REPLICACIÓN del ADN // Explicacion FACÍL y RAPIDA
Summary
TLDRLa auto-reproducción del ADN es un proceso anabólico en el que el ADN, con la ayuda de enzimas, genera copias exactas de sí mismo. Comienza con la separación de las dos cadenas del ADN en la región de origen de la replicación, donde la helicasa rompe los enlaces entre las bases complementarias. Se forma un 'burbuja de replicación' con 'tacos de replicación' en los extremos. Topoisomerasa alivia la tensión generada. Proteínas de unión a ADN mantienen las cadenas separadas. Se sintetizan dos nuevas cadenas de ADN usando enzimas como la primasa RNA y la poli-ADN, que trabajan en direcciones opuestas. Los fragmentos discontinuos, llamados fragmentos Okazaki, se unen por la poli-ADN 1 y la ligasa ADN. El proceso continúa hasta duplicar completamente la hebra doble del ADN, creando dos moléculas ADN, cada una con una cadena nueva y una antigua.
Takeaways
- 🌟 La autoreplicación del ADN es un proceso anabólico que permite al ADN generar exactas copias de sí mismo con la ayuda de enzimas.
- 🔬 El proceso comienza con la separación de las dos cadenas del ADN en una región conocida como el origen de replicación, identificable por una secuencia de bases específica.
- 🧬 Las enzimas helicasa juegan un papel crucial al separar las cadenas de ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias.
- 🌀 Se forma un 'burbuja de replicación' con dos helicases, una a la izquierda y otra a la derecha, generando dos extremos conocidos como 'forques de replicación'.
- 💊 La proteina topoisomerasa ayuda a aliviar la tensión generada al desarrollar una parte de la doble hélice del ADN.
- 🔄 Las proteínas de unión a la ADN (también conocidas como proteínas de unión a una sola cadena) mantienen las cadenas de ADN separadas para mantener la burbuja de replicación.
- 🧪 La síntesis de las nuevas cadenas de ADN comienza con la síntesis de un primer corto de ARN llamado 'prímer', que tiene un extremo 3' y otro 5'.
- 🔄 La enzima ADN polimerasa III se encarga de sintetizar las cadenas complementarias a la cadena de ADN preexistente, leyendo la cadena de plantilla de 3' a 5' y sintetizando la cadena complementaria de 5' a 3'.
- 🔄 Los fragmentos discontinuos de ADN, conocidos como fragmentos Okazaki, son sintetizados en la cadena retardada, mientras que la cadena continua se forma en la cadena de adelanto.
- 🧩 La enzima ADN polimerasa 1 remueve los prímeros y completa las piezas faltantes de ADN, y luego la enzima ligasa une los fragmentos Okazaki.
- 🔄 El proceso de síntesis continúa hasta que toda la doble hélice de la plantilla de ADN se ha copiado, resultando en dos moléculas de ADN, cada una con una cadena antigua y una nueva, lo que hace que la autoreplicación del ADN sea semi-conservadora.
Q & A
¿Qué es la replicación del ADN y por qué se considera un proceso anabólico?
-La replicación del ADN es un proceso anabólico en el que el ADN genera copias exactas de sí mismo con la ayuda de enzimas. Se considera anabólico porque implica la construcción de nuevas moléculas, en este caso, nuevas cadenas de ADN.
¿Dónde comienza el proceso de replicación del ADN?
-El proceso de replicación del ADN comienza en una región específica llamada origen de replicación, que es reconocida por una enzima.
¿Cuál es la función de la helicasa en la replicación del ADN?
-La helicasa es una enzima que rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias, separando las dos cadenas de ADN y formando una burbuja de replicación.
¿Qué son las horquillas de replicación y dónde se encuentran?
-Las horquillas de replicación son los extremos de la burbuja de replicación, donde se separan las cadenas de ADN para ser replicadas.
¿Cuál es la función de la topoisomerasa en la replicación del ADN?
-La topoisomerasa alivia las tensiones que se generan al desenrollar la doble hélice del ADN, cortando, desarrollando y volviendo a unir el ADN a medida que las enzimas avanzan.
¿Qué papel juegan las proteínas de unión a ADN de cadena simple?
-Estas proteínas mantienen las dos cadenas de ADN separadas y estabilizan la burbuja de replicación para evitar que las cadenas se unan de nuevo.
¿Qué es el cebador y por qué es necesario en la replicación del ADN?
-El cebador es una corta cadena de ARN sintetizada por la primasa. Es necesario porque proporciona un extremo libre 3' al que la ADN polimerasa puede unirse para comenzar a sintetizar la nueva cadena de ADN.
¿Cómo se diferencia la síntesis de las cadenas continua y discontinua?
-La cadena continua se sintetiza de manera continua en la dirección 5' a 3', mientras que la cadena discontinua se sintetiza en fragmentos llamados fragmentos de Okazaki debido a su orientación opuesta (3' a 5').
¿Qué son los fragmentos de Okazaki y cómo se forman?
-Los fragmentos de Okazaki son segmentos cortos de ADN que se forman en la cadena discontinua. Se generan porque la helicasa sigue abriendo el ADN, y la primasa debe sintetizar nuevos cebadores para permitir que la ADN polimerasa continúe la síntesis.
¿Qué enzimas eliminan los cebadores y unen los fragmentos de Okazaki?
-La ADN polimerasa 1 elimina los cebadores de ARN y sintetiza las partes faltantes de ADN, mientras que la ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki para formar una cadena continua.
Outlines
🔬 Proceso de Auto-replicación de ADN
El auto-replicación del ADN es un proceso anabólico en el cual el ADN, con la ayuda de enzimas, genera copias exactas de sí mismo. Comienza con la separación de las dos cadenas del molécula de ADN en una región conocida como el origen de replicación, identificable por una secuencia de bases específica reconocible por la enzima helicasa. Dos enzimas helicasas, una a cada lado, rompen los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias, creando un 'burbuja de replicación' con 'forques de replicación' en sus extremos. Existen otras proteínas como la toposisomerasa, que alivia la tensión generada al desarrollarse parte de la doble hélice de ADN, y las proteínas de unión a la cadena única (SSB), que mantienen separadas las cadenas de ADN. En la segunda fase, se sintetizan dos nuevas cadenas de ADN que servirán como plantilla, interviniendo varias enzimas, comenzando con la síntesis de un 'prímer' de RNA por la RNA primase. Este primer es utilizado por la enzima ADN polimerasa para sintetizar las cadenas complementarias. La ADN polimerasa lee la cadena de plantilla en la dirección 3' a 5' y sintetiza la cadena complementaria en la dirección 5' a 3'. Se forman fragmentos discontinuos conocidos como fragmentos de Okazaki en la cadena retardada, mientras que la cadena continua se forma desde un único primer en el origen de replicación. Finalmente, la enzima ADN polimerasa 1 remueve los primers y la ligasa une los fragmentos de Okazaki, completando la replicación del ADN.
Mindmap
Keywords
💡Auto-reproducción de ADN
💡Orígen de la replicación
💡Helicasa
💡Burbuja de replicación
💡Forja de replicación
💡Topoisomerasa
💡Proteinas de unión a la cadena única
💡Primasa
💡ADN polimerasa
💡Fragmentos de Okazaki
💡Cadena lagging y cadena leading
Highlights
La replicación del ADN es un proceso anabólico en el que el ADN, con la ayuda de enzimas, genera exactamente las mismas copias de sí mismo.
Este proceso comienza con la separación de las 2 cadenas de la molécula de ADN en una región llamada el origen de la replicación.
El orígen de la replicación corresponde a una secuencia de bases reconocible por la enzima helicasa.
Dos enzimas helicasa, una a la izquierda y otra a la derecha, rompen los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias.
Esto separa las dos cadenas de ADN y genera lo que se conoce como una burbuja de replicación.
Los extremos de la burbuja de replicación se llaman forques de replicación.
En el comienzo de ambos forques de replicación, hay una proteína topoisomerasa que alivia las tensiones generadas al desarrollar parte de la doble hélice de ADN.
Otras proteínas, como las proteínas de unión a ADN, mantienen las cadenas de ADN estabilizadas y separadas.
En la segunda fase, se sintetizan dos nuevas cadenas de ADN que servirán como plantilla.
Primera RNA y DNA polimerasa III intervienen en la síntesis de las cadenas complementarias a la ADN preexistente.
La DNA polimerasa lee la cadena de plantilla de ADN en la dirección tres-prima a cinco-prima y síntesis la cadena complementaria en la dirección cinco-prima a tres-prima.
La RNA primasa provee el primer extremo libre para la DNA polimerasa comenzar a trabajar.
Las fragmentos discontinuos de ADN se llaman fragmentos de Okazaki y la cadena que los presenta es la cadena discontínua o retardada.
La otra cadena de ADN se llama cadena continua o frente, ya que se hace desde un solo primer en el origen de la replicación.
La enzima DNA polimerasa 1 elimina los primadores y síntesis la pieza faltante de ADN.
La enzima DNA ligasa se encarga de unir los fragmentos de Okazaki dando la unión final.
Este proceso de síntesis continuará hasta que toda la doble hélice de la plantilla de ADN sea copiada.
De una molécula de ADN, se duplica generando dos moléculas de ADN, cada una con una cadena antigua y una nueva.
Por eso, la auto-duplicación del ADN es semi-conservadora.
Transcripts
DNA self-replication is an anabolic process in which DNA
with the help of enzymes generates exactly the same copies of itself.
This process begins with the separation of the 2 strands of the
DNA molecule in a certain region called the origin of replication, which corresponds
to a certain base sequence recognizable by the enzyme.
Helicase.
Two Helicase enzymes, one to the left and the other to the right, will
break the hydrogen bonds between the
complementary nitrogenous bases, thus separating the two DNA strands and generating what is
known as a replication bubble.
The ends of the replication bubble are known as replication forks.
At the beginning of both replication forks, there is a
topoisomerase protein that is responsible for alleviating the tensions
that are generated when developing part of the DNA double helix.
Cutting developing and rejoining the DNA while
hes enzymes are moving forward, there are other types of proteins as well.
DNA binding proteins or also known as
single strand binding proteins whose purpose is to keep the
DNA strands stabilized apart from each other thus maintaining the replication bubble.
In the second phase, they are synthesized from 2 DNA strands
that will serve as a template.
Two new strands of DNA in this phase will intervene several enzymes, starting
with the prime RNA that you are going to synthesize, a short strand of RNA called primer or
primer. This short chain will have a three prime end and a five prime end.
And what good is this to us?
Well, now I come into play another.
DNA polymerase three, which is in charge of synthesizing the
complementary strands to the pre-existing DNA.
This enzyme reads the DNA template strand in the three-prime to five-prime direction and
synthesizes the complementary strand in the five-prime to three-prime direction.
But DNA polymerase needs to work on a pre-existing strand because
it works only on the three end.
That's what RNA primase is used for to provide its first end.
Three free bonuses for the DNA polymerase to start working.
Synthesizing the new single strand of DNA, the other template strand that will be
antiparallel to the strand we just saw, that is, the top template strand
, in this case, will go from three prime to five prime and the bottom template strand
will go from five prime to three prime
now, this changes, well, as we saw first the RNA primase has
to place a premier to leave a free three prime end and in this
chain it will have to be placed at the beginning of the fork so that so
it is antiparallel to the template strand.
From here, the DNA polymerase will come into play and synthesize a
fragment of the new DNA strand.
But the enzyme Helicaza continued to open the chain to mold,
causing this space to be generated.
So, what will happen is that, once again, a prime RNA
will synthesize another primer so that the RNA polymerase will synthesize another
fragment of the new DNA strand until it reaches the previous primer.
These discontinuous fragments of DNA are known as ocasaki fragments.
This chain that presents these fragments is known as a
discontinuous or lagging chain, since it is somewhat slower because, as we have seen, it is
manufactured from a primer that is synthesized at the beginning of the fork.
While the other strand of DNA is called continuous or
forward strand, since it is made from a single primer located
at the origin of replication.
But the discontinuous strand cannot keep the primers in between,
an enzyme called DNA polymerase 1 will remove the primers, synthesizing
the missing piece of DNA.
Thanks to the fact that now there is a free three-prime end and
then another enzyme, DNA ligase.
It will be in charge of giving the final union between the Okasaki fragments.
This synthesis process will continue until the entire
double helix of the template DNA is copied.
And so, from a DNA molecule, it duplicated itself generating two
DNA molecules with each one, an old chain and a new chain.
That is why DNA self-duplication is semi-constitutive. Yeah
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