólica, lo que resulta en la formación de un alqueno.
🔬 Explicación de la reacción de deshidrohalogenación
El proceso de deshidrohalogenación se detalla usando una fórmula general. Se parte de un halogenuro de alquilo, un alcano con enlaces simples y un halógeno (representado por 'X'). La reacción con hidróxido de potasio en etanol da como resultado un alqueno con un enlace doble entre carbonos, agua y un haluro de ácido (HX), dependiendo del halógeno involucrado.
📚 Ejemplo práctico: Deshidrohalogenación de bromoetano
Se presenta un ejemplo concreto de deshidrohalogenación utilizando bromoetano (CH3-CH2-Br). Al reaccionar con hidróxido de potasio en etanol, el enlace del bromo se rompe, y se forma un enlace doble entre los carbonos, produciendo eteno (CH2=CH2), agua y ácido bromhídrico (HBr).
🔗 Resumen de la lección y conclusiones
La lección concluye reafirmando la simplicidad de la reacción de deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo. Se espera que los estudiantes hayan comprendido el mecanismo para obtener alquenos y la importancia de este tipo de reacciones en la síntesis orgánica. Se anticipa una próxima lección sobre la obtención de cicloalquenos.
Mindmap
Keywords
💡Deshidrohalogenación
💡Halogenuro de alquilo
💡Potasa alcohólica
💡Alcano
💡Alqueno
💡Radical
💡Tetravalencia del carbono
💡Ácido halhídrico
💡Enlace doble
💡Medio alcohólico
Highlights
Explicación de la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo.
El aluro es una molécula que contiene un halógeno como cloro, bromo o yodo.
La deshidrohalogenación se realiza utilizando potasa alcohólica, es decir, hidróxido de potasio en etanol.
En esta reacción, el alogenuro de alquilo reacciona con KOH en etanol para formar un alqueno.
Se presenta un halógeno en el alcano representado por 'X', que puede ser cloro, bromo o yodo.
El producto de la reacción incluye un alqueno, agua y un aluro de ácido.
El ejemplo inicial muestra la estructura de un compuesto con CH3-CH2-CHBr-CH3.
El bromo es removido en la reacción con KOH en etanol, formando un enlace doble entre los carbonos adyacentes.
El resultado de la reacción es un alqueno con un doble enlace y un ácido halogénico (HBr).
La reacción es una deshidrohalogenación donde se elimina un halógeno y un hidrógeno para formar un enlace doble.
La deshidrohalogenación es una reacción sencilla para obtener alquenos.
La importancia de ubicar correctamente los enlaces del carbono para mantener la tetravalencia.
La eliminación del bromo lleva a la formación de un alqueno con un doble enlace entre carbonos.
El medio alcohólico (etanol) facilita la reacción de deshidrohalogenación.
La lección concluye con la formación de alquenos o cicloalquenos como un proceso clave en química orgánica.
Transcripts
Hola qué tal nuestra lección de hoy
deshidrohalogenación de halogenuros de
alquilo esta es una reacción que se da
calentando el aluro ya saben que el
aluro es el que contiene o un cloro o un
bromo o un yodo y con qué lo hacemos
reaccionar con lo que se denomina potasa
alcohólica o sea hidróxido de potasio en
etanol esa es la reacción el aluro con
hidróxido de potasio etanol veámoslo con
la fórmula general y entendemos y
después vamos a ejemplos entonces
partiendo de este producto el alogenuro
observen que es un alcano Sí porque
tiene enlaces simples y se presenta un
halógeno Alo aquí representado por la x
recuerden bromo cloro o yodo lo vamos a
hacer reaccionar con el hidróxido de
potasio en un medio alcohólico en este
caso etanol y nos debe dar alqu entonces
la reacción nos va a dar lo siguiente
tenemos el enlace doble aquí lo tenemos
carbono carbono sí tenemos un radical el
otro radical acá un radical acá y otro
radical acá fíjese que están las
tetravalencia del carbono completas
ubicados los cuatro enlaces están
ocupados qué más nos debe dar nos debe
dar agua aquí la tenemos Y qué más nos
debe dar un un cloruro de ácido en o un
en este caso un aluro de ácido si el
caso fuera un cloro Entonces tenemos
hx ahí lo tenemos veamos esto Esta
fórmula con un ejemplo ya más concreto
partamos Entonces para este ejemplo
vamos a indicarlo aquí el ejemplo número
uno del siguiente producto vamos a
empezar teniendo un ch3 acá sí seguido
de un carbono
ch2 tenemos ch aquí aparece el halógeno
el bromo y concluyamos con el ch3 lo
vamos a hacer reaccionar con el koh en
etanol en en el medio de alcohol
entonces pongamos aquí el etanol Sí y
vamos a ver cuál es la reacción que nos
produce entonces la reacción va a ser la
siguiente va a ser ch3
ch aquí en este en este sitio se va a
romper enlace donde está el bromo
Entonces se va a formar el enlace doble
ch el enlace doble aquí está y
terminamos con el ch3 sí qué más se
produce agua y tenemos el halógeno ácido
entonces o el alogenuro ácido en este
caso es
hbr o sea ácido bromidrico estos son los
productos que se presentan de esta
reacción o sea aquí estamos
bromhídrico Esta es una reacción de
deshidrohalogenación de halogenuros y
alquilo es muy sencilla y fíjense que
tampoco tiene pues gran dificultad poder
entender por dónde se van formando las
reacciones Espero que con esta lección
también ustedes puedan haber aprendido
este otro tipo de reacciones para
obtener otra vez un alqueno nos vemos
entonces en una próxima lección de
obtención de alquenos o cicloalquenos
a
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